КГБУЗ
Красноярский краевой медико-генетический центр
КГБУЗ "Красноярский краевой медико-генетический центр" (ККМГЦ) является уникальным специализированным медицинским учреждением, оказывающим практическую помощь в диагностике и профилактике врожденных и наследственных заболеваний.
Клиника активно участвует в Российских программах и национальных проектах в области здравоохранения. Основными задачами центра медицинской генетики являются:
- Медико-генетическое консультирование семей;
- Уточнение генетического диагноза;
- Лечение ряда наследственных заболеваний;
- Планирование здоровой беременности;
- Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка;
- Лабораторная диагностика наследственных и врожденных заболеваний;
- Цитогенетическая и ДНК-диагностика генетических заболеваний;
- Мониторинг врожденных пороков развития на территории Красноярского края.
В центре работают специалисты высокой квалификации, получившие дополнительное медицинское образование и специальность врача-генетика в ведущих центрах страны.
По результатам деятельности ККМГЦ отмечен благодарственным письмом Министерства здравоохранения РФ за развитие медико-генетической службы в крае.
ККМГЦ оснащен новейшим оборудованием и диагностическими программами отечественных и зарубежных производителей.
В структуру ККМГЦ входят:
Отделение медико-генетического консультирования
Основные направления деятельности отделения:
- Медико-генетическое консультирование супружеских пар по прогнозу потомства с определением степени риска рождения ребенка с наследственным заболеванием или врожденным пороком развития;
- Планирование здоровой беременности;
- Уточнение диагноза наследственного заболевания;
- Ведение регистра семей и больных с наследственными и врожденными заболеваниями;
- Диспансерное наблюдение пациентов с наследственными заболеваниями;
- Выездные консультации в учреждения здравоохранения края (родильные дома, детские стационары) для уточнения диагноза наследственных заболеваний и синдромов;
- Профосмотры в специализированных детских домах и специализированных детских садах и школах с целью выявления наследственных патологий у детей;
- Научно-методическая работа;
- Пропаганда медико-генетических знаний среди населения (выступления в средствах массовой информации: газеты, телевидение, радио, проведение дней открытых дверей для студентов, школьников).
Группа мониторинга врожденных пороков развития (ВПР)
С 1999 г. В крае проводится мониторинг врожденных пороков развития среди новорожденных и детей первого года жизни.
Основные направления деятельности группы мониторинга:
- Изучение распространенности и структуры ВПР среди детей первого года жизни;
- Выявление новых тератогенных факторов окружающей среды;
- Формирование краевого регистра ВПР;
- Выявление семей с отягощенным анамнезом по ВПР;
- Анализ эффективности пренатальной диагностики ВПР.
Отделение пренатальной диагностики
- Оценка риска рождения ребенка с врожденным и наследственным заболеванием;
- Выбор оптимальной тактики ведения беременности для максимально раннего выявления патологии плода;
- Оценка прогноза для жизни и здоровья в случае выявления патологии плода;
- Планирование здоровой беременности;
- Консультации семей с бесплодием и невынашиванием.
Пренатальная диагностика врожденных пороков и хромосомных аномалий плода
- Ультразвуковая диагностика врожденных аномалий плода на аппаратах экспертного уровня;
- Пренатальная эхокардиография;
- Фото и видеосъемка будущего малыша;
- Допплерометрия с целью оценки состояния плода во II и III триместрах беременности;
- Кардиотокография.
Инвазивные методы пренатальной диагностики
- Определение пола плода в ранние сроки беременности;
- Исследование хромосомного набора плода в группах риска, сформированных на основе результатов биохимического скрининга и данных ультразвуковой диагностики (аспирация ворсин хориона; кордоцентез);
- Забор материала для молекулярной диагностики наследственных заболеваний;
- Исследование антител к внутриутробным инфекциям в крови плода;
- Исследование уровня альфафетопротеина в околоплодных водах;
- Фетальная хирургия (пункция лоханок почек при гидронефрозе, плевральной полости при гидротораксе).
Отделение лабораторной диагностики
Лаборатория неонатального скрининга
Массовое обследование новорожденных Красноярского края на наследственные заболевания обмена веществ:
- Фенилкетонурия;
- Врожденный гипотиреоз;
- Галактоземия;
- Муковисцидоз;
- Врожденная гиперплазия коры надпочечников.
Лаборатория пренатального скрининга
- Скриниговое обследование беременных женщин Красноярского края по биохимическому скринингу в I триместре беременности с определением уровня сывороточных маркеров PaPP-A, -ХГЧ с целью расчета индивидуального риска нарушений развития ребенка;
- Пренатальный скрининг беременных во 2 триместре с исследованием сыворочных маркёров АФП, ХГЧ и эстриола для расчёта риска нарушений развития ребёнка.
Цитогенетическая лаборатория
- Исследование хромосомного набора человека с дифференциальной окраской хромосом, позволяющей определить числовые и структурные аномалии:
- В периферической крови при:
- Подозрении на хромосомную болезнь по клинической симптоматике;
- Отягощенном семейном анамнезе;
- Невынашивании;
- Нарушениях менструальной функции;
- Нарушениях полового и физического развития;
- Умственной отсталости, врожденных пороках развития;
- В пуповинной крови плода, ворсинах хориона, клетках амниотической жидкости:
- В группе риска по биохимическому скринингу;
- При наличии ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий;
- При отягощенном семейном анамнезе по хромосомной патологии;
- Исследование костно-мозгового пунктата с целью диагностики лейкозов.
Лаборатория молекулярной диагностики
- Молекулярно-генетические исследования наиболее частых мутаций методом ПЦР
Кроме того, в лабораториях ККМГЦ проводятся:
В ККМГЦ внедрена молекулярно-цитогенетическая диагностика анеуплоидий и микроделеционных синдромов методом флуоресцентной гибридизации (in situ и на микросферах).
Главный врач: Елизарьева Татьяна Юрьевна
Адрес: 660077 г.Красноярск, ул.Молокова, д. 7
Тел: 8(391) 255-99-20
Факс: 8(391) 255-99-20
e-mail: office@krasmgc.ru