Chernova A., Nikulina S., Shulman V., Tretyakova S., Maksimov V., Voevoda M.

Relationship between polymorphism of NOS3 gene and primary cardiac conduction disorders // Europace. - 2020. - Vol.22, P.336.

Разработка персонализованного подхода по технологии Хрупкий мозг для ранней диагностики и оценки риска развития острого нарушения мозгового кровообращения // Заявка на грант РНФ. - Москва, РНФ. - 2019

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs556621 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно - сосудистой патологией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2019. - Т.15, №5. - С.634-640.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Чернов В.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.29-33.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - №10. - С.29-34.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs11196288 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №7. - С.37-40.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Nikulin D.A., Platunova I.M.

Association AG polymorphism of a MTHFR gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Marilovceva O.V., Platunova I.M.

Association of polymorphism of 9 chromosome in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Грант президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МД-5887.2008.7, номер соглашения 075-02-2015-514 от 16.11.2018 // МД-5887.2008.7

Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - №10. - С.53-58.

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №4. - С.53-59.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493.

Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла // Клиническая медицина = Klinicheskaya Meditsina. - 2017. - Т.95, №8. - С.724-728.

Прогнозирование развития нарушений сердечного ритма и проводимости у пациентов // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2017. - №2. - С.70-74.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Никулин Д.А.

Генетическая детерминированность нарушений сердечной проводимости при ишемической болезни сердца // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Генетические факторы риска развития нарушений сердечной проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2016. - №5. - С.35-45.

Роль гена транкрипционного фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2015. - №12. - С.31-35.

Генетический рискометр наследственных нарушений сердечной проводимости // 2015663032

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.46-49.

Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.30-34.

Новый кандидатный ген rs1333049 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Медицина в Кузбассе = Medicine in Kuzbass. - 2015. - С.9-13.

Роль генетических факторов в развитии ишемического инсульта // Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. - 2015. - №6. - С.1-2.

Генетическая детерминированность острого нарушения мозгового кровообращения // Научное обозрение. - 2015. - №15. - С.271-276.

Роль полиморфизма rs 1333049 хромосомы 9p21.3 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Фундаментальные исследования. - 2015. - №7-2. - С.263-266.

Новый генетический предиктор ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2015. - №4. - С.1.

Nikulina S.Y., Chernova A.A., Shulman V.A., Maksimov V.N., Gavrilyuk O.A., Tretyakova S.S., Marilovceva O.V.

An investigation of the Assotiation of the H558R Polimorphism of the SCN5A Gene with idiopathic Cardiac Conduction Disorders // Genetic Testing and Molecular Biomarkers. - 2015. - Vol.19, №6. - P.288-294.

Способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости // №2528900 , 18.07.2014

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2014. - №10. - С.82-86.

Роль гена a2b-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости // Вестник Российской академии медицинских наук = Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk = Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. - 2014. - №5. - С.48-52.

Роль однонуклеотидных полиморфизмов гена SCN10A в развитии сердечно- сосудистых заболеваний // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - Т.86, №2. - С.10-16.

Способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости // №2528900 , 18.07.2013

Генетический рискометр нарушений сердечного ритма и проводимости // №2528900 , 18.07.2013

Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа // Фарматека = Farmateka. - 2013. - Т.271, №18. - С.94-96.

Показатели генетического обследования больных с нарушениями серечной проводимости // Свидетельство о регистрации базы данных. №2013621530; заявл. 14.10.13; опубл. 11.12.2013 г.

Семейная агрегация нарушений атриовентрикулярной проводимости в семьях г. Красноярска // Фундаментальные исследования. - 2013. - №9. - С.890-893.

Семейная агрегация нарушений проводимости по правой ножке пучка Гиса в семьях г. Красноярска // Вестник Бурятского государственного университета. - 2013. - №12. - С.166-170.

Использование метода логистической регрессии для диагностики нарушений атриовентрикулярной проводимости // Материалы Российского национального конгресса кардиологов Кардиология: от науки к практике. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2013. - С.567-568.

Генетическая диагностика эссенциальной артериальной гипертензии // Материалы Российского национального конгресса кардиологов Кардиология: от науки к практике. - Санкт-Петербург, Российское кардиологическое общество. - 2013. - С.532.

Полиморфизм гена альфа-2 бета адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - С.45-49.

Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2013. - №6. - С.12-17.

Генетические аспекты этиологии СССУ // Анналы аритмологии = Annals of Arrhythmology. - 2013. - №1. - С.15-22.

Генетическая детерминированность идиопатического синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - №1. - С.3-8.

Кардиоритмография как метод функциональной диагностики // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - №2. - С.44-49.

Генетические предикторы идиопатического синдрома слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2012. - Т.6, №8. - С.796-801.

Клинико-генетические маркеры синдрома слабости синусового узла // 76-ая итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвящ. 90-летию со дня рождения проф. Л. Л. Роднянского, 24-27 апр. 2012г.: сб. материалов. - Красноярск, КрасГМУ. - 2012. - С.569-570.

Особенности клинических вариантов течения синдрома слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.172.

Анализ полиморфизма гена эндотелиальной синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Кожухов Д.А., Малюткина И.И., Третьякова С.С., Устинова Т.В.

Генеалогический анализ нарушений проводимости сердца // 75-ая итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвящ. 80-летию со дня рождения акад. Б. С. Гракова, 19-22 апр 2011 г.: сб. материалов. - Красноярск, КрасГМУ. - 2011. - С.237-238.

Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена а2 в-адренорецепторов // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.32-33.

Новые случаи заболевания в семьях с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости // РОЛЬ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИИ В СНИЖЕНИИ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ. - Москва, philips. - 2011. - С.28.

Метод кардиоритмографии-инновационный метод функциональной диагностики // актуальные вопросы коморбидной патологии в пульмонологии.. - Железногорск-Красноярск, ООО Версо. - 2011. - С.47-58.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Ульянова Т.И.

Наследственная отягощенность нарушений внутрижелудочковой проводимости в семье г. Красноярска (клинический случай) // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2011. - Т.7, №5. - С.452-456.

Морфологические особенности пищеводно-желудочного эпителия при гастроэзофагиальной рефлюксной болезни // 74-ая итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием, посвященная 100-летию со дня рождения профессора А.М. Дыхно: Сборник материалов. - Красноярск, Версо. - 2010. - С.318-320.

Развитие современных вспомогательных репродуктивных технологий в красноярске // 73-я итоговая студенческая научно-практическая конференция с международным участием имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого, посвященная 100-летию со дня рождения академика Л. В. Киренского: Сборник материалов. - Красноярск, Версо. - 2009. - С.236-237.