Признаки дисплазии соединительной ткани и ген эндотелиальной систазы азота 3 типа (NOS3) при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта // Терапия = Therapy. - 2020. - Т.6, №6. - С.27-34.

Новые прогностические модели острого нарушения мозгового кровообращения // Грант Президента РФ по поддержке молодых докторов наук. - Москва, Минобрнауки РФ. - 2019

Грант президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МД-5887.2008.7, номер соглашения 075-02-2015-514 от 16.11.2018 // МД-5887.2008.7

SCN5A polymorphisms associated with Wolff-Parkinson-White syndrome // European Journal of Heart Failure. - 2018. - №20. - P.327-328.

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.509-514.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493.

Полиморфизмы гена вольтажзависимых сердечных натриевых каналов (SCN5A) как предикторы синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта // Забайкальский медицинский вестник = Transbaikalian Medical Bulletin. - 2017. - №3. - С.67-71.

Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы азота как предиктор синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2017. - Т.13, №5. - С.597-601.

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта(литературный обзор) // Российский медицинский журнал = Rossiiskii meditsinskii zhurnal. - 2017. - №4. - С.269-272.

Maltese P.E., Poplavskaya E.E., Malyutkina I.I., Sirocco F., Bonizzato A., Capodicasa N., Nikulina S.Yu., Salmina A.B., Aksyutina N.V., Dundar M., Beccari T., Cecchin S., Bertelli M.

Genetic tests for low- and middle-income countries:a literature review // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol.16, №1. - P.1-5.

Использование метода логистической регрессии для диагностики нарушений атриовентрикулярной проводимости // Материалы Российского национального конгресса кардиологов Кардиология: от науки к практике. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2013. - С.567-568.

Генетическая диагностика эссенциальной артериальной гипертензии // Материалы Российского национального конгресса кардиологов Кардиология: от науки к практике. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2013. - С.532.

Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - №1. - С.33-38.

Анализ полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Анализ полиморфизма гена эндотелиальной синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Анализ полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.174.

Анализ полиморфизма гена бета13 адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.235.

Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2012. - №5. - С.20-24.

Закономерности наследования идиопатических нарушений сердечной проводимости // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.17.

Ген эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) как генетический предиктор нарушений сердечной проводимости // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.17.

Ген ADRA2B как генетический предиктор нарушений сердечной проводимости // Санкт-Петербург, Вестник аритмологии. - 2012. - С.16.

Кожухов Д.А., Малюткина И.И., Третьякова С.С., Устинова Т.В.

Генеалогический анализ нарушений проводимости сердца // 75-ая итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвящ. 80-летию со дня рождения акад. Б. С. Гракова, 19-22 апр 2011 г.: сб. материалов. - Красноярск, КрасГМУ. - 2011. - С.237-238.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена бета1- адренорецептора // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, Philips. - 2011. - С.33.

Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена а2 в-адренорецепторов // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.32-33.

Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена эндотелиальной синтазы окиси азота // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, Philips. - 2011. - С.31-32.

Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена транскрипционного фактора sp4 // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.30-31.

Новые случаи заболевания в семьях с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.28.

Генеалогический анализ нарушений проводимости сердца // Материалы VI Краевой конференции 19-20 мая 2011. Организация скорой медицинской помощи жителям Красноярского края на муниципальном уровне.. - Красноярск, ККМИАЦ ОИиПД. - 2011. - С.55-56.

Анализ семейной отягощенности наследственных нарушений сердечной проводимости // Сибирский аэрокосмический журнал = Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф.Решетнева. - 2011. - Т.40, №7. - С.237-242.

Определение полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.230.

Определение полиморфизма гена бета13адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.340.

Определение полиморфизма гена Альфа2В3-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.355.

Определение полиморфизма гена эндотелиальной no3синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.229-230.

Определение полиморфизма гена т80807т у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.229.

Встречаемость полиморфизма гена А2В-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла в семьях г. Красноярска // 10 юбилейный съезд кардиологов и терапевтов центрального федерального округа. - Рязань, Узорочье. - 2011. - С.314-315.

Роль утраты лиц экстраординарной значимости в развитии посттравматического стрессового расстройства // материалы межрегиональной научно-практической конференции. - Чита. - 2007. - С.183-185.