Чернова А. А.

Толстокорова Ю.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Макаров Я.А., Кошарная Е.И., Саркисян Д.А.

Ассоциативная роль полиморфизма RS121908987 гена PRKAG2 в развитии синдрома WPW // Медико-фармацевтический журнал ПУЛЬС = MEDICAL & PHARMACEUTICAL JOURNAL «PULSE». - 2024. - Т.26, №4. - С.154-155.

Клинико-генетические предикторы синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW) (публикация 2023 г.) // Российский национальный конгресс кардиологов 2023. - Москва, Российский национальный конгресс кардиологов 2023. - 2024. - С.70-71.

Ассоциация полиморфизма rs1132896 гена матриксной металлопротеиназы 2-го типа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения: проспективное исследование случай-контроль // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2023. - Т.14, №4. - С.215-222.

Полстяной А.М., Полстяная О.Ю., Рендашкин И.В., Якименко О.Н., Туценко К.О., Садовский М.Г., Чернова А.А.

Модель лечения абсолютного маточного бесплодия на экспериментальных животных // Медицина экстремальных ситуаций = Medicine of Extreme Situations. - 2023. - Т.25, №1. - С.31-36.

Исследование генов PRKAG2 и PRKAG3 у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - Т.28, №10. - С.53-56.

Ассоциация полиморфизмов генов FGA, ITGA2, PAI - 1 с развитием тромбоэмболии легочной артерии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - №28(10). - С.9-14.

Емельянчик В.С., Мариловцева О.В., Хомченков Р.В., Моисеева А.М., Чернова А.А., Емельянчик Е.Ю., Никулина С.Ю., Протопопов А.В.

Липопротеин (а) в диагностике сердечно-сосудистого риска. Значения липопротеина (а) и аполипопротеина В во взрослой популяции г. Красноярска // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - Т.28, №7. - С.65-70.

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ, МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА–ПАРКИНСОНА–УАЙТА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2023. - Т.14, №1. - С.49-58.

Аксютина Н. В., Аникин Д. А., Барон И. И., Бахтина В. И., Большакова Т. Ю., Борисов Р. Н., Веселов А. Е., Галко Е. В., Гордеева Н. В., Гребенникова Э. К., Данилова Л. К., Демко И. В., Домрачева М. Я., Дударев А. А., Дудина М. А., Евсюков А. А., Егоров С. А., Ефремова А. Р., Захарова Т. Г., Зимницкая О. В., Зорина Е. В., Здзитовецкий Д. Э., Ищенко О. П., Каскаева Д. С., Ключникова Е. П., Коваленко А. А., Коновалов В. Н., Костарева О. В., Кочетова Л. В., Крапошина А. Ю., Круглова О. С., Кузнецова Е. Ю., Мамаева М. Г., Мосина В. А., Николаева Л. В., Никулина С. Ю., Новиков А. В., Носков И. Г., Осетрова Н. Б., Павлова Н. Ю., Парфенова Т. М., Петрова М. М., Поздняков А. А., Полстяная Г. Н., Пронина Е. А., Романова И. В., Соловьева И. А., Теппер Е. А., Трофимович Ю. Г., Тутынина О. В., Цхай В. Б., Черданцев Д. В., Черкашина И. И., Чернова А. А., Чубарова С. В., Чупахина В. А., Шимохина Н. Ю., Штарик С. Ю., Яметова Н. М., Наркевич А. Н.

Крючкова Н.М., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Генетические факторы развития тромбоэмболии легочной артерии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.107-111.

Чернова А.А., Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно - сосудистых заболеваниях (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.102-106.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Толстокорова Ю.А., Варавко Ю.О.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА MMP-9 (RS11697325) В РАЗВИТИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №2. - С.76-80.

Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Роль полиморфизма rs3025058 в развитии ишемического инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (обзор) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №2. - С.124-127.

Крючкова Н.М., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Прогностическая роль полиморфизмов генов MTHFR, FGB, F2 в развитии тромбоэмболии легочной артерии // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №1. - С.12-16.

Ротарь О.П., Ерина А.М., Бояринова М.А., Могучая Е.В., Колесова Е.П., Толкунова К.М., Горшевая А.Р., Коваленко К.А., Смирнова Е.А., Беленикина Я.А., Бикушова И.В., Керчева М.А., Сваровская А.В., Петрова М.М., Каскаева Д.С., Щербина П.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Левшин А.В., Шабельский А.О., Железняк Е.И., Карташова Е.А., Шарапова Ю.А., Черных Т.М., Деревянченко М.В., Федотов В.В., Шапошникова М.В., Макеева Е.Р., Улитина О.В., Мензоров М.В., Доля Е.М., Таничева А.А., Конради А.О., Шляхто Е.В.

Контроль артериальной гипертензии в период пандемии коронавирусной инфекции: результаты российской акции скрининга МММ2021 // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №4. - С.7-13.

Zeymer U., Ludman P., Danchin N., Kala P., Laroche C., Maggini A.P., Sadeghi M., Caporale R., Shaheen S.M., Legutko J., Alhabib K.F., Motovska Z., Studencan M., Mimoso J., Becker D., Alexopoulos D., Kereseselidze Z., Stojkovic S., Zelveian P., Niculina S.U., Petrova M.M., Harkov E.I., Tsybulskaya N.U., Lobanova A., Chernova A.A., Kuskaeva A., Kuskaev A.

REPERFUSION THERAPIES AND IN-HOSPPITAL OUTCOMES FOR ST-ELEVATION MYOCARDIAL INFARCTION IN EUROPE: HE ACVC-EAPCI EORP STEMI REGISTRY OF THE EUROPEAN SOCIETY OF CARDIOLOGY (публикация 2021г) // European Heart Journal. - 2022. - Vol.42, №44. - P.4536-4549.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Толстокорова Ю.А., Варавко Ю.О.

Ассоциативная роль полиморфизма гена РТРN 22 (С1868Т) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом // Артериальная гипертензия = Arterial Hypertension. - 2022. - Т.28, №1. - С.27-32.

Соматометрическая, молекулярно-генетическая и электрофизиологическая характеристика больных с синдромом ВПУ // Свидетельство о регистрации БД № 2022620690, Заявка № 2022620485, дата поступления 16 марта 2022 г., дата государственной регистрации в Реестре баз данных 31 марта 2022 г.

Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Марьина Н.М.

Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (статья 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213.

Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (публикация 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213.

Аверьянов А.Б., Аксютина Н.В., Большакова Т.Ю., Борисов Р.Н., Верещагина Т.Д., Головенкин С.Е., Гордеева Н.В., Данилина Е.П., Демко И.В., Дударев А.А., Дудина М.А., Здзитовецкий Д.Э., Каскаева Д.С., Кембель В.Р., Коваленко А.А., Коновалов В.Н., Крапошина А.Ю., Кузнецова Е.Ю., Мамаева М.Г., Мосина В.А., Николаева Л.В., Никулина С.Ю., Носков И.Г., Осетрова Н.Б., Парфенова Т.М., Пелиновская Л.И., Первова О.В., Петрова М.М., Путинцева И.В., Соловьева И.А., Федореева А.В., Филистович В.Г., Цхай В.Б., Черданцев Д.В., Черкашина И.И., Чернова А.А., Чупахина В.А.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Неотложные состояния в кардиологии для специальности Лечебное дело // 59 с.. - Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Никулина С.Ю., Шишкова К.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А.

Прогнозирование развития фибрилляции предсердий методом множественной логической регрессии // Терапия = Therapy. - 2021. - №9. - С.66-75.

Никулина С. Ю., Чернова А. А., Аксютина Н. В., Головенкин С. Е.

Сакович В.А., Дробот Д.Б., Чернова А.А., Горбунов Д.Н., Буянков Д.И., Гросс Ю.В., Верхотуров М.К., Ставцева М.А.

Опухоли сердца: анализ хирургического лечения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2021. - Т.26, №8. - С.59-64.

Никулина С.Ю., Кузнецова О.О., Чернова А.А., Матюшин Г.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.

Ассоциация полиморфизма гена SCN5A с дилатационной кардиомиопатией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2021. - Т.17, №4. - С.564-569.

Роль SNP маркеров в генезе фибрилляции предсердий // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2021. - Т.26, №7. - С.116-120.

Ассоциация полиморфизма rs25669190 гена CD14 с анкилозирующим спондилитом // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2021. - Т.26, №7. - С.11.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of ADRB2 gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.14.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of ADRB1 gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.13.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Results of the association study of the type 3 matrix metalloproteinase gene - 1171 5A/6A (rs35068180) and dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.11.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of SCN5A gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.12.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of CTLA4 gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.15.

Ассоциативная роль полиморфизма гена eNOS (4a/4b) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом (статья 2020 г.) // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). Медицинское обозрение. - 2021. - №8. - С.471-474.

Ассоциативные параллели взаимосвязи и взаимообусловленности клинических особенностей стоматологической патологии с сердечно-сосудистыми заболеваниями // Проблемы стоматологии = Actual problems in dentistry. - 2021. - Т.17, №1. - С.12-19.

Никулина С.Ю., Кузнецова О.О., Чернова А.А., Матюшин Г.В., Гуражева В.Н., Максимов В.Н.

Ассоциация полиморфизма гена ADRB2 с дилатационной кардиомиопатией // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2021. - Т.12, №1. - С.28-33.

Ассоциация полиморфизма rs662799 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Атеросклероз = Ateroskleroz. - 2021. - Т.16, №4. - С.5-12.

Avagimyan A.A., Mrochek A.G., Sarrafzadegan N., Konradi A.O., Aznauryan A.V., Chernova A.A., Oganov R.G.

Mitochondrial dysfunction associated with AC mode of chemotherapy intake // European Heart Journal. - 2020. - Vol.41, №S2. - P.3293.

Результаты исследования ассоциативной связи полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы 3 типа - 11715А/6А (rs35068180) и дилатационной кардиомиопатии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2020. - Т.25, №10. - С.56-62.

Роль полиморфизма гена B-1- адренорецепторов в развитии дипатационной кардиомиопатии // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). Медицинское обозрение. - 2020. - Т.4, №7. - С.394-398.

Ассоциация полиморфизма - 1171 5А/6А гена матриксной металлопротеиназы 3-го типа (rs35068180) с дилатационной кардиомиопатией // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2020. - Т.11, №3. - С.6-9.

Ассоциация полиморфизма rs2569190 гена CD14 с анкилозирующим спондилитом // Посвящается 170-летию со дня рождения В.Д. Шервинского VII Съезд терапевтов Сибири. - Новосибирск, ЭКСПРЕСС. - 2020. - С.19-20.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Voevoda M., Maksimov V.

Relationship between polymorphism of ADRA2B gene and primary cardiac conduction disorders // Europace. - 2020. - Vol.22, P.1267.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Voevoda M., Maksimov V.

Homozygous polymorphism of gene transcription factor SP4 is associated with hereditary sick sinus syndrome // Europace. - 2020. - Vol.22, P.337.

Genetic investigation of gap junction protein, alpha 5 of in Russian families with sick sinus syndrome // Europace. - 2020. - Vol.22, P.1264.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Tretyakova S., Maksimov V., Voevoda M.

Relationship between polymorphism of NOS3 gene and primary cardiac conduction disorders // Europace. - 2020. - Vol.22, P.336.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Voevoda M., Maksimov V.

Ser49Gly of beta1-adrenergic receptor is associated with hereditary sick sinus syndrome // Europace. - 2020. - Vol.22, P.339.

Длина теломер лейкоцитов периферической крови как возможный прогностический маркер развития фибрилляции предсердий // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2020. - Т.11, №2. - С.50-54.

Признаки дисплазии соединительной ткани и ген эндотелиальной систазы азота 3 типа (NOS3) при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта // Терапия = Therapy. - 2020. - Т.6, №6. - С.27-34.

Komajda M., Cosentino F., Ferrary R., Kerneis M., Kosmachova E., Laroche C., Maggioni A.P., Rittger H., Steg P.G., Szwed H., Tavazzi L., Valgimigli M., Gale C.P., Niculina S., Chernova A., Kuskaeva A., Petrova M., Harkov E., Lobanova A., Tsybulskaya N.

Profile and treatment of chronic coronary syndromes in European Society of Cardiology member countries: The ESC EORP CICD-LT registry // European Journal of Preventive Cardiology. - 2020. - Vol.27, №б/н. - P.1-15.

Авагимян А.А., Хачатрян Р.Х., Оганов Р.Г., Саррафзадеган Н., Чернова А.А., Ивашкина М.Г., Ионов А.Ю.

Влияние экзаменационного стресса на развитие стресс-индуцированных заболеваний сердечно-сосудистой системы // Кардиология в Беларуси = Kardiologija v Belarusi. - 2020. - Т.12, №2. - С.253-263.

Ротарь О.П., Толкунова К.М., Солнцев В.Н., Ерина А.М., Бояринова М.А., Алиева А.С., Могучая Е.В., Колесова Е.П., Павлюк Е.И., Посненкова О.М., Абросимова О.В., Драпкина О.М., Шепель Р.Н., Иванова Е.С., Жамалов Л.М., Иванова М.И., Евдокимов Д.С., Болдуева С.А., Якунченко Т.И., Мевша О.В., Петрова М.Н., Покоева З.А., Калинкина Т.В., Стаценко М.Е., Деревянченко М.В., Лопатин Ю.М., Петрова М.М., Каскаева Д.С., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Каплиева О.В., Михайличенко А.О., Латкин О.Е., Смирнова Е.А., Холодкова Ю.А., Михин В.П., Новокрещенных О.Г., Доля Е.М., Гаффаров Н.С., Евсевьева М.Е., Фурсова Е.Н., Итальянцева Е.В., Сергеева О.В., Макеева Е.Р., Нуртдинова И.И., Тагирова Л.М., Бухарова Э.К., Рипп Т.М., Мордовин В.Ф., Кочергина А.М., Леонова В.О., Окунев И.М., Шарапова Ю.А., Таничева А.А., Конради А.О., Шляхто Е.В.

Приверженность к лечению и контроль артериальной гипертензии в рамках российской акции скрининга МММ 19 // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2020. - Т.25, №3. - С.98-107.

Полиморфизм генов MTHFR, GP1BA, FGA при тромбоэмболии легочной артерии // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2020. - №3. - С.18-20.

Разработка персонализованного подхода по технологии Хрупкий мозг для ранней диагностики и оценки риска развития острого нарушения мозгового кровообращения // Заявка на грант РНФ. - Москва, РНФ. - 2019

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs1800801 with development Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.83.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs556621 with development of stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology.. - 2019. - P.82.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs662799 with development of Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.81.

Новые прогностические модели острого нарушения мозгового кровообращения // Грант Президента РФ по поддержке молодых докторов наук. - Москва, Минобрнауки РФ. - 2019

Пресс-релиз конгресса Европейского общества кардиологов 2019 г // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). Медицинское обозрение. - 2019. - №10-1. - С.55-56.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs556621 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно - сосудистой патологией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2019. - Т.15, №5. - С.634-640.

Генетические аспекты анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2019. - №12. - С.71-75.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Чернов В.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.29-33.

Шишкова К.Ю., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Роль однонуклеотидного полиморфизма rs10824026 гена SYNPO2L в развитии фибрилляции предсердий в исследовании на восточносибирской популяции // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.34-38.

Авагимян А.А., Азнаурян А.З., Чернова А.А.

Роль вирусной инфекции в механизмах инициирования атерогенеза и дестабилизации атеромы // Кардиология в Беларуси = Kardiologija v Belarusi. - 2019. - Т.11, №6. - С.947-953.

Kapustina E.V., Bulygin G.P., Mordovskiy V.S., Potupchik T.V., Nikulina S.Yu., Chernova A.A., Medvedev D.A., Budarev A.M., Chupahina V.A., Большакова Т.Ю., Klyuchnikova E.P.

Simultaneous Presentation of Ankylosing Spondylitis and Pancreatic Cancer:A Case Report // International Journal of Biomedicine. - 2019. - Vol.9, №1. - P.69-71.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - №10. - С.29-34.

Maltese P.E., Aldanova E., Kriuchkova N., Averianov A., Manara E., Paolacci S., Bruson A., Miotto R., Sartori M., Guerri G., Zuntini M., Marceddu G., Tezzele S., Tadtaeva K., Chernova A.A., Aksyutina N.V., Nikulina S.Yu., Nodari S., Bertelli M.

Putative role of Brugada syndrome genes in familial atrial fibrillation // European Review for Medical and Pharmacological Sciences. - 2019. - Vol.23, №17. - P.7582-7598.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs11196288 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №7. - С.37-40.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена ССR5 в развитии ревматоидного артрита // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №4. - С.15-17.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Platunova I.M., Marylovceva O.V., Semenchukov A.A.

Association rs619203 polymorphism of a ROS1 gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.471-472.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Nikulin D.A., Platunova I.M.

Association AG polymorphism of a MTHFR gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Kuskaeva A.V.

The correlation analysis of polymorphisms system renin-angiotensin-aldosteron system with development of atrial fibrillation // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.144.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Kuskaeva A.V.

Method of the logistic regression analysis in forecasting of development of atrial fibrillation // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.141-142.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Marilovceva O.V., Platunova I.M.

Association of polymorphism of 9 chromosome in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Никулина С. Ю., Газенкампф А. А., Демко И. В., Грицан А. И., Шестерня П. А., Соловьева И. А., Пелипецкая Е. Ю., Собко Е. А., Чернова А. А., Крапошина А. Ю., Гордеева Н. В., Осетрова Н. Б., Павлова Н. Ю., Дудина М. А., Никулина С. Ю., Путинцева И. В.

Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2019620443 Клинико-генетические предикторы больных ревматоидным артритом европейской популяции Красноярского края // №2019620443 от 21.03.2019

Goppe E.S., Maltese P.E., Chernova A., Nikulina S.Yu., Semenchukov A., Matveeva A., Manara E., Bertelli M.

Glu298Asp polymorphism in the NOS3 gene is not associated with susceptibility to chronic heart failure in a Russian population // Genetics and Molecular Research. - 2019. - Vol.18, №1. - P.2-7.

SCN5A polymorphisms associated with Wolff-Parkinson-White syndrome // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.327-328.

Relationship between polymorphism of NOS3 gene and primary cardiac condaction disorders // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.508.

Relationship between polymorphism of Connexin40 gene and primary sick sinus syndrome // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.509.

Relationship between polymorphism of ADRA2B gene and primary conduction disorders // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.215.

Полиморфизм rs1800795 гена IL6- предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.46-53.

Роль полиморфизмов аллельных вариантов rs 1333049 локуса хромосомы 9p.21.3 в генезе кардиоваскулярных заболеваний // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.42-45.

Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - №10. - С.53-58.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора В1 (TGF-B1) с тяжестью коронарного атеросклероза // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - Т.23, №10. - С.43-47.

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №4. - С.53-59.

Ротарь О.П., Толкунова К.М., Мевша О.В., Недбайкин А.М., Кочергина А.М., Чернова А.А., Шепель Р.Н., Рубаненко О.А., Посненкова О.М., Евсеева М.А., Кожокарь К.Г., Макеева Е.Р., Таничесва А.А., Конради А.О., Шляхто Е.В.

Скрининговое измерение артериального давления в российской популяции (результаты акции МММ17) // Артериальная гипертензия = Arterial Hypertension. - 2018. - Т.24, №4. - С.448-458.

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.509-514.

Возможное сопряжение полиморфизма rs1378942 гена SCK с развитием ишемического инсульта у женщин // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №3. - С.55-60.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493.

Роль полиморфизма I/D гена ACE в развитии фибрилляции предсердий // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №2. - С.5-9.

Гигантоклеточный миокардит на фоне ВИЧ-инфекции: фатальный тандем // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - Т.159, №2. - С.129-133.

Роль T174M и M235T полиморфизмов гена AGT в развитии фибрилляции предсердий на территории г. Красноярска // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2017. - №3. - С.13.

Полиморфизмы гена вольтажзависимых сердечных натриевых каналов (SCN5A) как предикторы синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта // Забайкальский медицинский вестник = Transbaikalian Medical Bulletin. - 2017. - №3. - С.67-71.

Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла // Клиническая медицина = Klinicheskaya Meditsina. - 2017. - Т.95, №8. - С.724-728.

Генетический рискометр ревматоидного артрита // Свидетельство о государственной регистрации программ для ЭВМ № 2017663462 от 4 декабря 2017 года

Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2017621065 Клинико-генетические особенности больных Анкилозирующим спондилитом // 2017621065 о 24.07.2017

Chernova A.A., Shepel R.N., Garkina S.V.

Cardiologist of tomorrow, Russia // European Heart Journal. - 2017. - Vol.38, №12. - P.847-848.

Ahmedova E.I., Nikulina S.Y., Salmina A.B., Chernova A.A., Bazanova M., Ohapkina A.D., Semenchukov A.A., Maltese P.E., Manara E., Bertelli M.

AluYb8 insertion in the WNK1 gene is not associated with hypertension in a Russian Caucasian population // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol.16, №4. - P.1-6.

Роль полиморфизма A/C гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий // Терапевтический архив = Terapevticheskii Arkhiv. - 2017. - №9. - С.48-52.

Прогнозирование развития нарушений сердечного ритма и проводимости у пациентов // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2017. - №2. - С.70-74.

Кускаева А.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Аксютина Н.В., Кускаев А.П., Черкашина И.И.

Роль полиморфизма А/С гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий // Терапевтический архив = Terapevticheskii Arkhiv. - 2017. - №9. - С.48-52.

Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы азота как предиктор синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2017. - Т.13, №5. - С.597-601.

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта(литературный обзор) // Российский медицинский журнал = Rossiiskii meditsinskii zhurnal. - 2017. - №4. - С.269-272.

Капустина Е.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Мордовский В.С., Потупчик Т.В., Большакова Т.Ю., Чупахина В.А., Аверьянова О.В., Сырманова К.К., Калдыбекова Ж.Б., Ривкина Т.В., Ботабаев Н.Е., Боташев Е.Т., Еникеев А.А.

Клинико-генетические особенности больных с анкилозирующим спондилитом (болезнью Бехтерева) европейской популяции Красноярского края // 2017621065, 20.09.17, Федеральная служба интеллектуальной собственности

Генетические, клинические и фармакотерапевтические аспекты анкилозирующего спондилита // Вопросы современной науки: коллект. науч. монография; [под ред. А . А . Еникеева ].. - Москва, Интернаука. - 2017. - 66 с.

Исследование и создание генетического паспорта Анкилозирующего спондилита // Отчет по гранту УМНИК 15-5

Роль гена ACE (ангионтензин-превращающего фермента) в развитии анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2017. - №5. - С.23-24.

Мордовский В.С., Капустина Е.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Потупчик Т.В.

Роль гена АСЕ (ангиотензин-превращающего фермента) в развитии анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2017. - №5. - С.23-24.

Взаимосвязь I/D полиморфизма гена АСЕ с развитием фибрилляции предсердий // Сборник тезисов XXIV Российского национального конгресса Человек и лекарство. - Москва, Человек и лекарство. - 2017. - С.11-12.

Роль полиморфизма I/D гена АПФ в анкилозирующем спондилите // Сборник материалов XXIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы и доклады. - Москва, Видокс. - 2017. - С.15.

Мордовский В.С., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Капустина Е.В., Охапкина А.А., Кенц А.С., Базанова М.В.

Полиморфизм TNFR1 -383 A>C и анкилозирующий спондилит // Сборник материалов XXIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы и доклады. - Москва, Видокс. - 2017. - С.15.

Mordovskiy V.S., Semenchukov A.A., Nikulina S.Yu., Salmina A.B., Chernova A.A., Kapustina E.V., Kents A.S., Ohapkina A.D., Moskaleva E., Maltese P.E., Convertini P., Bertelli M.

TNFR1-383 A>C polymorphism and ankylosing spondylitis in a Russian caucasian population: a preliminary study // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol.16, №1. - P.10-15.

Аронов Д.М., Бубнова М.Г., Бойцов С.А., Иванова Г.Е., Андреев А.Г., Барбараш О.Л., Белова В.В., Белов В.Н., Борисов Б.В., Иванов Е.В., Карамова И.М., Карпухин А.В., Красницкий В.Б., Кыбланова Е.С., Лебедев П.А., Лисняк Е.А., Лямина Н.П., Мизурова Т.Н., Мисюра О.Ф., Мишина И.Е., Мищенко О.В., Никулина С.Ю., Остроушко Н.И., Потешкина С.А., Сидоров А.С., Сприкут А.А., Сухинина И.С., Ткачева А.Г., Устюгов С.А., Чумакова Г.А., Чернова А.А.

Организационные вопросы кардиореабилитационной службы в России. Результаты пилотного проекта Развитие системы реабилитации больных сердечно- сосудистыми заболеваниями в лечебных учреждениях субьектов Российской Федерации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика = Cardiovascular Therapy and Prevention (Russian Federation). - 2017. - Т.15, №6. - С.4-7.

Бубнова М.Г., Аронов Д.М., Бойцов С.А., Иванова Г.Е., Андреев А.Г., Барбараш О.Л., Белова В.В., Белов В.Н., Борисов Б.В., Иванов Е.И., Карамова И.М., Карпухин А.В., Красницкий В.Б., Кылбанова Е.С., Лебедев П.А., Лисняк Е.А., Лямина Н.П., Мизурова Г.Н., Мисюра О.Ф., Мишина И.Е., Никулина С.Ю., Остроушко Н.И., Помешкина С.А., Сидоров А.С., Сприкута А.А., Сухинина И.С., Ткачева А.Г., Устюгов С.А., Чумакова Г.А., Чернова А.А.

Организация кардиореабилитации в России. Результаты пилотного проекта Развитие системы кардиореабилитации больных с сердечно- сосудистыми заболеваниями в лечебных учреждениях субьектов РФ // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2017. - №3. - С.3-8.

Бубнова М.Г., Аронов Д.М., Бойцов С.А., Иванова Г.Е., Андреев А.Г., Барбараш О.Л., Белова В.В., Белов В.Н., Борисов Б.В., Иванов Е.И., Карамова И.М., Карпухин А.В., Красницкий В.Б., Кылбанова Е.С., Лебедев П.А., Лисняк Е.А., Лямина Н.П., Мизурова Г.Н., Мисюра О.Ф., Мишина И.Е., Никулина С.Ю., Остроушко Н.И., Помешкина С.А., Сидоров А.С., Сприкута А.А., Сухинина И.С., Ткачева А.Г., Устюгов С.А., Чумакова Г.А., Чернова А.А.

Пилотный проект Развитие системы реабилитации больных с сердечно- сосудистыми заболеваниями в лечебных учреждениях субъектов Российской Федерации. Результаты трехлетнего наблюдения // Вестник восстановительной медицины = Journal of Restorative Medicine and Rehabilitation. - 2016. - №4. - С.2-11.

Роль генетических полиморфизмов в развитии постменопаузального остеопороза // Наука и здравоохранение. - 2016. - №6. - С.102-103.

Ассоциация полиморфизма I/D гена ACE с анкилозирующим спондилитом // Наука и здравоохранение. - 2016. - №6. - С.101-102.

Роль гена CSK в развитии ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Никулин Д.А.

Генетическая детерминированность нарушений сердечной проводимости при ишемической болезни сердца // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Генетические факторы риска развития нарушений сердечной проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2016. - №5. - С.35-45.

Преимущества обучения студентов на цикле Неотложные состояния в кардиологии с помощью симуляционных технологий // Alma mater (Вестник высшей школы). - 2016. - №7. - С.112-114.

Взаимосвязь М235Т полиморфизма гена AGT с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.530.

Взаимосвязь М235Т полиморфизма гена AGT с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.529-530.

Взаимосвязь Т174М полиморфизма гена AGT с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.529.

Взаимосвязь Т174М полиморфизма гена AGT с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.528.

Взаимосвязь A/C полиморфизма гена AGTR1 с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатерибург, РКО. - 2016. - С.527-528.

Взаимосвязь А/С полиморфизма гена AGTR1 с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.527.

Взаимосвязь I/D полиморфизма гена АСЕ с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.526-527.

Взаимосвязь I/D полиморфизма гена АСЕ с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.525-526.

Ассоциация гена CTLA4 с анкилозирующим спондилитом среди лиц мужского пола Красноярского края // Конгресс с международным участием Дни ревматологии в Санкт-Петербурге 2016. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2016. - С.151-152.

Ассоциация генов VDR и MTHFR с развитием остеопороза и высоким риском перелома проксимального отдела бедра у женщин г.Красноярска // Конгресс с международным участием Дни ревматологии в Санкт-Петербурге 2016. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2016. - С.106-108.

Генетические предикторы фибрилляции предсердий // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2016. - Т.12, №3. - С.331-336.

Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска // Пульмонология = Russian Pulmonology = Pulmonologiya. - 2016. - №3. - С.293-302.

Генетические предикторы переломов проксимального отдела бедра у женщин с остеопорозом г.Красноярска // Наука XXI века: проблемы и перспективы: материалы Н34 IV Международной научно-практической конференции (Уфа, 29-30 мая 2016 г.). - Уфа, РИО ИЦИПТ. - 2016. - С.29-31.

Генетические предикторы переломов проксимального отдела бедра у женщин с остеопорозом г.Красноярска // Актуальные вопросы охраны здоровья населения регионов Сибири:материалы 14-й Региональной научно-практической конференции молодых ученых, г.Красноярск, 9-10 июня 2016/под ред. Э.В. Каспарова, С.В. Смирновой. - Красноярск, НИИ МПС. - 2016. - С.69-72.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Капустина Е.В., Матвеева И.И., Потупчик Т.В., Мордовский В.С., Кенц А.С.

Генетические предикторы анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2016. - №4. - С.13-15.

Генетические предикторы остеопороза // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №1. - С.50.

Генетические предикторы анкилозирующего спондилита // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №1. - С.70-71.

Роль гена транкрипционного фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2015. - №12. - С.31-35.

Аналитический программный комплекс Генетический рискометр нарушений сердечного ритма и проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2015. - №6. - С.108-111.

Генетический рискометр наследственных нарушений сердечной проводимости // 2015663032

Исследование и создание генетического паспорта анкилозирующего спондилита // Инновации в медицине и фармации—2015. - Минск, БГМУ. - 2015. - С.268-273.

Особенности генетической предрасположенности к анкилозирующему спондилиту // Проблемы остеологии = Проблеми остеології = Problems of osteology. - 2015. - Т.17, №3. - С.29-33.

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.46-49.

Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.30-34.

Новый кандидатный ген rs1333049 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Медицина в Кузбассе = Medicine in Kuzbass. - 2015. - С.9-13.

Роль генетических факторов в развитии ишемического инсульта // Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. - 2015. - №6. - С.1-2.

Преимущества обучения студентов с помощью симуляционных технологий // Современные тенденции развития педагогических технологий в медицинском образовании. Вузовская педагогика. - Красноярск, КрасГМУ. - 2015. - С.416-419.

Гены PTPN 22 C1858T, CTLA-4 A49G, MMP-9-1562 C/T и ревматоидный артрит // Эпоха науки. - 2015. - №1. - С.25-30.

Генетическая детерминированность острого нарушения мозгового кровообращения // Научное обозрение. - 2015. - №15. - С.271-276.

Роль полиморфизма rs 1333049 хромосомы 9p21.3 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Фундаментальные исследования. - 2015. - №7-2. - С.263-266.

Новый генетический предиктор ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2015. - №4. - С.1.

Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs 619203 гена рецептора тирозинкиназы (ROS1) c сердечно- сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №2. - С.6-9.

Рейтинги выбора профессии студентами 4,5 курсов лечебного факультета // Современные тенденции развития педагогических технологий в медицинском образовании, 4-5 февр. 2015 г. сб. материалов. - Красноярск, КрасГМУ. - 2015. - С.571-575.

Nikulina S.Y., Chernova A.A., Shulman V.A., Maksimov V.N., Gavrilyuk O.A., Tretyakova S.S., Marilovceva O.V.

An investigation of the Assotiation of the H558R Polimorphism of the SCN5A Gene with idiopathic Cardiac Conduction Disorders // Genetic Testing and Molecular Biomarkers. - 2015. - Vol.19, №6. - P.288-294.

Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1333049 локуса 9р21.3 с риском развития острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - Т.120, №4/1. - С.72.

Рабочая программа госпитальная терапия, эндокринология для специальности 060101 - лечебное дело в контексте ФГОС 3 поколения // Вузовская педагогика эффективное управление и организация образовательного процесса в современном медицинском ВУЗЕ.. - Красноярск, КрасГМУ. - 2014. - С.325-327.

К вопросу о генетических предикторах ревматоидного артрита // Российский медицинский журнал = Rossiiskii meditsinskii zhurnal. - 2014. - №27. - С.1986-1989.

Способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости // №2528900 , 18.07.2014

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2014. - №10. - С.26-32.

Роль полиморфизмов гена коннексина 40 в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла у детей // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - №5. - С.57-63.

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2014. - №10. - С.82-86.

Метод логистической регрессии как дополнительный метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2014. - №10. - С.46-52.

Роль гена a2b-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости // Вестник Российской академии медицинских наук = Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk = Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. - 2014. - №5. - С.48-52.

Гены предрасположенности к ревматоидному артриту // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - №3. - С.11-19.

Ассоциация аллельных вариантов гена CYP 17A1 с риском развития инсульта // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - №3. - С.19-24.

Роль однонуклеотидных полиморфизмов гена SCN10A в развитии сердечно- сосудистых заболеваний // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - Т.86, №2. - С.10-16.

Взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2014. - №6. - С.6-10.

Рабочая программа по дисциплине Госпитальная терапия, эндокринология для специальности 060101 - лечебное дело в контексте ФГОС 3 поколения // Вузовская педагогика, материалы конференции. - Красноярск, Типография КрасГМУ. - 2014. - С.325-327.

Способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости // №2528900 , 18.07.2013

Генетический рискометр нарушений сердечного ритма и проводимости // №2528900 , 18.07.2013

Relationship between polymorphism of SCN5A gene and primary cardiac conduction disorders // European Heart Journal. - 2013. - Vol.34, №1. - P.424.

Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа // Фарматека = Farmateka. - 2013. - Т.271, №18. - С.94-96.

Показатели генетического обследования больных с нарушениями серечной проводимости // Свидетельство о регистрации базы данных. №2013621530; заявл. 14.10.13; опубл. 11.12.2013 г.

Многомерный статистический анализ функциональных показателей у больных с синдромом слабости синусового узла // Сборник материалов МБУЗ ГКБ №20 ( к 20-летию больницы). - Красноярск, -. - 2013. - С.42-45.

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - №3. - С.55-58.

Семейная агрегация нарушений атриовентрикулярной проводимости в семьях г. Красноярска // Фундаментальные исследования. - 2013. - №9. - С.890-893.

Семейная агрегация нарушений проводимости по правой ножке пучка Гиса в семьях г. Красноярска // Вестник Бурятского государственного университета. - 2013. - №12. - С.166-170.

Особенности полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у детей с идиопатическим синдромом слабости синусового узла // Лечащий врач = Lechaschi Vrach Journal. - 2013. - №10. - С.55-57.

Использование метода логистической регрессии для диагностики нарушений атриовентрикулярной проводимости // Материалы Российского национального конгресса кардиологов Кардиология: от науки к практике. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2013. - С.567-568.

Генетическая диагностика эссенциальной артериальной гипертензии // Материалы Российского национального конгресса кардиологов Кардиология: от науки к практике. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2013. - С.532.

Обучение неотложным состояниям в кардиологии с помощью симуляционного манекена SIMMAN // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - Т.83, №5. - С.93-97.

Характеристика гена альфа2b-адренергического рецептора при идиопатическом синдроме слабости синусового узла у детей // 21 век: фундаментальная наука и технологии II. - Москва, North Charleston, CreateSpace. - 2013. - С.64-65.

Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме // Пульмонология = Russian Pulmonology = Pulmonologiya. - 2013. - №2. - С.33-41.

Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и ХОБЛ // Пульмонология = Russian Pulmonology = Pulmonologiya. - 2013. - №1. - С.20-24.

Полиморфизм гена альфа-2 бета адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - С.45-49.

Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Максимов В.Н., Назаров Б.В., Дудкина К.В., Безрук А.П., Балог А.И., Котловский Ю.В., Оседко О.Я., Ковалева О.А., Штейнердт С.В., Чернова А.А.

Взаимосвязь полиморфизма гена бета - цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий // Вестник аритмологии = Vestnik aritmologii = Journal of Arrhythmology. - 2013. - №71. - С.26-29.

Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - №6. - С.12-17.

Генетические аспекты этиологии СССУ // Анналы аритмологии = Annals of Arrhythmology. - 2013. - №1. - С.15-22.

Генетическая детерминированность идиопатического синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - №1. - С.3-8.

Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - №1. - С.33-38.

Кардиоритмография как метод функциональной диагностики // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - №2. - С.44-49.

Генетические предикторы идиопатического синдрома слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2012. - Т.6, №8. - С.796-801.

Генетические аспекты врожденного синдрома удлиненного интервала QT // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2012. - Т.8, №5. - С.694-699.

Обучение по программе Неотложные состояния в кардиологии с помощью симуляционного манекена Simman // Вестник Красноярского государственного педагогического университета им. В.П.Астафьева. - 2012. - Т.21, №3. - С.155-159.

Alpha 2B-adrenergic receptor gene is associated with sick sinus syndrome // Cardiovascular Research. - 2012. - Vol.93, №1. - P.95.

The connexin 40 gene is associated with hereditary sick sinus syndrome // Cardiovascular Research. - 2012. - Vol.93, №1. - P.54.

Гены предикторы развития синдрома удлиненного интервала qt // Материалы Российского национального конгресса кардиологов 3-5 октября 2012. - МОСКВА, российское кардиологическое общество. - 2012. - С.132.

Синдром удлинненного интервала QT // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2012. - Т.75, №3. - С.91-95.

Варианты нарушений ритма и проводимости у лиц с идиопатическими атриовентрикулярными блокадами и блокадами ножек пучка Гиса по результатам холтеровского мониторирования ЭКГ // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2012. - №4. - С.20-25.

Особенности клинических вариантов течения синдрома слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.172.

Анализ полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Анализ полиморфизма гена эндотелиальной синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Анализ полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.174.

Анализ полиморфизма гена бета13 адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.235.

The genetic predictor (CX40 gene) of hereditary sick sinus syndrome // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - P.5.

The genetic predictor (eNOS gene) of hereditary sick sinus syndrome // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - P.5.

The genetic predictor (ADRA2B gene) of hereditary sick sinus syndrome // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - P.4.

Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2012. - №5. - С.20-24.

Холтеровское мониторирование ЭЭГ у пациентов с нарушениями сердечной проводимости // Справочник врача общей практики. - 2012. - №7. - С.22-28.

Клинико-генетические предикторы синдрома слабости синусового узла. Полиморфизм генов В1-адренорецептора и транскрипционного фактора SP4 // LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH Co.. - Saarbrucken, Germany, LAP LAMBERT. - 2012. - 146 с.

Закономерности наследования идиопатических нарушений сердечной проводимости // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.17.

Ген эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) как генетический предиктор нарушений сердечной проводимости // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.17.

Ген ADRA2B как генетический предиктор нарушений сердечной проводимости // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.16.

Биоимпедансный анализ в оценке состава тела у больных с фибрилляцией предсердий // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.7.

New Gene-Candidate in Atrial Fibrillation Polymorphism of β1-Adrenoreceptor Gene // Atrial Fibrillation - Basic Research and Clinical Applications. - 2012. - P.81-90.

Анализ антропометрических и кефалометрических характеристик девушек 16-20 лет // Сибирский аэрокосмический журнал = Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф.Решетнева. - 2011. - Т.40, №7. - С.233-238.

Новые случаи заболеваемости синдромом слабости синусового узла в семьях города Красноярска за 15-летний период // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.58.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена бета1- адренорецептора // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, Philips. - 2011. - С.33.

Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена а2 в-адренорецепторов // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.32-33.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена альфа2 в-адренорецептора // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.32.

Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена эндотелиальной синтазы окиси азота // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, Philips. - 2011. - С.31-32.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена транскрипционного фактора sp4 // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.30-31.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена эндотелиальной no-синтазы // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.30.

Новые случаи заболевания в семьях с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.28.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Кайгородцева С.А., Свидрицкая М.В., Чернов В.Н.

Особенности метода кардиоритмографии в диагностике нарушений седречной проводимости // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.29.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена коннексина 40 // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.29-30.

Холтер ЭКГ у больных с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.25-26.

Генеалогический анализ нарушений проводимости сердца // Материалы VI Краевой конференции 19-20 мая 2011. Организация скорой медицинской помощи жителям Красноярского края на муниципальном уровне.. - Красноярск, ККМИАЦ ОИиПД. - 2011. - С.55-56.

Анализ семейной отягощенности наследственных нарушений сердечной проводимости // Сибирский аэрокосмический журнал = Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф.Решетнева. - 2011. - Т.40, №7. - С.237-242.

Анализ антропометрических и кефалометрических характеристик девушек 16-20 лет // Сибирский аэрокосмический журнал = Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф.Решетнева. - 2011. - Т.40, №7. - С.233-237.

Метод кардиоритмографии-инновационный метод функциональной диагностики // актуальные вопросы коморбидной патологии в пульмонологии.. - Железногорск-Красноярск, ООО Версо. - 2011. - С.47-58.

Терапия и профпатология: сборник ситуационных задач с эталонами ответов для студентов 5 курса, обучающихся по специальности-лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2011. - 180 с.

Внутренние болезни: кардиология: сборник ситуационных задач с эталонами ответов для студентов 6 курса, обучающихся по специальности Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2011. - 122 с.

Терапия и профпатология: сб. тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 5 курса, обучающихся по специальности 060101-Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2011. - 186 с.

Терапия и профпатология: сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 5 курса, обучающихся по спец. 060101 - Лечебное дело // Красноярск, Тип. КрасГМУ. - 2011. - 205 с.

Определение состава тела методом биоимпедансного анализа у больных с фибрилляцией предсердий (практические возможности и перспективы развития) // 6 национальный конгресс терапевтов. - Москва, Гэотар. - 2011. - С.1.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Ульянова Т.И.

Наследственная отягощенность нарушений внутрижелудочковой проводимости в семье г. Красноярска (клинический случай) // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2011. - Т.7, №5. - С.452-456.

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.

Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2011. - №8. - С.54-58.

Клинико-генетические аспекты нарушений сердечной проводимости // Российский национальный конгресс кардиологов. материалы конгресса.. - Москва, Силицея полиграф. - 2011. - С.331-332.

Прирост заболеваемости синдромом слабости синусового узла в семьях города красноярска за 15-летний период // Тезисы Всероссийской научно-практической конференции c международным участием «Алмазовские чтения 2011», посвященной 80-летию со дня рождения академика РАМН В. А. Алмазова. - Москва, Москва. - 2011. - С.34.

Роль полиморфизма гена коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2011. - №1. - С.41-43.

Полиморфизмы генов альфа 2-бета адренергического рецептора и эндотелиальной NO синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2011. - №6. - С.55-59.

Полиморфизм гена коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2011. - №3. - С.14-19.

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2011. - №5. - С.17-19.

Воевода М.И., Казаринова Е.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Романенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.

Роль транскрипционного фактора SP4 в генезе суправентрикулярных аритмий // Вестник аритмологии = Vestnik aritmologii = Journal of Arrhythmology. - 2011. - №63. - С.32-35.

Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе наследственого синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии = Vestnik aritmologii = Journal of Arrhythmology. - 2011. - №63. - С.42-44.

Предикторная роль коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2011. - Т.7, №2. - С.174-176.

Определение полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.230.

Определение полиморфизма гена бета13адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.340.

Определение полиморфизма гена Альфа2В3-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.355.

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.

Полиморфизм гена альфа–2–бета – адренорецепторов у больных с фибрилляцией предсердий // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.354-355.

Определение полиморфизма гена эндотелиальной no3синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.229-230.

Определение полиморфизма гена т80807т у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.229.

Клиническое течение синдрома слабости синусового узла за 15-летний период // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.228-229.

Встречаемость полиморфизма гена А2В-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла в семьях г. Красноярска // 10 юбилейный съезд кардиологов и терапевтов центрального федерального округа. - Рязань, Узорочье. - 2011. - С.314-315.

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.

Роль гена NO-синтазы в генезе фибрилляции предсердий // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2011. - Т.67, №1. - С.12-16.

The transcription factor SP4 is associated with sick sinus syndrome // European Heart Journal. - 2010. - Vol.12, №F. - P.24-25.

Мутация гена эндотелиальноЙ NO-синтазы — независимыЙ предиктор синдрома слабости синусового узла // V Национальный конгресс терапевтов. - Москва, Бионика. - 2010. - С.294.

Взаимосвязь генетических факторов с наследственным синдромом слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-Петербург. - 2010. - С.54-55.

I/D полиморфизм гена альфа -2D адренорецептора - генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-петербург, -. - 2010. - С.32-33.

Динамика семейного прироста синдрома слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-Петербург. - 2010. - С.190-191.

Транскрипционный фактор SP4 - предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узлаВестник Российской Военно- медицинской академии // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Москва. - 2010. - С.20-21.

Клиническая динамика при наследственном синдроме слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 293. - Ташкент. - 2010. - С.293.

Использование генетического маркера для диагностики синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 291. - Ташкент. - 2010. - С.150-151.

Влияние полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 на развитие синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 290-291. - Ташкент. - 2010. - С.290-291.

Влияние носительства полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы на развитие наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 290.. - Фергана. - 2010. - С.71-72.

Влияние полиморфизма гена В1-адренорецептора на развитие синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 203 (17) - С. 289-290. - Ташкент. - 2010. - С.289-290.

Полиморфизм гена эндотельальной NO-синтазы в генезе наследственного СССУ // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2010. - №5. - С.15-18.

Роль полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 в развитии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких у жителей г. Красноярска // Актуальные вопросы развития специализированнной медицинской помощи в республике Тыва: сб. матер. науч.-практ. конф. - Кызыл. - 2010. - С.200-202.

Сборник тестовых заданий с эталонами ответов для клинических интернов, обучающихся по спец. 060101 – лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2010. - 181 с.

Диагностика синдрома слабости синусового узла у детей // Вестник аритмологии = Vestnik aritmologii = Journal of Arrhythmology. - 2010. - №61. - С.33-36.

Изучение частоты встречаемости генотипов и аллелей гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Сб. научных трудов. - Москва. - 2010. - С.89-90.

Полиморфизм гена альфа2в-адренергического рецептора — новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2010. - Т.6, №5. - С.662-666.

Хохлова А.И., Лукина А.К., Чернова А.А.

Методы и технологии профессионального обучения // Красноярск. - 2010. - 282 с.

Генетические предикторы сердечных аритмий // XIII краевая кардиологическая конференция От профилактики до высоких технологий, ГОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, г.Красноярск, 28-30 сентября 2010 г.. - Красноярск. - 2010. - С.155-156.

Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR5 у больных бронхиальной астмой и их родственников // Туберкулез и болезни легких = Tuberculosis and Lung Diseases. - 2010. - №5. - С.60-63.

Мутация гена эндотелиальной no-синтазы – независимый предиктор синдрома слабости синусового узла // 5 национальный конгресс терапевтов. - Москва. - 2010. - С.355-356.

Генетический предиктор синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.211-212.

Взаимосвязь гена альфа2в-адренорецептора с идиопатическим синдромом слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - тюмень. - 2010. - С.37-38.

Т80807Т -новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на перекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.191.

Динамика семейного прироста синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.211-212.

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.

Роль гена АЛЬФА-2-БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ в генезе фибрилляции предсердий // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2010. - Т.62, №2. - С.25-28.

Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и у больных бронхиальной астмой и их родственников // Пульмонология = Russian Pulmonology = Pulmonologiya. - 2010. - №1. - С.66-73.

Association of ADRB1 gene polymorphism with atrial fibrillation // Genetic Testing and Molecular Biomarkers. - 2010. - Vol.14, №2. - P.249-253.

Опыт обучения студентов неотложным состояниям с использованием манекена-симулятора SimMan // Вузовская педагогика: инновационные педагогические технологии в медицинском образовании. - Красноярск. - 2010. - С.109-111.

Инсерционно-делекционный полиморфизм гена А2В-адренорецептора как предиктор возникновения идиопатического синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии, приложение А, 2010. - Москва. - 2010. - С.175-176.

Роль гена альфа2В-адренорецепторов в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // 4 национальный конгресс терапевтов. - Москва, Бионика. - 2009. - С.315.

Роль гена А2В-адренорецепторов в генезе фибрилляции предсердий // 4 национальный конгресс терапевтов. - Москва, Бионика. - 2009. - С.83.

Некоторые генетические аспекты наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиоваскулярная терапия и профидактика. - Москва, Силицея-Полиграф. - 2009. - С.226.

Роль гена альфа2р-адренергического рецептора в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиоваскулярная терапия и профидактика. - Москва, Силицея-Полиграф. - 2009. - С.344.

Ассоциации гена альфа2в-адренорецепторов в генезе СССУ // Тезисы конференции Перспективы кардиологии в 21 веке. - Москва. - 2009. - С.56-57.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.

Генетические аспекты фибрилляции предсердий // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2009. - Т.49, №3. - С.43-48.

Неотложные состояния в кардиологии: методические рекомендации по внеаудиторной работе для студентов 6 курса по специальности 060101 - лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2009. - 61 с.

Неотложные состояния в кардиологии: учебное пособие по аудиторной работе для студентов 6 курса по специальности 060101 - лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2009. - 134 с.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.А.

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2009. - Т.49, №10. - С.32-35.

Роль гена АЛЬФА2В-адренергического рецептора в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2009. - Т.59, №5. - С.23-25.

Полиморфизм гена бета-адренорецепторов Ser49Gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла // Сборник материалов МУЗ «Городская клиническая больница №20 им. И. С. Берзона». - Красноярск. - 2008. - С.186-188.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.

Клинико-генетические аспекты синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии = Vestnik aritmologii = Journal of Arrhythmology. - 2008. - №54. - С.5-9.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.

Роль гена В1-адренорецепторов в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2008. - №2. - С.12-15.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Шестерня П.А., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.

Клинико-генетические особенности фибрилляции предсердий // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2008. - №2. - С.13-18.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.

Роль гена транскрипционного фактора SP4 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2008. - №2. - С.31-34.

Идиопатический синдром слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2007. - №5. - С.58-61.

Передающаяся по наследству фибрилляция предсердий // Материалы российского национального конгресса кардиологов абст. 1086. 10-12 окт. 2006г. - Москва. - 2006. - С.1086.

Хохлова А.И., Никулина А.А., Спицина Т.П., Степень Р.А.

Исследование содержания тяжелых металлов в донных отложениях реки кача // Красноярск. - 2005. - С.23-24.

Артюхова Е.В., Арутюнян А.В., Бауров П.П., Желтикова Н.А., Мельгунов А.Д., Никулина А.А., Соломатова Т.В.

Фармакология-экзамен на отлично // Красноярск. - 2005. - 255 с.

Новые данные об идиопатической фибрилляции предсердий // Российский национальный конгресс кардиологов. материалы конгресса. Прил. к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» 2005 т.4 №4 с 239. - Москва. - 2005. - С.304.

Фибрилляция предсердий при инфаркте миокарда // Анналы аритмологии. Материалы первого всероссий-ского съезда аритмологов . Москва 2005г. 16-18 июня 2005г с. 74. абстр. №231. - Москва. - 2005. - С.74.

Первичная фибрилляция предсердий // Анналы аритмологии. Материалы первого всероссий-ского съезда аритмологов. 16-18 июня 2005г. №231. - Москва. - 2005. - С.74.

Некоторые особенности наследования идиопатической фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии = Vestnik aritmologii = Journal of Arrhythmology. - 2004. - №35. - С.37.

Идиопатическая фибрилляция предсердий // Российская кардиология: от центра к регионам, материалы конгресса, г.Томск, 12-14 октября 2004 года. - Томск, -. - 2004. - С.353.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Иваницкая Ю.В., Пузырев В.П., Косянкова Т.В., Никулина А.А.

Анализ ассоциаций полиморфизма некодирующих областей митохондриального генома человека с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2003. - №1. - С.3-5.

Особенности морфологической конституции при различных вариантах первичных нарушений сердечной проводимрости // Актуальные вопросы интегративной антропологии. Материалы конференции, том 1. - Красноярск. - 2001. - С.143-147.