01.03.2010 в 19:20, Писарева Нина Анатольевна:
Женщина 36 лет болеет эпилерсией с 7 лет (после испугага собаки). В течение нескольких лет лечилась у знахарок, 3 года был перерыв, приступов не было около 2-х лет. После очередного испуга возобновились приступы. Приступы по несколько раз в месяц. Постоянно принимает бензонал. Можете Вы чем нибудь помочь?
Здравствуйте, Нина Анатольевна!
Рекомендую провести видео-ЭЭГ-мониторинг на базе Университетской клиники (1 час), сдать анализ крови на исследование уровня фенобарбитала в сыворотке крови на фоне приема бензонала, провести МРТ головного мозга на базе МРТ-центра (ул. Коломенская, 26 или ул. Вильского,1) после чего обратиться на консультативный прием ко мне или к эпилептологу нашего центра доценту Диане Викторовне Дмитренко для обсуждения частных вопросов противоэпилептического лечения.
27.02.2010 в 16:50, Дмитрий Николаевич:
Здравствуйте Наталья Алексеевна.Я студент КрасГМУ.У меня такая проблема.Вот уже года 3-4 у меня тремор рук.До недавнего времени я закрывал глаза на это, но сейчас, захотев стать хирургом, я подумал о проблемах которые могут возникнуть изза этой патологии.Может вы смогли бы меня осмотреть и рассказать что я могу с этим зделать и к кому обратиться.Заранее спасибо!
Здравствуйте, Дмитрий!
Созвонитесь со мной по телефону 228-02-43 и мы согласуем время консультации.
18.02.2010 в 15:28, Наталья Витальевна:
Добрый день Наталья Алексеевна. Наталья Алексеевна, моему ребенку 10 лет у нас диагноз: Внутриутробно перенесенная нейроинфекция с гидроцефалией смешанного характера, компенсированная, синдромом смешанного тетрапореза, задержка моторного и речевого развития, скажите пожалуйста мы можем обратиться к вам за консультацией, если это возможно, то какие анализы и обследования нужно иметь при себе. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Наталья Витальевна!
Вам необходимо иметь при себе результаты следующих обследований:
1. МРТ головного мозга с контрастированием гадолинием (мощность магнитного поля не менее 1,5 Тесла) - МРТ-центр Красноярск, ул. Коломенская, 26,
2. анализ крови на иммунный статус и антитела к нейротропным вирусам (ВПГ-1, ВПГ-2, ЦМВ, ВЭБ, ВВЗ) с авидностью антител - забор крови на базе Университетской клиники с 9.00 до 11.30 часов, кроме СБ и ВС,
3. ЭЭГ-мониторинг (1 час) - Университетская клиника.
17.02.2010 в 19:10, Ольга Сергеевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна .У моей тети (57лет)сирингомиелия (врожденн)., парез левой руки,и осенью был перелом шейки бедра правой ноги(в операц. протезиров. отказали из-за атроф. мышц), ее мучают сильные судороги и дикие боли, все тело костенеет при них, стараемся разминать мышцы при этих приступах. Подбираем ср-во для снятия спастики. Пила мидокалм, он не очень помогал, сейчас перешла на сирдолуд (по 1 мг х 4раза в день через 6 часов). Он помогает, но сильно падает давление, сохнет во рту и т.п. Ее врач не знает схемы применен. этого препарата. Пьем согл. аннотации. Подскажите, может существ. какая-то общепринят. схема приема сирдалуда при спастике (чтоб давление не падало), в каких дозах его можно принимать. Какие препараты при сирингомиелии следует принимать постоянно (мильгамма, актовегин)? Баклофен пила- не помогает. Подскажите как долго его можно принимать, т.к. боли пожизненные. Каков прогноз заболев-я боли будут только усиливаться? Эти невыносимые боли появ. неск-ко месяцев назад,а раньше было долгое хронич. течение. Мы живем в районе края и привезти ее в Кр-к нет возможности. Очень надеюсь на вашу помощь. Спасибо.
Здравствуйте, Ольга Сергеевна!
Сирингомиелия(от греч. syrinx, родительный падеж syringos — трубка, канал и myelos — спинной мозг), хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы человека, характеризующееся образованием полостей в спинном мозге, сопровождающееся расстройствами чувствительности и двигательных функций, трофическими нарушениями.
Для этого заболевания характерен выраженный болевой синдром - так называемая, нейропатическая боль.
Лечение сирингомиелии заключается в защите нечувствительных участков кожи и раннем лечении случайных порезов и ожогов.
При продолжительных и упорных болях назначают анальгетики (нестероидные противовоспалительные препараты) в сочетании с антидепрессантами или нейролептиками. В последние годы для лечения нейропатической боли предложены препараты нового поколения из группы антиконвульсантов - габапентин (нейронтин, тебантин и др.) и прегабалин (лирика). Однако подбор дозировки и схемы терапии должен быть согласован с Вашим лечащим врачом.
В ряде случаев показано хирургическое лечение спинного мозга — дренирование патологических полостей, рассечение фиброзных тяжей, сдавливающих мозг. Хирургическое вмешательство может способствовать устранению болей, постепенному восстановлению утраченной чувствительности; однако полное выздоровление бывает редко.
Наталья Алексеевна добрый день!
Мне 31 год, 13 января 2010 г. я была доставлена СМП в ККБ. после КТ был поставлен диагноз ОНМК по типу субарахноидального кровоизлияния. Аневризма правой внутренней сонной артерии. Сопутствующий диагноз гипертоническая болезнь III, риск 4
14 января было проведено клипирование аневризмы правой ВСА.
В выписке указано что После операционный период без осложнений, однако у меня были боли в области копчика, уходящие в левую ногу, которые проходили как только я маленько расхаживалась, боли прошли через 2 недели после операции . Операция прошла успешно, все функции организма работают нормально. Инсульт произошел после незначительной нагрузки в спортзале. Ранее сильного повышения давления не наблюдала, у невролога не наблюдалась. Имею наследственную предрасположенность к гипертонии по матери. Через 6 месяцев мне рекомендовали контроль МСКТА и консультация эндоваскулярного хирурга.
Кроме того, избегать стрессов, физ. нагрузок, не нагревать и не наклонять голову, и наблюдаться по месту жительства у невролога. Нахожусь в некотором недоумении после всего произошедшего, хочу задать вопросы: есть ли какие-то особые рекомендации после такого случая, нужно ли делать какие-то дополнительные обследования в течении этих 6 месяцев, на какие свои состояния следует обратить внимание, и самое главное какие осложнения могут возникнуть после всего этого.
Здравствуйте, Анна Владимировна!
Готова ответить на все Ваши вопросы при личной встрече на базе Университетской клиники.
Глубокоуважаемая Наталья Алексеевна! Обращаюсь к Вам за за помощью: не могли бы Вы посоветовать куда и к кому нужно обратиться. Вчера на МРТ у брата обнаружили: картина объемного образования гемисферы мозжечка. Внутренняя окклюзионная гидроцефалия. Вторичный пролапс миндалин мозжечка. МР признаки формирующегося пустого турецкого седла. Риносинусопатия. Поствоспалительные изменения ячеек правого сосцевидного отростка. С уважением, Наталья Андреевна Горбач.
Глубокоуважаемая Наталья Андреевна!
Рекомендую Вам обратиться безотлагательно к нейрохирургам, например к проф. М.Г. Дралюку и/или проф. А.А. Народову.
Кроме того, с учетом наличия поствоспалительных изменений в сосцевидном отростке рекомендую:
- МРТ мозговых синусов и вен,
- анализ крови на иммунный статус,
- анализ крови на антитела к нейротропным вирусам (IgM и IgG к ВПГ-1, ВПГ-2, ЦМВ, ВЭБ) с авидностью антител,
- консультацию иммунолога - проф. Н.И. Камзалаковой,
- консультацию оториноларинголога - проф. С.Г Вахрушева,
- консультацию невролога (могу проконсультировать Вашего брата сама).
Добрый день, мне в детстве ставили диагноз нейродермит, теперь называют это атопическим дерматитом. Чем принципиально отличаются эти заболевания? и у кого же лечиться у неврологов, дерматологов или гастроэнтерологов?
Анна Владимировна, принципиальной разницы нет. Нейродермит это устаревшее название атопического дерматита. Он относится к аллергодерматозам. традиционно это заболевание лечат дерматологи.
Кроме того, в лечении участвуют врачи других специальностей. Разумно проконсультироваться у иммунолога. Иммунитет это целая система защиты нашего организма от воздействия не только микробов. иногда иммунная система работает несколько извращенно. Для консультации иммунолога нужно сделать иммунный статус. иногда необходима консультация невролога (бывает гиперреактивность вегетативной нервной системы, которую необходимо скорректировать) или гастроэнтеролога (провоцирующим моментом может быть глистная инвазия).
28.12.2009 в 09:47, Виктория Викторовна:
Добрый день, Екатерина Александровна!
Пожалуйста, поясните диагноз: МР картина единичных арахноидальных изменений ликворокистозного характера. Латеровентрикулоасимметрия.
Арахноидальные изменения ликворокистозного характера это кисты, т.е. полости, наполненные ликвором (спиномозговой жидкостью, омывающей мозг, оберегающей его). Они могут возникать в силу различных причин - травмы, инфекции и многое другое. У Вас они единичные. Это не страшно. Латеровентрикулоасимметрия - термин, показывающий. что боковые желудочки мозга не симметричны. это может быть как врожденная особенность или возникать в результате какого-либо заболевания.для того, чтобы сказать более уверенно, а так же для назначения лечения (при необходимости) нужен осмотр невролога. Это можно сделать в Русской лечебнице (запись по т. 221 24 49).
23.12.2009 в 17:47, Виктория Викторовна:
Добрый вечер, Наталья Алексеевна!
Подскажите, пожалуйста, бывает ли эпилепсия без припадков, судорог, обмороков. Поясните диагноз: МР картина единичных арахноидальных изменений ликворокистозного характера. Латеровентрикулоасимметрия. Спасибо за ответ.
Здравствуйте, Виктория Викторовна!
Да, согласно Международной классификации эпилепсии выделяют формы как доброкачественных, так и злокачественных форм эпилепсии без судорог, припадков и обмороков. Например, среди доброкачественных бессудорожных форм наиболее часто встречается детская абсансная эпилепсия, а среди злокачественных, приводящих к нарушению познавательных функций, выделяют большую группу эпилептических энцефалопатий.
Для уточнения диагноза проводится длительный видео-ЭЭГ-мониторинг бодрствования и/или сна в специализированных центрах, оказывающих лечебно-диагностическую помощь больным эпилепсией и эпилептическими синдромами, а также с пароксизмальными состояниями неэпилептического происхождения.
В Красноярске этот вид обследования можно провести на базе Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники (тел. 221-24-49).
МР-картина единичных арахноидальных изменений ликворокистозного характера, а также латеровентрикулоасимметрия - нозологически неспецифические находки при проведении магнито-резнансной томографии (МРТ), которые могут быть при различной патологии мозга. Поэтому их оценка и клиническая значимость осуществляется только с учетом имеющихся клинических признаков и результатов дополинительных методов диагностики.
17.12.2009 в 00:57, Любовь Анатольевна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна.у меня к Вам ряд вопросов.моей племяннице сейчас 16 лет,в 14 лет у нее впервые был эпилептический приступ,ей назначали препараты,которые она однако не пропила и 2 года-сама решила бросить их пить,т.к. во время их приема приступы не повторялись-в результати этим летом (июль 2009)у нее повторился приступ во время сна,ей вновь было назначено лечение,приступ повторился так же во сне через 2 месяца,а буквально недавно-приступ во время бодрствования.Обследования проводились в красноярской краевой детской больнице-там ей назначено лечение лечебными препаратами(которые назначались и ранее-название не знаю).однако родители хотели бы все же найти причину заболевания-провести более тщательное обследование.вот и вопросы:какие Вы можете предложить обследования?как к Вам можно попасть на прием?какова примерная стоимость?заранее спасибо за ответ!!!
Здравствуйте!
Я ежедневно с 8.00 до 12.00 консультирую пациентов на базе Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого по адресу: Красноярск, ул. Карла Маркса, д. 124 (остановка транспорта Органный зал).
Запись на консультацию предварительная по телефону регистратуры Университетской клиники 8(3912)21-24-49.
Длительность консультации - 1 час.
На все возникшие дополнительные организационные вопросы Вам подробно ответят регистраторы клиники.
Относительно объема необходимых дополнительных методов обследования определиться без личного тщательного осмотра больного и изучения истории развития заболевания на основе имеющихся медицинских данных (старых ЭЭГ, амбулаторной карты, анализов и т.п.) сложно, однако для ускорения подготовки Вашей племянницы к моей консультации рекомендую ей провести заблаговременно амбулаторный видео-ЭЭГ-мониторинг длительностью 1 час с проведением диагностической пробы на депривацию сна (не спать в течение суток) накануне исследования на базе нашего центра, где развернута диагностическая лаборатория для больных эпилепсией.
Записаться на обследование Вам также следует по телефону регистратуры: 221-24-49.
11.12.2009 в 20:04, Владимир Юрьевич:
У нашего сына с 2003 года стало ухудшаться здоровье. Были ночные приступы- он кричал, как сумасшедший. После приступа он говорил, что какие-то кашмары и боли в позвоночнике. Он стал по-немногу сначала ходить на носочках (потом все хуже, ступни вывернулись внутрь), речь стала замедленней, память ухудшилась, зрение тоже стало хуже .Поражается весь организм. Диагноз ставили и ДЦП, и дистония, и эпилепсия. Все не то, болезнь пргрессирует. В этом же 2003 году
при анализе мокроты выявлен «стрептококк» 10 в 6 –педиатр сказала, что в полости рта микробов много и не рекомендовала нам ставить антибиотики. ( мальчику было 9 лет) Сейчас ему 16 лет улучшений нет.
Снова при анализе мокроты «стрептококк» 10 в 7. Теперь лечим антибиотиками. Все равно подкашливает. Повторим лечение еще раз.
8.10.2009. обследовались в Екатеринбурге в Центре «Охраны детского
зрения», там подтвердился диагноз «Атрофия зрительного нерва».Доктор нам сказала, что у нашего сына в организме «нейроинфекция»- сначала вывернуло ноги, руки, затем ухудшились речь, память. Теперь ухудшается зрение. Мы уже 6 лет ездим по мед. учреждениям разных городов, но о нейроинфекции ни один невролог не заикнулся. Ответьте пожалуйста- может «стрептококк» проникнуть в кровь или в нервные клетки, и сделать ребенка инвалидом, излечимо-ли это, где обследоваться ???
С искр. уважением Владимир- отец мальчика.
Здравствуйте, Владимир!
Без личного осмотра ребенка и тщательного анализа медицинской документации мне сложно определиться с клиническим диагнозом.
Однако, судя по описанной Вами симптоматики, прогрессирующего характера течения заболевания, полиорганного поражения и наличие деформаций конечностей, в первую очередь, следует думать о наследственном нейродегенеративном или наследственном нейромышечном заболевании.
При хронических нейроинфекциях у детей, включая стрептококковую инфекцию, может поражаться нервная система, включая зрительные нервы, однако выраженные деформации рук и ног не характерны.
Рекомендую Вам обратиться на консультацию в Неврологический центр эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники к нейрогенетику - доценту , кандидату медицинских наук Козулиной Екатерине Александровне или на консультацию ко мне - профессору Шнайдер Наталье Алексеевне.
10.11.2009 в 16:30, Олег Федоров:
Здравствуйте Наталья Алексеевна.Скажите пожалуйста можно ли в домашних условиях применять прибор дарсонваль.Как можно узнать,качественный ли сам прибор.С уважением,Олег.
Здравствуйте, Олег!
Рекоменую Вам обратиться с вопросом о применении этого вида физиотерапии на дому к специалисту - Сергею Вениаминовичу Клеменкову, заведующему кафедрой физиотерапии нашего университета.
22.07.2013 в 18:16, Бахтиёр:
Моя дочка 1993 года рождения. Ей поставили диагноз Шарко-Мари-Тута. Ходит она мало, при ходьбе устает быстро. При укалывании икр, не чувствует. Инвалид 2 группы с 2011 года. Если возможность лечить и куда можно поехать на лечение моей дочки. Помогите пожалуйста. С уважением Бахтиёр. Узбекистан.
Здравствуйте, Бахтиёр! Вы можете обратиться на консультацию с целью отбора на курс реабилитационного лечения в Неврологический центр Университетской клиники нашего университета. Вы можете записаться на консультацию ко мне или неврологу Гончаровой Светлане Ивановне. Телефоны регистратуры: 8(391) 221-24-49 или 8(391) 221-53-56.
С наилучшими пожеланиями, Наталья Алексеевна
30.06.2013 в 17:35, Анастасия Константиновна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Моей доченьке один год, роды были тяжелые, в результате применяли вакуум экстракт . По выписке ребенок задышал на 10 минуте, долго лежали в больнице. После больницы в Новосибирске сделали мрт головного мозга, по нему клеток в голове вообще нет. Ездили в Челябинск там нам в лечении отказали, в Москве тоже отказали и Новосибирск нас отправил куда подальше. Недавно отправили знакомой документы в Москву , нам сказали что в родах мозг пострадать так не мог, что нам с мужем и ребенком нужно генетическое обследование. Сами мы из кызыла, у нас проблемы с обследованием в городе. Девочка ни чего не умеет, тонус немного спал но до сих пор присутствует, приступы раз 5 в сутки, судороги постоянно. Пьем мы депакин только. Может мрт нужно переделать? Помогите нам, мы уже не знаем куда нам обращаться за помощью.
Здравствуйте, Анастасия Константиновна!
Разделяю Вашего беспокойство по поводу состояния здоровья малышки.
Однако высказаться дистанционно (без очной консультации и осмотра ребенка) по поводу прогноза достаточно сложно.
Рекомендую Вам записаться ко мне на очную консультацию в Неврологический центр эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники по телефонам 8(391) 221-24-49 или 8(391) 221-53-56, чтобы составить план дообследования и лечения ребенка.
С наилучшими пожеланиями,
Наталья Алексеевна
20.06.2013 в 08:46, Оксана Анатольевна:
Добрый день, Наталья Алексеевна. Спасибо, что откликнулись. (НФ у девочки)
МРТ головного мозга делали: 18.05.2010: ): 1 исследование 18.05.2010:
Заключение: МР картина очага глиоза в области базальных ядер справа приблизительным размером 0,5*0,7 см , фокуса глиоза в левой гемисфере мозжечка размером до 2,4*1,9*0,7 см.
( с учетом данных анамнеза изменения могут быть характерны для НФ (вероятно гамартомы), но нельзя исключить очаги демиелинизации. Незаращение листков прозрачной перегородки.
В 2011 г повторное исследование: без изменений. Спинной мозг не делали. Правильно я Вас поняла: обследование можно сделать в Вашей клинике, запись через регистратуру? Напишите, пжл, какие исследования нам нужно пройти у Вас, чтобы я могла определится с затратами. Спасибо.
Здравствуйте, Оксана Анатольевна!
Результаты, полученные ранее, к сожалению, мало информативны.
Минимальный объем диагностики:
1. МРТ головного мозга (не менее 1,5 Тесла, с контрастированием по программе диагностики факоматозов)
2. МРТ спинного мозга (не менее 1,5 Тесла, с контрастированием по программе диагностики факоматозов)
3. Видео-ЭЭГ-мониторинг (3 часа)
4. Консультация нейроофтальмолога
5. Консультация нейрогенетика (проф. Н.А. Шнайдер или к.м.н. Е.А. Шаповалова - на Ваш выбор)
18.06.2013 в 11:32, Елена Владимировна:
Плечелопаточныйлопаточный периартроз, компрессия после перелома руки. Проводят ли у вас вас обследование и лечение? Сколько будет стоить?
Здравствуйте, Елена Владимировна!
Да, на базе Университетской клиники проводится обследование, лечение и реабилитация пациентов с посттравматической компрессионно-ишемической плексопатией плечевого сплетения.
Для выбора схемы диагностики с целью уточнения тяжести заболевания и реабилитационного потенциала необходимо проведение первичной очной консультации, поскольку вопрос тактики ведения пациентов с повреждением плечевого сплетения неоднозначный, требующий учета многих факторов и вызывающий определенные дискуссии в среде специалистов, которые
занимаются этой патологией. Физиотерапевтические процедуры и электростимуляция выбираются с учетом срока заболевания, возраста пациента, сопутствующей патологии.
Стоимость консультаций специалистов и диагностических методик можно уточнить по телефону регистратуры Университетской клиники 221-24-49 или 221-53-56 или на официальном сайте в разделе Прайс.
17.06.2013 в 14:05, Оксана анатольевна:
Наталья Алексеевна, добрый день. Прочла Вашу статью по нейрофиброматозу. У моего ребенка НФ 1, диагноз с 2010 г. Сейчас ей 11,5 лет. основная проблема сейчас: зрение. выствили диагноз ЧАЗН. результатах ОСТ (оптическая когерентная томография) от 4.06.2012: ОСТ-признаки наличия друз зрительного нерва обоих глаз, признаки истончения слоя нервных волокон слева (атрофия), истончение комплекса гангл-х клеток обоих глаз., т.е признаки нейродегенеративных процессов в ГЗН. Лечение нам никакое не назначают, боятся спровоцировать рост опухолей в головном мозге. Могли бы Вы нам хоть чем-то помочь? Возможно, подскажите куда мы могли бы еще обратится. Живем во Владивостоке- здесь врачи советуют только ждать.
Здравствуйте, Оксана Анатольевна!
В настоящее время существуют новые патогенетические методы терапии нейрофиброматоза 1 типа, которые назначаются только при подтвержденном диагнозе заболевания и наличия продолженного опухолевого роста.
Проводилось ли Вашему ребенку комплексное обследование, включая МРТ (1,5 Тесла и более) головного и спинного мозга, зрительных нервов с контрастированием, а также в режимах FLAIR и DWI?
В целом, для того, чтобы определиться с тактикой диспансерного наблюдения ребенка и планом лечения, мне необходимо проконсультировать девочку очно. Если возможен ваш приезд в Красноярск сроком на 2-3 дня на период комплексного обследования в условиях нашей клиники, то буду рада Вам помочь.
07.06.2013 в 23:20, Олег Николаевич:
Наталья Алексеевна добрый день!Прочитал в журнале комментарий ваше коллеги Игоря Большакова о восстановлении спинного мозга.Мы с супругой инвалиды-колясочники,у нее разрыв спинного мозга после ДТП на уровне поясничного отдела,а у меня контузия в результате огнестрельного ранения на уровне 8-9 грудного позвонка,как следствие нарушение функций движения и тазовых органов.Прошу Вас подскажите куда можно обратиться на консультацию о возможности восстановления в нашем случаи?Заранее благодарны семья Перминовых!
Здравствуйте, Олег Николаевич!
На консультацию и за комментариями можно обратиться к главному внештатному реабилитологу Министерства здравоохранения Красноярского края - профессору Прокопенко Семену Владимировичу в центр нейрореабилитации Сибирского клинического центра ФМБА России или в Профессорскую клинику (пр. Мира, 5).
30.05.2013 в 11:08, Лариса Васильевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна.
20 апреля были у Вас на приёме, пациент Писарев Иван Ефимович.
Сделали анализ крови.
Подскажите, пожалуйста, что можно определить по результатам анализа.
Ответьте, пожалуйста, на mcLexx@ya.ru
анализ по ссылке:
http://s019.radikal.ru/i631/1305/9a/253ecdf1d3fa.jpg
Здравствуйте, Лариса Васильевна!
Согласно результатам молекулярно-генетического тестирования у Ивана Ефимовича выявлено гетерозиготное носительство мутантных полиморфных аллельных вариантов генов нескольких изоферментов цитохрома Р450 печени, в связи с чем расщепление лекарств с печеночным путем метаболизма у него замедлен. Дозирование их должно быть строго индивидуальным, желательно, под контролем терапевтического лекарственного мониторинга.
Расширенный список лекарственных препаратов, которые с осторожностью должны назначаться пациенту, Вам подготовит наш терапевт -фармакогенетик - кандидат медицинских наук Елена Анатольевна Кантимирова. Записаться к ней на прием Вы можете по телефонам регистратуры Университетской клиники 221-24-49 или 221-53-56.
14.05.2013 в 00:13, Константин Петрович:
Наталья Алексеевна, я вот вижу, что Вы много учитесь, а когда же вы лечите людей?
Здравствуйте, Константин Петрович!
Согласно трудового договора я являюсь (по совместительству) врачом неврологом Неврологического центра Университетской клиники на 0,25 ставки + руководителем этого подразделения 0,25 ст. Информация размещена в открытом доступе на официальном сайте нашего университета.
Основная работа - заведование кафедрой.
Для того, чтобы быть высококвалифицированным специалистом, профессору, как и любому другому врачу, необходимо регулярно повышать уровень своих знаний как в рамках своей специальности, так и по смежным дисциплинам. Вся профессиональная жизнь врача-специалиста - это непрерывное последипломное образование ("обучение через всю жизнь"). Таков международный подход, который в настоящее время активно внедряется и в Российской Федерации, о чем свидетельствуют последние законопроекты и инициативы Министерства здравоохранения Российской Федерации.