Шнайдер Н.А., Дюжакова А.В., Вайман Е.Э., Никитина Н.И., Борзых О.Б., Насырова Р.Ф.

Значение генетических факторов метаболизма эндогенной гиалуроновой кислоты в поддержании гомеостаза кожи // Вестник дерматологии и венерологии = Vestnik dermatologii i venerologii. - 2021. - Т.97, №3. - С.24-38.

Саркоидоз кожи легких, ассоциированный с татуировкой: обзор литературы, клинические случаи // Актуальные вопросы дерматовенерологии, косметологии и репродуктивного здоровья : сборник статей междисциплинарной региональной научно-практической конференции дерматовенерологов и косметологов. - Красноярск, КААС. - 2020. - С.88-104.

Редкий клинический случай синдрома Коэна и ранней младенческой эпилептической энцефалопатии (тип 52) у 2-летней девочки // Русский журнал детской неврологии = Russkii Zhunal Detskoi Nevrologii. - 2019. - Т.14, №2. - С.35-41.

Оптимизация антимикробной терапии у пациентов с термической травмой // Заявка на грант РНФ. - Москва, РНФ. - 2018. - С.1-10.

Синдром Шиммельпеннинга - Фейерштейна - Мимса // XII научно - практическая конференция дерматовенерологов и косметологов Санкт - Петербургские дерматологические чтения. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2018. - С.169-172.

Болезнь Бурневилля - Прингла (туберозный склероз) // XII Научно-практическая конференция дерматовенерологов и косметологов Санкт-Петербургские дерматологические чтения. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2018. - С.167-169.

Проблемы междисциплинарного подхода к диагностике туберозного склероза. Клинический случай // VIII Балтийский конгресс по детской неврологии. - Санкт-Петербург, VIII балтийский конгресс по детской неврологии. - 2018. - С.154-155.

Шнайдер Н.А., Шилкина О.С., Артюхов И.П., Дюжакова А.В., Насырова Р.Ф., Липатова Л.В., Бочанова Е.Н.

Баланс между эффективностью и безопасностью антиконвульсантов как основа реабилитации детей с юношеской миоклонической эпилепсией // Фарматека = Farmateka. - 2018. - №1. - С.8-14.

Частота встречаемости нейроокулокожных синдромов в Красноярском крае (по данным Университетской клиник) // Неврология сибири. - Новосибирск, ООО Сибнейромед-Конвентус). - 2017. - С.64.

Проблемы дифференциальной диагностики невуса сальных желез Ядассона и синдрома Шиммельпеннинга-Фейерштейна-Мимса // Сборник научных трудов региональной конференции дерматовенерологов и косметологов, посвящённой 75-летию образования Красноярского Государственного медицинского университета имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого. - Красноярск, КААС. - 2017. - С.179-182.

Синдром Шиммельпеннинга - Фейерштейна - Мимса (описание клинического случая) // Русский журнал детской неврологии = Russkii Zhunal Detskoi Nevrologii. - 2017. - Т.12, №3. - С.52-57.

Association between IL1B and SCN1A polymorphism and febrile seizures in children in Siberia // International Journal of Biomedicine. - 2017. - Vol.7, №2. - P.96-103.

Сложность дифференциальной диагностики кожных и офтальмологических проявлений нейрофиброматоза I типа у детей дошкольного возраста // Сборник тезисов VII Балтийский конгресс по детской неврологии. - Санкт-Петербург, ЦМТ СПбГПМУ. - 2017. - С.354-355.

Нейрофиброматоз 1-го типа или гигантский меланоцитарный невус: проблемы диагностики // Русский журнал детской неврологии = Russkii Zhunal Detskoi Nevrologii. - 2017. - №2. - С.57-60.

Шнайдер Н.А., Шилкина О.С., Петров К.В., Дюжакова А.В., Маруева Н.А.

Частота встречаемости клинических фенотипов юношеской миоклонической эпилепсии: пилотное исследование в Сибирском федеральном округе // Эпилепсия и пароксизмальные состояния = Epilepsy and paroxysmal conditions. - 2016. - №3. - С.27-33.

Современные технологии диагностики поражения органа зрения у больных с нейрофиброматозом 1 типа (обзор литературы) // Русский журнал детской неврологии = Russkii Zhunal Detskoi Nevrologii. - 2016. - Т.11, №3. - С.32-37.

Подходы к рациональной терапии сливного ретикулярного папилломатоза Гужеро - Карто // Сборник научных трудов региональной конференции дерматовенерологов и косметологов, посвящённой памяти профессора В.И. Прохоренкова Актуальные вопросы дерматовенерологии и косметологии, 18 ноября 2016, Красноярск. - Красноярск, Класс Плюс. - 2016. - С.134-140.

Клинико-генетическая гетерогенность юношеской миоклонической эпилепсии // Эпилепсия и пароксизмальные состояния = Epilepsy and paroxysmal conditions. - 2016. - №2. - С.20-36.

Gene IL-B polymorphism and reccurent febrile seizures at children // Abstract book of 12th European Congress on Epileptology. P.390. - Prague, Epilepsyprague2016.org. - 2016

Гистологическая классификация мезиального темпорального склероза // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика = Nevrologiya, Neiropsikhiatriya, Psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. - 2016. - №2. - С.74-79.

Особенности и прогностическое значение клинических фенотипов юношеской миоклонической эпилепсии у женщин // Материалы X Всероссийской конференции Проблемы женского здоровья и пути их решения. - Москва, ООО Медиком. - 2016. - С.57-58.

Клинический случай болезни Шарко-Мари-Тута и болезни Реклингхаузена у 12-летнего мальчика // Вестник Клинической больницы №51. - 2016. - Т.5, №6. - С.58-70.

Shilkina O.S., Petrov K.V., Diuzhakova A.V., Marueva N.A., Shnayder N.A.

Frequency of juvenile myoclonic epilepsy phenotypes in Siberia // Journal of Cognitive Neuroscience. - 2016. - №6. - P.32-36.

Исследование полиморфизма гена IL-1B у детей с фебрильными приступами // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2015. - Т.14, №11. - С.27-33.

Клинико-генетическая гетерогенность юношеской миоклонической эпилепсии // Эпилепсия и пароксизмальные состояния = Epilepsy and paroxysmal conditions. - 2015. - №4. - С.35-40.

Полиморфизм гена IL1-b как фактор риска рецидивирования фебрильных приступов // Эпилептология в системе нейронаук. - Санкт-Петербург, Санкт-Петербург. - 2015. - С.75-76.

Дмитренко Д.В., Шнайдер Н.А., Говорина Ю.Б., Николаева Т.Я., Попова Т.Е., Шаравии Л.К., Муравьева А.В., Бочанова Е.Н., Фатеева Е.А., Дедюк Н.А., Мустафаева А.В., Дюжакова А.В., Андреев М.Е., Ожегов П.С., Софронова Г.И., Прокопьева А.Г., Андросова З.П., Федорова В.В., Басова Е.В., Строганова М.А.

Этнические аспекты носительства полизморфизмов гена CYP2C9 у детей и подростков с эпилепсией в Восточной и Северо-Восточной Сибири // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2015. - №6. - С.1-6.

Проблемы дифференциальной диагностики первичного идиопатического гемохроматоза и синдрома Штурге-Вебера у 46-летней женщины с симптоматической эпилепсией и поражением органа зрения // Проблемы женского здоровья = Problems of women's health. - 2015. - Т.10, №3. - С.49-50.

Синдром Санфилиппо // Вестник Клинической больницы №51. - 2015. - Т.5, №2. - С.7-12.

Мутации натриевых каналов как генетический предиктор фебрильных приступов у детей // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 5; URL: www.science-education.ru/128-22774 (дата обращения: 12.11.2015). - Москва, Академия естествознания. - 2015

Особенности этиопатогенеза фебрильных приступов у детей раннего возраста на примере города Красноярска (Сибирский Федеральный округ) // XIV Российский Конгресс Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии с международным участием 20-22 октября 2015 г. приложение к журналу Российский вестник перинатологии и педиатрии, №4, 2015. - Москва, ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. - 2015. - С.163.

Проблемы диагностики нарколепсии с катаплексией: клинический случай // Справочник врача общей практики. - 2015. - №9. - С.47-54.

Гендерные аспекты этиопатогенеза фебрильных приступов у детей раннего возраста // Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием Давиденковские чтения. - Санкт-Петербург, Человек и его здоровье. - 2015. - С.265-266.

Шнайдер Н.А., Попова Т.Е., Петрова М.М., Николаева Т.Я., Супонева Н.А., Газенкампф К.А., Кантимирова Е.А., Дюжакова А.В.

Новый подход к нейрофизиологической диагностике сенсорного варианта хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии с использованием современных медицинских технологий // Международный журнал экспериментального образования. - 2015. - №10-1. - С.76-87.

Роль полиморфизма гена IL1b в развитии фебрильных приступов у детей (обзор) // Вестник новых медицинских технологий. - 2015. - Т.22, №3. - С.183-188.

Частота встречаемости антинейрональных антител при раке молочной железы // Актуальные вопросы медицины в современных условиях. Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции. - Санкт-Петербург, Инновационный центр развития образования и науки. - 2015. - С.137-139.

Попова Т.Е., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Николаева Т.Я., Кантимирова Е.А., Исаева Н.В., Шнайдер В.А., Панина Ю.С., Дюжакова А.В., Дюжаков С.К.

Герпес-вирус-ассоциированные поражения центральной и периферической нервной системы: два клинических случая // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика = Nevrologiya, Neiropsikhiatriya, Psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. - 2015. - №2. - С.28-34.

Предполагаемые барьеры и мотиваторы к физической активности у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2015. - №2. - С.15-26.

Фебрильные приступы как триггер мезиального височного склероза: клинический случай // Проблемы женского здоровья = Problems of women's health. - 2015. - Т.10, №1. - С.69-78.

Уровень депрессии и тревоги у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией // Известия Самарского научного центра РАН = Izvestia of Samara Scientific Center of the Russian Academy of Sciences. - 2015. - Т.4, №5. - С.1273-1276.

Shnayder N., Dmitrenko D., Sharavii L., Shapovalova E., Duyzhakova A.

The frequency of polymorphic alleles of CYP2C9 gene in Russian and Tuvan children with epilepsy // European Journal of Paediatric Neurology. - 2014. - Vol.18, P.822.

Shnayder N., Popova T., Petrova M., Nikolaeva T., Chesheiko E., Dyuzhakov S., Semenov A., Kantimirova E., Dyuzhakova A., Gazenkampf K., Panina Yu.

Diagnosis of sensory-predominant chronic inflammatory demielinating polyneuropathy: the experience of our clinic // Archiv EuroMedica. - 2014. - Vol.4, №2. - P.66-71.

Барьеры к сохранению физической активности у больных с наследственной моторно - сенсорной невропатией и пути их преодоления // Международный научный институт "Educatio". - 2014. - №5/3. - С.18-19.

Ключевая позиция нейрореабилитации пациентов с болезнью Шарко - Мари - Тута - сохранение их повседневной двигательной активности // Материалы Всероссийской конференции с международным участием Физиотерапия и комплиментарные технологии в нейрореабилитации. - Санкт - Петербург, Санкт - Петербург. - 2014. - С.12-15.

Фебрильные приступы у детей // Справочник врача общей практики. - 2014. - №12. - С.47-55.

Epidemiology of febrile seizures in children (review) // In the World of Scientific Discoveries, Series B. - 2014. - Vol.2, №2. - P.70-77.

Эпидемиология фебрильных приступов у детей (обзор литературы) // Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. - 2014. - Т.56, №8. - С.216-231.

Выбор генетических маркеров атибиотикорезистентности сальмонелл, распространенных на територии Красноярского края // Вестник Клинической больницы №51. - 2014. - Т.5, №3. - С.42-43.

Шнайдер Н.А., Строганова М.А., Шумейко О.В., Дюжакова А.В.

Псевдосаркоптоз у детей // Вестник Клинической больницы №51. - 2014. - Т.5, №3. - С.90-91.

Синдром Смита-Лемли-Опитца // Вестник Клинической больницы №51. - 2014. - Т.5, №3. - С.88-89.

Shapovalova E.A., Shnayder N.A., Chesheiko E.Yu., Diuzhakova A.V., Diuzhakov S.K.

The organization of specialized neurological care for patients with neurofibromatosis type 1 in the University Clinic // Abstract Book International Congress on Neuroscince / Edited by A.B. Salmina, M.M. Petrova, E.A. Pozhilenkova. - Krasnoyarsk, -. - 2014. - P.88.

Popova T.E., Shnayder N.A., Petrova M.M., Gazenkampf k.A., Diuzhakov S.K., Diuzhakova A.V.

Computer thermosensometry in the diagnosis of predominantly sensory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy // ABSTRACT BOOK INTERNATIONAL CONGRESS ON NEUROSCIENCE JUNE 19-21, 2014. - Krasnoyarsk, Krasnoyarsk. - 2014. - P.77.

Shnayder N., Dmitrenko D., Sharavii L., Shapovalova E., Dyuzhakova A.

The frequency of polymorphic alleles of CYP2C9 gene in Russian and Tuvan children with epilepsy // 2nd Pan-Slavic Congress of Child Neurology: Book of abstracts and Congress Programme. 23 - 25 April 2014, Ekaterinburg, Russia. - Ekaterinburg, NVM Printing. - 2014. - P.79-82.

Генетические маркеры антибиотикорезистентности сальмонелл, распространенных на территории Красноярского края // 78-я итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвященная 95-летию со дня рождения профессора Ю.М. Лубенского, 22-25 апреля 2014 г.: сб. материалов. - Красноярск, КрасГМУ. - 2014. - С.192-193.

Дифференциальная диагностика паранеопластической полинейропатии // Сборник тезисов Россйской научно-практической конференции с международным участием Дифференциальный диагноз в клинике нервно-мышечных болезней. - Москва, ООО Издательский дом АБВ-пресс. - 2014. - С.35-36.

Щитова Т.Т., Говорина Ю.Б., Васильева Е.Э., Щербакова Л.С., Пищиков О.В., Газенкампф К.А., Дюжакова А.В., Шнайдер А.В.

Гендерные аспекты психофизиологических расстройств у студентов первых курсов факультета фундаментального медицинского образования Красгму // 78-я итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвященная 95-летию со дня рождения профессора Ю.М. Лубенского. - Красноярск, Сборник материалов. - 2014. - С.752-754.

Пищиков О.В., Говорина Ю.Б., Васильева Е.Э., Щитова Т.Т., Щербакова Л.С., Газенкампф К.А., Дюжакова А.В., Шнайдер А.В.

Уровень тревожности у студентов первых курсов медицинского университета // 78-я итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвященная 95-летию со дня рождения профессора Ю.М. Лубенского. - Красноярск, Сборник материалов. - 2014. - С.495-496.

Фотосенситивные эпилептические приступы: методы нейрофизиологической диагностики // Функциональная диагностика. - 2012. - №3. - С.74-80.

Энцефалотригеминоретинальный ангиоматоз // Проблемы женского здоровья = Problems of women's health. - 2012. - Т.7, №3. - С.49-57.

The frequency of polymorphic alleles of CYP2C9 gene in Russian and Tuvan children with epilepsy // Internationaler medizinischer kongress Euromedica Hannover 2012: Moderne aspekte der prophylaxe, Behandlung und rehabilitation. - Hannover, Germany. - 2012. - P.202-204.