Третье издание было существенно изменено, принимая во внимание влияние молекулярной биологии. Тем не менее, книга сохранила основной формат, который соответствует преклиническим и клиническим курсам медицинской школы. Первая половина книги охватывает основные принципы генетики человека, в том числе ДНК и хромосомный анализ, закономерности наследования и картирования генов человека, а вторая часть охватывает клинические технологии, включая генетическую оценку и консультацию для всех типов генетических заболеваний, пренатальную диагностику и программы проверки населения.