Добрый день, Наталья Алексеевна!
Мы 31.03.2017 года были у Вас на приеме (Савченко). Показывали Вам выписку посещения иммунолога, где для лечения ВЭБ нам выписали таблетки Валвир 1000 мг через 12 часов 7 дней и 500 мг через 12 часов 20 дней. Также выписали Ликопид и Бактериофаг клепсиэллезный. Вы нам посоветовали Валвир не принимать. Я связалась с иммунологом, объяснила ситуацию, и попросила назначить нам новое лекарство, чтобы вылечить ВЭБ и не навредить ребенку. Иммунолог ответил, что возможно применение препарата Ферровир 5 мл внутримышечно через день --- 10 дней на курс. Препарат необходимо согласовать с Вами. Скажите, пожалуйста, можно ли нам его принимать, или от него тоже лучше отказаться? Заранее спасибо за ответ.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Моему сыну Владиславу 9 лет. Диагноз Синдром Дауна (транслокационная форма) поставлен с рождения. Также имеются сопутствующие: рез.энцефолопатия ЗПРР ОНР 1ур; плоскостопие; скалиоз. С рождения наблюдались и лечились у невролога, получали мед препараты, проводились стационарные и амбулаторные курсы лечения. Что-то проходило, что-то проявлялось иное, но одно больше всего меня волнует на сегодняшний день - это отсутствие речи. Скажите пожалуйста, сможете ли Вы поработать с Владиславом или необходимо обратиться к другому специалисту? Если это Ваша специализация и Вы готовы нас принять, то какое необходимо нам провести обследование на первоначальном этапе? Спасибо!

Добрый день! Возможно ли проконсультироваться у вас заочно,отправив результаты ЭЭГ ребенка?

Здравствуйте,скажите пожалуйста,я училась пару лет назад на фармацевта в вашем колледже после 9 классов,документы остались там,могу ли я восстановиться? Если могу ,то как?

Какие необходимо пройти обследования при симптомах: напрягаются мышцы начиная от лица, шеи, спины и рук. При этом сжимаются кулочки, непроизвольно поднимаются,сгибаются и выворачиваются руки. Голова дергается и рот кривится. Мальчику 6 лет. К какому врачу пойти? Хотим получить консультацию специалистов на кафедре.

Наталья алексеевна, здравствуйте!мы сдали эпи панель , будет готова в середине августа. Когда мы сдавали анализ генетик посмотрела тимофея и нашу историю, то утверждала о том , что практически уверенна , что у нас синдром драве. Я очень испугалась так как слышала про этот синдром что дети не развиваются и вообще он не излечим, но она сказала что есть класическое драве, а есть что то типо легкой формы, как предполагается у нас. Но ведь вы у нас никогда не подозревали этот ген? Обосновывала она это тем, что у нас резестентность к препаратам и что ранние судороги на температуру переросли в частные приступы. Что в нашем случае ламиктал это яд, а препараты вроде кеппры топамакса нам подойдут.и еще что при этом синдроме приступы видоизменяются.генетик утверждала сдать анализ только на синдром драве, что по цене стоит как вся панель, но мы сдали на всю как вы сказали.Скажите, пожалуйста, свое мнение на этот счет..анализ ждать еще так долго, а я очень переживаю. Заранее спасибо !

Уважаемая Диана Викторовна! Я, Лукша Виктория Вячеславовна была у Вас на приеме 06.02.2017. Мне рекомендовано было добавить к моей дозе Депакина 250мг. утром и 250мг. вечером таблетки Леветирацетама по итогу 275 мг.утром и 250мг. вечером, затем сдать анализ крови на чувствительностьк леветирацетаму, затем к Вам на прием в апреле и отходить от Депакина. Результат концентрации леветирецетама - 16,51. норма-10-37 мкг/мл. Проблема в том, что запись к Вам только на май и еще не открыта. Что мне делать? Чувствую себя хорошо. С уважением, Виктория Лукша.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Пишет, Вам, мама Токарского Димы. Вы назначили моему сыну сдать анализы один из которых фагоцитоз, хотела сдать все анализы в Братске, ближайший город к нам, но анализ на фагацитоз там не берут. Я понимаю, что всё, что Вы пишите в рекомендациях очень важно, но можно ли обойтись в данном случае без анализа на фагацитоз? Спасибо большое.

Добрый день Наталья Алексеевна!
Спасибо за внимание и быстрый ответ. Всего Вам доброго и главное здоровья. С уважением семья Улитиных.

Добрый день Наталья Алексеевна! Я супруга Улитина Геннадия Иннокентьевича. Были у Вас на приеме последний раз в октябре 2015 года. Вы рекомендовали пройди МРТ головы через 2 года. Мы записались на 6 мая. Я хотела уточнить: надо делать на диск или достаточно, что они сделают снимок?

Здравствуйте уважаемая Наталья Алексеевна. Объясните пожалуйста, какой редкий тип Шарко-Мари, при котором может быть ослабление дыхательной мускулатуры (что в результате опасно для жизни)? И каким течением он характеризуется (чем отличается от других типов)? Спасибо, Это очень важно.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Пациентка Пилигрим В.А., 44 года, г.Железногорск. Диагноз: симптоматическая эпилепсия на фоне энцефалита. По Вашей рекомендации сделали анализы крови на концентрацию Кеппры и вальпроевой кислоты. Результаты: Концентрация вальпроевой кислоты - 61,82; Концентрация леветирецема (через 2 часа после приема)-7,25 (норма 10-37); Концентрация леветирецема (до приема)- 1,4. Как видно, концентрация леветирецема значительно ниже референсных значений. Означает ли это, что дозировку Кеппры стоит увеличить? Сейчас схема приема противоэпилептических препаратов такая: 8.00 Депакин Хроносера 125 мг; 11.00 Кеппра 250 мг; 12.00 Депакин Хроносфера 125 мг; 16.00 Депакин Хроносфера 125 мг, Кеппра 250 мг; 20.00 Депакин Хроносфера 125 мг.
Заранее благодарим за ответ.

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Прошу у вас консультации: Моему сыну сейчас 8 месяцев. В роддоме поставили диагноз: врожденная аномалия мозга. Сделали КТ головного мозга. Заключение: обызвествление, атрофические изменения лобно-теменной области справа Энцефалотригеминальный ангиоматоз, синдром штурге-вебера 3 типа. кефалогематома правой теменной области. Перевели нас в детскую больницу, пролечили в течении 7 суток, выписали с диагнозом: Гипоксически травматическое поражение ЦНС, с-м угнетения ЦНС, кефалогематома правой теменной области . Ангиоматоз левой лобной области., ангиоматозное пятно в лобной области 2*2 см. В полтора месяца у ребенка произошел приступ во время кормления- ребенок внезапно побледнел, затем появился цианоз и последующее обмякание. С 01.09.-06.09.2016г. находился в ДСО с диагнозом: Перинатальная энцефалопатия, факоматоз Штурге-Вебера, получал лечение MgSO4 в/в, пантогам. Судороги с сентября 2016 г. не повторялись. Были на консультации у генетика, диагноз: ангиоматоз мозговых оболочек лобно-височной области слева с кортикальной кольцефикацией и субатрофией. Имеет место врожденная патология констатированная при эхографическом и нейрорадиологическом обследовании. На настоящий период нет полной фенотипической синдромальной формы, нет четкой ангиомы кожи лица. Нет данных за наличие офтальмопотологии. На данный момент ребенок сам не переворачивается, самостоятельно не садится. Левая сторона больше стянута- левая ручка часто зажата в кулачок (работает в основном только правой рукой), полностью не встает на стопу.
Сталкивались ли вы с таким диагнозом? Возможно ли поставить в вашей клиники правильный диагноз ? Какое лечение возможно? Можно ли таким деткам делать массаж, плавать в бассейне?

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, могу ли я поступить на фариацевтический факультет, если у меня есть диплом среднего специального образования по специальности " фармация" ( окончила фармацевтический колледж) и к тому же, работаю по специальности?

Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Вас беспокоит Валентина, г. Иркутск, диагноз - Наследственная моторно-сенсорная невропатия 4В2 типа (болезнь ШМТ). По результатам панели "Нервно-мышечные заболевания" выявлена гетерозиготная мутация гена SBF2. Так же в "Геномеде" сделали дополнительные исследования: молекулярно-цитогенетическое исследование (Таргетный хромосомный микроматричный анализ), заключение - патогенного хромосомного дисбаланса не обнаружено. Заключение молекулярно-генетического исследования - мутация chr11:10064462G>C в гене SBF2 обнаружена в гетерозиготной форме. Подскажите, пожалуйста, какая вероятность передачи выявленной мутации по наследству. И если поврежденный ген будет унаследован, обязательно ли ребенок будет болен (как у меня болезнь проявилась)? Большое спасибо.

Добый день, Наталья Алексеевна! Выписку получила ,большое спасибо,но у меня возник вопрос. В марте Володе на дому в\м ставили уколы Мексидол (10шт) и Комбелипен (10шт) в выписке написано,а теперь Мексидол внутривенно назначили,а приступы не возникнут при внутревенном Мексидоле?,раньше когда лежал а республиканской больнице внутривенно ставили Актовиген Спасибо

Доброе утро Виталий Степанович !
Вам прекрасно спится по ночам ? А нам нет.
Потому что мы ждем когда появится запись к терапевтам.
Которую даже не пытаются выкладывать в веб-регистратуру,а в 7-30 утра запись закрыта.Это я слышу каждое утро.Зато Вы отчитываетесь перед страховой компанией,что у Вас запись открывается автоматически
00-00 часов.сейчас на часах 0-45 минут я сижу в веб-регистратуре с 23-50 минут. И где же запись, может быть нам всем пора к окулисту ?
ИЛИ ВЫ ИЗБАВЛЯЕТЕСЬ ТАК ОТ ОЧЕРЕДЕЙ?
ТОЛЬКО ПОЙМИТЕ ЕСТЬ ЛЮДИ КОТОРЫМ ЗАПИСЬ К СВОЕМУ ТЕРАПЕВТУ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМО Т.К ЛЕКАРСТВО ПО СЕМИ НОЗОЛОГИЯМ МОЖЕТ ВЫПИСАТЬ ТОЛЬКО УЧАСТКОВЫЙ ТЕРАПЕВТ. ДРУГИЕ ТЕРАПЕВТЫ ЭТОГО НЕ ДЕЛАЮТ ИМ НУЖНО ВИДЕТЬ ПАЦИЕНТА, НО ЭТО ИНВАЛИД ПЕРВОЙ ГРУППЫ И ЕГО КАЖДЫЙ МЕСЯЦ НЕТ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИВОЗИТЬ В ПОЛИКЛИНИКУ. И СИДЕТЬ ДОМА С УТРА ДО ВЕЧЕРА ЖДАТЬ ДЕЖУРНОГО ТЕРАПЕВТА КОГДА ОН ПРИЕДИТ И СДЕЛАЕТ ОСМОТР ТОЖЕ НЕТ ВОЗМОЖНОСТИ.

добрый день!
моим знакомым (девочка, 10 лет, диагноз Шарко-Мари-Тута) порекомендовали именно Вашу консультацию. при попытке записаться на приём ресурсами данного сайта мы не обнаружили Вас в списке специалистов. посоветуйте как попасть к Вам на консультацию. по номеру телефона 221-53-56 ссылаются снова на запись на сайте.

Здавствуйте, Наталья Алексеевна!
Моему сыну 12 лет(2004г.р.), наблюдаемся с2012 года у ортопеда с диагнозом : синдром Jaffe-Campanacci(полиоссальная форма фиброзной дисплазии) с поражением диафизов бедренных и большеберцовых костей, состляние после паталогического перелома, остеосинтез бедра. В 2016 обратились к генетику ,поставили диагноз нейрофиброматоз 1 по признакам, пятна кофе с молоком >6, веснушки в паху, подмышками, костная патология.
Подскажите пожалуйста, есть ли смысл делать генетический анализ для диф.диагностики генов НФ1, Леггиус? Читал что при JCS мутация может быть и там и там, или вообще может быть отрицательным.
Спасибо.

Хочу выразить огромную благодарность заведующей поликлиникой Елене Юрьевне, за внимательное и чуткое отношение к пациентам, к работе. Это высокопрофессиональный доктор с большой буквы. Все грамотно посмотрела, объяснила, дала заключение и лечение. Таких приятных и внимательных докторов редко встретишь в нашей жизни. И был сегодня у ЛОРа Шпак - очень внимательная, доброжелательная, грамотный врач. Хочу поблагодарить ее за ее труд и пользу населению. Дозвониться у меня всегда получается и записаться и по интернету! В общем хорошая и очень красивая, современная поликлиника! Молодцы!