Никулина С. Ю., Демко И. В., Черкашина И. И., Чупахина В. А., Большакова Т. Ю., Капустина Е. В., Крапошина А. Ю.

Гребенникова Э. К., Никулина С. Ю., Демко И. В., Черданцев Д. В., Цхай В. Б., Здзитовецкий Д. Э., Большакова Т. Ю., Капустина Е. В., Домрачева М. Я., Борисов Р. Н., Коновалов В. Н., Осетрова Н. Б.

Никулина С. Ю., Черкашина И. И., Чупахина В. А., Капустина Е. В.

Демко И. В., Никулина С. Ю., Крапошина А. Ю., Ищенко О. П., Чупахина В. А., Кузнецова Е. Ю., Дудина М. А.

Никулина С. Ю., Демко И. В., Головенкин С. Е., Крапошина А. Ю.

Толстокорова Ю.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Макаров Я.А., Кошарная Е.И., Саркисян Д.А.

Ассоциативная роль полиморфизма RS121908987 гена PRKAG2 в развитии синдрома WPW // Медико-фармацевтический журнал ПУЛЬС = MEDICAL & PHARMACEUTICAL JOURNAL «PULSE». - 2024. - Т.26, №4. - С.154-155.

Емельянчик Е.Ю., Моисеева А.М., Емельянчик В.С., Мариловцева О.В., Хомченко Р.В., Мосина В.А., Черкашина И.И., Устюгов С.А., Никулина С.Ю., Протопопов А.В.

Эффективность таргетного скрининга семейной гиперхолестеринмии у детей и взрослых до 44 лет: ретроспективно-проспективное наблюдательное исследование // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2024. - №1. - С.19-30.

Особенности течения и лечения бронхиальной астмы, сочетающейся с артериальной гипертензией: обзор литературы // Российский медицинский журнал = Rossiiskii meditsinskii zhurnal. - 2024. - Т.30, №1. - С.67-76.

Клинико-генетические предикторы синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW) (публикация 2023 г.) // Российский национальный конгресс кардиологов 2023. - Москва, Российский национальный конгресс кардиологов 2023. - 2024. - С.70-71.

Ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов SOCS 5 и EGFR с аллергической бронхиальной астмой // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2023. - №6. - С.56-60.

Аникин Д.А., Барон И.И., Бахтина В.И., Борисов Р.Н., Веселов А.Е., Галко Е.В., Гордеева Н.В., Гребенникова Э.К., Данилова Л.К., Демко И.В., Домрачева М.Я., Дударев А.А., Дудина М.А., Егоров С.А., Ефремова А.Р., Зорина Е.В., Здзитовецкий Д.Э., Ищенко О.П., Каскаева Д.С., Ключникова Е.П., Коваленко А.А., Коновалов В.Н., Костарева О.В., Кочетова Л.В., Крапошина А.Ю., Круглова О.С., Кузнецова Е.Ю., Мамаева М.Г., Мосина В.А., Никулина С.Ю., Носков И.Г., Осетрова Н.Б., Павлова Н.Ю., Петрова М.М., Поздняков А.А., Полстяная Г.Н., Пронина Е.А., Соловьева И.А., Теппер Е.А., Трофимович Ю.Г., Тутынина О.В., Цхай В.Б., Черданцев Д.В., Чубарова С.В., Шимохина Н.Ю., Штарик С.Ю., Яметова Н.М.

Ассоциация полиморфизма rs1132896 гена матриксной металлопротеиназы 2-го типа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения: проспективное исследование случай-контроль // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2023. - Т.14, №4. - С.215-222.

Тарловская Е.И., Беленков Ю.Н., Кондари А.О., Барбараш Л.С., Бойцов С.А., Воевода М.И., Голухова Е.З., Драпкина О.М., Карпов Р.С., Павлеев Н.Р., Попов С.В., Чазова И.Е., Абдуллаев А.А., Недошивин А.О., Недогода С.В., Никулина С.Ю., Тарловская Е.И., Чесникова А.И., Шапошник И.И.

Кардиологические школы России // Кардиологические школы России. 60 лет Российскому кардиологическому обществу. - Москва, Российское кардиологическое общество. - 2023. - 500 с.

Головенкин С.Е., Никулина С.Ю., Бубнова М.Г., Шульман В.А., Максимов В.Н.

Влияние генетических особенностей пациентов на систолическую и диастолическую функцию после острого инфаркта миокарда (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - №28(10). - С.66-74.

Исследование генов PRKAG2 и PRKAG3 у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - Т.28, №10. - С.53-56.

Предикторы развития хронической сердечной недостаточности у пациентов с кардиомиопатиями различного генеза // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - №28(10). - С.32-36.

Ассоциация полиморфизмов генов FGA, ITGA2, PAI - 1 с развитием тромбоэмболии легочной артерии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - №28(10). - С.9-14.

Никулина С.Ю., Затейщиков Д.А.

Кардиология 2023: время генетики // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - Т.28, №10. - С.7-8.

Емельянчик В.С., Мариловцева О.В., Хомченков Р.В., Моисеева А.М., Чернова А.А., Емельянчик Е.Ю., Никулина С.Ю., Протопопов А.В.

Липопротеин (а) в диагностике сердечно-сосудистого риска. Значения липопротеина (а) и аполипопротеина В во взрослой популяции г. Красноярска // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - Т.28, №7. - С.65-70.

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ, МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА–ПАРКИНСОНА–УАЙТА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2023. - Т.14, №1. - С.49-58.

Golovenkin S.E., Dorrer M.G., Nikulina S.Yu., Orlova Yu.V., Pelipeckaya E.Yu., Vereshagina T.D.

A neural network approach to assessing the significance of input parameteers for predicting the dynamics of an organism under the conditions of the conclusions of cardiac diseases // AIP Conference Proceedings. - 2023. - Vol.2700, №1. - P.1-9.

Борисенко Н.А., Мотина Л.А., Гринштейн Ю.И., Балашова Н.А., Бахтина В.И., Большакова Т.Ю., Бургарт Т.В., Грищенко Е.Г., Демко И.В., Догадин С.А., Захаринская О.Н., Ивлиев С.В., Козлов Е.В., Кононов Е.Н., Кузнецова Е.Ю., Матюшин Г.В., Москов В.И., Орлова Л.К., Николаева Н.Н., Никулина С.Ю., Павлова Н.Ю., Панченко Т.Л., Петрова М.М., Попов А.А., Попова Е.А., Пучко Е.А., Устюгов С.А., Харьков Е.И., Черкашина И.И., Шабалин В.В., Шестерня П.А., Шестовицкий В.А., Штегман О.А., Шульман В.А.

Новые возможности выявления риска сердечно-сосудистых событий у молодых людей: роль семейной гиперхолестеринемии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №12. - С.15-20.

Березовская М. А., Большакова И. А., Брехова И. С., Веселова О. Ф., Демко И. В., Здзитовецкий Д. Э., Зуков Р. А., Капустина Е. В., Карачева Ю. В., Каскаева Д. С., Козина Е. В., Коновалов В. Н., Крапошина А. Ю., Никулина С. Ю., Осетрова Н. Б., Пелипецкая Е. Ю., Прокопенко С. В., Ростовцев С. И., Соловьева И. А., Тихонова Е. П., Трубников В. И., Тюшевская О. А., Петрова М. А., Черкашина И. И., Шнякин П. Г., Штегман О. А., Наркевич А. Н.

Березовская М. А., Большакова И. А., Брехова И. С., Веселова О. Ф., Демко И. В., Здзитовецкий Д. Э., Зуков Р. А., Капустина Е. В., Карачева Ю. В., Каскаева Д. С., Козина Е. В., Коновалов В. Н., Крапошина А. Ю., Никулина С. Ю., Осетрова Н. Б., Пелипецкая Е. Ю., Прокопенко С. В., Ростовцев С. И., Соловьева И. А., Тихонова Е. П., Трубников В. И., Тюшевская О. А., Петрова М. А., Черкашина И. И., Шнякин П. Г., Штегман О. А., Наркевич А. Н.

Березовская М. А., Большакова И. А., Брехова И. С., Веселова О. Ф., Демко И. В., Здзитовецкий Д. Э., Зуков Р. А., Капустина Е. В., Карачева Ю. В., Каскаева Д. С., Козина Е. В., Коновалов В. Н., Крапошина А. Ю., Никулина С. Ю., Осетрова Н. Б., Пелипецкая Е. Ю., Прокопенко С. В., Ростовцев С. И., Соловьева И. А., Тихонова Е. П., Трубников В. И., Тюшевская О. А., Петрова М. А., Черкашина И. И., Шнякин П. Г., Штегман О. А., Наркевич А. Н.

Березовская М. А., Большакова И. А., Брехова И. С., Веселова О. Ф., Демко И. В., Здзитовецкий Д. Э., Зуков Р. А., Капустина Е. В., Карачева Ю. В., Каскаева Д. С., Козина Е. В., Коновалов В. Н., Крапошина А. Ю., Никулина С. Ю., Осетрова Н. Б., Пелипецкая Е. Ю., Прокопенко С. В., Ростовцев С. И., Соловьева И. А., Тихонова Е. П., Трубников В. И., Тюшевская О. А., Петрова М. А., Черкашина И. И., Шнякин П. Г., Штегман О. А., Наркевич А. Н.

Аксютина Н. В., Аникин Д. А., Барон И. И., Бахтина В. И., Большакова Т. Ю., Борисов Р. Н., Веселов А. Е., Галко Е. В., Гордеева Н. В., Гребенникова Э. К., Данилова Л. К., Демко И. В., Домрачева М. Я., Дударев А. А., Дудина М. А., Евсюков А. А., Егоров С. А., Ефремова А. Р., Захарова Т. Г., Зимницкая О. В., Зорина Е. В., Здзитовецкий Д. Э., Ищенко О. П., Каскаева Д. С., Ключникова Е. П., Коваленко А. А., Коновалов В. Н., Костарева О. В., Кочетова Л. В., Крапошина А. Ю., Круглова О. С., Кузнецова Е. Ю., Мамаева М. Г., Мосина В. А., Николаева Л. В., Никулина С. Ю., Новиков А. В., Носков И. Г., Осетрова Н. Б., Павлова Н. Ю., Парфенова Т. М., Петрова М. М., Поздняков А. А., Полстяная Г. Н., Пронина Е. А., Романова И. В., Соловьева И. А., Теппер Е. А., Трофимович Ю. Г., Тутынина О. В., Цхай В. Б., Черданцев Д. В., Черкашина И. И., Чернова А. А., Чубарова С. В., Чупахина В. А., Шимохина Н. Ю., Штарик С. Ю., Яметова Н. М., Наркевич А. Н.

Крючкова Н.М., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Генетические факторы развития тромбоэмболии легочной артерии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.107-111.

Чернова А.А., Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно - сосудистых заболеваниях (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.102-106.

Головенкин С.Е., Никулина С.Ю., Бубнова М.Г., Максимов В.Н.

Влияние генетических особенностей пациентов на сократительную способность миокарда после перенесенного острого инфаркта миокарда (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.90-95.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Толстокорова Ю.А., Варавко Ю.О.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА MMP-9 (RS11697325) В РАЗВИТИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №2. - С.76-80.

Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Роль полиморфизма rs3025058 в развитии ишемического инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (обзор) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №2. - С.124-127.

Крючкова Н.М., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Прогностическая роль полиморфизмов генов MTHFR, FGB, F2 в развитии тромбоэмболии легочной артерии // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №1. - С.12-16.

Анализ распределения частот генотипов и аллелей полиморфизма rs2227983 гена EGFR у пациентов с аллергической бронхиальной астмой с разным уровнем контроля // Туберкулез и болезни легких = Tuberculosis and Lung Diseases. - 2022. - Т.100, №5. - С.48-54.

Ротарь О.П., Ерина А.М., Бояринова М.А., Могучая Е.В., Колесова Е.П., Толкунова К.М., Горшевая А.Р., Коваленко К.А., Смирнова Е.А., Беленикина Я.А., Бикушова И.В., Керчева М.А., Сваровская А.В., Петрова М.М., Каскаева Д.С., Щербина П.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Левшин А.В., Шабельский А.О., Железняк Е.И., Карташова Е.А., Шарапова Ю.А., Черных Т.М., Деревянченко М.В., Федотов В.В., Шапошникова М.В., Макеева Е.Р., Улитина О.В., Мензоров М.В., Доля Е.М., Таничева А.А., Конради А.О., Шляхто Е.В.

Контроль артериальной гипертензии в период пандемии коронавирусной инфекции: результаты российской акции скрининга МММ2021 // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №4. - С.7-13.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Толстокорова Ю.А., Варавко Ю.О.

Ассоциативная роль полиморфизма гена РТРN 22 (С1868Т) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом // Артериальная гипертензия = Arterial Hypertension. - 2022. - Т.28, №1. - С.27-32.

Прогрессирование коронарного атеросклероза у носителей различных вариантов rs1800470 гена TGF-B1 по данным коронарной ангиографии // Материалы Третьего Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием «Кардиология XXI века: альянсы и потенциал». - Томск, НИИ кардиологии, Томский НИМЦ. - 2022. - С.15-16.

Соматометрическая, молекулярно-генетическая и электрофизиологическая характеристика больных с синдромом ВПУ // Свидетельство о регистрации БД № 2022620690, Заявка № 2022620485, дата поступления 16 марта 2022 г., дата государственной регистрации в Реестре баз данных 31 марта 2022 г.

Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Марьина Н.М.

Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (статья 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213.

Аверьянов А.Б., Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Кузнецова Е.Ю., Максимов В.Н.

EVALUATION OF THE ROLE OF RS2227983 POLYMORPHISM OF EGFR GENE IN THE DEVELOPMENT OF ALLERGIC ASTHMA (статья 2021 года) // Туберкулез и болезни легких = Tuberculosis and Lung Diseases. - 2022. - Т.99, №12. - С.38-43.

Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (публикация 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213.

Аверьянов А.Б., Аксютина Н.В., Большакова Т.Ю., Борисов Р.Н., Верещагина Т.Д., Головенкин С.Е., Гордеева Н.В., Данилина Е.П., Демко И.В., Дударев А.А., Дудина М.А., Здзитовецкий Д.Э., Каскаева Д.С., Кембель В.Р., Коваленко А.А., Коновалов В.Н., Крапошина А.Ю., Кузнецова Е.Ю., Мамаева М.Г., Мосина В.А., Николаева Л.В., Никулина С.Ю., Носков И.Г., Осетрова Н.Б., Парфенова Т.М., Пелиновская Л.И., Первова О.В., Петрова М.М., Путинцева И.В., Соловьева И.А., Федореева А.В., Филистович В.Г., Цхай В.Б., Черданцев Д.В., Черкашина И.И., Чернова А.А., Чупахина В.А.

Никулина С., Чупахина В., Черкашина И., Капустина Е.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Факультетская терапия, профессиональные болезни для специальности Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Большакова Т., Никулина С., Чупахина В., Демко И., Черкашина И., Капустина Е., Крапошина А.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Краевая патология внутренних органов для специальности Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Большакова Т., Никулина С., Демко И., Осетрова Н., Цхай В., Домрачева М., Черданцев Д., Капустина Е., Коновалов В., Борисов Р., Гребенникова Э., Здзитовецкий Д.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Клиническая практика (Помощник врача стационара (терапевтического, хирургического, акушерско-гинекологического профиля)) для специальности Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Головенкин С., Никулина С., Демко И., Матюшин Г., Савченко Е., Крапошина А.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Функциональная диагностика и профилактика сердечно-сосудистой и бронхо-легочной патологии для специальности Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Кузнецова Е., Никулина С., Чупахина В., Демко И., Дудина М., Крапошина А.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Углубленное изучение терапии для специальности Лечебное дело // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Никулина С., Парфенова Т.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Современные аспекты эндокринной патологии для специальности Педиатрия // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Большакова Т., Никулина С., Чупахина В., Демко И., Черкашина И., Капустина Е., Крапошина А.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Краевая патология внутренних органов для специальности Педиатрия // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Никулина С., Парфенова Т., Капустина Е., Крапошина А.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Современные аспекты эндокринной патологии для специальности Стоматология // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Арутюнов Г.П., Палеев Ф.Н., Моисеева О.М., Драгунов Д.О., Соколова А.В., Арутюнов А.Г., Жиров И.В., Благова О.В., Привалова Е.В., Габрусенко С.А., Гарганеева А.А., Гендлин Г.Е., Гиляревский С.Р., Дупляков Д.В., Зайратьянц О.В., Каратеев Д.Е., Козиолова Н.А., Космачева Е.Д., Кочетов А.Г., Лопатин Ю.М., Мелехов А.В., Митрофанова Л.Б., Нарусов О.Ю., Насонова С.Н., Недоступ А.В., Никулина С.Ю., Орлова Я.А., Потешкина Н.Г., Ребров А.П., Саидова М.А., Седов В.П., Синицын В.Е., Ситникова М.Ю., Скворцов А.А., Скибицкий В.В., Стукалова О.В., Тарловская Е.И., Терещенко С.Н., Усов В.Ю., Фамин И.В., Чесникова А.И., Шапошник И.И., Шостак Н.А.

Миокардиты у взрослых. Клинические рекомендации 2020 // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2021. - Т.26, №11. - С.136-182.

Dorrer M.G., Golovenkin S.E., Nikulina S.Yu., Orlova Yu.V., Pelipeckaya E.Yu., Vereshagina T.D.

Selection of neural network architecture and data augmentation procedures for predicting the course of cardiovascular diseases // Journal of Physics: Conference Series. - 2021. - Vol.2094, №032037. - P.1-9.

Головенкин С.Е., Никулина С.Ю., Бубнова М.Г., Орлова Ю.В., Максимов В.Н.

Влияние генетических особенностей на психологический статус пациентов, перенесших инфаркт миокарда (обзор литературы) // Терапия = Therapy. - 2021. - №9. - С.104-112.

Никулина С.Ю., Шишкова К.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А.

Прогнозирование развития фибрилляции предсердий методом множественной логической регрессии // Терапия = Therapy. - 2021. - №9. - С.66-75.

Аверьянов А.Б., Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Анализ полиморфизма rs6737848 гена SOCS5 при бронхиальной астме // Терапия = Therapy. - 2021. - №9. - С.51-57.

Никулина С. Ю., Чернова А. А., Аксютина Н. В., Головенкин С. Е.

Калинин Р.Е., Протопопов А.В., Ракитина И.С., Никулина С.Ю., Слепнев А.А., Россиев Д.А., Груздев Е.Е., Короткова К.М., Дугина Т.А.

Информационная система Кадровый призыв // 2021661577 от 13.07.2021 Федеральная служба по интеллектуальной собственности

Никулина С.Ю., Кузнецова О.О., Чернова А.А., Матюшин Г.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.

Ассоциация полиморфизма гена SCN5A с дилатационной кардиомиопатией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2021. - Т.17, №4. - С.564-569.

Роль SNP маркеров в генезе фибрилляции предсердий // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2021. - Т.26, №7. - С.116-120.

Образовательные технологии в педагогическом процессе на кафедре факультетской терапии с курсом ПО Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого // Вузовская педагогика " Современные тенденции развития педагогических технологий в медицинском и фармакологическом образовании". - Красноярск, Красноярский мед. университет. - 2021. - С.158-161.

Ассоциация полиморфизма rs25669190 гена CD14 с анкилозирующим спондилитом // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2021. - Т.26, №7. - С.11.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of ADRB2 gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.14.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of ADRB1 gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.13.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Results of the association study of the type 3 matrix metalloproteinase gene - 1171 5A/6A (rs35068180) and dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.11.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of SCN5A gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.12.

Chernova A.A., Nikulina S.Y., Kuznecova O.O.

Association of CTLA4 gene polymorphism with dilated cardiomyopathy // European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care. - 2021. - Vol.10, P.15.

Черкашина И.И., Аверьянов А.Б., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Анализ связи полиморфизма гена SOCS5 с аллергической бронхиальной астмой и уровнем ее контроля // Туберкулез и болезни легких = Tuberculosis and Lung Diseases. - 2021. - Т.99, №4. - С.14-21.

Ассоциативная роль полиморфизма гена eNOS (4a/4b) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом (статья 2020 г.) // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). Медицинское обозрение. - 2021. - №8. - С.471-474.

Пути повышения качества самостоятельной работы студентов-медиков // Вестник Красноярского государственного педагогического университета им. В.П.Астафьева. - 2021. - Т.55, №1. - С.16-28.

Никулина С.Ю., Кузнецова О.О., Чернова А.А., Матюшин Г.В., Гуражева В.Н., Максимов В.Н.

Ассоциация полиморфизма гена ADRB2 с дилатационной кардиомиопатией // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2021. - Т.12, №1. - С.28-33.

Ассоциация полиморфизма rs2569190 гена CD14 с анкилозирующим спондилитом // Медико-фармацевтический журнал ПУЛЬС = MEDICAL & PHARMACEUTICAL JOURNAL «PULSE». - 2021. - Т.23, №2. - С.60-68.

Ассоциация полиморфизма rs662799 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Атеросклероз = Ateroskleroz. - 2021. - Т.16, №4. - С.5-12.

Программно-аналитический комплекс Персонифицированное прогнозирование развития фибрилляции предсердий // №2020660353. 24.08.2020г.

Влияние генетических особенностей на максимальное потребление кислорода и систолическую функцию левого желудочка в норме и в реабилитационном периоде после острого инфаркта миокарда // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2020. - №12. - С.9-13.

Методическая работа по внутренним болезням в Красноярском Государственном медицинском университете имени проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого // Современные тенденции развития педагогических технологий в медицинском образовании. - Красноярск, Красноярский мед. университет. - 2020. - С.529-532.

Dorrer M.G., Golovenkin S.E., Nikulina S.Yu., Orlova Yu.V., Pelipeckaya E.Yu.

Using artificial intelligence to predict the human body s responce to cardiovascular disease // Journal of Physics: Conference Series. - 2020. - Vol.1679, №042012. - P.1-9.

Golovenkin S.E., Dorrer M.G., Nikulina S.Yu., Orlova Yu.V., Pelipeckaya E.Yu.

Evaluation of the effectiveness of using artificial intelligence to predict the response of the human body to cardiovascular diseases // Journal of Physics: Conference Series. - 2020. - Vol.1679, №042017. - P.1-8.

Новые генетические аспекты фибрилляции предсердий у лиц российской популяции // Медико-фармацевтический журнал ПУЛЬС = MEDICAL & PHARMACEUTICAL JOURNAL «PULSE». - 2020. - Т.22, №12. - С.27-33.

Арутюнов Г.П., Палеев Ф.Н., Моисеева О.М., Драгунов Д.О., Соколова А.В., Арутюнов А.Г., Жиров И.В., Благова О.В., Габрусенко С.А., Гарганеева А.А., Гендлин Г.Е., Гиляревский С.Р., Дупляков Д.В., Зайратьянц О.В., Каратеев Д.Е., Козиолова Н.А., Космачева Е.Д., Кочетов А.Г., Лопатин Ю.М., Мелехов А.В., Митрофанова Л.Б., Нарусов О.Ю., Насонова С.Н., Недоступ А.В., Никулина С.Ю., Орлова Я.А., Потешкина Н.Г., Ребров А.П., Саидова М.А., Седов В.П., Синицын В.Е., Ситникова М.Ю., Скворцов А.А., Скибицкий В.В., Стукалова О.В., Тарловская Е.И., Терещенко С.Н., Усов В.Ю., Фамин И.В., Чесникова А.И., Шапошник И.И., Шостак Н.А.

Миокардиты // Null. Клинические рекомендации, утвержденные МЗ РФ 2020. - Москва, Минздрав России. - 2020. - 113 с.

Результаты исследования ассоциативной связи полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы 3 типа - 11715А/6А (rs35068180) и дилатационной кардиомиопатии // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2020. - Т.25, №10. - С.56-62.

Роль полиморфизма гена B-1- адренорецепторов в развитии дипатационной кардиомиопатии // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). Медицинское обозрение. - 2020. - Т.4, №7. - С.394-398.

Ассоциация полиморфизма - 1171 5А/6А гена матриксной металлопротеиназы 3-го типа (rs35068180) с дилатационной кардиомиопатией // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2020. - Т.11, №3. - С.6-9.

Ассоциация полиморфизма rs2569190 гена CD14 с анкилозирующим спондилитом // Посвящается 170-летию со дня рождения В.Д. Шервинского VII Съезд терапевтов Сибири. - Новосибирск, ЭКСПРЕСС. - 2020. - С.19-20.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Voevoda M., Maksimov V.

Relationship between polymorphism of ADRA2B gene and primary cardiac conduction disorders // Europace. - 2020. - Vol.22, P.1267.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Voevoda M., Maksimov V.

Homozygous polymorphism of gene transcription factor SP4 is associated with hereditary sick sinus syndrome // Europace. - 2020. - Vol.22, P.337.

Genetic investigation of gap junction protein, alpha 5 of in Russian families with sick sinus syndrome // Europace. - 2020. - Vol.22, P.1264.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Tretyakova S., Maksimov V., Voevoda M.

Relationship between polymorphism of NOS3 gene and primary cardiac conduction disorders // Europace. - 2020. - Vol.22, P.336.

Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Voevoda M., Maksimov V.

Ser49Gly of beta1-adrenergic receptor is associated with hereditary sick sinus syndrome // Europace. - 2020. - Vol.22, P.339.

Длина теломер лейкоцитов периферической крови как возможный прогностический маркер развития фибрилляции предсердий // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2020. - Т.11, №2. - С.50-54.

Признаки дисплазии соединительной ткани и ген эндотелиальной систазы азота 3 типа (NOS3) при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта // Терапия = Therapy. - 2020. - Т.6, №6. - С.27-34.

Komajda M., Cosentino F., Ferrary R., Kerneis M., Kosmachova E., Laroche C., Maggioni A.P., Rittger H., Steg P.G., Szwed H., Tavazzi L., Valgimigli M., Gale C.P., Niculina S., Chernova A., Kuskaeva A., Petrova M., Harkov E., Lobanova A., Tsybulskaya N.

Profile and treatment of chronic coronary syndromes in European Society of Cardiology member countries: The ESC EORP CICD-LT registry // European Journal of Preventive Cardiology. - 2020. - Vol.27, №б/н. - P.1-15.

Ротарь О.П., Толкунова К.М., Солнцев В.Н., Ерина А.М., Бояринова М.А., Алиева А.С., Могучая Е.В., Колесова Е.П., Павлюк Е.И., Посненкова О.М., Абросимова О.В., Драпкина О.М., Шепель Р.Н., Иванова Е.С., Жамалов Л.М., Иванова М.И., Евдокимов Д.С., Болдуева С.А., Якунченко Т.И., Мевша О.В., Петрова М.Н., Покоева З.А., Калинкина Т.В., Стаценко М.Е., Деревянченко М.В., Лопатин Ю.М., Петрова М.М., Каскаева Д.С., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Каплиева О.В., Михайличенко А.О., Латкин О.Е., Смирнова Е.А., Холодкова Ю.А., Михин В.П., Новокрещенных О.Г., Доля Е.М., Гаффаров Н.С., Евсевьева М.Е., Фурсова Е.Н., Итальянцева Е.В., Сергеева О.В., Макеева Е.Р., Нуртдинова И.И., Тагирова Л.М., Бухарова Э.К., Рипп Т.М., Мордовин В.Ф., Кочергина А.М., Леонова В.О., Окунев И.М., Шарапова Ю.А., Таничева А.А., Конради А.О., Шляхто Е.В.

Приверженность к лечению и контроль артериальной гипертензии в рамках российской акции скрининга МММ 19 // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2020. - Т.25, №3. - С.98-107.

Полиморфизм генов MTHFR, GP1BA, FGA при тромбоэмболии легочной артерии // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2020. - №3. - С.18-20.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs1800801 with development Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.83.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs556621 with development of stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology.. - 2019. - P.82.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs662799 with development of Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.81.

Организация реабилитации больных с острым коронарным синдромом в Красноярском крае // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний = Kompleksnye problemy serdechno-sosudistykh zabolevanii = Complex Issues of Cardiovascular Diseases. - 2019. - Т.8, №4. - С.65-71.

Аккредитация - задача с множеством неизвестных // Виртуальные технологии в медицине = Virtualnyje Tekhnologii v Medicine = Virtual Technologies in Medicine. - 2019. - Т.1, №2. - С.51.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs556621 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно - сосудистой патологией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2019. - Т.15, №5. - С.634-640.

Генетические аспекты анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2019. - №12. - С.71-75.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Чернов В.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.29-33.

Шишкова К.Ю., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Роль однонуклеотидного полиморфизма rs10824026 гена SYNPO2L в развитии фибрилляции предсердий в исследовании на восточносибирской популяции // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.34-38.

Kapustina E.V., Bulygin G.P., Mordovskiy V.S., Potupchik T.V., Nikulina S.Yu., Chernova A.A., Medvedev D.A., Budarev A.M., Chupahina V.A., Большакова Т.Ю., Klyuchnikova E.P.

Simultaneous Presentation of Ankylosing Spondylitis and Pancreatic Cancer:A Case Report // International Journal of Biomedicine. - 2019. - Vol.9, №1. - P.69-71.

Емельянчик Е.Ю., Черемисина А.Ю., Красикова Е.Ю., Якшанова С.В., Иваницкий Э.А., Никулина С.Ю.

Выявление и диспансерное наблюдение детей с синдромом удлиненного интервала QT // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний = Kompleksnye problemy serdechno-sosudistykh zabolevanii = Complex Issues of Cardiovascular Diseases. - 2019. - Т.8, №3. - С.20-28.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - №10. - С.29-34.

Пелипецкая Е.Ю., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Головенкин С.Е., Матюшин Г.В., Шульман В.А.

Никулина С. Ю., Пелипецкая Е. Ю., Шульман В. А., Головенкин С. Е., Матюшин Г. В., Шульман В. А.

Никулина С. Ю., Мягкова Е. Г., Ступникова Н. В., Кучер О. Н., Гаврилюк О. А., Шереметова И. А., Грейщак С. В., Ганюшина И. В.

Пелипецкая Е. Ю., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Головенкин С. Е., Матюшин Г. В., Шульман В. А.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена TGF-B1 с прогрессированием атеросклероза коронарных артерий // Материалы V Всероссийской научной конференции молодых специалистов, аспирантов, ординаторов Инновационные технологии в медицине: взгляд молодого специалиста. - Рязань, ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России. - 2019. - С.40-41.

Развитие поздних рестенозов стента у носителей различный вариантов RS1800470 гена TGF-B1 // Материалы V Всероссийской научной конференции молодых специалистов, аспирантов, ординаторов: Инновационные технологии в медицине: взгляд молодого специалиста. - Рязань, ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России. - 2019. - С.38-39.

Maltese P.E., Aldanova E., Kriuchkova N., Averianov A., Manara E., Paolacci S., Bruson A., Miotto R., Sartori M., Guerri G., Zuntini M., Marceddu G., Tezzele S., Tadtaeva K., Chernova A.A., Aksyutina N.V., Nikulina S.Yu., Nodari S., Bertelli M.

Putative role of Brugada syndrome genes in familial atrial fibrillation // European Review for Medical and Pharmacological Sciences. - 2019. - Vol.23, №17. - P.7582-7598.

Прогрессирование коронарного атеросклероза по данным коронароангиографии у носителей различных вариантов RS1800470 гена TGF-B1 // Российский национальный конгресс кардиологов 2019. - Екатеринбург, Российское кардиологическое общество. - 2019. - С.378.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена TGF-B1 с развитием поздних рестенозов стента после чрескожного коронарного вмешательства // Российский национальный конгресс кардиологов 2019. - Екатеринбург, Российское кардиологическое общество. - 2019. - С.302.

Ангиографическая динамика состояния коронарного русла после чрескожного коронарного вмешательства у носителей полиморфных вариантов RS1800470 гена TGF-B1 // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - Т.24, №8. - С.77-82.

Ассоциация полиморфных вариантов rs1800470 гена TGF-B1 с атеросклерозом коронарного русла у мужчин по данным ангиографии // Сборник статей XXIV международной научно-практической конференции «Российская наука в современном мире». - Москва, Актуальность.РФ. - 2019. - С.35-38.

Nikulina S.Yu., Artyukhov I.P., Shesternya P.A., Gavrilyuk O.A., Maksimov V.N., Voyevoda M.I., Brusentsov D.A.

Clinical application of chromosome 9p21.3 genotyping in patients with coronary artery disease // Experimental and Therapeutic Medicine. - 2019. - Vol.18, №4. - P.3100-3108.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs11196288 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №7. - С.37-40.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена ССR5 в развитии ревматоидного артрита // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №4. - С.15-17.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Platunova I.M., Marylovceva O.V., Semenchukov A.A.

Association rs619203 polymorphism of a ROS1 gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.471-472.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Nikulin D.A., Platunova I.M.

Association AG polymorphism of a MTHFR gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Kuskaeva A.V.

The correlation analysis of polymorphisms system renin-angiotensin-aldosteron system with development of atrial fibrillation // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.144.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Kuskaeva A.V.

Method of the logistic regression analysis in forecasting of development of atrial fibrillation // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.141-142.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Marilovceva O.V., Platunova I.M.

Association of polymorphism of 9 chromosome in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Никулина С. Ю., Газенкампф А. А., Демко И. В., Грицан А. И., Шестерня П. А., Соловьева И. А., Пелипецкая Е. Ю., Собко Е. А., Чернова А. А., Крапошина А. Ю., Гордеева Н. В., Осетрова Н. Б., Павлова Н. Ю., Дудина М. А., Никулина С. Ю., Путинцева И. В.

Темпы развития позднего рестеноза коронарного стента у носителей различных вариантов RS1800470 гена TGF-B1 // Инновации в медицине. Материалы I международной научно-практической конференции 30 мая 2019 года. - Махачкала, ФГБОУ ВО ДГМУ Минздрава России. - 2019. - С.285-289.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена TGF-B1 с темпами прогрессирования коронарного атеросклероза после интервенционного вмешательства // Современная медицина: новые подходы и актуальные исследования: сборник статей по материалам XXIII международной научно-практической конференции. - Москва, Интернаука. - 2019. - С.18-23.

Ассоциация полиморфизма гена SOCS5 с аллергической бронхиальной астмой // Терапевтический архив = Terapevticheskii Arkhiv. - 2019. - Т.91, №3. - С.27-30.

Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2019620443 Клинико-генетические предикторы больных ревматоидным артритом европейской популяции Красноярского края // №2019620443 от 21.03.2019

Goppe E.S., Maltese P.E., Chernova A., Nikulina S.Yu., Semenchukov A., Matveeva A., Manara E., Bertelli M.

Glu298Asp polymorphism in the NOS3 gene is not associated with susceptibility to chronic heart failure in a Russian population // Genetics and Molecular Research. - 2019. - Vol.18, №1. - P.2-7.

Outlook on the development of Russian education in the context of world trends // Medical university. - 2018. - №1. - P.1-7.

Стрюк Р.И., Бунин Ю.А., Гурьева В.М., Иртюга О.Б., Коков Л.С., Коломацкая О.Е., Моисеева О.М., Мравян С.Р., Чесникова А.И., Чулков В.С., Адамян Л.В., Барабашкина А.В., Бичан Н.А., Бицадзе В.О., Большаков О.О., Галявич А.С., Зазерская И.Е., Кастанаян А.А., Корниенко А.А., Курцер М.А., Кухарчук В.А., Ляшко Е.С., Макаров О.В., Макацария А.Д., Манухин И.Б., Мартынов А.И., Марцевич С.Ю., Матюшин Г.В., Мишина И.Е., Немировский В.Б., Никулина С.Ю., Петрухин В.А., Рунихина Н.К., Сыркин А.Л., Терещенко С.Н., Ходжаева З.С., Чазова И.Е., Якусевич В.В.

Диагностика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний при беременности 2018. Национальные рекомендации // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - Т.23, №3. - С.91-134.

SCN5A polymorphisms associated with Wolff-Parkinson-White syndrome // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.327-328.

Relationship between polymorphism of NOS3 gene and primary cardiac condaction disorders // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.508.

Relationship between polymorphism of Connexin40 gene and primary sick sinus syndrome // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.509.

Relationship between polymorphism of ADRA2B gene and primary conduction disorders // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.215.

Полиморфизм rs1800795 гена IL6- предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.46-53.

A Multiple Logistic Regression Model for Predicting the Development of Ischemic Stroke // International Journal of Biomedicine. - 2018. - Vol.8, №4. - P.284-287.

Shulman V.A., Aksyutina N.V., Aldanova E.A., Nikulina S.Yu., Kozlov V.V., Soinova L.G., Gavrilyuk O.A.

Assessment of Association of rs2200733 SNP on Chromosome 4q25 with the Risk of the Development of Atrial Fibrillation in the Russian Population // International Journal of Biomedicine. - 2018. - Vol.8, №4. - P.280-283.

Роль полиморфизмов аллельных вариантов rs 1333049 локуса хромосомы 9p.21.3 в генезе кардиоваскулярных заболеваний // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.42-45.

Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - №10. - С.53-58.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора В1 (TGF-B1) с тяжестью коронарного атеросклероза // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - Т.23, №10. - С.43-47.

Роль однонуклеотидных полиморизмов генов SOC5 и EGFR в развитии аллергической бронхиальной астмы // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2018. - Т.113, №5. - С.5-11.

Капустина Е.В., Булыгин Г.П., Мордовский В.С., Потупчик Т.В., Никулина С.Ю., Медведев Д.А., Бударев А.М.

Ассоциация рака поджелудочной железы и анкилозирующего спондилита у одного пациента // Врач = Vrach = The Doctor. - 2018. - №10. - С.61-62.

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №4. - С.53-59.

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.509-514.

Возможное сопряжение полиморфизма rs1378942 гена SCK с развитием ишемического инсульта у женщин // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №3. - С.55-60.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493.

Роль полиморфизма I/D гена ACE в развитии фибрилляции предсердий // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №2. - С.5-9.

Полиморфизм генов SOC5 и EGFR при бронхиальной астме // Consilium Medicum (Врачебный консилиум). - 2018. - Т.20, №3. - С.45-47.

Влияние реабилитации на качество жизни больных, перенесших острый коронарный синдром с экстренной ЧТКА и стентированием коронарных артерий (г.Красноярск) // Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. - 2018. - Т.10, №3. - С.77-99.

Калькулятор расчета генетического риска развития фибрилляции предсердий // №2018616308, выдан 29.05.18г., Федеральной службой по интеллектуальной собственности

Клинико-генетический рискометр фибрилляции предсердий // №2018615965, 18.05.2018г., Федеральная служба по интеллектуальной собственности

Гигантоклеточный миокардит на фоне ВИЧ-инфекции: фатальный тандем // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - Т.159, №2. - С.129-133.

Свидетельство о государственной регистрации базы данных "Клинико-конституциональная характеристика женщин с коморбидностью остеоартроза и остеопороза" // 2018620228, 8.02.18, Федеральная служба интелектуальной собственности (РОСПАТЕНТ)

Роль T174M и M235T полиморфизмов гена AGT в развитии фибрилляции предсердий на территории г. Красноярска // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2017. - №3. - С.13.

Полиморфизмы гена вольтажзависимых сердечных натриевых каналов (SCN5A) как предикторы синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта // Забайкальский медицинский вестник = Transbaikalian Medical Bulletin. - 2017. - №3. - С.67-71.

Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла // Клиническая медицина = Klinicheskaya Meditsina. - 2017. - Т.95, №8. - С.724-728.

Генетический рискометр ревматоидного артрита // Свидетельство о государственной регистрации программ для ЭВМ № 2017663462 от 4 декабря 2017 года

Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2017621065 Клинико-генетические особенности больных Анкилозирующим спондилитом // 2017621065 о 24.07.2017

Компетентность и профессионализм преподавателя ВУЗа в условиях модернизации образования // Педагогика и медицина в служении человеку. - Красноярск, КрасГМУ. - 2017. - С.8-9.

Научная деятельность как способ самореализации личности студента // Педагогика и медицина с служении человеку. Материалы IV-й Всероссийской научно-практической конференции. (г. Красноярск, 29 ноября 2017г.). - Г. Красноярск, КрасГМУ. - 2017. - С.18-24.

Gavrilyuk O.A., Tareva E.G., Nikulina S.Yu.

Professional autonomy as a prerequisit for university teachers' psychological health // Proceedings of the 3rd International scientific and practical conference Psychological health of the person: life resource and life potential. - Krasnoyarsk, Verso. - 2017. - P.136-145.

Ahmedova E.I., Nikulina S.Y., Salmina A.B., Chernova A.A., Bazanova M., Ohapkina A.D., Semenchukov A.A., Maltese P.E., Manara E., Bertelli M.

AluYb8 insertion in the WNK1 gene is not associated with hypertension in a Russian Caucasian population // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol.16, №4. - P.1-6.

Роль полиморфизма A/C гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий // Терапевтический архив = Terapevticheskii Arkhiv. - 2017. - №9. - С.48-52.

Прогнозирование развития нарушений сердечного ритма и проводимости у пациентов // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2017. - №2. - С.70-74.

Кускаева А.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Аксютина Н.В., Кускаев А.П., Черкашина И.И.

Роль полиморфизма А/С гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий // Терапевтический архив = Terapevticheskii Arkhiv. - 2017. - №9. - С.48-52.

Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы азота как предиктор синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2017. - Т.13, №5. - С.597-601.

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта(литературный обзор) // Российский медицинский журнал = Rossiiskii meditsinskii zhurnal. - 2017. - №4. - С.269-272.

Капустина Е.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Мордовский В.С., Потупчик Т.В., Большакова Т.Ю., Чупахина В.А., Аверьянова О.В., Сырманова К.К., Калдыбекова Ж.Б., Ривкина Т.В., Ботабаев Н.Е., Боташев Е.Т., Еникеев А.А.

Начальные результаты исследования влияния полиморфизма rs2200733 локуса 4q25 на электрическую активность миокардиальных манжет вокруг устьев легочных вен // Российский национальный конгресс кардиологов 2017. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2017. - С.899-900.

Молекулярно-генетическое исследование фибрилляции предсердий // Российский национальный конгресс кардиологов 2017. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2017. - С.897-898.

Клинико-генетические особенности больных с анкилозирующим спондилитом (болезнью Бехтерева) европейской популяции Красноярского края // 2017621065, 20.09.17, Федеральная служба интеллектуальной собственности

Генетические, клинические и фармакотерапевтические аспекты анкилозирующего спондилита // Вопросы современной науки: коллект. науч. монография; [под ред. А . А . Еникеева ].. - Москва, Интернаука. - 2017. - 66 с.

Организация системы личностно-профессионального развития преподавателя медицинского вуза: проблемы и пути ее решения // Вестник Новосибирского государственного педагогического университета = Novosibirsk State Pedagogical University Bulletin. - 2017. - Т.7, №3. - С.19-36.

Исследование и создание генетического паспорта Анкилозирующего спондилита // Отчет по гранту УМНИК 15-5

Роль и задачи педагогики в контексте модернизации высшего медицинского образования // Alma mater (Вестник высшей школы). - 2017. - №6. - С.5-9.

Роль гена ACE (ангионтензин-превращающего фермента) в развитии анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2017. - №5. - С.23-24.

Мордовский В.С., Капустина Е.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Потупчик Т.В.

Роль гена АСЕ (ангиотензин-превращающего фермента) в развитии анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2017. - №5. - С.23-24.

Взаимосвязь I/D полиморфизма гена АСЕ с развитием фибрилляции предсердий // Сборник тезисов XXIV Российского национального конгресса Человек и лекарство. - Москва, Человек и лекарство. - 2017. - С.11-12.

Роль полиморфизма I/D гена АПФ в анкилозирующем спондилите // Сборник материалов XXIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы и доклады. - Москва, Видокс. - 2017. - С.15.

Мордовский В.С., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Капустина Е.В., Охапкина А.А., Кенц А.С., Базанова М.В.

Полиморфизм TNFR1 -383 A>C и анкилозирующий спондилит // Сборник материалов XXIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы и доклады. - Москва, Видокс. - 2017. - С.15.

Mordovskiy V.S., Semenchukov A.A., Nikulina S.Yu., Salmina A.B., Chernova A.A., Kapustina E.V., Kents A.S., Ohapkina A.D., Moskaleva E., Maltese P.E., Convertini P., Bertelli M.

TNFR1-383 A>C polymorphism and ankylosing spondylitis in a Russian caucasian population: a preliminary study // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol.16, №1. - P.10-15.

Аронов Д.М., Бубнова М.Г., Бойцов С.А., Иванова Г.Е., Андреев А.Г., Барбараш О.Л., Белова В.В., Белов В.Н., Борисов Б.В., Иванов Е.В., Карамова И.М., Карпухин А.В., Красницкий В.Б., Кыбланова Е.С., Лебедев П.А., Лисняк Е.А., Лямина Н.П., Мизурова Т.Н., Мисюра О.Ф., Мишина И.Е., Мищенко О.В., Никулина С.Ю., Остроушко Н.И., Потешкина С.А., Сидоров А.С., Сприкут А.А., Сухинина И.С., Ткачева А.Г., Устюгов С.А., Чумакова Г.А., Чернова А.А.

Организационные вопросы кардиореабилитационной службы в России. Результаты пилотного проекта Развитие системы реабилитации больных сердечно- сосудистыми заболеваниями в лечебных учреждениях субьектов Российской Федерации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика = Cardiovascular Therapy and Prevention (Russian Federation). - 2017. - Т.15, №6. - С.4-7.

Бубнова М.Г., Аронов Д.М., Бойцов С.А., Иванова Г.Е., Андреев А.Г., Барбараш О.Л., Белова В.В., Белов В.Н., Борисов Б.В., Иванов Е.И., Карамова И.М., Карпухин А.В., Красницкий В.Б., Кылбанова Е.С., Лебедев П.А., Лисняк Е.А., Лямина Н.П., Мизурова Г.Н., Мисюра О.Ф., Мишина И.Е., Никулина С.Ю., Остроушко Н.И., Помешкина С.А., Сидоров А.С., Сприкута А.А., Сухинина И.С., Ткачева А.Г., Устюгов С.А., Чумакова Г.А., Чернова А.А.

Организация кардиореабилитации в России. Результаты пилотного проекта Развитие системы кардиореабилитации больных с сердечно- сосудистыми заболеваниями в лечебных учреждениях субьектов РФ // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2017. - №3. - С.3-8.

Maltese P.E., Poplavskaya E.E., Malyutkina I.I., Sirocco F., Bonizzato A., Capodicasa N., Nikulina S.Yu., Salmina A.B., Aksyutina N.V., Dundar M., Beccari T., Cecchin S., Bertelli M.

Genetic tests for low- and middle-income countries:a literature review // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol.16, №1. - P.1-5.

Maltese P.E., Orlova N.M., Krasikova E.Yu., Emelyanchik E.Yu., Cheremisina A.Yu., Kuskaeva A.V., Salmina A.B., Miotto R., Bonizatto A., Guerri G., Zuntini M., Nikulina S.Yu., Bertelli M.

Gene-targeted analysis of clinically diagnosed Long QT Russian families // International Heart Journal. - 2017. - №1. - P.1-7.

Бубнова М.Г., Аронов Д.М., Бойцов С.А., Иванова Г.Е., Андреев А.Г., Барбараш О.Л., Белова В.В., Белов В.Н., Борисов Б.В., Иванов Е.И., Карамова И.М., Карпухин А.В., Красницкий В.Б., Кылбанова Е.С., Лебедев П.А., Лисняк Е.А., Лямина Н.П., Мизурова Г.Н., Мисюра О.Ф., Мишина И.Е., Никулина С.Ю., Остроушко Н.И., Помешкина С.А., Сидоров А.С., Сприкута А.А., Сухинина И.С., Ткачева А.Г., Устюгов С.А., Чумакова Г.А., Чернова А.А.

Пилотный проект Развитие системы реабилитации больных с сердечно- сосудистыми заболеваниями в лечебных учреждениях субъектов Российской Федерации. Результаты трехлетнего наблюдения // Вестник восстановительной медицины = Journal of Restorative Medicine and Rehabilitation. - 2016. - №4. - С.2-11.

Особенности генетической предрасположенности к бронхиальной астме // Туберкулез и болезни легких = Tuberculosis and Lung Diseases. - 2016. - Т.12, №9. - С.26-32.

Подготовка проектов программы УМНИК в рамках гранта КРИТБИ // Отчет по гранту КРИТБИ. - 2016. - 1. - 2016. - С.1-20.

Роль генетических полиморфизмов в развитии постменопаузального остеопороза // Наука и здравоохранение. - 2016. - №6. - С.102-103.

Ассоциация полиморфизма I/D гена ACE с анкилозирующим спондилитом // Наука и здравоохранение. - 2016. - №6. - С.101-102.

Роль гена CSK в развитии ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Никулин Д.А.

Генетическая детерминированность нарушений сердечной проводимости при ишемической болезни сердца // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Генетические факторы риска развития нарушений сердечной проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2016. - №5. - С.35-45.

Опыт проведения конкурса практических навыков Неотложка в условиях симуляционного центра ГБОУ ВПО Красноярского государственного медицинского университета им.проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого // Научно-методический журнал Наука и образование: новое время = Nauka i obrazovanie: novoye vremya. - 2016. - Т.13, №2. - С.308-313.

Преимущества обучения студентов на цикле Неотложные состояния в кардиологии с помощью симуляционных технологий // Alma mater (Вестник высшей школы). - 2016. - №7. - С.112-114.

Доступная среда для лиц с ограниченными возможностями здоровья // Cdo.krasgmu.ru. - Красноярск, КрасГМУ. - 2016

Способ диагностики генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий // Патент №2602451, Выдан 24.10.2016г. Федеральной службой по интеллектуальной собственности

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Поплавская Е.Е., Максимов В.Н., Аксютина Н.А., Назаров Б.В.

Ассоциация полиморфизмов хромосомы 4q25 с фибрилляцией предсердий // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2016. - №2. - С.21-24.

Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2016. - №10. - С.12-16.

Взаимосвязь М235Т полиморфизма гена AGT с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.530.

Взаимосвязь М235Т полиморфизма гена AGT с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.529-530.

Взаимосвязь Т174М полиморфизма гена AGT с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.529.

Взаимосвязь Т174М полиморфизма гена AGT с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.528.

Взаимосвязь A/C полиморфизма гена AGTR1 с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатерибург, РКО. - 2016. - С.527-528.

Взаимосвязь А/С полиморфизма гена AGTR1 с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.527.

Взаимосвязь I/D полиморфизма гена АСЕ с развитием вторичной фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.526-527.

Взаимосвязь I/D полиморфизма гена АСЕ с развитием идиопатической фибрилляции предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.525-526.

Регрессионная модель развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий в зависимости от предикторных генотипов // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.515.

Полиморфизм RS2200733 хромосомы 4Q25 у больных с фибрилляцией предсердий // Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов-2016 Кардиология-2016: вызовы и пути решения. - Екатеринбург, РКО. - 2016. - С.77.

Сборник листов // Сборник листов экспертной оценки для проведения Государственной итоговой аттестации по специальности 060103.65 – Педиатрия. - Красноярск, Красноярский медицинский университет. - 2016. - 211 с.

Ассоциация гена CTLA4 с анкилозирующим спондилитом среди лиц мужского пола Красноярского края // Конгресс с международным участием Дни ревматологии в Санкт-Петербурге 2016. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2016. - С.151-152.

Ассоциация генов VDR и MTHFR с развитием остеопороза и высоким риском перелома проксимального отдела бедра у женщин г.Красноярска // Конгресс с международным участием Дни ревматологии в Санкт-Петербурге 2016. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2016. - С.106-108.

Конституциональный портрет женщин с остеоартрозом в возрастном аспекте // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке = The Journal of Scientific Articles Health and Education Millennium. - 2016. - Т.18, №6. - С.31-34.

Результаты электрокардиографического скрининга у новорожденных // Российский вестник перинатологии и педиатрии = Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii. - 2016. - №3. - С.231.

Проблемы диагностики синдрома удлиненного интервала QT у новорожденных детей // Лечащий врач = Lechaschi Vrach Journal. - 2016. - №7. - С.58-60.

Генетические предикторы фибрилляции предсердий // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2016. - Т.12, №3. - С.331-336.

Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска // Пульмонология = Russian Pulmonology = Pulmonologiya. - 2016. - №3. - С.293-302.

Maltese P.E., Venturini L., Poplavskaya E.E., Bertelli M., Cecchin S., Granato M., Nikulina S.Y., Salmina A.B., Aksyutina N.V., Capelli E., Ricevuti G., Lorusso L.

Genetic evaluation of AMPD1, CPT2, and PGYM metabolic enzymes in patients with chronic fatigue syndrome // Genetics and Molecular Research. - 2016. - Vol.15, №3. - P.1-5.

Генетические предикторы переломов проксимального отдела бедра у женщин с остеопорозом г.Красноярска // Наука XXI века: проблемы и перспективы: материалы Н34 IV Международной научно-практической конференции (Уфа, 29-30 мая 2016 г.). - Уфа, РИО ИЦИПТ. - 2016. - С.29-31.

Ассоциация полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 у больных с фибрилляцией предсердий // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке = The Journal of Scientific Articles Health and Education Millennium. - 2016. - Т.18, №2. - С.210-213.

Клинико-анамнестические отличия и характеристика состояния костной ткани у мужчин с остеопеническим синдромом // Сборник тезисов VII Всероссийского эндокринологического конгресса «Достижения персонализированной медицины сегодня – результаты практического здравоохранения завтра», 2-5 марта 2016.. - Москва, УП Принт. - 2016. - С.321.

Никулина С.Ю., Галактионова М.Ю., Мягкова Е.Г., Таптыгина Е.В., Маисеенко Д.А., Шапошникова Е.В., Юрчук В.А., Дударев В.А., Ванюхин В.А., Маркелова Н.М., Ростовцев С.И., Кочетова Т.Ф., Торопова Л.А., Шитьковская Е.П., Гордиец А.В., Фукалова Н.В.

Сборник листов экспертной оценки для проведения Государственной итоговой аттестации по специальности 060103.65 - Педиатрия // Типография КрасГМУ. - Красноярск, КрасГМУ. - 2016

Капустина Е.В., Большакова Т.Ю., Шарайкина Е.П., Никулина С.Ю., Чупахина В.А., Потупчик Т.В., Грушенцова Ж.А., Максимова М.В.

Конституциональные особенности женщин с остеопоротическими переломами при остеоартрозе // Врач = Vrach = The Doctor. - 2016. - №3. - С.53-55.

Полиморфизм rs2200733 хромосомы 4q25 у больных с фибрилляцией предсердий // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2016. - Т.132, №4. - С.69.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Капустина Е.В., Матвеева И.И., Потупчик Т.В., Мордовский В.С., Кенц А.С.

Генетические предикторы анкилозирующего спондилита // Врач = Vrach = The Doctor. - 2016. - №4. - С.13-15.

Применение симуляционных технологий в образовательном процессе в Красноярском государственном медицинском университете // Современные тенденции развития педагогических технологий в медицинском образовании. Вузовская педагогика.. - Красноярск, КрасГМУ. - 2016. - С.411-413.

Результативность внутренних аудитов образовательной организации // Современные тенденции развития педагогических технологий в медицинском образовании. - Красноярск, Тип. Красгму. - 2016. - С.39-43.

Клинико-генетический рискометр ишемического инсульта при фибрилляции предсердий // 2015614978, 05 мая 2015, руководитель Федеральной службы по интеллектуальной собственности

Генетические предикторы остеопороза // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №1. - С.50.

Генетические предикторы анкилозирующего спондилита // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №1. - С.70-71.

Роль гена транкрипционного фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2015. - №12. - С.31-35.

Аналитический программный комплекс Генетический рискометр нарушений сердечного ритма и проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2015. - №6. - С.108-111.

Генетический рискометр наследственных нарушений сердечной проводимости // 2015663032

Рейтинг преподавателей как инструмент в достижении целей образовательной организации // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2015. - №6. - С.112-114.

Ассоциация полиморфизмов хромосомы 4q25 у больных с фибрилляцией предсердий // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №4. - С.15-20.

Соколовская М.В., Попова О.М., Клобертанц Е.П., Замиралова Е.В., Никулина С.Ю., Буянкина Р.Г.

Подходы к оценке удовлетворенности потребителей в системе менеджмента качества образовательного комплекса // Alma mater (Вестник высшей школы). - 2015. - №12. - С.73-78.

Молекулярно-генетические аспекты диагностики гипертрофических кардиомиопатий у детей // Лечащий врач = Lechaschi Vrach Journal. - 2015. - №11. - С.65-72.

Особенности генетической предрасположенности к остеопорозу // Проблемы остеологии = Проблеми остеології = Problems of osteology. - 2015. - Т.17, №4. - С.21-25.

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.46-49.

Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.30-34.

Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.42-45.