Центр международных программ
Справочник организаций:г. КрасноярскВсе
Кафедра медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО
11.02.2013 в 15:20, Татьяна Васильевна:
Здравствуйте. Записались к вам на прием,вот только в резерв. У дочери(4года), подозрение на факоматоз или б.бурневилля. Под лампой Вуда дерматолог увидела множество белых пятен на руках и ногах,а бурневилля под вопросом ставили еще в 10-м году на кафедре. Какие обследования стоит пройти,перед приходом к вам?
14.02.2013 в 10:10, Донцева Евгения Александровна отвечает:
Здравствуйте, Татьяна Васильевна!
Для решения вопроса об объеме необходимых исследований для Вашего ребенка и уточнения клинического диагноза требуется очная консультация. Вам нужно записаться на прием и обязательно сказать администратору, что Вы записываетесь по программе факоматозов. Для приема, пожалуйста, возьмите амбулаторную карту (копию), а так же результаты всех сделанных ребенку исследований.
Все вопросы Вам будут разъяснены в очной форме. Чтобы ускорить время нашей встречи пожалуйста напишите мне shapo_jainmail.ru, т.к я могу предложить Вам время на 18 февраля (понедельник) 10.00.
Ждем Вас!
Телефон регистратуры 8(391) 221–24–49 или 8(391) 221–53–56
10.02.2013 в 21:21, Татьяна Васильевна:
Уважаемая Наталья Алексеевна, мзвените меня, пожалуста. Вы сказали нам обращаться к Андрею Витальевичу на счет КВ по нашим препаратам. Я обращалась к нему через интернет. звонила по тетефону, но результатов пока нет. Ждать больше не можем, дайте, пожалйста, ответ. Каков результат? Будем мы получать Депакин фроносферу или нет? С увадением, Жилицкие.
01.03.2013 в 13:21, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Татьяна Васильевна!
КЭК с участием клинического фармаколога проведена. Документы направлены в Минздрав Красноярского края.
06.02.2013 в 16:13, Анастасия Николаевна:
Здраствуйте Наталья Алексеевна! Мне 29 лет, я хотела бы к вам попасть на прием в ближайшее время, в регистратуре сказали, что у Вас все расписано на месяц вперед, у меня следующая ситуация в апреле 2013 у меня был приступ: немели конечности, лихарадило (знобило), врачами диагноз поставлен не был, но переодически сидя за рулем у меня немели руки, в июне обратилась к неврологу повторно г. Ачинск (т.к. проживаю в нем), диагноз:шейный остеохондроз,протрузия С4,5., лечение результатов не дало.В дакабре 2013 картина повторилась трижды, с более тяжелыми для меня последствиями: лихарадило очень сильно, сильная боль в спине, под лопаткой, голова была очень тяжелая, кружилась, болела, очень тяжело смотреть, ходить, давление поднямалось резко, тяжело дышать, диагноз невролога: кризисная церебральная ангистония по смешенному тип, нарушение ликводинамики,картина извитисти интракраниального сегмента правой позвоночной артерии, признаки снижения кровотока в интегральном отделе правой позвоночной артерии, вариант развития виллизиева круга, лечение:фенибут, актовегин, глицин, энерион, кортексин, при болях демидрол, транквилизатор, нурафен, депакрин, деклафинак...на сегодняшний день боль спине постоянно, раз в неделю болит голова, кружится, упало зрение, дистопия тазовая правой почки, фиброзно-кистозная мастопатия, боли постоянно,врачи немогут поставить диагноз и назначить лечение, только обезбаливающее выписывают. Мне рекомендовали Вас пациенты из Ачинска, которые проходят курс лечения у Вас. Очень надеюсь на Вашу помощь,с уважением Анастасия!
01.03.2013 в 13:22, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Анастасия!

Для Вас высвободжено время консультации с 10.00 часов 6 марта (среда).
Вам необходимо подтвердить свою явку не позднее понедельника 4 марта до 12.00 часов через этот сайт (Университетская клиника). Если Ваш ответ не будет получен своевременно, то консультацию будет передана другому нуждающемуся пациенту.
06.02.2013 в 10:21, Галина Владиславовна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна!вы мне порекомдовали перед визитом к вам провести ночной видео-ЭЭГ-мониторинг сна, у нас в Чите только проводят видео-ЭЭГ мониторинг с депривацией сна в течение 1,5 часов в дневное или утреннее время, подскажите достаточно ли будет этого обследования или нет, есть смысл его делать?так же только делается анализ крови на вальпроевую кислоту, а анализ крови (молекулярно-генетическое тестирование) на чувствительность к вальпроатам нет. Достаточно ли этих обследований? p.s. схема проходимого мной лечения и предполагаемого диагноза в вопрос к вам от 22.01.2013г.Спасибо!
01.03.2013 в 13:24, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Галина Владиславовна!
Доступный объем диагностики эпилепсии в Чите не является полным. Рекомендую Вам провести обследование на базе нашего центра, если это приемлемо для Вас.
05.02.2013 в 14:16, Лиханова Лариса Николаевна:
Диана Викторовна здравствуйте! Это ваш пациент - Лиханова Лариса. сделала МРТ- обнаружили кисты гайморовых пазух. Хочу узнать можно ли мне делать физио.
11.02.2013 в 14:57, Дмитренко Диана Викторовна отвечает:
Здравствуйте Лариса!
Физиолечение в области головы, шеи проводить нежелательно
05.02.2013 в 12:53, Елена Феликсовна:
Уважаемая Наталья Алексеевна!Здравствуйте!Это мама Федора Лысикова.Мы Вам очень благодарны за правильно поставленный диагноз - симптоматическая эпилепсия на фоне венозного тромбоза. Сын закончил институт с красным дипломом,получил военный билет,сейчас ищет работу.Но в плане дальнейшего лечения и обследования мы немного растеряны.На приеме у Вас мы были 30 августа.Сын продолжает пить Трилептал 300 мг утром и150 вечером.Сегодня прошли повторно МР ангиограмму вен и синусов головного мозга.Картина не изменилась - признаки мелкого пристеночного тромба в области дистальных отделов левого поперечного синуса. Два раза были на приеме у гемостазиолога Жировой Н.В. (наследственная тромбофилия),следуем ее рекомендациям.Сына беспокоят рябь и мушки в глазах,со временем их становится больше. 31 июля последний раз были на ЭЭГ.У меня к Вам вопрос - когда нам пройти контрольную ЭЭГ ? Спасибо.
01.03.2013 в 13:28, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Елена Феликсовна!
Благодарю Вас за информацию об успехах Вашего сына и добрые слова в мой адрес.
Отсутствие отрицательной динамики по МР-флебографии - это хороший признак. Это означает, что повторного тромбоза нет.
С учето того, что последний ночной видео-ЭЭГ-мониторинг был проведен полгода наза, то рекомендую провести повторное исследование в динамике с учетом описанной Вами клинической симптоматики в ближайшее время. Записаться на исследование Вы можете через регистратуру Университетской клиники.
02.02.2013 в 15:45, Наталья:
Здравствуйте! Хочу весной записаться к вам на прием для уточнения диагноза (сейчас СМА 3 тип). Есть результаты стимуляционной и игольчатой ЭМГ, дважды делала ген. анализ в центре молекулярной генетики в Москве, где диагноз СМА не подтвердили. Какую еще порекомендуете пройти диагностику, в моем случае, для определения точного диагноза?
01.03.2013 в 13:30, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Наталья!
Для того, чтобы определиться с объемом необходимой диагностики мне необходимо провести очный клинический неврологический осмотр. Для планирования консультативного приема сообщите мне место Вашего жительства, поскольку жители города Красноярска оперативно приглашаются на консультацию при любом освобождающемся по тем или иным причинам времени.
30.01.2013 в 22:19, Алексей Игоревич:
Добрый день, Наталья Алексеевна! Мне 62 года. В последнее время иногда кратковременно возникает боль в правой височной области головы и головокружение. Появился шум в ушах. Хотел бы пройти обследование и, при необходимости, лечение в Вашей клинике (мне удобно, т. к. работаю недалеко от неё). Кроме этого мне рекомендовал Вас мой зять Казаков Вадим Михайлович. Спасибо!
01.03.2013 в 13:35, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Алексей Игоревич!
Для Вас высвободжено время консультации с 11.00 часов 4 марта (понедельник).
Вам необходимо подтвердить свою явку.
Если Ваш ответ не будет получен своевременно, то консультацию будет передана другому нуждающемуся пациенту.
30.01.2013 в 19:03, Алла Петровна:
Здраствуйте наталья алексеевна!Очень много читали хорошых отзывов о вас как о хорошем специалисте и о вашей клинике.Нашему сыну в 13 лет поставили диагноз наследственная моторно сенсорна полинейропатия (ШМТ, первично демилиезирующая форма) с выраженым вторичным аксональным (нейрональным)поражением.Мы постоянно наблюдаемся у невролога,делаем ЛФК,2-3 раза в год проходим медикаментозную терапию,но у ребенка очень сильно деформировались стопы,и общее состояние его ухудшается.В Киеве в марте 2012 года нам зделали операцию на стопы,но особого эфекта она нам не дала.Ребенку очень тяжело ходить и нам рекомендуют пройти комплексное обследование в клинике для нейромышечных заболеваний, так как по мнению неврологов он не до конца обследован.К сожелению в Украине таких клиник нет.Подскажите пожалуста где можна найти подобную клинику , возможно это можно зделать в Польше, так как в Красноярск нам ехать очень далеко.У нас в семье никто подобной болезнью не болел. В 2012 году в Центре Молекулярной генетики нам сделали ДНК-анализ: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 мутация не обнаружена.Что делать дальше не знаем.Очень ждем на ваш ответ, заранее большое спасибо.

Заключение по результатам ЕНМГ
При исследовании нервов нижних конечностей скорость проведения импульса снижена до 26м/с по левому большеберцовому нерву,дистальная латенция увеличена,М-ответ мышц стоп резко снижен.При стимуляции малоберцового нерва с 2 сторон М-ответ стоп не зарегистрированы.При исследовании Н-рефлекса Н ответ не вызван, амплитуда икроножнрй мышцы значительно снижена, дистальная латенция значительно увеличена.При иследовании срединного и локтевого нервов скорость проведения значительно снижена до 23-28м/с,амплитуда ответов мышц кистей значительно снижена, особенно тенара.
При исследовании сенсорных волокон икроножного,локтевого и срединного нервов с 2 сторон сенсорный ответ не регистрируется.
При игольчатой ЭМГ мышц бедра и голени слева денервационная активность не выявлена.Потенциалы ДЕ нормальной длительности но резко увеличеной амплитуды(до 15 000мкВ,при норме до 1000-1500 мкВ).Максимальная произвольная активность снижена.
Выделеные ЭНМГ изменения с наибольшей долей вероятности свидетельствуют о наследственной моторно сенсорной полинейропатии(ШМТ,первично демиелизирующая форма)с выраженым вторичным аксональным (нейрональным)поражением.
08.03.2013 в 21:31, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Алла Петровна!
Благодарю Вас за теплые слова и доверие.

Наследственная нейропатия Шарко-Мари-Тута - это достаточно большая генетически гетерогенная группа наследственных периферических полиневропатий, объединенная сходной клинической симптоматикой, но разным возрастом дебюта, типом наследования и темпом прогрессирования, что определяется причинной генной мутацией.


Действительно, наиболее частой клинической формой является ШМТ 1А типа, обусловленная мутацией гена периферического белка миелина РМР22 на хромосоме 17. Однако этот тип заболевания имеет аутосомно-доминантный тип наследования и прослеживается среди членов семьи в нескольких поколениях.

Вероятно, у Вашего сына Х-сцепленный тип наследования заболевания (ШМТ Х 1 типа, обусловленная мутацией белка коннексина 32 на хромосоме Xq13.1) или аутосомно-рецессивный тип наследования (например ШМТ 3 типа - болезнь Дежерина-Сотта, обусловленная мутацией основного белка миелина Ро на хромосоме 1q22-q23 или гена раннего фактора транскрипции на хромосоме 10q21.1 - q22.1).

По характеру и тяжести течения, выявленным изменениям на ЭМГ, начать молекулярно-генетическое тестирование целесообразней с поиска мутаций гена коннексина 32. В данном случае мама ребенка является здоровой носительницей мутантного гена.

К сожалению, я не знаю о наличии специализированных центров в Польше. Но Вы можете обратиться за помощью в НИИ медицинской генетики РАМН в Москву (ул. Москворечье, 1).
29.01.2013 в 14:57, Игорь Владимирович:
Здравствуйте Диана Викторовна! Вчера вечером у отца случился приступ минут на пять со слов мамы, а потом через два часа повторный. До этого было всё в норме, накануне звонил и говорил, что у него всё хорошо, хотя голова по-прежнему болит (с его слов боль тупая). Перед первым приступом выпил топамакс 25 мг. После повторного приступа решили выпить ещё 25 мг топамакса. Давление после первого приступа было 143/75. Для снижения давления выпили эналаприл 5 мг. Со вчерашнего вечера по настоящее время приступов не было. о том, что с ним происходит помнит. Давление утром 120/64 пульс 63. Химиотерапию продолжаем, последний приём 19 января. Осуществляем перед очередным приёмом контроль крови, лейкоциты и тромбоциты, АЛТ, АСТ, биллирубин в норме. Связан ли приступ с последним приёмом ломустина? Что делать в случае повторных ситуаций? Повышать или нет дозировку топамакса? Видимо, необходимо сделать МРТ головного мозга с контрастом. 24 февраля будет пол года со дня операции. Заранее благодарен. С уважением Игорь Владимирович.
30.01.2013 в 13:40, Дмитренко Диана Викторовна отвечает:
Уважаемый Игорь Владимирович!
Дозу топамакса оставьте прежнюю. Необходимо повторить МРТ головного мозга
28.01.2013 в 22:51, Богдан Васильевич:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Я ваш пациент, недавно вы поставили мне диагноз Синдром Деркума. Насколько я понял, МРТ малого таза была выполнено недостаточно точно, и не удалось точно выявить где именно находится та липома, которая оказывает компрессионное воздействие. Не могли бы вы дать точные указания, как нужно выполнить МРТ, чтобы можно было увидеть все нервы и точно сделать вывод о том, что и где именно оказывает такое воздействие? Причем допуская то, что сама компрессия может быть вызвана не липомой непосредственно. В общем, чтобы можно было точно судить о причине. Тем более, что мне нужно будет делать МРТ еще раз, перед повторным приемом.
01.03.2013 в 13:38, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Богдан Васильевич!
Рекомендую Вам обратиться к Александру Александровичу Молгачеву - заведующему МРТ-отделением ЛДЦ МИБС по адресу Красноярск, ул. Вильского,1. Мы вчера обсуждали с Александром Александровичем возможности МРТ-диагностики болезни Деркума. После проведения контрольного исследования незабудьте записать результаты диагностики на оптический диск, чтобы я также смогла проанализировать результаты.
28.01.2013 в 09:44, Стороженко Алена Александровна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Конечно, родители Сони Гордейчук обязательно приедут. Нужно записаться как обычно через регистратуру или пройти заранее обследования? Спасибо
08.03.2013 в 21:33, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Алена Александровна!
Лучше вначале записаться на прием ко мне или Диане Викторовне Дмитренко.
Телефоны регистратуры: 221-24-49 или 221-53-56
27.01.2013 в 20:08, Струков Геннадий:
Наталья Алексеевна, вновь здравствуйте! Я не знаю, что делать? Получается моноприл в дозе 10 мг я пропил почти неделю, АД стабильно держалось 140/80, а вчера (26.01.2013) ближе к вечеру АД 220/100. А если сейчас я дозу снижу до 5 мг, хуже не будет? Подскажите пожалуйста как быть? Заранее спасибо!
01.03.2013 в 13:40, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Геннадий!
Рекомендую Вам перейти на двухкратный прием табл. моноприла по 5 мг (утром и вечером) под контролем АД. При необходимости дозировка может быть повышена до 10 мг 2 раза в день.
26.01.2013 в 17:44, Сара Китабовна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Я, Агаева Сара, хотела бы попасть к вам срочно на прием со своей дочерью Айнур (ей 17лет). Мы уже звонили но нам сказали что надо ждать 2месяца. Мы были у Крыжановской Светланы Викторовны и она нам сказала обратиться к вам, все результаты у нас на руках. Будьте любезны сможете ли Вы принять нас по раньше? Мой сот.89293340099
01.03.2013 в 13:42, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Сара Кибатовна!
Для Вашей дочери забронирована консультация на 12.00 4 марта (понедельник).
23.01.2013 в 13:54, Ирина Анатольевна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна!Я, Крутенкова Ирина Анатольевна, хотела бы попасть к Вам на прием со своим сыном Богданом, ему 9 лет, с 7 лет стал заикаться,мы проходили лечение в дневном стационаре в Красноярском краевом психоневрологическом диспансере, прошли 3 курса, но заикание не проходит; обращались к бабкам, но результата никакого, а ему уже становится тяжело общаться со своими сверстниками(все таки 3 класс, а дети жестокие на высказывания). В интернете нашла Ваш сайт, и на форумах прочитала о Вас много хорошего.Как нам к Вам попасть? Помогите пожалуйста. Мой сот. 8-908-213-2620
26.01.2013 в 10:46, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте Ирина Анатольевна!
Благодарю Вас за интерес, проявленный к моей профессиональной деятельности.
Мои консультации осуществляются на базе Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники по адресу: Красноярск, ул. Карла Маркса, 124, 2 этаж.
Телефоны регистратуры 8(391) 221-24-49 или 8(391) 221-53-56.

Перед проведением консультативного приема рекомендую провести видео-ЭЭГ-мониторинг бодрствования и сна (не менее 3 часов, чтобы зарегистрировать не менее 1 полного цикла ночного сна для исключения пароксизмальной активности в речевой зоне мозга). Это исследование проводится на базе нашей клиники с 20.00 до 23.00 часов или с 23.00 часов до 2.00 часов. Вы можете выбрать наиболее приемлемый вариант времени проведения исследования. Записаться на исследование можно как при личном обращении в клинику, так и по телефонам, указанным выше.

По мере готовности результатов диагностики, свяжитесь со мной через сайт Университетской клиники, чтобы мы смогли запланировать дату и время консультации Вашего мальчика.
23.01.2013 в 03:13, Анна Павловна:
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста есть ли смысл делать операцию при ТС. Дорофеева нам посоветовала удалить туберс. Но У меня сын почти три года отставания в развитии нет, только речевое. Приступы сжимания и замираня пьем сейчас сабрил и депакин, ЭЭГ показывает один очаг с локальной формой слабовыражен. Могли бы Вы дать совет, что нам делать. В Москве мы явно никому не нужны, если сразу посылают на операцию без МРТ.
30.01.2013 в 08:54, Донцева Евгения Александровна отвечает:
Здравствуйте, Анна Павловна!
Вопрос об оперативном вмешательстве (целесообразности, объеме и методах операции) решается коллегиально рядом узких специалистов в первую очередь неврологом, неврологом - эпилептологом, нейрохирургом и др. МРТ головного мозга (1,5 Тс) а так же КТ головного мозга больным с ТС делается обязательно и в динамике каждые 3 года. Посоветовать Вам что то конкретное в интерактивной форме общения не представляется возможным. Вы можете записаться на прием, где более подробно обсудить сложившуюся ситуацию.
Ждем Вас!
Телефон регистратуры 8(391) 221–24–49 или 8(391) 221–53–56
22.01.2013 в 07:12, Галина Владиславовна:
Здравствуйте, Диана Викторовна! Мне 28 лет, 3 года назад у меня начались приступы во сне. Со слов мужа они заключались в следующем: резкий вздох с «рычанием», далее судороги, слюнотечение, глаза закрыты, разбудить не возможно, длительность до трех минут, далее просыпается, не адекватна. Частота была один приступ в месяц, ближе к пробуждению. В детстве был один приступ (в 8 лет), лечили – фенобарбитал, дефенин в течение 2-х лет, в 1998г. была снята с учета. В 2005 году были роды, все прошло нормально, ребенок развивается хорошо, без патологий. Среди родственников подобных заболеваний не наблюдалось. Сама связываю подобные приступы с чрезмерной умственной нагрузкой (2003-2006 учеба в техникуме заочно + рождение ребенка, 2007-2010 учеба в ВУЗе + помощь мужу в учебе в том же ВУЗе) В октябре 2011 года консультировалась у врача эпилептолога г.Читы был поставлен диагноз эпилепсия, криптогенная, фокальная, редкие вторично-генерализированные судорожные приступы во сне до одного в месяц. Было рекомендовано: 1) МРТ головного мозга (дата обследования 23.04.2012г., результат: патологические изменения головного мозга не выявлены. Киста правой верхнечелюстной пазухи.) 2) ЭЭГ (дата обследования 09.04.2012г., результат: Общемозговые изменения легкие с признаками ирритации коры. Очагов патологической и пароксизмальной активности не выявлено. 3) Лекарства: Депакин-Хроносфера 750 по 1 порошку на ночь, постоянно, не прерывно. После приема Депакина в течение нескольких месяцев (с ноября по февраль приступов не повторялось), но в начале марта был 1 приступ и в начале апреля был 1 приступ. Менструация ежемесячно бывает 10-12 числа… В апреле 2012 года консультировалась у профессора Читинской мед. академии Ю.А.Ширшова. Было рекомендовано: продолжить прием Депакина + Кеппра 250 х 2 раза утром и вечером + отвар Шикшы Сибирской 1 стакан в сутки., контроль через 3-4 месяца. В 04.12г. на консультации в г.Читы было принято рещение о снижении дазы Кеппры до 250 1 раз в сутки, через пол года в ноябре был один приступ, по рекомендации местного невролога было рекомендовано возобновлении приема Кеппры на 250*2 в сутки. На сегодняшний день (22.01.2013) чувствую себя хорошо. В настоящее время принимаю Депакин Хпроно сфера 750 1 порошок на ночь и Кеппра 250х2 утром и вечером. Пожалуйста, проконсультируете по поводу моего заболевания, хочется жить без лишних переживаний за свой организм (точный подбор лекарств), ХОЧУ РОДИТЬ ВТОРОГО РЕБЕНКА, иметь нормальное качество жизни, не доставляя проблем окружающим. За ранее большое спасибо!Надеюсь на ваше понимание.
30.01.2013 в 13:48, Дмитренко Диана Викторовна отвечает:
Уважаемая Галина Владиславовна!
Для коррекция противоэпилептической терапии Вам необходимо провести ночной видео-мониторинг ЭЭГ (при наличии приступов во сне ЭЭГ в состоянии бодрствования не информативно), сделать анализ крови на уровень вальпроевой кислоты (депакина) - через 2 часа после приема депакина (лаборатория ИНВИТРО).
Вы можете обратиться в нашу клинику для коррекции лечения. Запись по тел. 8(391)221-24-49 или 221-53-56
22.01.2013 в 07:08, Галина Владиславовна:
Здравствуйте! Мне 28 лет, 3 года назад у меня начались приступы во сне. Со слов мужа они заключались в следующем: резкий вздох с «рычанием», далее судороги, слюнотечение, глаза закрыты, разбудить не возможно, длительность до трех минут, далее просыпается, не адекватна. Частота была один приступ в месяц, ближе к пробуждению. В детстве был один приступ (в 8 лет), лечили – фенобарбитал, дефенин в течение 2-х лет, в 1998г. была снята с учета. В 2005 году были роды, все прошло нормально, ребенок развивается хорошо, без патологий. Среди родственников подобных заболеваний не наблюдалось. Сама связываю подобные приступы с чрезмерной умственной нагрузкой (2003-2006 учеба в техникуме заочно + рождение ребенка, 2007-2010 учеба в ВУЗе + помощь мужу в учебе в том же ВУЗе) В октябре 2011 года консультировалась у врача эпилептолога г.Читы был поставлен диагноз эпилепсия, криптогенная, фокальная, редкие вторично-генерализированные судорожные приступы во сне до одного в месяц. Было рекомендовано: 1) МРТ головного мозга (дата обследования 23.04.2012г., результат: патологические изменения головного мозга не выявлены. Киста правой верхнечелюстной пазухи.) 2) ЭЭГ (дата обследования 09.04.2012г., результат: Общемозговые изменения легкие с признаками ирритации коры. Очагов патологической и пароксизмальной активности не выявлено. 3) Лекарства: Депакин-Хроносфера 750 по 1 порошку на ночь, постоянно, не прерывно. После приема Депакина в течение нескольких месяцев (с ноября по февраль приступов не повторялось), но в начале марта был 1 приступ и в начале апреля был 1 приступ. Менструация ежемесячно бывает 10-12 числа… В апреле 2012 года консультировалась у профессора Читинской мед. академии Ю.А.Ширшова. Было рекомендовано: продолжить прием Депакина + Кеппра 250 х 2 раза утром и вечером + отвар Шикшы Сибирской 1 стакан в сутки., контроль через 3-4 месяца. В 04.12г. на консультации в г.Читы было принято рещение о снижении дазы Кеппры до 250 1 раз в сутки, через пол года в ноябре был один приступ, по рекомендации местного невролога было рекомендовано возобновлении приема Кеппры на 250*2 в сутки. На сегодняшний день (22.01.2013) чувствую себя хорошо.В апреле-мае планирую приехать к вам на косультацию. Пожалуйста, подскажите какой период наиболее подходит и какие обследования нужно пройти заранее. В настоящее время принимаю Депакин Хпроно сфера 750 1 порошок на ночь и Кеппра 250х2 утром и вечером. Пожалуйста, проконсультируете по поводу моего заболевания, хочется жить без лишних переживаний за свой организм (точный подбор лекарств), хочу родить еще ребенка, иметь нормальное качество жизни, не доставляя проблем окружающим. За ранее большое спасибо!
26.01.2013 в 10:46, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Галина Владиславовна!

Неврологи-эпилептологи Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники и я лично будут готовы прийти Вам на помощь.

В настоящее время на базе нашего центра есть многолетний опыт ведения эпилепсии у женщин детородного возраста, включая подготовку к планированию беременности, ведение беременности и послеродового периода.

Кроме меня, прием такой группы пациентов осуществляет невролог-эпилептолог - к.м.н., доцент Диана Викторовна Дмитренко.

С учетом анамнеза заболевания, времени возникновения приступов и схемы лекарственной терапии, при обращении в наш центр необходимо провести ночной видео-ЭЭГ-мониторинг сна, анализ крови на вальпроевую кислоту, анализ крови (молекулярно-генетическое тестирование) на чувствительность к вальпроатам. Для того, чтобы моя консультация была наиболее продуктивной, желательно провести рекомендованные методы диагностики до консультативного приема.

Направления на лабораторные исследования Вам оформит администратор Неврологического центра Андрей Витальевич Зажицкий до моей консультации - при предъявлении распечатки настоящего ответа на Ваш запрос.

Записаться на ночной видео-ЭЭГ-мониторинг можно по телефонам Университетской клиники: 8(391) 221-24-49 или 8(391) 221-53-56. Для выбора оптимального времени и продолжительности ночного видео-ЭЭГ-мониторинга, пожалуйста, уточните, в какое время ночи чаще у Вас развиваются приступы?
21.01.2013 в 16:33, Стороженко Алена Александровна.:
Здравствуйте, уважаемая Наталья Алексеевна! Я Стороженко Алена Александровна. Была у вас на приеме в прошлом году. Сейчас записалась на февраль. Но сегодня я пишу по поводу дочери моей знакомой Гордейчук Софии Сергеевны. Родилась в мае 2012 г. Была на обследовании в Новокузнецке, Новосибирске. Врачи от нее практически отказались. Ее диагноз: мультикистозная энцефаломаляция. МРТ в клинике Мешалкина показало, что полушария головного мозга представлены множеством кистозных ликворосодержащих полостей, разделенных тонкими перегородками. Желудочковая система мозга ассиметрична, выражено расширена. Стволовые структуры мозга сохранены. Аплазия нижних отделов мозжечка. Сильвиев водопровод визуализируется отчетливо.
На вторые сутки были судороги, купированые титрованием тиопентала натрия. При его отмене повторились. Потом назначен депакин. В новокузнецке поставлен диагноз: ишемически-гипоксическая энцефалопатия. Субкортикальный некроз в стадии образования псевдокист. Также получала карбомазепин, пантогам, магнеВ6, элькар, мидокалм. Родители в отчаянии. Скажите, есть ли шанс. Они хотели бы проконсультироваться у Вас.
Заранее благодарны. Спасибо. С уважением, Стороженко Алена Александровна.
26.01.2013 в 10:49, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Алена Александровна!
Разделяю Ваше беспокойство за судьбу ребенка, но высказаться о прогнозе заболевания дистанционно не представляется возможным.
Могут ли родители Сони прибыть с дочерью на обследование в Красноярск? Как Вы знаете, диагностика в нашем центре и подбор терапии осуществляется амбулаторно в течение, по крайней мере, 1-1,5 недель.
20.01.2013 в 20:12, Дмитрий Анатольевич.:
Здраствуйте Наталья Алексеевна.Я Качалов Дмитрий Анатольевич,наблюдаюсь и прохожу у Вас лечение по поволу эпилепсии.Прошел курс лечения,хотел приехать к Вам на прием.Определите мне пожалуйста время.С уважением Дмитрий.
26.01.2013 в 10:55, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич!
На январь освободилось только одно вакантное время консультации - 31 января 2013 года (четверг) в 17.15.
В срочном порядке подтвердите свою готовность прибыть на консультативный прием в указанное время через сайт или через администратора регистратуры Университетской клиники.
Крайний срок сохранения брони для Вас - понедельник 28.01.2013.
 
Copyright © КрасГМУ - Кафедра латинского и иностранных языков г. Красноярск
Разработчики: Россиев Д.А., Россиев Д.Д., Изместьев В.В., Булатова К.А., Гаврилюк О.А., Зотин А.Г., Ковалева В.Н. - 2010. Данный сайт работает на портале 'VMEDE.RU'