Здравствуйте Валерий Иннокентьевич! Простите меня, что беспокою Вас. Скажите, мне пожалуйста, можно ли мне хоть на немного улучшить зрение. Мне 34 года у меня амблиопия высокой степени, нистагм и близорукость. Я живу в Грузии. В детстве мне была сделана склеропластика. В 2008 году на левом глазу была произведена рефракционная факоэмульсификация. Валерий Иннокентьевич, очень прошу Вас ответьте мне, пожалуйста, можно ли мне хоть на чуть чуть улучшить зрение. С нетерпением жду от Вас ответа.

Я,Смоленкова Татьяна Михайловна,руководитель ОНКОгруппы Мирового значения,где онкобольные со всего Мира. Мы все обращаемся к Вам за помощью.В 662153 Красноярском крае,г.Ачинск, квартал 7б,дом 4, квартира 60 ПРОЖИВАЕТ ЛОПЫРЬ ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА,1977 ГОДА РОЖДЕНИЯ. У Оли диагноз Cr анального канала TAN1 mts в паховой и подвздошной области с обеих сторон-карцинома.Оля наблюдается и лечиться в Красноярском Онкодиспансере.Комиссия врачебная была 23 декабря 2015 года в Красноярском онкодиспанцере.Оле комиссия назначила Радиооблучение,выдали направление в Радиологическое отделение № 1 и до сих пор Олю не госпитализировали,говорят,что нет мест и в очередь не поставили ,а лишь сказали звоните,как будет место мы вас положим.НО мы ВСЕ такие же онкобольные со всего Мира не можем смотреть ,как Оля угасает,давление низкое,кровопотеря,гемоглабин низкий ,слабость...тут дорог каждый день..И вообще больше никакого лечения Оле не назначают,а после постановки диагноза и первого обследования прошло уже 4 месяца.МЫ ОНКОБОЛЬНЫЕ ВСЕГО МИРА из Краснодарского края,Хабаровска,Сургута,Украины,Белоруссии,Германия,Венгрия,Болгария, Самарская область,Башкирия,Татарстан и другие регионы ОБРАЩАЕМСЯ К ВАМ С ПРОСЬБОЙ помочь Лопырь Ольге Николаевне в лечении,госпитализации,в операции.Низкий Вам поклон от ОНКОБОЛЬНЫХ ВСЕГО МИРА всего нас 1600 человек.

Евгения Александровна,не могу попасть к Вам на прием.Необходимо пройти ЭЭГ-мониторинг ночной 3ч с частичной депривацией сна в динамике в январе 2016г.Полагаю,что промежуток между приемом и мониторингом должен быть небольшой,поэтому обращаюсь к Вам с просьбой записать меня к себе на прием)Заранее благодарна

добрый день. перед новым годом у меня была операция пересадили яичники и далее должно быть лучевая терапия. т.к мне сказали что перед новым годом не успеем сделать отпустили домой и сказали ждать звонка, прошло уже много времени и я начинаю переживать. пыталась дозвониться но ни один тел не отвечает. можно как то узнать когда подойдет моя очередь или позвонить куда то. спасибо

Добрый вечер! Муж был прооперирован в Красноярской краевой больнице. 26.05.2015 проведена операция лапароскопическая холецистэктомия, 04.09.15 выполнена операция лапаротомия, спленэктомия, вскрытие и дренирование постнекротической кисты хвоста поджелудочной железы. Рекомендовано провести у вас дообследование. Назначили нам на 28.01.16.Состояние ухудшается... сильные боли. Можно ли перенести вызов на более ранний срок?

Добрый день! Муж прооперирован по поводу рака прямой кишки. Прошли лучевую терапию. Обнаружены метастазы в позвоночнике. Прошел курс химиотерапии дома. Сейчас подошел срок посещения онколога. Две недели назад состояние резко ухудшилось. Сильные боли в спине. Из-за боли не может дольше нескольких минут стоять и сидеть. Ожидать очередь в коридоре не представляется возможным. Как лежачий больной может попасть на прием к вашему специалисту? Мы иногородние.

Андрей Арсеньевич,здравствуйте!С новым годом и Рождеством Вас!В конце года Вы приглашали нас на встречу. Тогда у нас не получилось. Я писал об этом. Прошу принять нас 20 января в 14-00. Железногорский хоспис. Стародубцев.

Здравствуйте! Уважаемая Евгения Александровна! Меня зовут Александра.Пишу Вам с просьбой о помощи! Помогите!!! Помогите пожалуйста моей маленькой девочке .Настеньке 1год 11 месяцев.Родилась от 1-й беременности, в срок, весом 3210, по шкале Апгар-10 баллов. С рождения на лобике с правой стороны пятнышко красного цвета, правая ручка сжата в кулачок. За это время мы обошли много невропотологов, нам назначали массажи, говорила ничего страшного в этом нет.По поводу пятнышка были на приеме у врача онколога, онколог сказал, что это родимое пятно и можно пройти заморозку, чтобы оно было бледным и не бросалось в глаза, но что-то нас остановило и мы не стали этого делать. Настенька стала плохо спать по ночам и в апреле 2015 года мы обратились в поликлинику в очередной раз, нам прописали "Фенебут", после двух дней приема, она стала вялой и стала спать постоянно. Мы вызвали СМП, нас положили в Амурскую Областную детскую больницу, сделали КТ, сказали, что у нас киста,что до двух лет она может пройти. Если бы мы знали о таком синдроме и его признаках раньше!!! Сколько мы обошли врачей и не один не сказал, что есть такое заболевание. В сентябре 2015 года случился первый приступ без потери сознания и её как буд-то морозило, врачи скорой объяснили это реакцией на температуру, отвезли в инфекционную больницу. 13 декабря 2015 года приступ потери сознания с развитием генерализированных тонико-клонических судорог с выделением пены изо рта, продолжался в течении 30 минут! Попали в реанимацию на утро нас перевели в отделение где находились в апреле месяце, (после "Фенебута"). Сделали КТ теперь в заключении признаки нейро-кожного синдрома (ангиоматоз Штурге-Вебера). Наш диагноз: "Энцефалотригеминальный ангиоматоз", "Симптоматическая Эпилепсия","Генерализированные припатки".Принимаем "Депакин хроно" 50мг 2 раза в сутки. Мы живем в Амурской области, если Вы сможете нам помочь в обследовании и если это возможно в дальнейшем лечении, мы можем приехать в любое ближайшее время. Очень ждем от Вас ответа. Умоляю, помогите моей крошке, попытаться расти без боли - это вся моя жизнь. За раннее благодарна. С уважением Александра.

Здравствуйте уважаемый Андрей Арсеньевич! Подскажите пожалуйста, выполняется ли в онкоцентре Радиоэмболизация печени? Спасибо.

Здравствуйте, Валерий Иннокентьевич! Я молодой врач-офтальмолог из Воронежа. Хочу научиться Вашей методике лечения. Возможно ли приехать для получения навыков в детской офтальмологии? Если, возможно - то когда? С огромным уважением Дарья Владимировна.

Добрый день ! Мой отец Наймушин Владимир Алексеевич 1936 г. р. находится на учете в вашем онкодиспансере рак почки 4ст., рак простаты 3 степени.Проживаем в г. Бородино Красноярского края.На очередной прием должны были приехать в ноябре 2015г.В октябре отец попадает в больницу (высокая температура) Выписывают из больницы в очень плохом состоянии : практически не ходит, неадекватное поведение (агрессия).2 месяца находился в очень тяжелом состоянии ( почти не вставал, плохо ел, плохо пил, по ночам либо кричал ,либо бредил) Сейчас отец восстанавливается встает на ноги. самостоятельно ест. пьет, память возвращается.Но приехать в диспансер на прием не можем(т.к. плохо ходит) Хотелось бы продолжить лечение по онкологии(принимали бусерилин) Что надо делать в таких случаях ? С уважением Н. В. Наймушина

Евгения Александровна,не могу попасть к Вам на прием.Необходимо пройти ЭЭГ-мониторинг ночной 3ч с частичной депривацией сна в динамике в январе 2016г.Полагаю,что промежуток между приемом и мониторингом должен быть небольшой,поэтому обращаюсь к Вам с просьбой записать меня к себе на прием)Заранее благодарна

Уважаемый Андрей Арсеньевич!!!Моему папе в марте сделали операцию гортани. С октября месяца ему стало плохо дышать, ездили -ездили в поликлинику там только трубку вставят и домой отправляют.А дома все хуже и хуже дышать,и забивается все время корочками.Положили все таки перед новым годом не чего не делали кроме бужирования, и не чего не знают говорят,сказали после нового года приедете назначим лечения.А сейчас когда мы его привезли они трубкой,когда пихали оторвали опухоль, и теперь домой отправляют, мы говорят не чего не можем сделать. Что нам делать?Можно ли его оставить еще хотя бы на неделю чтоб посмотреть как будет себя чувствовать, потому что дома не как не помочь.

добрый день Евгения Александровна. отправляем Вам распечатку анализа крови.

обнаружен АЛЛЕЛЬ - змедляющий метаболизм варфарина, аценокумарола, толбутамида, лозортана , глипозида, фенитона , глипизида,
ибупрофена в гетеродиготной форме- требуется индивидуальный подбор ,дозировка
вышеуказанных препаратов( стартовая доза варфарина для таких людей должна быть меньше чем обычно



цитохром CYP2C9:

CYP 29ИНЗ 216592851 Братчикова Татьяна Ивановна, 1959 г.р., обследовалась в ООО «НЕЗАВИСИМАЯ ЛАБОРАТОРИЯ «ИНВИТРО» с целью исследования
генетического фактора нарушения детоксикации 1-ой фазы биотрансформации. (Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома
Р45ИНЗ 216592851 Братчикова Татьяна Ивановна, 1959 г.р., обследовалась в ООО
«НЕЗАВИСИМАЯ ЛАБОРАТОРИЯ «ИНВИТРО» с целью исследования генетического фактора
нарушения детоксикации 1-ой фазы биотрансформации. (Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450)
(профиль № 7261CY) В заключении используются следующие термины : Гомозиготное состояние (носительство)– состояние, при котором оба гена в паре
(все гены у человека парные) являются либо нормальными, либо мутантными Гетерозиготное состояние (носительство) – состояние,
когда один ген из пары нормальный, а второй – несет в себе мутацию
Ген CYP2C9 обеспечивает выработку фермента цитохрома 2С9. Этот фермент, являющийся одним из ферментов системы детоксикации организма,
участвует в метаболизме варфарина, аценокумарола и ряда других препаратов (толбутамид, лозартан, глипизид, фенитоин, ибупрофен).
Мутация c.430C>T (CYP2C9*2) гена CYP2C9 ведёт к замене аминокислоты аргинина на цистеин в положении 144 полипептидной цепи,
а мутация с.1075A>C (CYP2C9*3) – к замене аминокислоты изолейцина на лейцин в положении 359 белковой молекулы. Оба этих варианта
характеризуются снижением активности CYP2C9 относительно нормального аллельного варианта, не содержащего мутаций (CYP2C9*1).
Уменьшение активности фермента у носителей вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 требует индивидуального подбора варфарина и других
антикоагулянтов, так как существует риск их передозировки с развитием осложнений, в том числе серьезного кровотечения,
угрожающего жизни пациента. Таким образом, у носителей мутаций в гене CYP2C9 метаболизм варфарина и его аналогов замедлен.
Таким людям подбор терапии варфарином надо начинать не с обычных стандартных доз (5 - 10 мг), а с гораздо меньших – 1 - 1,5 мг
CYP2C9 принимает участие в метаболизме и других лекарственных средств: пероральных сахороснижающих производных сульфонилмочевины,
ненаркотических анальгетиков (теноксикама, флубипрофена, лорноксикама, пироксиама, но не диклофенака и мелоксикама) и блокаторов
рецепторов ангиотензина II – лозартана и ирбесартана. При назначении этих препаратов также рекомендуется исследование гена CYP2C9
В образце ДНК Братчиковой Т.И. проведено исследование полиморфизмов ( мутаций) гена CYP2C9: 1.с.430С>T. Мутация выявлена в
гетерозиготном состоянии (вариант С/Т) 2. с.1075A>C - Мутация не выявлена ни в гомо- ни в гетерозиготном состоянии (вариант А/А)
Таким образом, активность фермента цитохрома 2С9 у Братчиковой Т.И. умеренно снижена, поэтому применение у неё фармакологических
препаратов, метаболизируемых CYP2C9, возможно, начиная со сниженных возрастных норм.
Приложение. Препараты, метаболизируемые с участием CYP2C9: Противодиабетические средства - производные сульфаниламидов, толбутамид,
Блокаторы рецепторов ангиотензина: лозартан, ирбисортан Антикоагулянты кумаринового ряда: варфарин, Амиодорон, фенацетин, диклофенак,
напроксен, целикоксиб, ибупрофен, пироксикам, прогестерон, дезогестрел, аценокумарол, варфарин, пропофол,
кандесартан, лозартан, ирбесартан, глипезид, омепразол, диазепам, амитриптилин, тамоксифен, вальпроаты, Тетрациклин, Тиреоидные
гормоны, Флуконазол, Ципрофлоксацин Эритромицин.
При необходимости получения дополнительной информации по результатам обследования рекомендуется консультация врача-генетика.
К.м.н., врач-генетик (Окунева Е.Г.)

Сможете ли вы написать в листе осмотра для мсэ?у сына 6л инвалидность в апреле проходим мсэ наша невролог отказалась писать прошу помочь

Дмитрий Владимирович ,обязательно ли забирать парафиновые блоки для пересмотра гистологии? Заранее спасибо за ответ.

Уважаемый Валерий Иннокентьевич!
У моего ребенка 9 лет миопия I степени, Острота зрения минус 1,75 дптр. левый глаз, -1,5 правый, через 4 мес в декабре 2015 зрение упало до -2,25 и 2,5 капали атропин 7 дней, через 8 дней показались результат стал лучше но сказали что все таки прогрессирует болезнь, лечения не назначили и линзы не поменяли в связи с чем у меня много вопросов. Я бы очень хотела попасть с сыном к вам на прием. Прочла много отзывов о результате после назначенного вами лечения скажите пожалуйста это возможно? На сайте прочла, что можно записаться по тел. 89135392508 это верно ?Заранее благодарю, нам очень нужна ваша помощь!

Принимаете ли платно?мой сын инвалид 6л ему,в апреле едим на мсэ переоформление.невролог в поликлиннике отказывается писать в листе осмотра.прошу напишите адрес и цену.помогите. 89504204762