03.04.2014 в 19:18, Дмитрий:
Здравствуйте, Виталий Степанович! Очень удобно стало записываться через веб-регистратуру по ФИО и дате рождения. Спасибо!
Здравствуйте Дмитрий! Спасибо за обращение! Дополнительную информацию о работе единой справочно-информационной службы нашей поликлиники и о возможности записи на прием к врачам с помощью веб-регистратуры Вы можете посмотреть на данном сайте в разделе "Новости" от 01.04.2014. Всего доброго, берегите свое здоровье!
03.04.2014 в 19:17, Ольга Николаевна:
Здраствуйте, Диана Викторовна! Я Боглаева Ольга, была у вас на приеме 02 апреля 2014 г. и сказала вам неправельную дозу принимаемого мной препарата. Я принемала "трилептал150 мг", а сказала, что 300 мг-ый. Это сутки 300 мг( по 150 мг утром и вечером). То есть ошиблась на 150 мг. Прописанную вами дозу мне просто уменьшить на 150 мг и все? Спасибо.
Уважаемая Ольга!
Дозу трилептала увеличиваем на 150 мг в неделю до 600 мг/сут (300 +300),
начиная с 300 мг/сут, которые Вы принимаете сейчас
03.04.2014 в 15:24, Романова Елена Михайловна:
Здравствуйте! Георгий Геннадьевич, как узнать информацию по сертификационным циклам?
Елена Михайловна!!
Про сертификационные курсы можно узнать на сайте http://krasgmu.ru/index.php?page[org]=pde
С уважением, Манашев Г.Г.
03.04.2014 в 14:26, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Пишет Вам мама Зубарева Володи, Абакан.4 апреля 2014 г ложимся в больницу.Будут первый раз проводить курс препарата Октагама.Сколько мы лежали не разу не проводили иммуномодулирующею терапию,хотя Вы рекомендовали нашим врачам .Оплату я произвела.Спасибо большое.
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Как только будут готовы результаты лабораторной диагностики, проведенной в стационаре на момент настоящей госпитализации Володи, перешлите их копии на электронный адрес регистратуры нашей клиники, чтобы я могла ознакомиться с ними до проведения он-лайн видеоконференции Красноярск-Абакан.
03.04.2014 в 13:17, Матвеева Тамара:
Как попасть к вам на прием
Уважаемая Тамара!
Могу записать Вас на среду 16 апреля в 10-00.
Пожалуйста, подтвердите Ваш визит звонком администратору (8391-221-24-49 или 221-53-56) или ответом на данное письмо
03.04.2014 в 12:27, Марина Викторовна:
Здравствуйте Диана Викторовна! Мы с мужем были у Вас на приеме в январе ему назначили Депакин Хроно, суточная доза 1000 мг. после здачи анализа понизили до 800мг. и назначили карнитон 500мг. на месяц. А затем надо будет сдать анализ на контроль уровня вольпроевой кислоты в сыворотке крови. Но у нас этот анализ не делают, надо лететь в Красноярск. Можно ли подождать до июля месеца? Если можно, то карнитон еще принемать следует или нет? Спасибо большое.
Здравствуйте Марина Викторовна!
Анализы сдадите в июле. Карнитон принимаете 1 месяц
02.04.2014 в 21:23, Анна Николаевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Можно ли пройти моему ребёнку видео-ЭЭГ-мониторинг ночной (3-х часовой) и психопатологическое исследование в Вашей клинике без направления врача. А уже потом, на приём к Киселеву Илье Александровичу, как, Вы, мне рекомендовали, или этих обследований будет достаточно, что бы попасть на приём лично к Вам? Для того, что бы сделать в МРТ центре Красноярска МРТ головного мозга (1,5 Тесла) с шагом сканирования 1-2 мм по программе диагностики эпилепсии и нейродегенеративных заболеваний необходимо направление. Подскажите ещё пожалуйста к кому именно в вашем Центре записаться на психопатологическое исследование. Извините, что так много спрашиваю, просто я переживаю сколько это всё займёт дней. Не хотелось бы ждать неделями то или иное обследование или консультации, т. к. мы не из Красноярска. Заранее большое спасибо за ответ.
Здравствуйте, Анна Николаевна!
Да, Вы можете записаться на видео-ЭЭГ-мониторинг (3-х часовой ночной) и экспериментальное психопатолгическое тестирование к медицинскомупсихологу-психотерапевту нашего центра М.Я. Лисовской по телефонам регистратуры Университетской клиники по телефонам 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
Для того, чтобы определиться с объемом МРТ-диагностики, необходимости проведения контрастирования или МР-спектроскопии, рекомендую записаться на предварительную (первичную) консультацию к Илье Александровичу Киселеву, чтобы он уточнил объем обследования пациента для его подготовки к моей экспертной консультации.
Телефоны для записи на консультативный прием те же.
02.04.2014 в 19:22, Александр:
Уважаемая Наталья Алексеевна! Сегодня я получил ответ из Центра молекулярной генетики (Москва), где проходил диагностику мутации, вызвавшей болезнь Шарко-Мари-Тута. Вот что было написано в заключении:
"У пациента методом прямого автоматического секвенирования в экзоне 2 гена GJB1 выявлена замена с.841T>C (Ser281Pro) в гемизиготном состоянии, ранее не описанная в базах с мутациями гена GJB1 (перечислены ссылки на базы). Однако в данном кодоне встречаются другие описанные ране мутации, вследствие чего можно сделать вывод в пользу патологичности данной замены в отношении БШМТ у пациента".
Насколько типична данная ситуация, когда обнаруженная мутация не описана ранее? Может ли это свидетельствовать, что могут быть и другие мутации (в других генах), ведущие к БШМТ? По возможности, не могли бы Вы, как высококлассный нейрогенетик, прокомментировать заключение, выданное лабораторией? Заранее благодарен!
Здравствуйте, Александр!
Болезнь Шарко-Мари-Тута - генетически гетерогенное заболевание, которое ранее (до новой эры ДНК) считалось одной болезнью. Бурное развитие медицинской и молекулярной генетики в XXI веке привело к пересмотру номенклатуры БШМТ и описанию новых типов и подтипов заболевания с различными типами наследования и новыми мутациями.
Выявление новой (ранее не описанной в каталоге OMIM) мутации гена GJB1 может быть объяснено дрейфом генов, наиболее типичной для азиатской, а не европейской популяции, в Сибири, что в настоящее время мы прослеживаем у наблюдаемых пациентов и с другими наследственными заболеваниями.
В целом, результаты проведенного молекулярно-генетического исследования свидетельствую о том, что у Вас выявлена БШМТ 1Х типа, связанная с мутацией гена коннексина 32, с Х-сцепленным типом наследования. Другими словами, при Х-сцепленном рецессивном типе наследования клиническая симптоматика БШМТ развивается у мальчиков (мужчин) в то время как девочки (женщины) являются асимптомными (малосимптомными) гетерозиготными носительницами причинной генной мутации. Развитие заболевания у девочек (женщин) возможно при гомозиготном носительстве данной мутации. Кроме того, появление выраженных клинических симптомов заболевания у женщин может быть связано с преимущественной инактивацией Х-хромосомы, несущей нормальную копию гена GJB1, а также со значительной функциональной неполноценностью гена при наличии ряда нонсенс-мутаций в гене CJB1.
В целом, мутации в гене GJB1 являются вторыми по частоте среди других форм БШМТ после дупликации гена РМР22, являющейся причиной развития БШМТ 1А типа.
Прогрессирование БШМТ 1Х типа в большинстве случаев медленное, иногда состояние остается стабильным многие годы, поэтому рекомендую Вам продолжить повторные курсы абилитации под наблюдением Светланы Ивановны Гончаровой. Насколько мне известно, Ваши результаты по физической и социальной абилитации в настоящее время достаточно впечатляющие.
Ген CJB1 (gap junction beta 1 protein), мутации в котором приводят к развитию заболевания - БШМТ 1Х типа, локализован в области хромосомы Хq13.1 и состоит из двух экзонов, один из которых является кодирующим. Продукт гена - белок коннексин 32 (Сх32) принадлежит к классу белков межклеточных контактов. В основном Сх32 экспрессируется и функционирует в шванновских клетках периферических нервов. Места локализации коннексина 32 – это некомпактный миелин в области контактов между соседними шванновскими клетками (перехватов Ранвье) и некомпактный миелин щелей Шмидта-Лантермана оболочки периферических нервов.
Следует отметить, что новые (ранее не описанные в OMIM) мутации во 2 экзоне гена GJB1 все чаще встречаются в публикациях последних лет. Так, Т.В. Осадчук и соавт. в Беларуси описали мутации во 2 экзоне гена GJB1 в 7 семьях у 16 человек: у 7 из 33 пробандов (что составило 21,2%) и у 9 из 11 родственников. Из семи идентифицированных мутаций четыре мутации были ассоциированы с тяжелым фенотипом, выявлены и описаны авторами впервые в мире.
К настоящему времени в гене CJB1 идентифицировано более 300 мутаций, которые нарушают синтез белка коннексина 32, и, соответственно, приводят к развитию БШМТ 1Х типа, и их количество с каждым годом увеличивается.
Таким образом, члены Вашей семьи нуждаются в молекулярно-генетическом тестировании с целью выявления носителей выявленной у Вас генной мутации с целью уточнения генетического риска повторения случаев заболевания в Вашей родословной. В настоящее время (после уточнения характера мутации у Вас) осуществить эту задачу не представляет большого труда и материальных (финансовых) затрат.
02.04.2014 в 01:45, Юлия Вадимовна:
Здравствуйте,возможно ли перевод с Киргизской Государственной Медицинской Академии в КрасКГМУ на факультет педиатрия?я являюсь студенткой 3 курса педиатрического факультета,бюджетного отделения.
Уважаемая Юлия Вадимовна! Только с полной оплатой обучения.
Подробнее Вы можете узнать в учебном отделе по телефону:
+7 (391) 228 08 65.
С уважением, Е.В.
01.04.2014 в 12:46, Елена Александровна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна, я мама Никиты. Мы из Зеленогорска. Никите с 12 лет поставили эпилепсию. Проходили все обследованя что нам приписывали, кроме МРТ. 21 марта мы сами сделали МРТ и в шоке. Оказывается у нас нет самой болезни. Заключение показало: МР картина кисточно-солидного обьемного образования глиального ряда в правой височной доле. Размером 2,0*2,7*1,9 см. солидный компонент расположен интракортикально, имеет неоднородно гиперизоинтенсивный по Т2 и гипоизоинтенсивный по Т1 сигнал (незначительно повышенный сигнал на диффузионно-взвешенных изображениях с высоким фактором диффузии, ИКД в его толще составляет 0,8-1,1*10-3мм2/сек, что говорит о повышенной клеточной плотности данного образования) с явлениями перифокального отека и оказывает умеренное компремирующее воздействие на нижний рог правого бокового желудочка, правый гиппокамп.
Вопрос, что нам лучше делать? Наш врач направляет нас к нейрохирургу в Красноярск. Скал чтоб мы не переживали, в принципе с этим люди живут. У Никиты проблема с памятью, устаёт, агрессивен, иногда сам не понимает что происходет. Помогите пожалуйста Никите! Что делать и с каким специалистом лучше связаться?
Здравствуйте, Елена Александровна!
Насколько я поняла из Вашего письма, Никита не состоит на диспансерном наблюдении в неврологическом центре эпилептологии Университетской клиники, а Ваше обращение ко мне на дистанционную консультацию первичное.
К сожалению Вы не указали, на основании каких симптомов мальчику поставили клинический диагноз эпилепсии в Зеленогорске. Если были эпилептические приступы и на ЭЭГ регистрировалась эпилептиформная активность, то такой диагноз правомочен.
Однако при первичной постановке диагноза эпилепсии ребенку было показано проведение МРТ головного мозга, поскольку согласно существующего международного стандарта, принятого Российской Лигой по борьбе с эпилепсией, диагноз эпилепсии, как у детей, так и у взрослых, строится на "трех китах" (описании характера приступов, результатах видео-ЭЭГ-мониторинга, результатах МРТ головного мозга). Поэтому мне не совсем ясно, почему проведение МРТ было осуществлено в порядке самообследования.
В Вашем случае, вероятнее всего, речь идет о симптоматической онкогенной фокальной эпилепсии на фоне объемного образования височной доли правого полушария головного мозга с "масс"-эффектом и умеренным компремирующим воздействием на правый гиппокамп.
Несомненно, ребенок нуждается в консультации нейрохирурга, имеющего опыт оперативного лечения детей с объемными образованиями. Вы можете обратиться на консультацию к профессору Народову Андрею Аркадьевичу (Красноярск, БСМП) или профессору Меликяну Армену Григорьевичу (Москва, НИИ нейрохиругии им. Н.Н. Бурденко). В последнем случае, можно через систему дистанционного консультирования направить запрос на имя Армена Григорьевича, который имеет многолетний опыт нейрохиругрического лечения детей с симптоматической эпилепсией, включая онкогенную, со всех уголков нашей стран и стран СНГ.
В любом случае, с учетом компрессии объемным образованием гиппокампа (одного из наиболее эпилептогенных образований головного мозга), ребенок нуждается в проведении амбулаторного видео-ЭЭГ-мониторинга бодрствования и сна. С этой целью Вы можете обратиться в руководимый мною неврологический центр эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники и записаться на проведение обследования с последующей консультацией опытного невролога-эпилептолога (помимо меня, Вы можете записаться на консультацию к доценту Д.В. Дмитренко, к.м.н. Е.А. Шаповаловой, доц. Т.Е. Поповой, врачу И.А. Киселеву).
В случае необходимости (по решению врача-консультанта) или по Вашей просьбе может быть проведен врачебный консилиум с согласованием плана ведения ребенка со мной, что не повышает стоимость консультации основного врача-консультанта нашего центра, к которому Вы записались на прием.
31.03.2014 в 20:28, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Пишет Вам мама Зубарева Володи, Абакан.Наталья Алексеевна в больницу Володя ложится 8 апреля 2014г.Препарат ОКТАГАМ получили . Маргарита Леопольдовна попросила меня узнать ,когда ОКТАГАМ будут капать дальнейшие действия те что рекомендовано в Выписке в ноябре месяце? .Принимать теже самые противовирусные лекарства что написано в выписке или что -то новые?И еще Маргарита Леопольдовна интересовалась можете Вы переговорить по телефону с лечашем врачом когда будем лежать или это только по он-лайн.И сколько консультация по телефону будет стоить?Большое спасибо.
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
На базе нашей клиники приказом ректора университета определен только один вид дистанционной консультативной помощи пациентам с учетом существующих юридических (правовых) актов - он-лайн консультация в режиме видео-конференции с предварительным предоставлением всех копий свежих результатов лабораторных методов диагностики (возможно с проведением врачебного консилиума с лечащим врачом) с последующим оформлением официальной выписки с рекомендациями по лечению и диспансерному наблюдению пациента, заверенную гербовой печатью клиники.
С прайсом (стоимостью дистанционной консультации в режиме видео-конференции) Вы можете ознакомиться, позвонив по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
31.03.2014 в 20:18, Лариса Вячеславна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Мы были у Вас на консультациях с сыном Диановым Вадимом 6 и 11 марта 2014г по поводу эпилепсии. Диагноз симптоматическая труднокурабельная лобнодолевая эпилепсия с частыми ночными вторично-генерализованными приступами с тенденцией к серийному течению. Фоновое заболевание: изолированное массивное обызвествление серпа головного мозга. В настоящее время снижаем дозировку депакина и к лечению дабавляем трилептал согласно расписанной Вами схеме. Ламиктал принимаем в той же дозе по 100мг утром и 100мг вечером.Уровень ламотриджина в крови 10,48 мкг/мл - терапевтический диапазон 4-10. Количество приступов в период с 3 по 31 марта увеличилось -всего 19, практически каждую ночь с перерывами в 1-2 дня. Можно ли для снижения количества приступов дополнительно внутримышечно ввести реланиум или магнезию, нужно ли принимать диакарб после приступа? Дополнительно принимаем по рекомендации сомнолога Циркадин, кудесан.
Здравствуйте, Лариса Вячеславовна!
Благодарю Вас за информацию о состоянии Вадима.
С учетом выявленной кумуляции ламотриджина до токсического уровня (согласно полученных результатов терапевтического лекарственного мониторинга) рекомендую Вам приостановить снижение дозировки депакина, вернувшись на одну ступень выше принимаемой в настоящее время суточной дозы (смотрите схему в выписке из амбулаторной карты).
В настоящее время учащение приступов может быть обусловлено кумуляцией (накоплением) ламотриджина в крови пациента, что, вероятнее всего, обусловлено его индивидуальной высокой чувствительностью к данному препарату и замедлением выведения ламотриджина из организма, поскольку принимаемая в настоящее время дозировка не превышает допустимую суточную дозу.
Ввести реланиум можно в том случае, если у ребенка не был диагностирован синдром центрального апноэ сна, поскольку данный препарат обладает противосудорожным действием, но в то же время может угнетать дыхательный центр.
Рекомендую Вам записаться на экспресс-консультацию к неврологу нашего центра Киселеву Илье Александровичу через администратора регистратуры Университетской клиники по телефонам 221-24-49 или 221-53-56, чтобы мы в рамках врачебного консилиума могли оперативно согласовать план дальнейшего лечения мальчика.
31.03.2014 в 16:29, Ольга:
Здравствуйте! Я обучаюсь в 9 классе и через несколько лет собираюсь поступать в КрасГМУ. Все учителя мне говорят, что нужно ходить на профиль по физике. Действительно ли он нужен для обучения в мед.университете на фармацевтическом факультете? Заранее спасибо)
Ольга, в этом году физика не является обязательным для сдачи в медицинский вуз предметом. Но правила приема пересматриваются ежегодно и к моменту вашего поступления физика может быть введена как обязательный предмет. В связи с этим, обратите внимание на этот предмет и заблаговременно готовьтесь.
31.03.2014 в 15:31, Журавлева Наталья Николаевна:
Здравствуйте, Татьяна Егоровна, моему мужу 55 лет. Ему поставлен диагноз -болезнь Альцгеймера, инвалидность 1 гр.. В вашем институте ведуться успешные разработки по данной проблемме. К какому специалисту нам лучше обратиться по поводу консультации и лечения. Заранее благодарю за ответ.
С уважением Журавлева Наталья Николаевна. Санкт-петербург.
Мой E-mail - melnikova@spb.mts.ru
тел. +7-904-632-97-81
Здравствуйте, Наталья Николаевна!
Болезнью Альцгеймера занимаются врачи-неврологи, Вы можете обратиться за консультацией в Университетскую клинику
31.03.2014 в 10:48, Суевалова Светлана Александровна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Обращается к Вам мама мальчика с диагнозом ЗРР, моторная аллалия, с элементами аутизма (последний диагноз под вопросом). Нам 4,8 годика, лечимся с 6 месяцев потом был перерыв интенсивно стали лечиться с 3-х лет. Состоим на учете у невролога и психиатора. Делали рефлексотерапию, проходили моноулога, принимаем медикаментозные препараты. В год было несколько слов потом слова стали исчезать. К 3 годам осталось только одно слово, после начатого интенсивного лечения стал пополняться словарный запас в 3,5 выучили стих и знали цифры. С 4-х лет ребенок стал медленнее развиваться. На сегодняшний день у него маленький словарный запас, он не может выступать в диалог, к детям тянется, но они его не понимаю, плохо понимает обращенную речь.
Сопутствующие проблемы:
• иногда бывает «зависает» по-несколько минут;
• периодически появляются рвотные рефлексы на пищу;
• спит хорошо, но засыпает плохо;
• гипперактивный;
• неусидчивый.
Итог у ребенка отставания в развитии примерно на 2 года. Мы прошли всех врачей Хакасии. Нам посоветовали обратиться к Вам как лучшему специалисту в данной области. Вы для нас последняя надежда. С моей точки зрения ребенок перспективный, его можно вылечить. Очень Вас прошу примите нас. За ранее Вас благодарю.
Мой телефон 89130531323
Здравствуйте, Светлана Александровна!
Разделяю Ваше беспокойство. Круг причин (заболеваний), при которых у детей развиваются расстройства аутистического спектра с нарушением формирования экспрессивной речи и социализации, достаточно широк, поэтому мальчик нуждается в комплексном углубленном обследовании для определения реабилитационного потенциала.
Для подготовки к моей консультации и проведения предварительного обследования рекомендую Вам через администратора регистратуры Университетской клиники записаться на консультацию к неврологу руководимого мною центра Киселеву Илье Александровичу. Илья Александрович проведет предварительный осмотр ребенка и согласует со мной план его обследования в рамках врачебного консилиума.
При обращении в наш центр важно иметь при себе все имеющиеся выписки, заключения специалистов, амбулаторную карту из поликлиники по месту жительства и т.д.
31.03.2014 в 00:08, Арефьева Елена Владимировна:
Здравствуйте, Татьяна Егоровна! Появилась информация о создании в Вашем университете препарата для лечения болезни Паркинсона. Как его можно получить?
Здравствуйте, Елена Владимировна! Болезнью Паркинсона в нашем университете занимается профессор, д.м.н. Похабов Дмитрий Владимирович. Вам лучше обратиться по этому поводу к нему
30.03.2014 в 22:57, Светлана Григорьевна:
Добрый вечер,Наталья Алексеевна!Если не будем проводить он-лайн консилиума .Вы тогда не будите консультировать?Тогда как будут лечить моего сына.?Благодаря Вам начали хоть правильно лечить, а то с 10 июля 2011г все время капали Кавинтон и Винпоцетин,да еще 6 таблеток Бензонала принимал.Да диагноз не могли правильно поставить.Большое спасибо Наталья Алексеевна.Так что я думаю лучше провести он-лайн консилиума .Я на днях уплачу.Большое спасибо и извение если что не так.
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Благодарю Вас за добрые слова.
Я готова помочь Володе, но только в рамках действующего законодательства.
Пожалуйста, уведомите о сроках госпитализации Володи в неврологическое отделение РКБ им. Ремишевской администратора Университетской клиники по телефону регистратуры заблаговременно, поскольку в апреле у меня планируется командировка на конгресс в Екатеринбург.
30.03.2014 в 15:19, Светлана Викторовна:
Уважаемый Виталий Степанович! Мой папа перенес инсульт месяц назад, на "скорой" увезли в Краевую больницу, там же прошел 3-х недельный курс лечения. После выписки из больницы тут же с жалобой на кашель и температуру, пришел на прием к своему участковому терапевту (уч.№42), врач поставила диагноз "бронхит", сказала показаться через 3 дня, чтобы еще "прослушать легкие". Когда он пришел в назначенное время, врач посетовала на то, что ее ожидает много "больных" и вообще не помнит для чего она ему говорила прийти!!! В результате, мой папа ушел в растерянности и не знает теперь когда ему нужно "показаться". Возможно мой папа что-то и сам недопонял, но ведь можно же доступно объяснить порядок "домашнего" лечения как "бронхита", так и порядок восстановления после инсульта. В этот же день (27 марта) уч.врач направила его к врачу (пока не могу точно указать фамилию), что в пол-ке на ул.Воронова 35Г. Придя к этому врачу, мой папа рассчитывал получить консультацию по дальнейшему приему мед.препаратов и на врачебный контроль после перенесенного инсульта. Но врач сразу объяснила, что "после инсульта прошло недостаточно времени, приходите через 4 месяца". По поводу приема лекарств ответ - "Что Вам в Краевой больнице назначили - то и принимайте". Получается последующие 4 месяца никакого врачебного контроля над состоянием такого пациента? И лечение никак не видоизменяется всё те же 4 месяца? (к слову, до сих пор у него держится температура и ниже 37.2 не опускается).
Виталий Степанович, ответьте мне, пожалуйста, на эти вопросы.
И еще вопрос, предусмотрен ли санаторный этап реабилитации после перенесенного инсульта?
Здравствуйте Светлана Викторовна! Спасибо за обращение! Для подробного рассмотрения Вашей информации, пожалуйста напишите Ваши контактные данные на мой адрес электронной почты: golos-pacienta@mail.ru или Вы можете обратиться к заместителю главного врача по клинико-экспертной работе Редькину Максиму Леонидовичу, тел. 224-56-68, ул.Воронова 35г, каб. №507. Всего доброго, берегите свое здоровье!
29.03.2014 в 22:32, Крылова Елена Николаевна:
Уважаемая Наталья Алексеевна.Обращается к Вам-мама Ирины Крыловой(19 лет эпилепсия в тяжелой форме )из Ачинска,мы ваши пациенты.Вы нам предлагали обследоваться в Институте Бурденко на предмет операции.Мы связались с профессором Меликяном и выслали ему все документы.Съездить пока не удалось,по предварительному заключению-операция малоэффективна,но для окончательного вывода нам необходимо пройти МРТ на аппарате более 1,5 Тесла по эпилептоидному типу.пройти это следованиеСкажите,есть ли такой аппарат в Красноярске и как нам пройти обследование?Как Вы относитесь к лазерному лечению эпилепсии?
Здравствуйте, Елена Николаевна!
Решение о возможности оперативного лечения фармакорезистентной эпилепсии принимает нейрохирург на основе оценки потенциальной пользы и рисков операции. У профессора Армена Григорьевича Меликяна (Москва, НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко) многолетний опыт оперативного лечения эпилепсии у детей и взрослый. Поэтому его взвешенный подход с предоперационному обследованию обоснован.
К сожалению, в настоящее время в Красноярске нет технической возможности проведения МРТ-диагностики 3,0 Тесла, но Вам могут помочь специалисты МРТ центра МИБС (Красноярск, ул. Вильского. 11) в плане записи на такое исследование в Санкт-Петербурге в головном офисе МРТ центра МИБС.
Лазерное лечение фармакорезистентной эпилепсии не относится к доказанным и эффективным способам лечения данного заболевания. Возможно рассмотрение другого метода немедикаментозной терапии - VNS-терапия, которая в настоящее время официально зарегистрирована в нашей стране.
Однако, как и к оперативному лечению эпилепсии, осуществляется тщательный отбор потенциальных кандидатов с учетом пользы и риска.
29.03.2014 в 22:29, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте, Диана Викторовна! Если мой сын пьет Депакин Хроно и Бензонал,назначили уколы Мексидол. Скажите пожалуйста можно ставить уколы?Спасибо за ответ
Уважаемая Светлана Григорьевна!
Тактику лечения и выбор лекарственных препаратов определяет лечащий врач пациента.