26.05.2012 в 11:19, Базыр Зоя Мааровна:
Спасибо,Диана Викторовна!Мы согласны 4июня приехать на консультацию.
Хорошо, время закреплено за Вами
24.05.2012 в 13:25, Ирина:
Добрый день, моему ребенку через неделю будет 5 месяцев примерно в 3 месяца начал крутить головой во сне, невролог сказал здорова результаты нейросонографии хорошие, педиатр саазал увеличить витамин д до 6 карель, через 2 недели пришли, сказали, что признаки рахита сохраняются увеличить дозу до 8 кппель, боюсь как бы не было передозировки, где можно сдать анализ на пробу Сулковича? Спасибо
Ирина, Вы можете посмотреть информацию на сайте лаборатории Инвитро (ссылка http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/153/4978/).
23.05.2012 в 16:41, Татьяна Николаевна:
Здравствуйте, Екатерина Александровна. Ребенку 8 лет, после родовой травмы плохо пишет, плохо ходит, бывают судороги. Хотим приехать 28 мая 2012 г., Когда можно к вам попасть?
Татьяна Николаевна, для более полной консультации необходимо взять с собой прежние выписки, ранее проведенные обследования, в т.ч. ЭЭГ. Лучше записаться к Диане Викторовне Дмитренко или Наталье Алексеевне Шнайдер - они ведут эпилептологический прием.
с уважением Е.А.
23.05.2012 в 10:45, Базыр Зоя Мааровна:
Здравствуйте, Диана Викторовна.Я Зоя Мааровна,мы хотим попасть к вам на прием,моя дочка Алена болеет заболеванием эпилепсией.Наталья Алексеевна рекомендовала первично записаться к вам. Мы звонили на клинику и там сказали,что вы еще не давали расписание записей.Можете нас принять,или забронировать какой нибудь день,мы готовы приехать к вам по вашему первому звонку.Мой номер телефона 89233809062.Спасибо за внимание,заранее благодарим!
Уважаемая Зоя Мааровна!
Я записала Вас на 4 июня в 14-00.
Адрес Университетской клиники: Красноярск, ул. К.Маркса, 124, 2 этаж.
Пожалуйста, подтвердите регистратору Вашу консультацию по телефону 8(391) 221-24-49, 221-53-56
22.05.2012 в 21:54, наталья:
Добрый день, Екатерина Александровна! Меня зовут Наталья! У моей мамы болезнь Паркинсона, подскажите, пожалуйста, какое лечение при данном заболевании обычно назначают пациентаМ? Она уже принимала циклодол, длительное время, но эффекта он никакого не дает. Кроме этого ей назначали препарат Проноран, но он у нее вызывает тошноту и рвоту, еще во время приема данного препарата она один раз теряла сознание. Можно ли при данном заболевании принимать такой препарат как Мадопар или может быть есть что-нибудь лучше и качественнее? Может быть есть какие-нибудь специальные процедуры, которые помогут улучшить состояние моей мамы. Очень надеюсь на вашу помощь.
Наталья, препаратов.э применяемых при болезни Паркинсона много, и подбор осуществляется индивидуально для каждого. Заочно назначать лечение не прнедставляется возможным. Поэтому нужно записаться на консультацию по т 221-24-49 (не забудтьте взять все выписки, результаты. такие пациенты также консультируются в кабинете эстрапирамидной патологии (Бограда 13).
с уважением Е.А.
20.05.2012 в 23:45, Евгения Викторовна:
Добрый день. Вы писали :Здравствуйте, Евгения Викторовна!
На прием Вы можете записаться через администраторов УК по телефону: 221-24-49.
Прием бесплатный (в рамках специализированного осмотра больных с наследственными нейрокожными синдромами), при себе нужно иметь направление из поликлиники по месту жительства, копию страхового полиса ребенка, свидетельство о рождении ребенка и Ваш паспорт.
Для приема, пожалуйста, возьмите амбулаторную карту (копию), а так же результаты всех сделанных ребенку исследований. На консультацию желательно приехать обоим родителям.
Я с удовольствием отвечу на все интересующие Вас вопросы.
Ждем Вас! В поликлинике не дают направление, ссылаясь , что нет договора с вашей клиникой. Замкнутый круг. Очень переживаю. Возможно ли получить бесплатную консультацию без направления? по полису омс? Очень переживаю
Здравствуйте, Евгения Викторовна!
На прием Вы можете записаться через администраторов УК по телефону: 221-24-49. Так как в Вашей поликлинике по месту жительства нет договора, мы можем Вас принять только на платной основе. Для приема, пожалуйста, возьмите амбулаторную карту (копию), а так же результаты всех сделанных ребенку исследований. На консультацию желательно приехать обоим родителям.
Я с удовольствием отвечу на все интересующие Вас вопросы.
Ждем Вас!
Здравствуйте, Диана Викторовна. Мы планировали попасть к Вам на консультацию, из анамнеза в течение 18 лет приступы эпилепсии, есть МРТ, ЭЭг с депривацией сна. В настоящее время принимаем вимпат по 100 мг 2 раза в день, топамакс по 100 мг 2 раза в день, карбамазепин по 100 мг 2 раза в день. Эпилепсия постравматическая. Нужны ли анализы на концетрацию противоэпилептических препаратов, если да то как и где их нужно сдать? Заранее огромное спасибо, Татьяна.
Уважаемая Татьяна!
Необходимо сдать анализ крови на концентрацию карбамазепина в сыворотке крови (натощак, через 2 часа после приема карбамазепина) - лаборатория ИНВИТРО (www.invitro.ru)
Необходим так же биохимический анализ крови на калий, натрий, магний, мочевина, креатинин; развернутый анализ крови; общий анализ мочи (топамакс и вимпат с почечным метаболизмом, поэтому обязательно следим за функцией почек).
Желательно так же УЗИ почек, ЭКГ
16.05.2012 в 19:30, Малинина Екатерина:
Здравствуйте, уважаемая Екатерина Александровна! Мы живем в г. Минусинске. К Вам порекомендовала обратиться Наталья Алексеевна. Очень надеемся на Вашу помощь. Недавно нашему сыну (5 лет 10 мес.) сделали РЭГ. Заключение: объемное пульсовое кровенаполнение в каротидном бассейне в пределах нормы. Объемное пульсовое кровенаполнение в ВББ повышено. Дистонические изменения сосудов по гипотоническому типу с легким ангиоспазмом средних и мелких артерий в бассейне левой позвоночной артерии. Венозный отток не затруднен. При позиционных пробах вертепрогенной зависимости церебрального кровотока не зарегистрировано. Так же нам сообщили о возможной родовой травме в области шейных позвонков и легком сколиозе. Порекомендовали мануальный массаж и прием лекарств.
Нам назначили капсулы Билобил 40 мг (3 месяца), таблетки Актовегин 200мг (1,5 мес.), таблетки Грандоксин 50 мг (1,5 мес.) Меня смущает то, что в нашем городе данные препараты и мануальный массаж назначают всем, независимо от диагноза, и взрослым и детям. Подскажите, пожалуйста, что нам делать? Мы готовы приехать в Красноярск в любое время и пройти все необходимые процедуры, чтобы нам поставили правильный диагноз и назначили соответствующее лечение.
Как попасть к Вам в конце мая или начале июня? Мы звонили в регистратуру - май весь занят, но если будут свободные места, то мы готовы приехать.
Искренне надеемся на Вашу помощь! Семья Малининых.
Екатерина, разумнее посмотреть Вашего сына. поэтому, нужно записаться на консультацию. если Вы позвоните в регистратуру, Вас запишут или поставят в лист ожидания и перезвонят. Обязательно возьмите все обследования с собой. с уважением Е.А.
16.05.2012 в 01:35, Анна Павловна:
Здравствуйте! Сыну 2 года в 1,6 поставлен диагноз туберозный склероз! Отставания в развитии нет немного речевое! Есть ли шанс на нормальное течение болезни?
Здравствуйте, Анна Павловна!
Туберозный склероз (болезнь Бурневилля-Прингла) - наследственное моногенное заболевание, характеризующееся системным поражением кожи, нервной системы, внутренних органов, глаз, костей. Обладает неполной пенетрантностью (заболевание клинически проявляется в потомстве далеко не во всех случаях).
Клинические признаки обладают также неполной варьирующей экспрессивностью: симптомы заболевания могут проявляться в различной степени или полностью отсутствовать даже в пределах оной семьи.
Тяжесть заболевания варьирует от легкой (поражение кожи) до тяжелой степени (поражения ЦНС, внутренних органов) и определяется индивидуально.
Данная категория пациентов в связи с непрерывным течением заболевания, находится на диспансерном наблюдении у ряда узких специалистов и проходит ряд исследований не менее чем 1 раз в 6-12 месяцев, в зависимости от тяжести течения заболевания.
В настоящее время, на базе Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники, ведется БЕСПЛАТНЫЙ прием пациентов с ФАКОМАТОЗАМИ, в том числе с Туберозным склерозом.
Чтобы ответить на Ваш вопрос, нужно обязательно лично осмотреть и обследовать Вашего ребенка.
Вы можете записаться на БЕСПЛАТНЫЙ прием к Шаповаловой Евгении Александровне, по телефону 220-00-46 или 221-24-49.
Для приема при себе нужно иметь направление из поликлиники по месту жительства, копию страхового полиса ребенка, свидетельство о рождении ребенка и Ваш паспорт.
Пожалуйста, возьмите амбулаторную карту (копию), а так же результаты всех сделанных ребенку исследований. На консультацию желательно приехать обоим родителям.
Ждем Вас!
14.05.2012 в 15:21, Елена,Владислав:
Здравствуйте Екатерина Александровна!!! это мама Валерии. мы у вас обследовались по спинальной амиотрофии. оформляемся на инвалидность. мы потеряли листок с названием сайта, где коляски можно посмотреть. или напишите мне описание, имя, номер, серия вообщем то что нам подойдет,я передам врачам.Спасибо
Елена, я Вам говорила о колясках фирмы R82. Можно посмотреть, например, по адресу http://www.rvozm.ru/node/8
12.05.2012 в 01:55, Диана Викторовна:
Уважаемая Диана Викторовна!
С 07.05.2012г. у нашей дочери (5 месяцев) начались судорожные сгибания 8-10 раз в течении 2-3 минут, повторяющиеся 1-2 раза в день.
11.05 были на консультации у невролога. Врач предварительно поставил диагноз: постгипоксическая энцефалопатия; эписиндром (под вопросом); легкий синдром пиромидальной недостаточности. Направлены на консультацию к эпилептологу.
К Вам нас записали только на 17.05. В связи с этим у нас возник ряд вопросов:
1. Необходимо ли принимать лекарственные препараты - депакин (депакин хроно) до визита к Вам? Лекарства выписал невролог и рекомендовал посоветоваться с Вами. Если принимать, то какое лекарство лучше?
2. Можно ли попасть к Вам на прием раньше? И что для этого нужно сделать :-) ? Мы живем в Саяногорске и готовы приехать в течение суток.
3. Необходима ли предварительная запись на обследование, т.к. по времени ограничены (дома останутся еще две дочки).
4. Есть ли необходимость прислать заранее выписки об истории болезни? И на какой адрес.
Заранее благодарим Вас за ответ!
Здравствуйте!
Лучше записаться заранее на часовой ЭЭГ мониторинг (во время дневного сна). Это обследование нужно для уточнения диагноза и подбора терапии.
Имеющиеся обследования и выписки мы посмотрим во время консультации (предоставить все имеющиеся обследования).
Если проводилось МРТ или КТ головного мозга обязательно возьмите снимки.
11.05.2012 в 15:03, Евгения Викторовна:
добрый день. моему ребенку 5 мес. с рождения-были 2 родимых пятна как кофе с молоком- одно поряче в паху (крупное, неровные края), второе маленькое более светлое чуть ниже соска. сегодня заметила еще одно круглое пятнвшко на правой ягодице- небольшая пигментация (неяркое). в семье нет случаев диагностированного нейрофиброматоза. глазное дно без изменений. ребенок развивается согласно возрасту. как можно сдать генетический анализ на нейрофиброматоз? и как попасть к вам на консультацию-осмотр, какая стоимость?
Здравствуйте, Евгения Викторовна!
На прием Вы можете записаться через администраторов УК по телефону: 221-24-49.
Прием бесплатный (в рамках специализированного осмотра больных с наследственными нейрокожными синдромами), при себе нужно иметь направление из поликлиники по месту жительства, копию страхового полиса ребенка, свидетельство о рождении ребенка и Ваш паспорт.
Для приема, пожалуйста, возьмите амбулаторную карту (копию), а так же результаты всех сделанных ребенку исследований. На консультацию желательно приехать обоим родителям.
Я с удовольствием отвечу на все интересующие Вас вопросы.
Ждем Вас!
19.04.2012 в 14:07, Полина Александровна:
Екатерина Александровна, здравствуйте! Я Полина Жулай наблюдаюсь у вас по спинальной амиотрофии 3 типа. На днях оформила инвалидность, дали вторую группу. Знакомая из министерства здравоохранения советует мне поехать в Московский меостенический центр на консультацию. Вы можете дать мне рекомендацию, чтобы в поликлинике мне дали необходимые документы? И стоит ли вообще туда ехать в моем случае? Заранее спасибо, жду ответа.
Полина, в Миастенический центр ехать смысла нет, т.к. они занимаются другим заболеванием.
Е.А.
16.04.2012 в 21:38, Марина:
Здравствуйте. Мне 20 лет, примерно недели 2 назад стала замечать мелкий тремор первого и второго пальцев левой кисти, быстро проходящий. Вместе с этим появились тянущие боли в лучезапястном суставе этой же руки. Затем сильно стянуло правую стопу, даже пальцы повело в сторону, боль была сильная, кое-как растёрла руками, прошло. А сейчас наблюдаю подёргивания мышц на бедре и плечах! самостоятельно в течение недели пью таблетки калия оротат, пока не помогло. Из анамнеза: в течение года принимаю оральные контрацептивы Джес. Частые эмоциональные переживания и стрессы. Питание полноценное. Доктор, подскажите, что делать? спасибо
Марина, разумнее прийти на очную консультацию. Вариантов много.
с уважением Е.А.
16.04.2012 в 21:37, Марина:
Здравствуйте. Мне 20 лет, примерно недели 2 назад стала замечать мелкий тремор первого и второго пальцев левой кисти, быстро проходящий. Вместе с этим появились тянущие боли в лучезапястном суставе этой же руки. Затем сильно стянуло правую стопу, даже пальцы повело в сторону, боль была сильная, кое-как растёрла руками, прошло. А сейчас наблюдаю подёргивания мышц на бедре и плечах! самостоятельно в течение недели пью таблетки калия оротат, пока не помогло. Из анамнеза: в течение года принимаю оральные контрацептивы Джес. Частые эмоциональные переживания и стрессы. Питание полноценное. Доктор, подскажите, что делать? спасибо
Здравствуйте, Марина!
С учетом описанной Вами симптоматики Вам требуется очная консультация невролога рекомендую до обращения на консультацию провести следующее дообследование:
1) видео-ЭЭГ-мониторинг не менее 2 часов с депривацией сна (то есть отсутствием сна не менее 12 часов) бодрствования и сна (записаться на исследование можно по телефону регистратуры 221-24-49 или 221-53-56),
2) МРТ головного мозга (1,5 Тесла) + артерии и вены,
3) сдать анализ крови на гемостаз и генетические маркеры гемостаза.
16.04.2012 в 17:59, Алена Евгеньевна:
Здравствуйте. У нас такая проблема ребенку уже 1,6 он не говорит вообще ни одного слова ни слогов, просто мычит. С рождения он тоже не гулил, бывало иногда но только после курса массажа. Была родовая травма нестабильность 2-3 шейных позвонков, голову начал держать только после массажа и уколов. С трех месяцев начались судороги которые были очень короткими по времени не более 3сек (он замирал и глаза стеклянные) так было до 6мес по нескольку раз в мясяц, потом они бесследно пропали. Ездили в красноярск делали ЭЭГ ни чего не выявилось, сказали здоров а про речь сказали что многие дети не говорят. Еще у ребенка часто подтекают слюни с правой стороны. Хотелось бы узнать как можно к вам попасть на прием и сделать ребенку полное обследование и найти причину почему он молчит?
Здравствуйте, Алена Евгеньевна!
С учетом описанной Вами симптоматики у ребенка рекомендую до обращения на консультацию к неврологу-эпилептологу нужно провести следующее дообследование:
1) видео-ЭЭГ-мониторинг ночного сна (6 часов) для записи не менее 2 полных циклов ночного сна (записаться на исследование можно по телефону регистратуры 221-24-49 или 221-53-56),
2) МРТ головного мозга (1,5 Тесла).
10.04.2012 в 17:25, Седен Елена Анатольевна:
Здравствуйте, Екатерина Александровна!!! я записалась к вам на прием вместе с ребенком 5 мес. но у нее поднялась температура выехать не смогли. мы из Республики Тыва. нам вас порекомендовала наш генетик. дело в том что нам в 3 мес. невропатолог поставил диагноз вялый тетрапарез, миотонический синдром. на ножках не стоим опоры нет, ручки не держат игрушки. глазки у нас умные, адекватные, следим за всем и слышим все. назначили массаж и актовегин. прошли курс у нас достижения начали хватать игрушки (тянется, держит не долго). ножки у нас активные но опоры и ходьбы до сих пор нет. не переворачиваемся. Роды у меня были срочные но в срок. никаких болезней, патологий. пришли к другому невропатологу сказали исключить гипотиреоз, сдать гормоны Т3, Т4 ,ТТГ. результаты ТТГ в норме, Т3 превышает, Т4 не сделали. приехала в Республику невропатолог из новосибирска пошли на прием по рекомендации педиатра нашего дальше хуже. поставила диагноз спинальная амиотрофия Верденга-Гоффмана. сказала едьте сдавать анализы для подтверждения. так как это заболевание генетическое пошли к генетику они исключают и гипотиреоз и спинальную амиотрофию Верденга Гоффмана. но сомнения остались, наш генетик посоветовал к вам ехать, делается ли у вас обследование, можно ли у вас точно узнать диагноз с лабораторным подтверждением. Сколько это будет примерно стоить. если мы приедем то сколько времени это потребует. у меня и у мужа нет родственников с таким диагнозом и инвалидов тоже. Слезы, слезы у нас. ребенок (девочка)первый долгожданный. помогите нам, посоветуйте. с уважением Елена, Владислав, 28 лет
Елена, заочно говорить сложно. нужен личный осмотр. ориентироваться лучше на 3-7 дней. Возможно понадобится дообследование. Часть обследования можно пройти в Клинике. остальное - в городе. ДНК-диагностика на спинальную амиотрофию ( и некоторые другие заболевания) проводит Инвитро. У них есть возможность отправки результатов по эл почте.
с уважением Е.А.
02.04.2012 в 12:54, Светлана Николаевна:
Здравствуйте, Владимир Иванович! Пишет Вам мама Бортниковой Дарьи, ей 2.5 месяцев. Беспокоит животик, плачет. Находится на грудном вскармливании. Давали БЕЙБИ КАЛМ, ПЛАНТЕКС, ЭСПУМИЗАН, БИФИФОРМ. Временно помогает, потом опять животик беспокоит. Что нам ещё попробовать дать, что из продуктов питания стоит исключить?
Уважаемая Светлана Николаевна. Извините с поздним ответом. Был в командировке. Скорее всего беспокойство вашего ребёнка связано с коликами. Лучший выход - очная консультация. Лучше в центре грудного вскармливания (ул. Урванцева 30а., каб 4-22 т. 271 68 24)
21.03.2012 в 20:54, светлана анатольевна:
здравствуйте. подскажите,пожалуйсто,что делать и как правильно поступить...в семье моего мужа у мамы и младшего брата поставлен диагноз нейрофеброматоз,но у моего мужа нет никаких проявлений данного заболевания. он сдал кровь и мы отправили ее в Москву на генетическое обследование,через 6 месяцев пришел результат и в нем написано что мутаций в гене NF1 не выявлено. но сомннения все же есть. нам очень важно знать,какова вероятность передачи данного заболевания нашему будущему ребенку. на консультации у генетика из нашего города мы были...но к сожалению ничего конкретного она нам не сказала. говорит,что если в экспертизе написано,что мутаций нет значит мой муж здоров...,а про ребенка ничего не может сказать,т.к в ее практике такого случая не было и чем нам помочь она не знает. если что-то можете подсказать напишите пожалуйсто.
Здравствуйте, Светлана Анатольевна!
Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена, наследственный нейрокожный синдром) генетически детерминированное, моногенное (причина развития заболевания мутация в одном гене) заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования (существует 50% риск передачи причинного мутантного гена от родителей к ребенку, при условии, что хотя бы один из родителей имеет мутантный ген), с высокой пенетрантностью (различное проявление клинических признаков, даже в пределах одной семьи) и высокой частотой возникновения новых мутаций (когда оба родителя абсолютно здоровы и не имеют мутантного гена), характеризуется мультисистемностью поражения (кожа, центральная нервная система, органы зрения, кости и др.) и дебютирует, как правило, в детском возрасте.
В связи с тем, что у Вашего мужа все-таки не обнаружена причинная мутация гена, есть большая вероятность рождения ЗДОРОВОГО потомства в Вашей семье.
В Вашей ситуации должны осуществляться принцы планирования беременности. Во первых, обязательно проведение преконцепционной профилактики. Во вторых, генетическое обследование на наличие мутантного гена у вашего мужа (Вы уже это сделали), но дело в том, что ген NF 1 – имеет большую протяженность и не всегда отрицательный результат проведения молекулярно-генетического тестирования может дать 100% гарантию, поэтому такие пациенты должны обследоваться еще и по поводу клинических проявлений заболевания. Вашему мужу нужно обязательно дообследоваться: консультация дерматолога (осмотр кожи), консультация невролога-нейрогенетика (МРТ головного мозга 1,5 Тс, ЭЭГ-мониторинг), консультация офтальмолога (глазное дно, осмотр радужки с помощью щелевой лампы). В третьих, при выполнении вышеперечисленных условий, во время беременности обязательно нужно провести дополнительную пренатальную диагностику: биопсию ворсин хориона (8-12 недель гестации), амнеоцентез (10-15 недель гестации) или кордоцентез (20-24 недели гестации), с последующим проведение молекулярно-генетического тестирования на наличие причинного мутантного гена у плода.
Но не стоит забывать, что у всех, даже генетически здоровых людей существует риск около 1% рождения ребенка с генетическим заболеванием, соблюдение правил преконцепционной профилактики и своевременное проведение пренатальной диагностики помогает значительно снизить данный риск.
На базе неврологического центра эпилептологии, нерогентики и исследования мозга УК в настоящее время ведется БЕСПЛАТНЫЙ ПРИЕМ больных страдающих наследственными нейрокожными синдромами, в том числе и Нейрофиброматозом 1 типа. Осуществляется консультирование врача невролога-нейрогенетика и ведется диспансерное наблюдение за данной категорией пациентов.
Ваш муж и его семья может обратиться к нам и записаться на прием к Евгении Александровне Шаповаловой, по номеру регистратуры УК: 221-24-49.
Ждем Вас!
21.03.2012 в 14:48, Малыгина Анастасия Владимировна:
Добрый день. Владимир Викторович, были у вас на приеме 12.03.2012г. Пациент- Калиниченко Никита Эдуардович, 3 года. Диагноз- функциональный запор, аденоиды II-IIIст. По вашим назначениям принимаем Форлакс (0,5 пакетика раз в день). Начал действовать сразу, остановились на этой дозе. Договорились с вами сообщить о результатах анализа на копрологию и затем определиться с длительностью применения форлакса и подключением ферментов. Анализ в отсканированном варианте. У вас на сайте не предоставленна возможность вставить файл, предоставляю ссылку, где можно посмотреть - http://files.mail.ru/CRE4UK. Спасибо.
Анастасия Владимировна, результаты копрологии далеки от нормы. Советую добавить креон 10000 ЕД - по 1/2 капс х 3 раза в день (во время приема пищи). Курс 12 дней. Кроме того, хофитол по 25 капель х 3 раза в день (курс 14 дней). Через 2 недели оценим ситуацию.