Шнайдер Наталья Алексеевна ●
Наталья Алексеевна отвечает на вопросы по темам: Неврология, эпилептология, нейрогенетика
27.01.2016 в 00:12, Владимир Павлович:
Забыл добавить...иногда, при данных болях трясутся пальцы рук и напрягаются длинные мышцы рук (от плеча до кистей). Голова, снова, стала тяжелая (как и была всю жизнь, до начала терапии топамаксом.
Здравствуйте, Владимир Павлович!
Для решения вопроса о показаниях к приему противоэпилептических препаратов и проведения дифференциальной диагностики выставленного Вам диагноза "лобно-височно-долевая эпилепсия" от неэпилептических психовегетативных приступов показано проведение длительного дневного видео-ЭЭГ-мониторинга с нагрузочными пробами и с фиксацией приступного периода (6-12 часов).
Это исследование может быть проведено в нашем центре или по месту Вашего жительства, если там есть противоэпилептический центр. По мере получения результатов исследования запишитесь к мне или к неврологу-эпилептологу доктору медицинских наук Дмитренко Диане Викторовне на очную консультацию. Телефоны регистратуры 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
27.01.2016 в 00:01, Владимир Павлович:
Здравствуйте. Мне 36 лет. У меня симптоматическая лобно-височно-долевая эпилепсия с психовегетативными приступами. На фоне приема топамакса приступы купировались полностью. Поставил прививку от клеща- стянуло кожу головы, лица. затем начались колющие, жгучие, давящие боли в голове (перекатывающиеся длительностью от нескольких секунд до нескольких минут), давящие боли лица (скулы, челюсть), переносицы. Отменили топамакс (предполагалось на него побочка). Принимал финлепсин-первые - 3 дня идеально, затем вернулись боли. То же с ламотриджином, трилепталом (не купируют ПЭП эти боли. Боль до 10 баллов-до слез (непостоянная по силе). Препараты и вещества? угнетающие ЦНС? в разы усиливают боль (амоксициллин- от фурункул, спиртное). Делал контрольное ночное ЭЭГ, МРТ головы по эпипрограмме, УЗДГ, МРТ шеи, глазное дно, консультация психиатра-везде норма. Что это могут быть за боли?
Здравствуйте, Владимир Павлович!
Для решения вопроса о показаниях к приему противоэпилептических препаратов и проведения дифференциальной диагностики выставленного Вам диагноза "лобно-височно-долевая эпилепсия" от неэпилептических психовегетативных приступов показано проведение длительного дневного видео-ЭЭГ-мониторинга с нагрузочными пробами и с фиксацией приступного периода (6-12 часов).
Это исследование может быть проведено в нашем центре или по месту Вашего жительства, если там есть противоэпилептический центр. По мере получения результатов исследования запишитесь к мне или к неврологу-эпилептологу доктору медицинских наук Дмитренко Диане Викторовне на очную консультацию. Телефоны регистратуры 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
26.01.2016 в 16:35, Ярослав Терешин:
Неврология XXI века: диагностические, лечебные и исследовательские технологии: Руководство для врачей (в 3-х томах) Под редакцией М.А. Пирадова, С.Н. Иллариошкина, М.М. Танашян. 2500 руб. за 3 тома.
Здравствуйте, Ярослав!
Благодарю Вас за информацию о выходе в свет нового руководства для врачей!
24.01.2016 в 19:54, Вадим Игоревич:
Здравствуйте Наталья Алексеевна .Как можно определить тип поломки гена? Я хочу узнать какой у меня тип 1а или 2? Но только я не знаю в Украине это можно как то определить?
Здравствуйте, Вадим Игоревич!
Для уточнения генетической основы болезни Шарко-Мари-Тута и типа заболевания показано проведения молекулярно-генетического исследования. Не располагаю информацией о том, имеется ли такая возможность в Украине. В Москве такое исследование возможно.
Для начала можно провести исследование на наличие мутаций, ответственных за 1 А тип заболевания, который является наиболее распространенным. С этой целью проводится определение частоты дупликации/делеции гена РМР22, кодирующего основной белок миелина периферических нервов, на хромосоме 17. Такое исследование доступно в Москве в Лаборатории медицинской генетики НИИ медицинской генетики (ул. Москворечье, 1), лаборатории ИНВИТРО и др. Однако, наряду с дупликацией/делецией, в гене РМР22 обнаружено более 60 точковых мутаций, приводящих к развитию болезни Шарко-Мари-Тута 1А типа.
Генетическая причина 2 типа заболевания также неоднородна.
Возможно проведение полноэкзомного секвенирования по протоколу "Наследственная моторно-сенсорная невропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)", которое доступно в России в лабораториях ГЕНОМЕД и ГЕНОТЕК. Вы можете связаться с менеджерами этих лабораторий через официальные интернет-сайты.
Этот путь будет более быстрым, чем поэтапный поиск мутаций, и, в целом, менее затратным.
23.01.2016 в 13:31, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна!у меня есть вопрос. Володя принимает Кеппру утро+обед, Бензонал утро+вечер, Депакин хроно утро+ вечер . А вот когда совсем уберем Депакин хроно,останется одна Кеппра и Бензонал, ничего что промежуток с обеда до утра (Кеппра) большой. ? За ранее благодарна.
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Ваш сын получает Кеппру не в монотерапии, а в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами. Кроме того, вечерний прием Кеппры в ряде случаев приводит к нарушению ночного сна (инсомнии).
В любом случае, снижение дозировки Депакина-хроно и отмена приема должны осуществляться очень медленно и под динамическим наблюдением невролога по месту Вашего жительства.
18.01.2016 в 13:07, Александра Яковлевна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна!Большое спасибо,за ваш ответ.Очень ждем телевидеоконсультации с вами.Огромное вам спасибо,за то,что помогаете малышам жить.С уважением Александра.
Здравствуйте, Александра!
Благодарю Вас за ответ!
Ждем Вас.
16.01.2016 в 21:57, Екатерина Викторовна:
Здравствуйте, у меня есть вопрос. Моему мужу еще в детстве поставили дцп и левостороний гемипарез. Вот только его левая нога искривилась в точност как при болезни шарко мери тута, и в последнее время рука сжимается также. в 12 лет ему на эту ногу делал операцию врач- профессор во Владимире.Чучиев и.о . не помню и сказал что это шарко мери тута. анализы муж не сдавал.
у нас сейчас сын ему 4 года он очень плохо ходит, часто падает, неврологи при осмотре ничего не
находят и говорят что просто ленится. это может быть шмт?? и как проверть??
Спасибо )))
Здравствуйте, Екатерина Викторовна!
Рекомендую провести Вашему ребенку:
1) стимуляционную электромиографию дистальных и проксимальных отделов периферических нервов (малоберцового и большеберцового) нервов с обеих сторон;
2) секвенирование генов, ответственных за развитие болезни Шарко-Мари-Тута (лаборатория ГЕНОМЕД или ГЕНОТЕК).
16.01.2016 в 17:55, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Это мама Володи Зубарева. Наталья Алексеевна , для таких как Володя ребелитационные центры есть ? Спасибо
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Вероятно, есть. Но с этим вопросом лучше обратиться к нейрореабилитологу Министерства здравоохранения Республики Хакасия (по месту Вашего жительства) или задать дистанционный вопрос главному внештатному нейрореабилитологу Красноярского края - профессору Прокопенко Семену Владимировичу через сайт Профессорской клиники КрасГМУ.
16.01.2016 в 11:36, Иванюшина Александра Яковлекна:
Здравствуйте! Уважаемая Наталья Алексеевна! Меня зовут Александра.Пишу Вам с просьбой о помощи! Помогите!!! Помогите пожалуйста моей маленькой девочке .Настеньке 1год 11 месяцев.Родилась от 1-й беременности, в срок, весом 3210, по шкале Апгар-10 баллов. С рождения на лобике с правой стороны пятнышко красного цвета, правая ручка сжата в кулачок. За это время мы обошли много невропотологов, нам назначали массажи, говорила ничего страшного в этом нет.По поводу пятнышка были на приеме у врача онколога, онколог сказал, что это родимое пятно и можно пройти заморозку, чтобы оно было бледным и не бросалось в глаза, но что-то нас остановило и мы не стали этого делать. Настенька стала плохо спать по ночам и в апреле 2015 года мы обратились в поликлинику в очередной раз, нам прописали "Фенебут", после двух дней приема, она стала вялой и стала спать постоянно. Мы вызвали СМП, нас положили в Амурскую Областную детскую больницу, сделали КТ, сказали, что у нас киста,что до двух лет она может пройти. Если бы мы знали о таком синдроме и его признаках раньше!!! Сколько мы обошли врачей и не один не сказал, что есть такое заболевание. В сентябре 2015 года случился первый приступ без потери сознания и её как буд-то морозило, врачи скорой объяснили это реакцией на температуру, отвезли в инфекционную больницу. 13 декабря 2015 года приступ потери сознания с развитием генерализированных тонико-клонических судорог с выделением пены изо рта, продолжался в течении 30 минут! Попали в реанимацию на утро нас перевели в отделение где находились в апреле месяце, (после "Фенебута"). Сделали КТ теперь в заключении признаки нейро-кожного синдрома (ангиоматоз Штурге-Вебера). Наш диагноз: "Энцефалотригеминальный ангиоматоз", "Симптоматическая Эпилепсия","Генерализированные припатки".Принимаем "Депакин хроно" 50мг 2 раза в сутки. Мы живем в Амурской области, если Вы сможете нам помочь в обследовании и если это возможно в дальнейшем лечении, мы можем приехать в любое ближайшее время. Очень ждем от Вас ответа. Умоляю, помогите моей крошке, попытаться расти без боли - это вся моя жизнь. За раннее благодарна. С уважением Александра.
Здравствуйте, Александра Яковлевна!
Энцефалотригеминальный ангиоматоз (синдром Штурге-Вебера) следует исключать у всех детей раннего возраста с винными пятнами на лице по ходу тройничного нерва.
Для того, чтобы определиться с тактикой обследования и ведения Вашей дочери, и с учетом отдаленности Вашего проживания, рекомендую Вам предварительно записаться ко мне на дистанционную телевидеоконсультацию. Для этого Вам необходимо направить запрос за имя администратора руководимого мною центра Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт нашей клиники - раздел Задать вопрос. Елена Валерьевна ответит на Ваши вопросы о подготовке к консультации, ее оформлении и согласует со мной и с Вами дату ее проведения.
Буду рада Вам помочь!
15.01.2016 в 15:18, Петушкова Юлия Валерьевна:
Доброго времени, Наталья Алексеевна! Это мама Жени Митрофанова из Минусинска. Нам поставили октагам бесплатно в нашей ЦРБ, слава Богу.так как назначила Пронькина Н.С. Кроме того она порекомендовала нам прием ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ длительно. Напишите пожалуйста, что Вы думаете об этом препарате,в интернете много противоречивых отзывов, это же пищевая добавка. В целом у Жени состояние неплохое, я бы сказала на 4.
Здравствуйте, Юлия Валерьевна!
Благодарю Вас за информацию о состоянии здоровья Жени! Очень рада, что совместными усилиями нам удалось стабилизировать и улучшить состояние мальчика.
Относительно применения трансфер факторов могу лишь ответить, что опыта ведения пациентов на фоне этого вида терапии у нас в центре нет, этот вид лечения не входит в международные и российские клинические протоколы и стандарты лечения выявленного у ребенка заболевания.
Решение о выполнении назначений иммунолога Вы принимаете самостоятельно после подписания добровольного информированного согласия и под динамическим наблюдением врача, назначившего этот вид лечения. Бесконтрольный прием БАДов, как и лекарственных препаратов, не рекомендуется.
15.01.2016 в 11:28, Светлана Николаевна:
Здравствуйте, Елена Валерьевна! Пишет Вам мама пациента Бортникова Саши(7 лет), Минусинск. Наталья Алексеевна планировала очередную консультацию с нами на январь-февраль 2016 г. с результатами кардиореспираторного мониторинга. На данный мониторинг записались на 1.02.2016г. на 23:00ч. Возможна ли консультация у Натальи Алексеевны в ближайшие дни после мониторинга? Мы планируем в эти дни посетить других специалистов Клиники и будем в Красноярске. Хотелось бы пораньше попасть на приём к Наталье Алексеевне. Будем очень признательны, если Наталья Алексеевна пойдёт нам на встречу. Жду ответа. Спасибо. Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Я продублировала Вам сообщение, которое писала ранее Елене Валерьевне. Надеюсь на Ваш ответ в ближайшее время. Спасибо.
Здравствуйте, Светлана Николаевна!
Конечно, мы приложим все усилия, чтобы весь объем запланированных Вами диагностически-консультативных мероприятий был выполнен в кратчайший срок пребывания Вас и ребенка в Красноярске.
13.01.2016 в 13:28, Валентина Валерьевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Меня зовут Валентина. Хотела узнать как можно дистанционно проконсультироваться у Вас. Мой диагноз наследственная моторно-сенсорная невропатия I типа (болезнь Шарко-Мари-Тута). Спасибо!
Здравствуйте, Валентина Валерьевна!
Для организации дистанционной телевидеоконсультации Вам необходимо направить запрос на имя администратора нашего центра Лосевой Елены Валерьевна через официальный сайт Университетской клиники (Раздел Задать вопрос).
11.01.2016 в 17:09, анна Владимировна:
Здраствуйте. Были на приеме 15 декабря 2015г у вас и у Терсковой Н.В. по вашим рекомендациям съездили на консультацию в КМДБ№4. Записали ребенка на операцию по аденоидам на 3 марта, но им надо ваше заключение по поводу анестезии.
Здравствуйте, Анна Владимировна!
Для оформления заключения по предоперационному допуску Вы можете записаться на экспресс консультацию ко мне или к неврологом Шилкиной О.С. или Шаповаловой Е.А., которые согласуют заключение со мной в рамках врачебного консилиума.
11.01.2016 в 07:14, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Пимшет Вам мама Зубарева Володи. Я сегодня отправила анализы Володины которые делала в станционаре . Не стала писать на сайт ,так как много писать. Посмотрите пожалуйста. Спасибо большое.
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Мне передали скан результатов обследования Володи, которые были выполнены во время его последней госпитализации. Наш администратор свяжется с Вами.
10.01.2016 в 20:01, Селивёрстова Ирина Александровна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Хотела бы записаться к Вам на прием, меня беспокоят онемение подушечек пальцев правой руки, сначала трех пальцев в течении трех недель, сейчас уже четвертый.На руках есть МРТ грудного отдела позвоночника от 15г. Скажите пожалуйста какие обследования нужно еще пройди, что бы приехать к Вам на консультацию?
Здравствуйте, Ирина Александровна!
Желательно провести:
1) стимуляционную ЭМГ срединного и лучевого нервов на уровне карпального канала правой кисти;
2) УЗИ карпальных каналов с обеих сторон .
Эти исследования Вы можете провести как в день моей консультации, так и заблаговременно.
Для записи на ЭМГ можно созвониться с администратором регистратуры клиники 221-24-49 или 221-53-56. При обращении на исследование следует предоставить врачу функциональной диагностики распечатку моего ответа на Ваш запрос, чтобы врач выполнил исследование согласно назначения.
10.01.2016 в 17:25, Анатасия Алексеевна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна. Я мама Вики Бондарь. Были у вас на приеме в октябре, в октябре же прошли у вас в клинике ЭЭГ сна, результаты находятся у вас в клинике. Назначено нам еще было Томография, но пройти мы до сих пор не можем ее. Потому что сначало был аппарат сломан, потом мы анастезиологу не могли месяц дозваниться. Когда наконец то дозванились аппарат вновь сломался и когда будет сделан пока как нам сказали не знают. Как нам быть? Может мы можем к вам приехать и вы нам что-то назначите по результатам ЭЭГ сна?
Здравствуйте, Анастасия Алексеевна!
Конечно, приезжайте на консультацию. Стартовую терапию по результатам имеющихся исследований можно будет подобрать, а её коррекция будет проведена при выявлении показаний после нейрорадиологического обследование (томографии).
08.01.2016 в 00:45, Ольга Александровна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна!
Диагноз: нейрофиброматоз Реклингхаузена 1 тип, симптоматическая височная эпилепсия со сложными парциальными приступами с 18 лет, сейчас 25.
Пробовали разные комбинации препаратов: депакин, финлепсин, топирамат, топсавер. Сейчас принимает: депакин хроно сфера 1500 мг и карбалепсин ретард 800 мг в сутки. Противосудорожная терапия не эффективна. Приступы часто повторяются, 10-12 в месяц.
Можно ли заменить карбалепсин на вимпат, депакин на кеппру?
Обязательны ли консультации дерматолога, нейроофтальмолога для подбора противосудорожной терапии? Диагноз установлен. В Новокузнецке таких специалистов нет.
Есть результаты: МРТ от 07.2015 г.,
видео-ЭЭГ мониторинга от 06.2014 г.,
РЭГ от 05.2014 г.,
обследования офтальмолога (периметрия, рефрактометрия, УЗИ глаза и глазницы) от 10.2015 г.
Наталья Алексеевна, а может быть такое, что таблетки вообще не помогают? Приступы бывают и после приема лекарств. Мы очень надеемся на Вашу помощь.
Здравствуйте, Ольга Александровна!
Можно организовать дистанционную телевидеоконсультацию пациента для решения вопроса подбора терапии. По оргвопросам Вам необходимо связаться через официальный сайт с моим помощником - администратором неврологического центра Лосевой Еленой Валерьевной (направить ей запрос через официальный сайт Университетской клиники через раздел "Задать вопрос"), переслать ей по электронной почте результаты МРТ (файлы исследования с диска), скан результатов видео-ЭЭГ-мониторинга от 2014 года и "свежего" исследования давностью не более 3 месяцев, результаты анализа крови на уровень вальпроевой кислоты и карбазепина; согласовать дату моей консультации.
07.01.2016 в 23:46, Наталия:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Пишу Вам с просьбой о помощи. ПОМОГИТЕ! Помогите, пожалуйста, моей доченьке. Ей 4,5 годика, добрая, красивая, физически идеально сформированная девочка, с умнейшими, не по возрасту, ("поющие в терновнике") глазами, совершенно не агрессивная, уже год на инвалидности. Официальный диагноз ЗПРР, ОНР, аллалия, афазия, а не официальный - атипичный аутизм. Она не говорит, плохо понимает речь, ничего не хочет делать (все время что-то теребит в руках и сует в рот), нет жестов вообще. ОЧЕНЬ ЧРЕЗМЕРНЫЙ аппетит!!! Создаётся впечатление, что у неё весь мир только вокруг еды и музыки вертеться!!! Мы уже на протяжении 2-х с половиной лет занимаемся с дефектологами, логопедами, психологии 5-6 раз в неделю!!! В результате интенсивных занятий, движемся "муравьиными" шагами. Но, по мнению педагогов, она далеко не дурочка - в глазах вся мудрость вселенной отражается!!! На занятиях внимательно смотрит, следит за происходящим вокруг, но при просьбе сделать что-то самой, опускает голову, может грустно улыбнуться. При просьбе найти что-нибудь - найдёт глазами, но рукой показывает крайне редко. Почти все они сходятся во мнении, что ей что-то мешает, что-то "ест" её мозг!!! За это время мы проходили множество различных терапий (дельфины, лошади, собаки) эффекта ноль!!! Вернее, ей все это конечно нравиться, но никакого развития не даёт. Проходили томатис, микрополяризацию, которые в итоге "откатили" нас назад... Видно, что она ХОЧЕТ ГОВОРИТЬ, ХОЧЕТ ИГРАТЬ С ДЕТЬМИ, но не знает как. Вообще, она любит людей, не боится их, у неё нет ритуальных движений, предпочтений в еде, привязанности к определённым местам, вещам, маршрутам. Ничего этого нет! Она просто не понимает как взаимодействовать с другими, да и с миром вообще. Прекрасно владеет своим телом неосознанно (может в миллиметре от столкновения увернуться), но осознанно движений не повторяет. Страшно скрипит зубами днем (ночью нет), но анализы крови и кала на паразитов ничего не показывают. Мы уже полгода на Бгбк диете, проблемы с кишечником (понос-запор). Аллергия, сыпит не понятно на что (аллегро панель тоже не выявила аллергии). Видно, что она и сама вся извелась, и всю нашу семью извела: состояние - стресс, депрессия, отчаяние - это про нас!!! Я очень много читала, и знаю что возможными причинами нашего состояния могут быть вирусы, металлы, мутации в генах, сбои в обмене веществ и т.п. Но в нашем городе таких анализов не делают, да и врачей, считающих, что у аутизма может быть другая, не сугубо психическая, причина тоже нету...
О Вас нам рассказала одна знакомая, которой Вы помогли "вытащить" ребёнка из подобного состояния (поведение было очень схожее). Она исключительно положительно отзывается о Вас, о Вашем проффесионализме и человечности, считает Вас "мамой". Умоляю, помогите и нам! Я знаю, что к Вам огромная запись...
Но, у нас есть возможность прилететь в Красноярск после 12 -го января и пробыть там около 2-х недель. Может, каким-нибудь, чудом нам удастся попасть к Вам в этот период? Сами мы из Норильска. Чувствую, что доченька отчаянно нуждается в помощи, которую в нашем городе не могут ей оказать. Очень прошу Вас - возьмите нас к себе в пациенты!!!
С уважением, Наталия.
Мой тел: +7(908)-032-75-56
Здраствуйте, Наталия!
Приезжайте на очную консультацию со всеми медицинскими документами (выписками, результатами обследований, и прочее).
07.01.2016 в 21:03, Гановичева Татьяна Леонидовна:
Наталья Алексеевна, доброе время суток! Моя дочь Гановичева Ольга Сергеевна наблюдается у вас с диагнозом конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия... (синдром Эрба- Ландузи-Дежерина). Месяц назад она упала и потеряла точку равновесия.Теперь передвигается только с помощью кого-либо, держась за две руки. Есть ли способы восстановления равновесия? С уважением Гановичева Татьяна Леонидовна
Здравствуйте, Татьяна Леонидовна!
При данном заболевании нарушение равновесия обусловлено прогрессирующей потерей мышечных волокон и выраженной мышечной слабостью. Вашей дочери необходимо регулярно (ежедневно) носить отрезы, которые были ей рекомендованы. Для коррекции ходьбы в случае низкой эффективности отрезов, дополнительно рекомендую использовать ходунки.
03.01.2016 в 17:10, Тамара Арнысовна:
Здравствуйте, сыну 26 лет. Первый раз судороги с потерей сознания произошли 01.01.2014г. были еще 3 раза: 27.07.2014, 19.04.2015, 10.12.2015. Несколько раз были на приеме у неврологов г. Ачинска - они не направили на обследование. Только 10.12.2015 его с работы увезли на скорой в больницу. Врач Акимов Алексей Евгеньевич поставил диагноз - эпилепсия. Прошу дать ответ на вопросы: 1. Можно вылечить эпилепсию. 2. Вы его примете? Либо, пжл, укажите к кому обратиться. 3. Что надо для того, чтобы попасть к вам на прием? Стоимость приема и обследования. Какие документы необходимо привезти?
Здравствуйте, Тамара Арнысовна!
Эпилепсия - это не одно, а большая группа заболеваний с разной причиной и различным прогнозом.
Для того, чтобы ответить на поставленные Вами вопросы, мне необходимо проконсультировать Вашего сына очно или Вы можете записаться к другому неврологу-эпилептологу нашего центра (д.м.н. Дмитриенко Диане Викторовне или к.м.н. Шаповаловой Евгении Александровне), который согласует план дообследования и коррекции лечения со мной в рамках врачебного консилиума.
Стоимость консультации (моей и выше указанных специалистов) Вы можете уточнить у администратора регистратуры нашей клиники по телефонам 8(391) 221-24-49 или 221-53-56 или посмотреть на официальном сайте Университетской клиники.
При обращении на консультацию необходимо иметь при себе все имеющиеся медицинские документы (амбулаторную карту из поликлиники по месту жительства, выписки, заключения, результаты обследований, МРТ-пленки и прочее).
Относительно стоимости дообследования уточнить до очной консультации сложно, поскольку это зависит от формы эпилепсии.