Емельянчик Е.Ю., Моисеева А.М., Емельянчик В.С., Мариловцева О.В., Хомченко Р.В., Мосина В.А., Черкашина И.И., Устюгов С.А., Никулина С.Ю., Протопопов А.В.

Эффективность таргетного скрининга семейной гиперхолестеринмии у детей и взрослых до 44 лет: ретроспективно-проспективное наблюдательное исследование // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2024. - №1. - С.19-30.

Емельянчик В.С., Мариловцева О.В., Хомченков Р.В., Моисеева А.М., Чернова А.А., Емельянчик Е.Ю., Никулина С.Ю., Протопопов А.В.

Липопротеин (а) в диагностике сердечно-сосудистого риска. Значения липопротеина (а) и аполипопротеина В во взрослой популяции г. Красноярска // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2023. - Т.28, №7. - С.65-70.

Новые прогностические модели острого нарушения мозгового кровообращения // Грант Президента РФ по поддержке молодых докторов наук. - Москва, Минобрнауки РФ. - 2019

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Чернов В.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.29-33.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - №10. - С.29-34.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs11196288 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №7. - С.37-40.

Грант президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МД-5887.2008.7, номер соглашения 075-02-2015-514 от 16.11.2018 // МД-5887.2008.7

Полиморфизм rs1800795 гена IL6- предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.46-53.

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №4. - С.53-59.

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.509-514.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493.

Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла // Клиническая медицина = Klinicheskaya Meditsina. - 2017. - Т.95, №8. - С.724-728.

Аналитический программный комплекс Генетический рискометр нарушений сердечного ритма и проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2015. - №6. - С.108-111.

Роль однонуклеотидных полиморфизмов гена SCN10A в развитии сердечно- сосудистых заболеваний // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - Т.86, №2. - С.10-16.

Многомерный статистический анализ функциональных показателей у больных с синдромом слабости синусового узла // Сборник материалов МБУЗ ГКБ №20 ( к 20-летию больницы). - Красноярск, -. - 2013. - С.42-45.