Кантимирова Е.А., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Алексеева О.В.
АНОМАЛИЯ АРНОЛЬДА-КИАРИ 0-I ТИПА В ОБЩЕЙ ВРАЧЕБНОЙ ПРАКТИКЕ
Справочник врача общей практики. 2015. № 5-6. С. 36-43.

АННОТАЦИЯ:

Аномалия Арнольда-Киари - это группа врожденных аномалий развития заднего мозга, влияющих на структурные взаимоотношения между мозжечком, стволом мозга, верхними шейными отделами спинного мозга и костями основания черепа. В 50-80 % случаев ААК осложняется синдромом апноэ сна. Зачастую дыхательные нарушения у больных ААК 0-I типов вызывают широкий круг жалоб терапевтического профиля: дневная сонливость, никтурия, беспокойный, неосвежающий сон, разбитость, диффузные головные боли по утрам, раздражительность, ухудшение памяти и внимания, артериальная гипертония (ночная и утренняя), прогрессивное нарастание массы тела, эректильная дисфункция. Наличие сопутствующей соматической патологии еще больше усугубляет нарушения дыхания при данной патологии.

ОПИСАНИЕ НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ:

CHYARI MALFORMATION TYPE 0-I IN GENERAL PRACTICE

Arnold-Chiari malformation is a group of the congenital anomalies of the hindbrain, affecting the structural relationship between the cerebellum, brain stem, the upper cervical spinal cord and the bones of the skull base. In 50-80 % cases of Arnold-Chiari malformation complicated sleep apnea. Often respiratory disorders in patients with Arnold-Chiari malformation 0-I types cause a wide range of complaints therapeutic profile: daytime sleepiness, nocturia, restless sleep, fatigue, diffuse headaches in the morning, irritability, poor memory and attention, hypertension (night and morning), progressive increase in body weight, erectile dysfunction, daytime sleepiness. The presence of concomitant somatic pathology aggravates respiratory disorders in this pathology.