Шнайдер Наталья Алексеевна ●
Наталья Алексеевна отвечает на вопросы по темам: Неврология, эпилептология, нейрогенетика
21.04.2016 в 17:41, Черепанов Денис Геннадьевич:
Наталья Алексеевна,добрый день.Я ваш пациент,наблюдаюсь по поводу эпилепсии,на приеме был в ферале,тогда же делали ночной видео- ээг- мониторинг.Вы рекомендовали снизить дневную дозу " Энкората" с 300мг,до 150мг.150мг в обед принимаю вместе с" Гасталом" Исследования крови на "Вальпроевую" отправляли вам в марте.Обращаюсь к вам по поводу учащения приступов с марта месяца,приступы практически ежедневны, режим жизни не менял,таблетки прежних производителей,беспокоит регулярная частота приступов,1 иногда 2 с потерей сознания,практически ежедневно. Принимаю кеппру 1750мг в-сутки, вимпат 75мг,вальпроевую 750мг.Как быть дальше? Плановый прием в июне.
Здравствуйте, Денис Геннадьевич!
В срочном порядке проведите контрольное исследование уровня вальпроевой кислоты и леветирацетама в крови и запишитесь на консультацию к неврологу-эпилептологу Ольге Сергеевне Шилкиной. Я буду в мае в отпуске, но Ольга Сергеевна осмотрит Вас, проанализирует результаты исследований и согласует со мной план лечения.
Вы пишете, что доза Энкората (препарат вальпроевой кислоты) снижена до 150 мг\сут, но мне не совсем ясно, какую вальпроевую кислоту Вы получаете в дозе 750 мг\сут?
20.04.2016 в 14:47, Ольга Владимировна:
Здравствуйте дочери 22 года с 13 лет у нас эпилепсия группу не дают сейчас живёт с мальчиком у которого тоже эпилепсия бессрочная группа если у них появится ребёнок может заболевание передаться ему и можно ли это проверить по генетике как к вам записаться на консультацию заранее огромное спасибо
Здравствуйте, Ольга Владимировна!
Вы можете записаться ко мне на консультацию по телефонам регистратуры Университетской клиники 221-24-49 или 221-53-56 или через официальный сайт нашего медицинского учреждения (опция Запись на прием). По вопросам планирования беременности Вы также можете записаться на прием к доктору медицинских наук Дмитренко Диане Викторовне, ведущему неврологу-эпилептологу нашего центра и Сибирского Федарального округа в целом в области эпилепсии у женщин детородного возраста.
20.04.2016 в 00:42, Евгений:
Наталья Алексеевна,
Благодарю Вас за ответ!!! Большое спасибо! Записался 21.04.16 ЭЭГ-мониторинг 24часа, еду к Вам. ))
Здравствуйте, Евгений!
Ждем Вас.
19.04.2016 в 17:04, Татьяна Николаевна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна. Живем в Кодинске. В клинике были у Козулиной в 2012 г. У ребенка 12 лет родовая травма ЦНС и ПНС, мышечная гипотония, при ходьбе слабость и падает часто, правая нога ротирована наружу, судороги с рождения, аллергия на все, транзиторная АВ блокада сердца, неврозоподобный синдром, недостаточность энергетического ресурса мозга, настабильность ШОП, дисплазия ОДА, великорослость, ожирение, носитель ЦМВ, ВЭБ. У мальчика проблемы в школе , на улицу совсем не ходит, часто болеет. Какие обследования пройти для выставления диагноза, чтобы оформить инвалидность, будем в июне в Красноярске? Нужна будет ваша консультация, как медэксперта, запишемся на июль 2016 г., вы будете принимать? Спасибо.
Здравствуйте, Татьяна Николаевна!
Да, Вы можете записаться ко мне или к доктору медицинских наук, доценту Дмитренко Диане Викторовне на консультацию по телефонам регистратуры 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
Для решения вопроса о плане обследования необходима очная консультация, на которую надо прибыть с результатами ранее проведенных исследований и амбулаторной картой из детской поликлиники по месту жительства.
18.04.2016 в 15:12, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте ,Наталья Алексеевна! Пишет мама Володи Зубарева . Нам предлагают гелевый матрас,а 5 лет он лежал на ячеистом матрасе с компрессором. Да же незнаем какой гелевый матрас лучше ,ведь их разновидности много.Наталья Алексеевна подскажите пожалуйста какой матрас лучше брать. Спасибо большое
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Противопролежневые гелевые матрасы с запоминанием формы содержат гель, который снижает температуру кожи на 1,5 – 2,0 С°. Такие матрасы изготавливаются по технологии трехмерного моделирования, поэтому под действием веса тела они одновременно изменяют свою форму сразу в 3х направлениях – «вверх-вниз», «вправо-влево» и «вперед-назад». Благодаря гелевому покрытию, давление идеально распределяется по подушкам, в результате чего улучшается кровообращение, матрас помогает поддерживать правильное положение тела во время сна и предотвращает образование пролежней. Гелевые матрасы не требуют долгого привыкания и приспосабливания. Эти матрасы очень гибкие и обеспечивают создание оптимальных условий для длительного контакта с телом человека в том числе при появлении активных движений у человека, который ранее длительно лежал.
Противопролежневые ячеистые воздушные матрасы с компрессором за счет поочередного надувания ячеек в шахматном порядке в одном направлении «вверх-вниз» создают эффект непрерывного массажа, предотвращая появление пролежней и обеспечивая нормальное кровообращение. Они более подходят для обездвиженных людей, поскольку при активных движениях людей они могут привести к нарушению равновесия.
Вопрос выбора матраса зависит от конкретной клинической ситуации и предпочтения пациента.
18.04.2016 в 14:04, Юсупова Элеонора:
Здравствуйте, уважаемая Наталья Алексеевна!
Вас рекомендовали как специалиста, глубоко знающего проблему нейрофиброматоза. Вопрос относительно моего родственника, страдающего нейрофиброматозом 1 типа. Мальчик 30.05.2001 г.р. По просьбе его мамы я обращаюсь к вам по вопросу современного лечения данного заболевания. Можно ли ему как то помочь и сдерживать развитие заболевания? Заранее спасибо!
Здравствуйте, Элеонора!
Действительно, в течение многих лет на базе руководимого мною центра оказывается лечебно-диагностическая помощь пациентам (детям и взрослым) с нейрофиброматозом. Решение вопроса о тактике ведения варьирует в каждом конкретном клиническом случае, поэтому ребенок нуждается в очной консультации. Ребенок может быть проконсультирован только в присутствии родителя (или обоих родителей).
17.04.2016 в 19:37, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте ,Наталья Алексеевна! Пишет мама Володи Зубарева Депакин хроно закончили пить 13 апреля 2016г ,Таблетки которые пить 2 недели сегодня закончили. Приступов нет. До сегодняшнего дня до обеда не спал ,а сегодня весь день спит. Массаж делаем на дому. Занятие с логопедом и психологом у нас в центре реабилитации нет . Заявку на коляску подали,соц.транспорта у нас нет в Абакане .Вот пока и все наши новости. Спасибо большое
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Благодарю Вас за информацию о состоянии здоровья Володи на фоне проводимой терапии.
Очень хорошо, что сохраняется достигнутая ремиссия приступов.
Жаль, что по месту Вашего жительства возможности реабилитации настолько ограничены.
17.04.2016 в 08:01, Ирина Анатольевна:
Наталья Алексеевна, добрый день Меня зовут Ирина, у моей дочери спинальная амиатрофия Веландера. Диагноз был поставлен в возрасте 3-х лет. Сейчас ей 24 года. Живет и работает в Красноярске, но уже с 15 летнего возраста нигде не проверялись. Ранее наблюдались в Новосибирском центре "Синеглазка", были в Санкт-Петербурге, в Москве. Хотелось бы пройти обследование сейчас, может быть скорректировать лечение (вдруг появилось что-нибудь новое в лечении). Сама она как-то потеряла надежду, не хочет обращаться. Может быть у Вас есть возможность подсказать хотя бы хорошего массажиста. С уважением, Ведунок И.А.
Здравствуйте, Ирина Анатольевна!
Болезнь Кугельберга-Веландер или спинальная амиотрофия III типа является генетически детерминированным прогрессирующим заболеванием нервной системы с аутосомно-рецессивным (чаще) или аутосомно-доминантным (реже) типом наследования, с поражением двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и постепенно нарастающей мышечной слабостью, фибрилляциями в мышцах проксимальных отделов конечностей, чаще ног. Для диагностики этого заболевания необходимо проведение молекулярно-генетического исследования, однако Вы не указали подтвержден ли клинический диагноз у Вашей дочери генетически. Для контроля за степенью прогрессирования и решения вопроса о выборе индивидуальной программы абилитации важны очная консультация невролога/нейрогенетика, исследование уровня маркеров вторичного распада мышечных волокон (рабдомиолиза) – креатинфосфокиназа (КФК) крови, игольчатая электромиография (ЭМГ), МРТ спинного мозга и мышц нижних конечностей и туловища. При выраженной степени рабдомиолиза проведение массажа ограничено. Записаться ко мне на очную консультацию Вы можете по телефонам регистратуры Университетской клиники 221-24-49 или 221-53-56.
14.04.2016 в 19:13, Екатерина Михайловна:
Наталья Алексеевна, благодарю за ответ ( вопрос от 11.04.16 про мальчика с Русси-Леви). Скажите, пока наш диагноз не будет установлен генетически, есть ли смысл записаться к Вам на первичную онлайн- консультацию для определения тактики лечения? Если да, то какие анализы необходимо подготовить, чтобы консультация прошла наиболее продуктивно?До сих пор, все проводимое нами лечение, к сожалению, безрезультатно. Питаю огромные надежды, что именно Вы сможете нам помочь. И уточните, пожалуйста, центр ортопедии и травматологии в Кургане, это Центр Илизарова имеется в виду? Спасибо.
Здравствуйте, Екатерина Михайловна!
Вы можете записаться ко мне на консультацию (по Вашему решению) как после получения результатов молекулярно-генетического исследования, так и до исследования. Вопрос об объеме дополнительных методов диагностики в Вашем случае возможно решить после знакомства со всеми имеющими результатами обследований и консультации.
В Кургане, действительно, расположен и успешно функционирует Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия имени академика Г.А. Илизарова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
14.04.2016 в 09:27, Сергей:
Наталья Алексеевна, здравствуйте!
Вот здесь описывал свою ситуацию:
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=163190
Врач порекомендовал обратиться к неврологу-эпилептологу. Можете как-то прокомментировать? Действительно стоит попробовать к эпилептологу обратиться? Для меня просто как-то это неожиданно было, совсем не думал в этой стороне причину искать :)
Здравствуйте, Сергей!
В Вашем случае с дифференциально-диагностической целью показана очная консультация эпилептолога.
На базе руководимого мною центра консультативную помощь по этому профилю оказываю я, также доктор медицинских наук, доцент Диана Викторовна Дмитренко, кандидат медицинских наук Евгения Александровна Шаповалова и Ольга Сергеевна Шилкина. Записаться на консультацию можно по телефонам регистратуры 221-24-49 или 221-53-56.
14.04.2016 в 08:22, Евгений:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Отмазали от армии по эпилепсии в 2002г.,военкомат подал сведения о статье в гаи. В результате изъяли В\У. Невролог диагноз снял. ПНД отказывается снять диагноз,ссылаясь на то, что у нас в городе нет врачей Эпилептологов. Обратился за помощью к вам в УК. Был у Татьяны Егоровны 13.04.16 назначили: Видио-ЭЭГ-мониторинг 24часа. Консилиум с руководителем НЦ проф.Н.А Шнайдер. Правильно ли я понял, Вы тоже участвуете в заключении? Я Вас увижу?
Здравствуйте, Евгений!
Да, Вы поняли верно. Экспертное решение принимается коллегиально на основании результатов комплексной диагностики. Я принимаю участие в обсуждении (консилиуме).
Для решения вопроса об активной эпилепсии, ее длительной ремиссии или риске срыва ремиссии проводится длительный видеомониторинг ЭЭГ (для исключения наличия межприступной и приступной эпилептиформной активности) и МРТ головного мозга по протоколу эпилепсии (для исключения поражения потенциально эпилептогенных отделов головного мозга). Кроме того, необходимо предоставление амбулаторной карты с места жительства.
12.04.2016 в 23:28, Анна Геннадьевна:
Здравствуйте! Ребёнку в 2 года 4 месяца был поставлен диагноз Эпилепсия. Были судороги с потерей сознания и остановкой дыхания, по скорой поступили в стационар при Ж/д, там на следующий день с утра судороги повторились 6 раз. До этого был конъюнктивит скорее всего на фоне герпеса (анализы на него так и не назначил никто сдать), на фоне лечения конъюнктивита (ацикловиром) вылезли сопли жидкие и ночной кашель, ЛОР сделал назначения как при аденоидах 2 ст, по окончании лечения - случились первые судороги. В стационаре назначили вальпроевую кислоту на полгода - получаем в виде Депакин хроносфера с октября 2015 в дозе 100 утром, 150 вечером. Сделали исследования: КТ мозга, мониторинг ночного сна и другое всё что при Эпилепсии обычно бесплатно назначают. Как нам попасть к вам на приём и какие анализы нужно иметь на руках? (Мне посоветовали на онлайн консультации сдать: ИФА крови на Герпес, ЦМВИ и ВЭБИ, бакпосев из носа и зева для выявления В-гемолитического стрептококка - это надо или ещё есть какие-то рекомендации?) Спасибо.
Здравствуйте, Анна Геннадьевна!
Разделяю Ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
Объем дополнительных методов обследования лучше согласовать после очного осмотра ребенка и анализа имеющейся медицинской документации. В целях экономии средств и времени можно записаться на первичную консультацию не ко мне, а к неврологу-эпилептологу Ольге Сергеевне Шилкиной, которая осмотрит ребенка, проанализирует имеющуюся медицинскую документацию и согласует план дообследования со мной в рамках врачебного консилиума.
Записаться ко мне или Ольге Сергеевне на консультацию можно по телефонам регистратуры Университетской клиники 221-24-49 или 221-53-56? или через официальный интернет сайт Университетской клиники - опция Запись на прием.
11.04.2016 в 20:02, Светлана Григорьевна:
Наталья Алексеевна, здравствуйте.! Вас беспокоит о мама Володи Зубарева. У Володи коленки полностью не разгибаются . И у него ноги лягушечной позы . Что в таком случае делать Спасибо
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Рекомендую Вам обратиться за реабилитационной помощью в ближайший к месту Вашего жительства реабилитационный центр или центр социальной поддержки людей с ограниченными возможностями здоровья.
11.04.2016 в 16:55, Екатерина Михайловна:
Наталья Алексеевна, здравствуйте.Мы с мужем здоровы, а вот у сына (ему 16 лет) диагноз: Прогрессирующая полинейропатия Русси-Леви. Установили в 12 лет. Первые признаки: в 4 года кифоз с последующим переходом в кифосколиоз 4 ст, в 11 лет нарушение походки( стал шлепать), не мог быстро бегать, испытывал трудности при подъеме по лестнице. На данный момент :деформированы стопы,шаткость, слабость, быстрая утомляемость.По результатам ЭНМГ признаки значительного поражения сенсорных и моторных волокон нервов верхних и нижних конечностей аксонально-демиелинизирующего характера. Из генетических исследований сделано: поиск дубликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 и поиск мутаций гена РМР22. Не выявлено.Вопрос в следующем: для подтверждения заболевания достаточно ли сделать Неврологическую панель, либо необходимо провести полноэкзомное секвенирование по протоколу Наследственная моторно-сенсорная невропатия? И ещё,хотелось бы узнать Ваше мнение по поводу оперативных вмешательств при нашем заболевании. Рекомендуете ли, насколько они опасны? Наш лечащий врач- невролог, говорит, что решение должны принимать ортопеды. По поводу спины, ортопед объясняет, что это очень сложная операция, после которой ребёнок просто может не восстановиться. Делать её нужно только в случаи жизненной необходимости. А вот на ноги, рекомендуют, причём в ближайшее время.Буду очень признательна за ответ.
Здравствуйте, Екатерина Михайловна!
Клинический диагноз нуждается в уточнении. Начать молекулярно-генетическое обследование лучше с панели полноэкзомного секвенирования по протоколу Наследственная моторно-сенсорная невропатия. Если результаты будут отрицательные, то следует провести полноэкзомное секвенирование по протоколу Конечностно-поясные мышечные дистрофии.
С учетом выраженности кифосколиоза позвоночника и возраста ребенка в настоящее время рекомендую Вам проконсультироваться о возможности паллиативного хирургического лечения у ортопедов Федерального центра травматологии и ортопедии города Кургана, где имеется многолетний опыт хирургического лечения пациентов с нейромышечной патологией.
Коррекцию нарушений походки на фоне свисающих стоп лучше осуществить с помощью облегченных динамических ортезов из поликарбона.
Важно также следить за активностью вторичного поражения скелетной мускулатуры - исследование крови на КФК, ЛДГ, игольчатая ЭМГ пораженных мышц.
11.04.2016 в 15:16, АННА Гагиковна:
Здравствуйте! моему брату 25 лет с 16 лет у него появились приступы судорожного характера когда он засыпал и он прикусывал язык. Проходил обследование делал мрт кте головного мозга эпилепсию не потвердели. Ну лечение назначили лекарство мы не принимали так как лечение не было обосновано. Лекарства были от эпилепсии. Спустя год приступы стали реже появляется 1 раз в месяц потом через 3 месяца потом через 6 сейчас была хорошая ремиссия до 1 года ну в этом месяце было уже 4 приступа и в последний раз прикусил язык. Я бы хотела узнать как можно к вам записаться на прием? И если вы все же обследуете и признаете эпилепсию вы можете ему не сообщить об это а сказать только родствиникам? Такая просьба только по той причине так как я ему утверждаю что это не эпилепсия и это пройдет и он успакаевается и верить а в случии если он узнает что это эпилепсия у него исчезнет маленькая это надежда . Заранее спасибо!!! С нетерпением буду ждать ответа вашего!
Здравствуйте, Анна Гагиковна!
Эпилепсия - это не одно заболевание, а большая группа заболеваний с различным прогнозом (в том числе и с возможностью достижения полной свободы от приступов), с различной причиной и необходимостью индивидуального подбора эффективной и безопасной терапии.
Поскольку Ваш брат не признан недееспособным, то его консультация и обсуждение заболевания возможны только в его присутствии, однако мы приложим все усилия, чтобы информация была дана так, чтобы не травмировать психику пациента.
Записаться ко мне на консультацию можно по телефонам 221-24-49 или 221-53-56. Или написать заявку через официальный сайт Университетской клиники через опцию "Записаться на прием".
11.04.2016 в 12:49, Ольга:
Здравствуйте ,Наталья Алексеевна!Позвонила записалась в Вам на прием.записали только в резервную очередь на следующий месяц..Дочери 8 лет ,ночью не спит,почти ничего не ест,на нервной почве -частые позывы помочиться со спазмом.Лечились у многих специалистов ,лучше не стало.На руках у нас только ЭЭГ сна (вся ночь) Заболела с начала января .Если можно ,примите нас пожалуйста пораньше,одна надежда на Вас!
Здравствуйте, Ольга!
Разделяю Ваше беспокойство за состояние здоровья девочки. Вы будете приглашены на мою консультацию так быстро, насколько это возможно. Мой администратор свяжется с Вами по контактным телефонам при появлении первой вакансии (иногда иногородние пациенты по тем или иным причинам не могут прибыть на ранее забронированную дату консультации, в таких случаях мы активно приглашаем пациентов из резервной очереди). Но мы можем ускорить решение вопроса и другим путем. Рекомендую Вам записаться на первичную консультацию к детскому неврологу нашего центра Ольге Сергеевне Шилкиной, которая осмотрит ребенка, проанализирует имеющуюся медицинскую документацию и согласует план дообследования (если в этом возникнет необходимость) и лечения ребенка со мной в рамках врачебного консилиума.
10.04.2016 в 21:49, Татьяна Евгеньевна:
Наталья Алексеевна, забыла спросить к Вас на приеме, скажите пожалуйста, если бы у Киры была эпилепсия или синдром Веста, то мониторинг бы показал? Просто ее спазмы очень похожи на видео из интернета тех детей, у которых этот синдром. Все бы ничего, но она очень отстает в развитии.
Здравствуйте, Татьяна Евгеньевна!
Для постановки синдрома Веста важно наличие электроэнцефалографических критериев в виде гипсаритмии на ЭЭГ, что не выявлено при повторных исследованиях у Киры. Причин задержки развития у детей раннего возраста великое множество, в настоящее время продолжается дообследование Вашей девочки и выведение ее из интоксикации ранее принимаемыми лекарственными средствами, которые назначались до Вашего обращения в нашу клинику.
Контрольный видео-ЭЭГ-мониторинг бодрствования с дифференциально диагностической целью следует провести через 2 месяца и записаться ко мне на контрольную консультацию. Рекомендации по лабораторной диагностике даны Вам в расширенной выписке.
09.04.2016 в 17:35, Анна Владимировна:
Здравствуйте! У меня и у моей мамы одна и та же болезнь. Раньше нам ставили форму Эрба, а теперь пересмотрели и поставили мне ШМТ. Мне 21 год. Скажите вы бы могли нам чем нибудь помочь? Ведь за 40 лет(столько лет назад поставили моей маме форму Эрба) наши врачи только недавно опомнились, что у меня другой диагноз. Но проблема в том, что мы живём в Севастополе и если мы к вам доедем, то надо знать точно, что необходимо наше присутствие и вы сможете нам чем нибудь помочь или можно будет получить консультацию онлайн? Может вы сможете посоветовать нам какие нибудь ортезы?
Здравствуйте, Анна Владимировна!
С учетом места Вашего проживания и клинического диагноза наилучшим выбором будет первичная телевидео онлайн-консультация. По вопросам подготовки к такого рода консультации Вам необходимо направить запрос на имя администратора нашего центра Лосевой Елены через официальный сайт Университетской клиники (опция Задать вопрос).
08.04.2016 в 10:52, Татьяна Евгеньевна:
Хочу добавить: может ли такое отставание быть связано с длительным приемом депакина? Мы его 6 месяцев принимали. Я читала в инструкции, что он может назначаться детям только с 3-х лет. И еще наш невролог назначил нам актовегин 40 мг.-уколы, нейромультивит и мексидол. Стоит ли это принимать?
Здравствуйте, Татьяна Евгеньевна!
Препараты группы вальпроевой кислоты могут назначаться детям ранее 3-х лет, однако их назначение и выбор дозы должны быть строго индивидуализированными и обоснованными, что не было учтено в Вашем случае. Если вальпроевая кислота (активная субстанция депакина) медленно метаболизируется ("расщепляется") в организме ребенка, что определяется генетически, то возможно ее накопление в крови и нежелательные лекарственные явления, в том числе в виде задержки развития ребенка. Перечисленные Вами лекарственные препараты я не рекомендовала к применению (расширенные выписки у Вас на руках). За клинический эффект и нежелательные лекарственные явления несет ответственность Ваш детский невролог, который дал такого рода рекомендации.
06.04.2016 в 03:03, Ольга Дмитриевна:
Здравствуйте!
Прочитали в Интернете такой совет:
Когда ударяет инсульт, капилляры в мозгу постепенно будут разрываться. Когда возникает инсульт, сохраняйте спокойствие.
Независимо от того, где находится жертва, не перемещайте его / ее. Потому что, если перемещать, капилляры лопнут! Помогите жертве сесть, где он / она может быть предотвращена от повторного падения, а затем кровопускание может быть начато.
Если в вашем доме у вас есть шприц для инъекций, это было бы лучше всего, в противном случае, швейные иглы или булавки тоже будут работать.
1). Подержите иглу / булавку над огнем, чтобы стерилизовать их, а затем использовать для прокола кончиков всех 10 пальцев на руках.
2). Нет никаких конкретных акупунктурных точек, просто уколите в мм от ногтя.
3). Уколите так, чтобы кровь вытекала.
4). Если кровь не начинает капать, сожмите проколотый палец вашими пальцами.
5). Когда все 10 пальцев кровоточат, подождите несколько минут, после чего жертва очнется.
6). Если рот жертвы, искривился, потяните за уши, пока они не станут красными.
7). Тогда уколите мочку каждого уха два раза, так чтобы две капели крови вышли из каждой мочки.
Через несколько минут жертва должна прийти в себя.
Правда ли такой метод может уберечь от инсульта?
Здравствуйте, Ольга Дмитриевна!
К сожалению, описанный Вами способ не убережет от инсульта.
Инсульт - это не одно, а достаточно большая группа неоднородных по причине и исходам заболеваний, как ишемических (атеротромботических, кардиоэмболических, реологических и др.), так и геморрагических.