добрый день наталья алексеевна,у меня к вам вопрос-у моего 2,5годовалого сына эпилепсия, началась с начала этого года и до сих пор нам не могут поставить диагноз.медикаменты не помогают и у него по100 приступов в день.не могли бы вы нам помочь?мы из германии.пожалуйста ответьте.спасибо.семья канке

Добрый день, Наталья Алексеевна! Мой муж Фомченко Анатолий Степанович наблюдается у Вас по поводу болезни Альцгеймера и эпилепсии. На основании Вашей выписки участковый терапевт выписывает препараты. Кончается год и в январе понадобится новая выписка. Муж мой нетранспортабелен. В этом году его осмотр на дому проводила Шаповалова Евгения Александровна. Возможно ли и в этот раз провести осмотр на дому. Заранее благодарна.

Здравствуйте Наталья Алексеевна! Записались к вам на приём на 28.11.14г Дочери 6 месяцев. переносила 2 недели,вызывали роды -дотянули ребенку стало плохо, нахлебались зеленых вод. в результате 2 дня ИВЛ, неделю в реанимации учились дышать, ещё 3 недели в больнице.Учились кушать, проходили обследования. Вес при рождении -4300 рост-57.Через 6 дней после родов дышали самостоятельно, еще через неделю дали бутылочку, через пару дней взяла грудь. есть 2 Узи головки. Было 2х сторонее кровоизлияние. Стоим на учете у невролога г. Черногорск. На данный момент зарос родничек и плохо растёт голова. Вскармливание грудное, вес 9500кг. С собой берём мед.карту с дет.поликлинники со всеми анализами. Какие анализы вам необходимы, может успеем сдать, если у нас их нет.

На МРТ картина дегеративно-дистрафических изменений шейного отдела позвоночника,грыжи межпозвонковых дисков С5 С6., С6/С7.Гемангиомы в телах С7,Th2.Была у профессора Драклюка диагноз вертебробазилярная сосудистая недостаточность головная боль напряжение.Назаначена Лирика, Мексидол, Атаракс,Ксефокам,мазь Траумель.Легче не становится.Что посоветуете?

Здравствуйте! Мы не местные (г.Абакан), поэтому хотелось бы предварительно пройти все необходимые исследования и попасть к Вам на прием, подскажите когда это возможно(желательно в ближайшее время) и что для этого нужно пройти? Ниже анамнез дочки (сейчас нам 1.9) Беременность протекала без осложнений, на 16 недели перенесла легкое ОРЗ, с 28 недели угроза преждевременных родов ( анализами не подтвержденная) .На 34-35 недели падение и роды. Говорили многоводие, анализы на ИППП (не однократные) отрицательны. Вес 2300, рост 47, ОГ 32,груди 31.По апгар 8-7 Выписка из ДСО: церебральная ишемия 2 ст, ПИВК 2 ст, синдром угнетения цнс, рдсн 1 типа (до ДСО 10 дней пролежали в реанимации) . Позже поставлена родовая травма.
В анамнезе: по данным нейросонографии дилятация левого латерального желудочка в антральном отделе легкой степени. ЭЭГ бодрствования(4,5 мес):корковые ритмы по возрасту, зональные различия сглажены, МПА,локальной симптоматики нет. РЭГ(4,5мес): пульсовое кровенаполнение снижено во всех бассейнах (Oms на 40%, Omd на 47%), во всех бассейнах признаки нормального венозного оттока.Миография(4,5 мес): поражения мотонейронов спинного мозга нет, легкая сенсорная нейропатия по типу миелинопатии периф. нервов верхних и нижних конечностей. Глазное дно в норме.Тогда ставили перинатальное поражение ЦНС с натально-спинальной травмой,синдром вегето-висцеральных дисфункций, синдром двигательных нарушений. В 4,5-5 мес стали держать голову, в 9,5 сидеть, в 12 мес пошли, около 5 слов. Рахит под вопросом был. С рождения на искусственном вскармливании.
В настоящее время имеем:
Ортопедия: вальгус стоп
Иммунолог: аллергия на коровье молоко+ селективный иммунодефицит (секреторный)
Кардиолог: открытое овальное окно
Неврология: афективно-распираторные приступы
Но меня очень беспокоит то, что ребенок не говорит ( активный словарь около 30 слов, втч звукоподрожания и аморные слова,но все понимает и есть 2-х словные фразы),мышление вроде бы в норме, мелкая моторика, мне кажется, не очень хорошая, и крупная , видимо, из -за вальгуса +частые аффективно -распираторные приступы (усилились), капризы(усилились), засыпает долго, но спит крепко, недавно вновь появились цыпочки (может научилась...), сосет палец и дергает себя за волосы, дергает правой ногой (не могу понять произвольно или нет).Боюсь, что ухудшения связаны с болезненной реакцией на уколы актовегина, что проставляем сейчас. Сейчас вес ок.10 кг, рост 81.У ребенка 1 прививка БЦЖ и медотвод.Аппетит плохой.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Я мама Тетериной Влады, в сентябре у нас была аудио консультация, договорились, что я напишу результаты анализов, а Вы распишите план прививок. Ig A 0,27 г/л (0,15-1,10), Ig M 0,7 ( 0,8-1,5),Ig G5,1 ( 7,3- 13,5), В12- 357 пг/мл ( 187-883), фолиевая кислота 11,1нг/мл ( 3,1-20,5), гомоцистеин 4,75 мкмоль/л ( 4,44-13,56). Протромбин по квику 103% ( 78-142), МНО 0,99, АЧТВ 30 сек ( 25,4- 36,9), 2,3г/л ( 2-4), тромбиновое время 15,0 сек ( 10,3-16,6), антитромбин III 127% (83-128).

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Нам очень необходима ваша срочная консультация, у Алены был сегодня приступ. ЭЭГ мы делали 21 октября и анализы тоже должны быть уже готовы. Я боюсь оставлять ее одну в городе. Очень хотелось бы попасть к вам в ближайшее время. Спасибо за ответ.

Наталья Алексеевна, добрый день!
Сыну 2,7, ЗРР, дизартрия и СДВГ под вопросом.
Родился без гипоксии, асфиксии, 8/8. До года была задержка моторики, в 8 мес нашли хорошего массажиста и к 1 году догнал норму. Вес ниже нормы, пищевого интереса нет. Сейчас речь развивается, но весьма медленно (5-6 раз в неделю занимаемся с дефектологами, логопедом, проходим вторую сессию Томатиса). Невролог считает, что неврология в нашем случае вторична и есть другая причина, которая тормозит развитие, отправила нас ее искать.
УЗИ органов брюшной полости без отклонений. У эндокринолога, нефролога нет замечаний. ЭЭГ с депривацией сна делали в 1,7 г - возрастные особенности формирования корковых ритмов. ЭПИ активность не выявлена. Над обеими полушариями регистрируется замедленный альфа-ритм, также над обеими полушариями видны медленные дельта-диапазоны во всех отведениях.
Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий - Патологическая деформация BCA "S" типа с нарушением локального кровотока с двух сторон. Умеренно выраженная деформация ПА в костном канале справа и слева. Признаки венозной дисфункции по позвоночным венам справа и слева, яремные вены без струтурной патологии. Все врачи говорят о ферментопатии, но что с ней делать нет рекомендаций. Селективный скриннинг мочи на НБО, отклонения от нормы:
проба Селиванова +, проба Сулковича ++, проба на гипераминоацидонурию /,52. Гепарансульфат +, хондроитинсульфат ++. Тот же скриннинг в 7 мес - проба на гипераминоацидонурию >10.08. У сына дисплазия соеденительной ткани. Генетик отправил со словами "ребенок здоров, мальчики позднее говорят, в 3 года заговорит".
Последние курсы препаратов от невролога: Церебрум композитум 1мл раз в 3 дня, № 5, B12 300гамм через день №10, Танакан - на этом курсе пошел первый скачок развития речи.
Гомеопат сказал раз Церебрум помог, давайте дальше, дальше он не помог.
Второй курс, закончили только что Танакан, Кавинтон, во время курса ввели Лецитин, вит Б5, Омегу3 - пошел второй скачок. Также по утрам гнилостный запах изо рта, зубки в порядке.
Записались к Вам на прием на 28 ноября, подскажите, пожалуйста, какие анализы/обследования нам сделать к этому моменту, мы из Новосибирска (может обновить ЭЭГ, либо сдать анализы для понимания усвоения веществ, витаминов, кровь на метаболиты и тп?). У меня предположение, что первый раз речь пошла от вит Б12. Спасибо!

Добрый день, Наталья Алексеевна.
Помогите расшифровать МРТ (ребенку 1 год 2 месяца).
По данным бесконтрастной МР-томографии головного мозга признаков формирования какого либо объемного поражения по типу опухолевого (глиального или оболочечного генеза), сосудистых мальформаций, очаговой или диффузной демиелинизации, признаков травматического повреждения вещества головного мозга, его оболочек не отмечено. Кора и субкортикальные структуры без аномалий развития (очаговых гетеротопий). Определяется усиление интенсивности Т2-ВИ и Т2-FLAIR белого вещества перивентикулярно в окружении передних и задних рогов боковых желудочков. В окружении задних рогов белое вещество истончено с минимально выраженным удлинением задних рогов.
Очаговых изменений МР-сигнала в мосту, мозжечке, мозолистом теле нет. Мозолистое тело не истончено.
Желудочки мозга не расширены, примерно симметричны, обычной формы, размеры: Правый боковой желудочек: передний рог 2,3 мм, тело 3,9 мм, задний рог 10,1 мм.
Левый боковой желудочек: передний рог 2,5 мм, тело 2,7 мм, задний рог 10,9 мм.
Третий желудочек не расширен 21,0 мм * 4,5 мм. Срединные структуры не смещены.
Субарахноидальное конвекситальное ликворное пространство, ликворное пространство, ликворные пространства задней черепной ямки не расширены.
Турецкое седло обычной формы и размера, контуры дна и стенок четкие, ровные. Гипофиз расположен интраселлярно, занимает всю полость турецкого седла. Верхний контурпредставляет собой ровную линию. В размерах не увеличен, структура гипофиза не изменена. Дифференциация аденогипофизаи нейрогипофиза не нарушена. Воронка гипофиза расположена центрально, не смещена и не утолщена. Зрительный перекрест и супраселлярная цистерны не изменены.
Краниовертебральный угол в пределах нормального диапазона без признаков сдавления стволовых структур. Просвет позвоночного канала на уровне зуба С2 не сужен, до 14,9 мм.
Миндалины мозжечка расположены выше линии Чемберлена, без развития нарушения ликрооттока.
Ячейки сосцевидных отростков височных костей с наличием иземений слизистой с двух сторон (больше с лева). Элементы внутреннего уха с обеих сторон дифференцируются. Внутренние слуховые проходы хорошо визуализируются, свободно проходимы, не расширены. Перегородка носа по средней линии. Умеренно отечна слизистая нижней раковины правой половины полости носа, левой гайморовой пазухи, без скопления экссудата в полости. Пневматизация остальных придаточных пазух носа не изменена. Глоточная миндалина не изменена.
Заключение: МР-признаки перивентикулярной лейкодистрофии (характерно для перенесенного гипоксически-ишемического повреждения белого вещества).
Инфильтративные изменения слизистой сосцевидных отростков височных костей с двух сторон.
Заранее благодарна.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! У моего27-летнего сына инвалидность с детства по поводу ШМТ 1а типа. С 2009 года не лечился, не неблюдаля, пустил все на самотек,у нас врачи не знают, что это такое. Сейчас живет в Красноярске (полис Иркутской области).Как ему можно проконсультироваться в Вашей клинике , пройти обследование на предмет прогрессирования заболевания(может уже и группа инвалидности другая ), полечиться. Какая сейчас система, все платно, в частном порядке или квота есть, или по полюсу можно? Спасибо.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Мама Володи Зубарева (г Абакан) .Скажите пожалуйста Володе надо сдавать анализы на ВЭБ,ВПГ и ЦМВ ? Чтобы в ноябре-декабре пройти курс противовирусную терапию.

Здравствуйте Наталья Алексеевна. скажите пожалуйста в вашем отделении университетской клиники больной после операции клипирования разрыва аневризмы мозга может пройти качественную реабилитацию. пока пятый день после операции, нет функции правой руки, правая нога функционирует слабо. дефекты речи. спасибо.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Мама Саши Бортникова, Минусинск.Мы записались на ночной видео-ЭЭГ-мониторинг на 14.11.2014г.(пятница). А консультацию Вы планировали на ноябрь-декабрь 2014 года. Если Вы сможете назначить нам консультацию на 17.11.2014г. (понедельник), мы будем очень признательны. Все необходимые результаты анализов будут в наличии(анализ крови на вальпроевую кислоту, результат генетического анализа(Москва)). Если такой возможности у Вас не будет, назначьте консультацию на декабрь. Ждём ответа! Спасибо!

Добрый день, Наталья Алексеевна, помогите пожалуйста расшифровать результаты МРТ головного мозга и сосудов:
В проекции базальных ядер отмечены расширенные до 0,2-0,3 см пространства Робина-Вирхова.
В режиме Т2 и FLAIR в белом веществе теменной доли слева отмечается, расположенный перивентрикулярно заднему рогу бокового желудочка, единичный очаг повышения МР-сигнала(дистрофического характера) размером до 0,5 см в диамерте.Дифференциация серого и белого в-ва головного мозга достаточная. Срединные структуры не смещены.Боковые желудочки мозга не расширены. Обнаружены расширенные височные рога боковых желудочков. III желудочек размером до 0,4см IVжелудочек обычный. Базальные цистерны не расширены. Конвекситальные субарахноидальные пространства неравномерно расширены. Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия. Хиазмальная область без особенностей. Анатомическая форма и размерыгипофиза не изменены, дифференцировка на адено- и нейрогипофиз не нарушена.
И МРТ сосудов: Отмечается вариант развития Виллизиева круга в виде снижения кровотока по обеим задним соединительным артериям. Определяется снижение кровотока по интракраниальному отделу правой позвоночной артерии. калибр правой позвоночной артерии сужен на 50%, по сравнению с левой. Остальные сосуды в норме.
Подскажите серьезно это или нет и нужно ли лечение.

Добрый день,Наталья Алексеевна. Помогите пожалуйста! С юности помню были скудные слезы. в 20 лет лечили от аменореи 1 стадии. В результате двое детей. 2 года назад заметила жежение в глазах. А с апреля 2014 года остро болят глаза. Диагноз Кератопатия дистрофия роговицы обоих глаз. Слеза Левого глаза 1 мл. правого 0,5 мл гипотиреоз. Все связываю с работой гипофиза. Какие анализы приготовить, какое обследование пройти

Добрый день! Мне 36 лет. Вот уже около 2х месяцев беспокоят: головные боли, головокружения, тошнота, утром несколько раз была рвота, температура в течении дня около 37, вечером иногда падает 36.4, закладывает уши, иногда звон в ушах, пульс за 90, иногда под 100. Поставиди диагноз ВСД, 10 дней пролежала в больнице, ставили актвегин, мексидол, мильгаму, сделала массаж, стало немного легче, но работать не могу, кружиться голова, давление, то падает,а на работе поднимается. Делала МРТ мозга: мр-признаки очаговых изменений в веществе головного мозга, вероятнее дистрофического характера, мр сосудов (ангиограмма): Вариант развития Виллизиева круга. Асиметрия поперечных синусов (справа 4 мм,слева 7мм). У меня 3 мес назад при ходьбе стал какой-то звук в голове слева появляться, это может быть взаимосвязано с синусами? Сделала сканирование сосудов шеи, в заключении все нормально. РЭГ:изменения по артериогипертаническому типу 2 степени с повышением тонуса резистивных сосудов на фоне гипотонуса артерий распределения. Эластичность магистральных артерий снижена 1 степени... Есть R снимки позвоночника, остехондроз шейн отдела 1-2 степени, а также грудного и поясничного 1 стМожно ли мне как-то помочь? Нужны ли дополнительне обследования? Как можно к вам попасть на консультацию?

Здравствуйте Наталья Алексеевна. Мой сын Игуменов Артем Юрьевич, 30.01.86 г.р. наблюдается у вас по поводу эпилепсии. Хотелось бы узнать подана ли заявка на квоту в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко с целью хирургического лечения?

Здравствуйте Наталья Алексеевна! Мама Володи Зубарева(г Абакан).Сдали анализ на вольпроевою кислоту -результат 54,а также общий анализ крови и на развернутый анализ крови тоже все хорошо.Вчера была у невролога ,чтобы назначили лечение ,но они сказали раз пока у Володи стабильно ,то пока ненадо принимать противовирусную теропию,чтобы организм отдохнул от лекарств и сам боролся (лечение последнее закончили в июне месяце ).Хочу узнать все верно или всетаки в ноября пропить противовирусные лекарства,чтобы небыло обострения?

здравствуйте Наталья Аексеевна мы живем в Абакане моей сестре 25 лет она молодая красивая женщина есть ребенокю врачи не могут поставить правильный диагнозб почему она не ходит, мне бы хотелась записать сестру к вам на прием

Здравствуйте!Записались к Вам на прием ,наш № 858. я из Саратовской области и мне поставили диагноз наследственная невральная амиотрофия нижних конечностей,но НИИ Генетики я была на приеме у профессора Дадали, наследственость не подтверждается даже если гены мутируют. Е.Л дает на мутацию 3%, врачи Саратова установили мне инвалидность ,работаю,но левая конечность тянет и теряю равновесие.Ранее у меня не было чувствительности,в настоящее время ежегодно прохожу лечение препаратами назначенные Дадали с 2008 г. и у меня появилась чувствительность что подтверждает ЭНМГ.