Здравствуйте, Наталья Алексеевна!Моему сыну 1г5мес.Родился недоношенным (в32нед)у меня был гестоз с 5мес.кесарево делали,вес ребенка 1кг400гр,2недели был в реанимации на ИВЛ.Гипоксически -геморрагическое поражение головного мозга.По Апгар 6 баллов.Диагнозы наши:дцп,впс дмжп,зпмр,спастический тетрапорез,симптоматическая эпилепсия .По ЭЭГ -основной ритм сформирован в пределах нормы,Эпиактивности не выяаляет.Но с 8мес,у ребенка приступы эпилепсии тонической:как начинает засыпать,так начинается подрагивание,руки и ноги вперед выкидывает и закатывает глаза.Сейчас участились приступы и стало еще трясти ,потом наступает сон длительный ,часа 2-3.Назначили Депакин -не помогает,Теперь-Депакин Хроно по 200 утром и вечером,и Трилептал 1,3 таб.*2раза в день-не помогает,все равно приступы есть...Я хотела бы показать ребенка вам.Когда можно приехать? Мы из Назарово.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! В 2007году мне поставлен диагноз - затылочная идиопатическая эпилепсия. С 2007 года приступы наступают с периодичностью 1 - 1,5года. Эпилептолог прописал Депакин хроно, но пить лекарство не постоянно, а, например, перед бессонной и далее не более 15дней. 4мая у меня произошел выкидыш на ранней стадии беременности, лежала в больнице и естественно при выписке мне рекомендовали консультацию эпилептолога. Можно ли попасть к вам? И какие обследования пройти вы порекомендуете?

здравствуйте Владимир Викторович! Подскажите сколько стоит у вас первичный приём?

Диана Викторовна, добрый вечер! Мы у Вас были на приеме на прошлой неделе, впервые с молодым человеком, он принимает вимпат, карбамазепин, топамакс, Вы рекомендовали дообследование ЭЭГ (мы его уже сделали) и МРТ головного могза (а какое именно МРТ с конрастирование или без)?

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Пишет Вам мама Бортникова Саши из Минусинска. Нам необходимо пройти комиссию ПМПК, для того, чтобы пойти в детский сад. Вы мне уже писали, что Сашу по возможности необходимо устроить в логопедическую группу. Руководитель ПМПК просит, чтобы Вы написали, что у Саши нет противопоказаний для посещения дет.сада и рекомендуете логопедическую группу. Если это возможно, напишите пожайлуста, с Вашей подписью и печатью. Оставьте в регистратуре клиники, заберёт Орлов Юрий Сергеевич, он покажет документы. Сделайте пожалуйста, если возможно и напишите, когда можно забрать. Спасибо огромное!

Здравствуйте! Мой диагноз - энцефалополирадикулоневрит, записаны к вам на обследование и консультацию в августе. После обострения идет восстановительный пориод, появился мышечный тремор в руках. Врач Железнодорожной больницы г.Красноярска,где проходила лечение, назначил проноран. Городской невролог г.Шарыпово советует не принимать. Посоветуйте,пожалуйста, как быть.

Добрый вечер, Наталья Алексеевна. Я из Ростова-на-Дону. Дочери 25 лет, у неё Туберозный склероз, который она унаследовала от своего отца. Дочь замужем, хотят здоровых детей.Чтобы провести пренатальную диагностику, необходимо знать, какие гены виновны в мутации. Сделали диагностику в Москве в центре ГЕНОМЕД - нерезультативно. Вот ответ:
«Туберозный склероз может вызываться изменениями в 2-х генах TSC-1 и TSC-2. Такие изменения, в свою очередь, могут быть двух типов – микроделеции (потеря) участков хромосом, которые захватывают вышеуказанные гены и мутации (изменения структуры, без потери генетического материала) в каком либо из этих генов. То что мы проверили, касалось только микроделеций, и я Вам об этом говорил. Мутации этих генов в России не делают. Те лаборатории в мире, которые это делают можно посмотреть здесь: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/GeneTests/lab/clinical_disease_id/54046?db=genetests http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/GeneTests/lab/clinical_disease_id/54049?db=genetests. Я написал в некоторые лаборатории и они прислали ответы, которые я прилагаю ниже и во вложенном файле. К сожалению, цены очень высокие. Нужно, также еще учесть расходы на пересылку и материала и выделение ДНК, т.к. кровь мы оправить не сможем, но можем выделить ДНК в нашей лаборатории (это можно сделать, также и в другой лаборатории, которая этим занимается, если в вашем городе есть такая). ДНК можно отправить через DHL. У нас есть такой опыт. Это будет стоить, примерно, 200 долларов. Однако, стоит учесть следующее. Если будет обнаружена какая либо мутация соответственно ее нужно будет искать у плода при будущей беременности. Для этого нужно буде делать хорионбиопсию или кордоцентез. В Вашем случае, с учетом длительности анализа, лучше делать хорионбиопсию т.к. ее можно сделать на 10-12 неделе беременности, в отличие от кордоцентеза, который делается на 21-24 неделе беременности. Затем опять нужно будет выделить ДНК и отправить его на исследование. При этом, как и в во всех случаях есть некоторый риск того, что исследование может не получится (оно достаточно сложное, потому и дорогое). Существует, также, и некоторый риск ложноположительного или ложноотрицательного результата, хотя и небольшой. После этого можно будет принимать решение о сохранении беременности
Всё очень сложно!!! Подскажите, где можно сделать такой анализ у нас в России?

Здравствуйте, Диана Викторовна! Мы с дочками-близняшками были у Вас на приеме 17.08.11. (детям было 11 мес.). Вы нам назначили повторно часовой видео-мониторинг ЭЭГ после частичной депривации сна через 6 месяцев и плановую консультацию. Мы не смогли приехать с Абакана на прием в феврале (через 6 мес.). Сейчас хотели бы посетить Вас в июне ( дочкам 1г. 9 мес.).Ещё Вы рекомендовали МРТ головного мозга через год. У одной дочки были единственные суддороги 11.08.11. на высокую температуру, она стала ходить самостоятельно в 1г.1мес., а второй дочери ставят диагноз ДЦП, спастический парапарез, она самостоятельно не ходит , только возле опоры, но у нас надежда не угасает. Я хотела бы у Вас спросить нам сначала пройти все эти обследования обеим девочкам, а потом явиться к Вам на консультацию, или сначала записаться на приём, а потом возможно Вы назначите ещё дополнительные обследования, например МРТ поясницы и тазобедренных суставов ( нас смущает, что при ходьбе возле опоры ребёнок виляет тазом, иногда идёт на цыпочках; сидит, сгорбив спину). Я слышала, что есть обследование, которое показывает как импульсы из мозга поступают в нижние конечности, есть ли в УК такое обсл-е? Посоветуйте, как поступить правильнее, чтобы сократить время пребывания в Красноярске. Заранее, огромное спасибо.

Добрый день! Моей маме поставили диагноз фиброзно-кистозная мастопатия, подскажите, можем ли мы обратится за лечением в ваше лечебное учреждение, что для этого нужно (мы проживаем в другом городе)? Возможно повторное обследование? Скажите излечимо ли это, сколько необходимо средств?

Добрый день,Наталья Алексеевна.Когда была у Вас на приеме забыла спросить: когда я делала мрт и потом позвонила в свою страховую компанию,чтоб они оплатили эти услуги они ответили,что не возвращают деньги.Когда стали дальше разговаривать они поинтересовались с какого учреждения и пояснили,что на университетскую клинику выдают квоты.Они выдаются кому то определенно?как можно получить такую квоту?

Здравствуйте Наталья Алексеевна! Моему сыну 16 лет. Беременность была сложная - угроза прерывания на протяжении всего времени, родился 8мес и маловесный. Потом очень быстро набрал вес и раннее развитие было в пределах нормы - сел, пополз, пошел, зелепетал, отдельные слова и т.д. Все вовремя. Только гиперактивный. Забеспокоились после 3лет, когда начал отставать в развитии. С 2000года на учете в ДПНД на Копылова. Последствие ППЦНС, потом Умственная отсталость, степень не знаю, только шифры. Заканчивает 9 класс обычной школы, но по индивидуальной программе. Страдает память, запоминание, но особенно понимание даже обычных вещей! Повторение однообразных вопросов в течении всего дня! Неуверенность в себе. Он становится старше и все труднее с каждым днем! Были у невролога, она порекомендовала прием у Вас и иммунолога. Сдали кровь на нейроинфекции мононуклеоз поздние lgG 61.3 (при норме 5) и
anti-EBV lgG-VKA 2187.9 (при норме до 100). Не знаю важно ли это на сегодня. Очень прошу, напишите, пожалуйста, что можно сделать? какие обследования еще нужны перед Вашей консультацией? и можно ли как то помочь сыну и всей нашей семье? Результаты годичной давности энцефалограммы есть, МРТ пока сделать не можем- у сына были брекеты, а теперь пластина, когда снимут пока не знаю. Очень надеюсь на ваш ответ и помощь.

Здравствуйте,уважаемая Наталья Алексеевна!Мне 49 лет ,больше 20-ти лет назад поставили диагноз рассеянный склероз. Я постоянно лечилась, нормально жила. Но вот уже третий год,как обострения участились и стали более тяжелыми.Сейчас я с двухсторонней поддержкой могу пройти примерно 10 метров.У меня есть результаты обследования МРТ (последний в августе 2011).Как мне лучше у Вас проконсультироваться? Первичный прием или экспресс-консультация?Может надо заранее сделать еще обследования?

Здравствуйте, Валентина Евстратьевна!
Вы мне сказали сдать анализ Папиломы полный. А в течении какого времени он действителен. Мы будем лечить эрозию радиоволнами в начале сентября. Есть ли смыл мне сейчас сдавать этот анализ.
Спасибо!

Добрый день,моему сыну 1,4 года.Как то поднялась температура до 39,5,вызвали скорую,те прописали парацетамол,ношпу,анальгин(все дозировано),пропили,температура спадала лишь на время,участковый врач прописал антибиотик (флюмаксин),пропили....выздоровели.Проходит 3 недели и начинается все заново,опять все пропили и на 3-й день начали принимать антибиотик.Прошло опять недели 3 и вот мы снова сидим с температурой.Педиатр сказал,что может быть проблемы с почками,съездили на узи,все в порядке.Может это какой то вирус? Что мне делать?

здравствуйте, спрашиваю у вас как у невролога, возможно ли получить гр. инв., при врожденной дисплазии и болезни шаерман- мау..., осложнившейся при травме позвон-ка...???

здравствуйте, спрашиваю у вас как у невролога, возможно ли получить гр. инв., при врожденной дисплазии и болезни шаерман- мау..., осложнившейся при травме позвон-ка...???

принимаете ли вы как психотерпевт- сексопатолог..???

здравствуйте, спрашиваю у вас как у невролога, возможно ли получить гр. инв., при врожденной дисплазии и болезни шаерман- мау..., осложнившейся при травме позвон-ка...????

Здравствуйте!
Скажите есть ли в вашей больницы оборудование и услорвия для эндоскопического удаления аденоидов у детей. Или у вас все происходит старыми методами и делаете ли вы общий наркоз? С уважением Софья

Уважаемая Наталья Алексеевна. Пишет Вам Елена из Минусинска. Дочери 2,5 года. С 5 месяцев во время сна начались подергивания разных групп мышц, сон стал беспокойным, с частыми пробуждениями. Стала сильно реагировать на звуковые раздражители, пугаться. На улице не могла уснуть вообще. Позже заметила, что подергивания есть и во время бодрствования, но менее заметны, так как ребенок постоянно двигается. Особенно ощущаются подергивания в кистях рук и нижних конечностях. Это происходит на протяжении уже 2 лет. ЭЭГ в 7 мес. – очага эпиактивности не выявлено; ЭЭГ-видеомониторинг сна в 9 мес. и 2 года (делали в ККДБ) – эпизоды двигательной активности не сопровождались патологическими и эпилептиформными изменениями на ЭЭГ; НСГ и эхоэнцефалоскопия – патологии не выявлено; сдали анализы на инфекции – результаты отрицательные. Ребенок хорошо развит, активен (пошла в 9 мес., чисто и хорошо разговаривает), рефлексопатологии неврологи не выявляют и вообще говорят, что с таким не сталкивались. Недавно сильно испугалась, подергивания ночью стали сопровождаться напряжением и потягиванием ног, рук во второй половине ночи, с изменением положения тела прекращаются. Происходят с интервалом 3-5 мин. Многократно. На состоянии поведения ребенка это не отражается. Как все-таки выяснить, что с ребенком? Можно ли записаться на консультацию?