Диана Викторовна, здравствуйте
Лечимся у вас, Ребенок Белоус Анастасия Юрьевна 10.10.12г.
Назначили нам Депакин хроносфера 100 (250 в сутки) + Кеппра (раствор) по схеме.
С начала приема Кеппры у ребенка начались боли в животе, стонет, живот как надутый и каменный, кое-какие разминаю. Постоянно хнычет, глубокая отрыжка с рвотными позывами, а с увеличения утренней дозы до 1 мл(т.е. третья неделя) началась рвота. Нарушился сон, сегодня днем вообще не спала, хотя спит обычно по 3-4 часа.
Что нам делать? Пока принимать что-то от рвоты и тошноты и для работы желудка. Вопрос-что? И посмотреть как будет работать кеппра.
Или отменять кеппру?
Ждем ответ. Спасибо.

Добрый день. Меня зовут Анастасия , я из г.Иркутска. Причина моего обращения к Вам, моему сыну Роману 8 лет, плохо разговаривает. На данный момент говорит все, но окончания слов произносит неправильно (она пришёл или солнце круглая). При рождении была кефалогематома на левой части головы. Через три недели она сама рассосалась. Развитие ребенка в 1.5 месяца держал головку, в 6,5 сел, в 1г. и 2 недели сам пошел. С 2 лет частые кровотечения из носа. К 6 годам почти прошло. С рождения ребенок общительный.
К двум годам словарный запас был маленький.
В два года пошли в садик.
В три года пошли к логопеду в поликлинику на консультацию. Врач написала в карточке: в контакт вступает, гипер-активен, игру озвучивает. Голос гнусавый, Славарь активный меньше пассивный, Части тела знает и показывает. Беспокойство у меня всегда оставалось т.к. ребенок не говорит часть того что он должен был говорить.
В 3г. и 5 мес. Пошли к неврологу и сделали электроэнцефалографию , в заключении написали что регистрируется умеренные общемозговые изменения без признаков локальной патологии. Признаков эпилептиформной активности не зарегистрировано. Отмечаются диффузные ирритативные изменения, признаки дисфункции верхнестволовых структур головного мозга, усиление синхронизирующих влияний таламических структур. Зарегистрированы признаки задержки формирования электрокорковой ритмики на 1-1,5 возрастных порядка. Лечение : пантокальцин, глицин. Т.к врач не стал работать с детьми и мы пошли в поликлинику к неврологу.
В поликлинике нам назначили церебролизина курс 1 месяц. Массаж №10, И диагноз ЗПРР.
Ближе к 4 годам мы начали проходить комиссию в д/сад коррекционный. Поставили диагноз: ОНР -2 уровня, направили в группу ЗПР, детский психиатр F83.
Дальше нам невролог назначает актовегин и фенибут.
В пять лет невролог назначила актовегин , и массаж вор. зоны троксевозином. Назначили пройти опять ЭЭГ.
В 5 лет ЭЭГ заключение: регистрируется умеренные общемозговые изменения без признаков локальной патологии. Признаков эпилептиформной и пароксизной активности не зарегистрировано. Отмечаются диффузные ирритативные изменения, признаки дисфункции верхнестволовых структур головного мозга, усиление синхронизирующих влияний таламических структур. После этого невролог назначила тоже лечение и мануальную терапию.
К последнему неврологу мы не смогли попасть и мы решили обратиться к врачу по иглоукалованию, нам сделали два курса и мануальную терапию. После этого всего мне так стало жалко ребенка и мы решили посмотреть динамику без медицинского вмешательства, то есть без таблеток и мануальной терапии.
С логопедом мы занимаемся.
Сейчас мой, Ромочка, идет во второй класс общеобразовательной школы. Первый класс, как сказала учитель, мы закончили на три по всем предметам. По домашним урокам ребенок отвлекается, говорит что устает. Пока мы находились в детском саду наш детский психиатр перед школой хотела чтобы мы оформили инвалидность, для того что просто получать деньги. Я была в настоящем шоке. Но решила этого не делать. На данный момент Рома читает, стараемся учиться пересказывать и понимать рассказы. Математика у него то хорошо, то плохо. Учим таблицу умножения. Что не любит - это рисовать. Может в свое время я не уделяла должного внимания, а только устному и логопедическим занятиям. По линии мужа его родной дядя не говорил до 5 лет. Может это наследственное? Конечно я не знаю как дядя развивался и как сразу он начал говорить. Хочу попросить помощи как нам дальше быть может есть другие методы лечения или обучения. Может есть какая то другая диагностика ребенка. А может все у нас хорошо. Объясните мне как это лечится и что в дальнейшем нас ждет. Огромное спасибо.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Пишет Вам мама Зубарева Володи. Володя почему-то стал чувствовать голод.Даже после приема пищи.Может это быть от таблеток Карнитон ? Спасибо большое

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Я писала Вам письмо 07.08.2015г. с краткой историей болезни и мед.документыми. На консультацию к Вам меня направили в РАМН г.Москва. Так же они рекомендовали сделать у Вас в Красноярске биопсию мышц, т.к. возможно не хватает чего-то для правильного синтеза белка. От Вас пришел ответ, что мои обследования устарели и нужно пройти МРТ мышц. Уточните, пожалуйста, какой части тела нужно пройти МРТ мягких тканей. И хотелось бы узнать насчет биопсии мышц, если мне нужно ее делать, возможно ли пройти все (МРТ, биопсия, очная консультация у Вас) в один приезд в Красноярск? Так как несколько раз ездить мне будет проблематично. Поездку планировали на 24 августа, но если у Вас нет возможности меня принять, то подкорректируйте, пожалуйста.
Спасибо.

Здравствуйте, Диана Викторовна! Я была у вас 6 августа, вы мне прописали лекарства в том числе свечи Виферон 1500000 ЕД. Такой дозировки нет, есть 1000000 и 3000000 ЕД, какую выбрать?
И еще вопрос нужно ли мужу пить фолиевую кислоту при планировании беременности? Заранее спасибо.

Здравствуйте, можно ли людям с ШМТ (шарко-мари-тута) водить машину? При каких условиях?

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Пишет Вам мама Токарского Димы. Вы назначили моему сыну МСКТ головного мозга мскт головного мозга с проекцией на среднюю черепную ямку (дифференциальная диагностика между гиперпластическим сфеноидитом и объёмным образованием кармана Ратке- краниофарингеномой с атипичной локализацией) . Врач центра Медюнион г. Красноярск сказала, что контраст при МСКТ гол. мозга токсичен для почек. Может тогда Диме в место данного мскт сделать мрт головного мозга высокопольная с шагом сканирования 0,8-1 мм по программе нарушений нейрональной миграции с контрастированием, как Вы нам ранее и сейчас рекомендовали. Обследование сделаем в ЛДЦ МИБС г. Красноярск. Наталья Алексеевна, молекулярно генетическое исследование распространённых мутаций гена ABCD1 на хромосоме Х в терминальном сегменте длинного плеча локус Хq 28 ответственной за Х сцепленную рецессивную адренолейкодистрофию в ИНВИТРО не делают, может можно пока повременить с этим анализом? Спасибо.

Здравствуйте Наталья Алексеевна. Посоветовали обратиться в Вашу университетскую клинику и именно к Вам. Моему сыну 8 лет, ему поставили диагноз атипичный аутизм, речь отсутствует. Проживаем в г. Минусинске, врачи продолжительное время говорили что ребенок здоров. С 4 лет проходили множество лечений (мануальную терапию, обкалывание в шейную зону препаратов, в том числе импортных регенизен, thermo switch. Результата почти нет. Узнали что в Вашей клинике производится обследование таких детей. Вопрос: Действительно ли Вы осуществляете данные обследования и имеется ли возможность непосредственно к Вам записаться на прием? Заранее благодарю за ответ.

Добрый день Наталья Алексеевна! Мне 27 лет. В 14 лет заболела Шарко-Мари-Тута, при ношении тесной и неудобной обуви образовались натоптыши очень болезненные, из-за которых появилась хромота. Вопрос: можно ли при данном заболевании удалить натоптыш лазером?Безопасно ли это? Заранее благодарна за ответ.

Доброе утро, Наталья Алексеевна. Записались к Вам на прием, надо ли предварительно пройти обследование. Эпилепсия у ребенка не подтверждена.

Добрый день, Наталья Алексеевна! Записалась к Вам на прием с ребенком на 24 августа. Наш диагноз-периферическое поражение лицевого нерва справа. Какие документы нужны для приема? У нас имеется:
МРТ головного мозга от 17.11.14г. (потологий не выявлено).
УЗИ головного мозга через родничок от 23.10.14г (потологий не выявлено).
Электронейромиография от 21.10.14г.
Заранее спасибо!

Здравствуйте, в интернете наткнулась на информацию, что в вашем университете разработаны устройства для реабилитации речи у инсультников. А где уточнить по их стоимости и возможности приобретения?

Добрый день. Меня зовут Анастасия , я из г.Иркутска. Причина моего обращения к Вам, моему сыну Роману 8 лет, плохо разговаривает. На данный момент говорит все, но окончания слов произносит неправильно (она пришёл или солнце круглая). При рождении была кефалогематома на левой части головы. Через три недели она сама рассосалась. Развитие ребенка в 1.5 месяца держал головку, в 6,5 сел, в 1г. и 2 недели сам пошел. С 2 лет частые кровотечения из носа. К 6 годам почти прошло. С рождения ребенок общительный.
К двум годам словарный запас был маленький.
В два года пошли в садик.
В три года пошли к логопеду в поликлинику на консультацию. Врач написала в карточке: в контакт вступает, гипер-активен, игру озвучивает. Голос гнусавый, Славарь активный меньше пассивный, Части тела знает и показывает. Беспокойство у меня всегда оставалось т.к. ребенок не говорит часть того что он должен был говорить.
В 3г. и 5 мес. Пошли к неврологу и сделали электроэнцефалографию , в заключении написали что регистрируется умеренные общемозговые изменения без признаков локальной патологии. Признаков эпилептиформной активности не зарегистрировано. Отмечаются диффузные ирритативные изменения, признаки дисфункции верхнестволовых структур головного мозга, усиление синхронизирующих влияний таламических структур. Зарегистрированы признаки задержки формирования электрокорковой ритмики на 1-1,5 возрастных порядка. Лечение : пантокальцин, глицин. Т.к врач не стал работать с детьми и мы пошли в поликлинику к неврологу.
В поликлинике нам назначили церебролизина курс 1 месяц. Массаж №10, И диагноз ЗПРР.
Ближе к 4 годам мы начали проходить комиссию в д/сад коррекционный. Поставили диагноз: ОНР -2 уровня, направили в группу ЗПР, детский психиатр F83.
Дальше нам невролог назначает актовегин и фенибут.
В пять лет невролог назначила актовегин , и массаж вор. зоны троксевозином. Назначили пройти опять ЭЭГ.
В 5 лет ЭЭГ заключение: регистрируется умеренные общемозговые изменения без признаков локальной патологии. Признаков эпилептиформной и пароксизной активности не зарегистрировано. Отмечаются диффузные ирритативные изменения, признаки дисфункции верхнестволовых структур головного мозга, усиление синхронизирующих влияний таламических структур. После этого невролог назначила тоже лечение и мануальную терапию.
К последнему неврологу мы не смогли попасть и мы решили обратиться к врачу по иглоукалованию, нам сделали два курса и мануальную терапию. После этого всего мне так стало жалко ребенка и мы решили посмотреть динамику без медицинского вмешательства, то есть без таблеток и мануальной терапии.
С логопедом мы занимаемся.
Сейчас мой, Ромочка, идет во второй класс общеобразовательной школы. Первый класс, как сказала учитель, мы закончили на три по всем предметам. По домашним урокам ребенок отвлекается, говорит что устает. Пока мы находились в детском саду наш детский психиатр перед школой хотела чтобы мы оформили инвалидность, для того что просто получать деньги. Я была в настоящем шоке. Но решила этого не делать. На данный момент Рома читает, стараемся учиться пересказывать и понимать рассказы. Математика у него то хорошо, то плохо. Учим таблицу умножения. Что не любит - это рисовать. Может в свое время я не уделяла должного внимания, а только устному и логопедическим занятиям. По линии мужа его родной дядя не говорил до 5 лет. Может это наследственное? Конечно я не знаю как дядя развивался и как сразу он начал говорить. Хочу попросить помощи как нам дальше быть может есть другие методы лечения или обучения. Может есть какая то другая диагностика ребенка. А может все у нас хорошо. Объясните мне как это лечится и что в дальнейшем нас ждет. Огромное спасибо.

Здравствуйте. Ребенку 14 лет. Сегодня на приеме у ортопеда был поставлен предварительный диагноз Шарко-Мари-Тута. Мы живет в Санкт-Петербурге. Скажите, пожалуйста, с чего начать обследование?

Спасибо.подскажите где лучше анализы сдать.и может сразу сдать кровь на вольпроевую кислоту?

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! У моей дочери (18.08.14г.р) с рождения парез лицевого нерва. Проходили обследование и лечение в г. Иркутске, но все без результа. Подскажите пожалуйста, занимаетесь ли Вы таким заболеванием? Были ли в вашей практике дети с подобной проблемой? Очень хотелось бы попасть к специалисту, который сможет нам помочь.
С уважением, Князева Оксана Николаевна.

Здравствуйте Наталья Алексеевна.мой дочери 17 лет. с 3 до 7 лет болела идиопатической эпилепсией за тем была длительная ремиссия.диагноз снят в 14 лет.в мае этого года потеряла память .говорила что не ходила в школу 3 месяца хотя ходила.повторяла одно и тоже постоянно.сделали мрт подозрение на рассеяный склероз,невролог в краевой детской больнице поставил диагноз височная эпилепсия .энцефалограмма и мониторинг не подтвердили этого диагноз сняли.в итоге находимся в психо-неврологической больнице с диагнозом эпилепсия или пандас синдром(так как был превышен антистрептолизин.антибиотики проставили)состояние психическое улучшелось но некоторые странности остались,появилось недержание мочи. принимает нейролептики и дипакин. врачи обещали через 2 недели выписать.мы записались к Вам на прием.скажите пожалуйста какие обследования надо сделать предварительно.

Наталья Алексеевна как правильно подготовить ребенка к ЭЭГ ночного сна?

Здравствуйте,Наталья Алексеевна! При сдаче биохимического анализа утр.мочи,уточните,пожайлуста,что нужно посмотреть:кальций,хлор,магний,фосфор,калий,натрий,белок общий,мочевина,мочевая кислота,амилаза,так просили в лаборатории проблем Севера.У меня мочекаменная болезнь.

Евгения Александровна, здравствуйте.
Обращаюсь к вам по совету Натальи Алексеевны.
Нейрофибромато3 1 типа в виде крупных плексиформных опухолей, сильная компрессия нервов рук и ног, болевой синдром. Мне нужно проконсультироваться у вас, чтобы начать лечение. Я хотел бы сделать это как можно скорее.