Центр международных программ
Справочник организаций:г. КрасноярскВсе
Институт последипломного образования
07.11.2015 в 20:10, Мария Сергеевна:
Здравстауйте! Возьмётесь за рбёныша?, 3 года, пароксизмальная активность во сне, в год говорит, в 1.4 регресс сразу после тетраксима, на фоне приёма депакина заговорил, но нет контакта,на лицо аутистичность. Если да, то дайте, пожалуйста координаты.
10.11.2015 в 09:19, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Марина Сергеевна!
Да, на базе нашего центра накоплен многолетний опыт лечения таких детей. Вы можете записаться на консультацию ко мне или к доценту, доктору медицинских наук Диане Викторовне Дмитренко по телефонам регистратуры 8(391) 221-53-56 или через сайт Университетской клиники через опцию он-лайн записи.
07.11.2015 в 10:51, Олеся Владимировна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Моя дочь, сейчас ей 5 лет больна эпилепсией симптоматической фокальной после перенесенного герпетического энцефалита в марте 2014 года. В возрасте 3х с половиной лет у нее на фоне орз, лечения антибиотиком был понос, затем рвота неоднократно, почти не кушала пила воду и растворы, пили параллельно линекс. Педиатр посоветовал 5й день допить флемоксин и начинать энтерофурилл и сходить к инфеционисту, да ей стало лучше, но она погрустнела, появилась слабость в ногах, я ее принесла к инфекционисту, она доназначила анаферон, смекту и сдать дезгруппу наутро, сказала, что реакция на антибиотик или отравилась.Наутро не смогла ее сводить на анализ, была сильная сонливость, говорила спать. Проснулась почти не вставала, садила ее немного поила и кормила, давала лекарства. Потом она проспала где-то 3 часа, проснулась не встает и не отвечает, лежит, смотрит. Вызвала скорую, приехали где-то через2 часа, увезли в инфекцию медсанчасти 2 г. Томска. Дежурный врач заявила, что так поздно, лечение - систему будут ставить только завтра, на все мои жалобы, что ребенок валится, сонливый, хнычет, не отвечает- врач заявила что она видно хочет спать и велела идти в палату. Наутро поднялась температура, появились судороги, медсестра дала нурофен, Врач появилась через 2-3 ч. и сказала что скоро будут делать систему от безвоживания, про судороги передали, взяли анализы, моя дочь еще была в сознании, где-то полдня делали систему, судороги повторялись,она описивалась, ей ставили уколы от температуры, медсестра говорила, что это на температуру судороги, обезвоживание. К вечеру ей стало получше, открыла глаза, смотрела на меня, на врача, пищу почти не принимала, пила с ложки(шприца), но не вставала, речи так не было. Дежурный врач потом приходила говорила, что это не судороги, это ноги тянет от обезвоживания. Наутро я заметила судороги и что у нее дергается левый глаз, она вздыхает. Врач привела заведующую и она сказала что у нас менингит и нас переводят в больницу им.Сибирцева г. Томска. Реаниматолог сразу сказал что это тонические судороги и забрал в реанимацию, сделали мрт гол. мозга, пункцию, расспрашивали о травме головы, но я говорила, что да неделю назад падала на плед с дивана, но на голову не жаловалась и рвоты не было, рассказала что 4дня назад рвота и понос- сутки, потом 1 день не было, потом сонливость и больница.В реанимацию меня не пускали, на след. день показали через стекло. Сказали нашу пищу выталкивает, варите то что любит(бульон, кашу). Где-то через 3 дня ее перевели в палату и меня пустили, отдали без судорог, но она лежала, мычала, как говорили "витальные функции имеются, она была в сопоре". Прогнозов не давали, сказали, надо лечить, у нее герпетический энцефалит. Пила из соски, ела зубами, потом ей становилось лучше, но замирания продолжались, потом порезы и тики прошли, стала на меня смотреть поворачиваться, все возвращалось постепенно. Лечение было 10 дней непрерывно - антибиотики, гормоны, зовиракс, растворы внутривенно, сироп депакин. Остальные 11 дней врач сказала будет зовиракс и противосудорожное, эссенциале, актовегин, сироп пантогам и т.д. Как перестали колоть гормоны, пропал аппетит, стала много кричать, речь была медленной, как после инсульта. Через 21день нас выписали в удовлетворительном состоянии домой, назначили депакин длительно под контролем невролога и еще несколько препаратов,
с диагнозом - энцефалит герпетический, эпилептический синдром, тяжелой степени, гладкое течение,
сопутствующий- ПЭП, остаточные явления, ротавирусная инфекция, гастроэнтерит, период ранней реконвалисценции, анемия 1 ст., паст-инфекция ИКБ, ВЭБ.
Помогаева А. П.(профессор каф. дет. инф. болезней) от 27.03.14 г. - поставила диагноз- ассоциированная инфекция герпетическая+Эпштейн-Барр вирусная инфекция, течение затяжное, хроническое? Ротавирусная инфекция
Рентген от 28.03.14 г. - признаки о. бронхита
МРТ ГОЛ. МОЗГА от 27.03.14 - МР-признаков патологических изменений гол. мозга не выявлено. МР-признаки перенесенного подвывиха С 1 вправо.
МР-признаки двустороннего хронического гипертрофического гаймороэтмоидита, аденоиды 2 степени.
Дома стала пошустрее, но стали проблемы со сном, днем вообще не хотела ложиться, с едой, капризы, психи, но судорог мы не видели до 15.10.14г ( кашель,во сне тряслась 1 минуту) -это уже она депакин не принимала 1,5 месяца.
То есть нас выписали после энцефалита 18.04.14, когда я пришла через 3 дня к инфекционисту, чтобы взять больничный, она сказала, что это неврологические остатки и лечитесь у невролога. Участковый невролог направила к областному детскому неврологу-эпилептологу.
Когда через месяц, 14.05.14 эпилептолог направила нас на ЭЭГ простое, длится где-то 15 мин., и посмотрев его сказала, что раз приступов нет, ээг в норме депакин-сироп надо снижать и убирать совсем. На что я возражала, мне говорили пить 3 года, но эпилептолог, сказала, что это было острое состояние и она не имеет права нас держать на депакине при такой ээг и отсутствии приступов, еще предложила лечь в неврологию, под присмотром убирать.Но в неврологии ответили, пусть организм отдохнет от препаратов, записали на 2 июня. Мы лежали на дневном стационаре 17 дней. За это время во время пробуждения пожаловалась на то что трясутся руки. Врачу стационара я об этом говорила. И так мы снижали депакин до 1.09.14г., ходили на контроль к эпилептологу. Где-то 15 сентября приболела, повышалась т до 38,5, давала эффералган, снижала, вызывала врача, но судорог не было.
После приема эпилептолога -13.10.14г., где-то 15.04.14г. приступ во сне, т не было, кашель, тряслась 1 минуту. Я пришла к эпилептологу на след. день, все рассказала, она сказала, что простое ээг хорошее, и она не имеет права назначать противосудорожные, нужно Видео-ээг сна, ждать до декабря, если что вызывать скорую.
Затем 06.11.14г. дочь пила чай перед сном с бабушкой, подавилась конфетой, побледнела, испуг, затряслась, тряслась 30 минут до скорой, уснула, разбудили опять 5 тряслась перед фельдшером, на вопросы отвечала, пока одевались, прошло. Привезла скорая в педиатрическое отделение, педиатр спросил, что было И сказал идите к эпилептологу, видно просто невроз, испуг.
На след.утро я привезла дочь к эпилептологу, она сказала что ээг ничего не показывает, противосудорожное назначать не имеет права, ждите Видео-ээг сна и подавать глицин.
Затем дочь 1.12.14 хлебнула горячего чая, испугалась, немного пролила на себя, но ожога не было, прикладывали сырую картошку, осталось красное пятно. В этот же день после дневного сна-при пробуждении озноб, зубы стучали примерно 1 мин. прошло быстро. Затем еще 3 приступа до видео-ээг сна. Тогда эпилептолог была на больничном.
ВЭЭГ СНА от 10.12.14 г. - эпиактивность в виде острых волн справа в лобной обл. Зарегистрирован тонический аксиальный приступ, сопровождающийся острыми волнами в лобной обл.
Участковый невролог по результатам ВЭЭГ сна - назначила депакин-сироп.
Затем 16.12.14 обл. эпилептолог назначила перейти с сиропа на депакин хроносферу 100 утром и 250 вечером - диагноз-Эпилепсия криптогенная фокальная, последствия перенесенного герп. энцефалита. На тот момент было уже 6 приступов без депакина по 1 разу в день при пробуждении, и при наращивании Депакина Хроносферы - 1 раз.
До января где-то более 1 мес. приступов не было, легли после новог. праздников по совету эпилептолога лечить эпилепсию. 2 недели лечились на дн. стационаре, затем резко поднялась т 38,5, дома было 2 приступа, последний сильный, вызывали скорую, ставили сибазон.
Легли с острым бронхитом, приступ в больнице, ставили сибазон.
С января 15 г. приступов не было.
Осенью 20.08.15 покусали мошки, на ноге образовался инфильтрат, делали примочки с гипер. раствором, 2 р. ставили антибиотик цефазолин, повышалась т до 37,3, было 2 приступа в 1 день. Кашель, насморк, жесткое дыхание, педиатр назначала ингаляции, противовирусные.
Затем 20 дней не было. МЫ походили 2 раза на су-джок, через день и приступы возобновились 10.09.15г., приступ был сильный, после сна, длительный до 5 мин., сознание не теряла, кашляла.В это же вечер созвонилась с эпилептологом, она повысила утр. дозу депакина хр-ры со 100 до 250=500 в сутки. За след. неделю произошло 5 приступов, но уже покороче, полегче, но все равно сохранялись.
Через неделю пришла к эпилептологу, говорю назначьте еще что -нибудь, приступы не уходят, она ответила, что депакин повышать нельзя, так как с весны дочь поправилась на 4 кг и еще у нас Прежд. полов. развитие(ПОКАЗАЛИ АНАЛИЗЫ И УЗИ органов малого таза), я ей говорю слышала про схему кеппра+депакин, эпилептолог говорит не всем идет , но давайте попробуем кеппру 250 мг. И я стала вводить на ночь ,постепенно.
Через неделю я привела дочь на контроль ээг и эпилептологом было назначено добавить 250 мг кеппры еще на утро=500 мг кеппры и 500 мг депакина хр-ры в сутки. Сказала МРТ гол. мозга пока делать не будем, хотя я настаивала неоднократно после заболевания, эпилеп-г говорила о вреде наркоза.
Затем после похода 1.10.15 к участковому неврологу, моих жалоб, что дочь стала еще больше психовать, несговорчивой - получили направление на МРТ гол. мозга, дочь долго отходила от серии сентябрьских приступов, сидела на одном месте, лежала,как стала давать кеппру-ожила, но на мой взгляд -она стала более гиперактивной, но сон улучшился, я ее ложу днем и отхожу как бы в "туалет"-и она может сама заснуть, но конечно контролирую все равно ее сон. Приступы купировались. После МРТ вторую неделю ходим на занятия в дет. центр, хочет общаться с детьми, я понимаю-от всего оградить невозможно.
МРТ ГОЛ. МОЗГА от 28.10.15 г.- делали в г. Томске В ДЕТ.ГОР. Больнице №1 без наркоза (хотя предполагался) и контрастирования.
Заключение:Мр-признаки симметричного уменьшения обьема полушарий и червя мозжечка в сочетании с глиозными изменениями преимущественно коры мозжечка (в исследовании 0т 27.03.14 данных изменений не определялось). Мр-признаков очаговых изменений больших полушарий головного мозга не определяется. Гипертрофия глоточной миндалины 2 степени.
Участковый невролог сказала, что с годами она может быть замедленнее, реакции,речь, ходьба и это неизличимо, но приостановить процесс можно.
Сдали анализы на вирус герпеса по ее совету, идем в четверг к инфекционисту-если титры антител повысятся-принимать противовирусную терапию.
Затем идем к эпилептологу, хотя говорят она с января увольняется и мы не знаем что будет с моим ребенком дальше.
Потом Врач из неврологического стационара советует сходить к генетику, я уже с ней связалась.
Простите за эту длинную исповедь-писала всю ночь, столько слез и боли, я хочу чтобы моя дочь жила,пусть на лекарствах!!! Помогите! Неужели ничего нельзя сделать, помогите Наталья Алексеевна! Инвалидности у нас нет, но знаю что у вас намного лучше обследования и вы многим помогли-помогите доченьке, она моя жизнь!!!
10.11.2015 в 09:23, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Олеся Владимировна!
Разделяю Ваше беспокойство за состояние здоровья девочки. Чтобы ответить на поставленные Вами вопросы, необходима очная консультация.
06.11.2015 в 23:58, Дмитрий Александрович:
Здравствуйте, я получил осколочное ранение в голову в 2005 году, осколок задел мозжечок и после меня постоянно качает, нарушена речь, ослабло все тело и т. д.. Прошло уже 10 лет, много где лечился, стало лучше, но не намного. есть смысл ехать к вам или уже поздно?
10.11.2015 в 09:28, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Дмитрий Александрович!
Сложно ответить на Ваш вопрос без очного осмотра, анализа имеющейся медицинской документации и (при наличии показаний) дообследования. В качестве альтернативы возможно проведение очной дистанционной телевидео-консультации. По этому вопросу Вам небходимо обратиться к администратору нашего центра Лосевой Елене Валерьевне по телефонам регистраратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56 или через сайт (раздел Задать вопрос).
06.11.2015 в 16:24, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! Пишит мама Зубарева Володи . С 3 ноября стали снижать Депакин хроно.Состоягие стабильное ,приступов нет Спасибо большое
10.11.2015 в 09:24, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Благодарю Вас за информацию о состоянии здоровья Володи на фоне коррекции лечения!
06.11.2015 в 13:55, Света:
Доброго дня Наталья Алексеевна. Пришит мама Буданова Захара 9 лет . Мы прошли курс энцефабола. Появилась активность как двигательная так речевая. Остро реагировал на критику и замечания отметили в школе. Закончили с двумя трояками. Довольны есть самостоятельность в принятии собственных решений. В норму комиссия нас определила , но мы от туда вернулись в коррекцию. Надо практично подойти к этому вопросу. Где класс, какой учитель...... Какие дети... Занимаемся этим.... Лор операция нам не светит в областной больнице сказали нет повода. Все расплывчато и непонятно. С вами планируем встретится в декабре, а также с ЛОРом . Сейчас принимаем ацикловир, вобемзим и на ночь свечи полиоксидоний. Не теряйте нас . До встречи .
06.11.2015 в 14:39, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Светлана!
Благодарю Вас за сотрудничество с лечащим врачом и за информацию о достижениях Захара на фоне рекомендованного курса лечения. Рада, что состояние мальчика продолжает улучшаться год от года.
Успехов и крепкого здоровья всей Вашей дружной семье!
05.11.2015 в 12:34, Людмила Викторовна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Анализ Дарины отправила на почту Елены Валерьевны, анализ не полный ,в ин Витро не все делают, взяли билеты, планируем в понедельник быть в клинике, к кому-то записываться или как быть? Людмила,Нижневартовск
05.11.2015 в 13:01, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Людмила Викторовна!
Ждем Вас! Вам надо записаться на день приезда на экспресс-консультацию к доц. Татьяне Егоровне Поповой, так как я в это день буду занята вне клиники. Татьяна Егоровна - опытный невролог, она распишет Вам схему лечения и заполнит лист назначений по согласованию со мной. Инструкции процедурной сестре я уже дала.
05.11.2015 в 01:44, Айгуль:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна!
Ребенку (5 лет) провели генетические исследования "поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР" для подтверждения диагноза невральная амиотрофия ШМТ 1 типа. В заключении написали "потеря гетерозиготности в области 17р11.2-р12 (локус ШМТ1А), наиболее вероятен диагноз наследственной нейропатии с параличем от сдавления". Ни один из местных врачей неврологов не может нам объяснить что это. Мы из Татарстана, готовы к вам приехать. Хотелось бы узнать, кроме консультации в вашей клинике могут разработать индивидуальную программу реабилитации, может пройти лечение. Какие дополнительные обследования лучше пройти до консультации. У нас есть ЭМГ от дек. 14г., генетическое заключение, МРТ головного мозга.
06.11.2015 в 14:51, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Айгуль!
Болезнь Шарко-Мари-Тута является большой группой заболеваний со сходной клинической картиной, но различными причинными генными мутациями и различным прогнозом. Наиболее частой формой среди этой группы заболеваний является БШМТ 1А типа, обусловленная дупликацией (удвоением) фрагмента ДНК на коротком плече хромосомы 17 в локусе р11.2-р12 . Если же в этом локусе выявляется не удвоение, а потеря фрагмента ДНК (микроделеция) , то это является причиной Наследственной невропатии с тенденцией к параличам от сдавления. Течение этой формы наследственной невропатии более мягкое, чем БШМТ 1А типа.
Однако 17 хромосома является уникальной в геноме человека, поскольку богата микроделениями и перестройками, в том числе ранее не описанными. Поэтому рекомендую Вам с дифференциально-диагностической целью обратиться в лабораторию ГЕНОТЕК для проведения секвенирования гена РМР22 на хромосоме 17 или (при наличии финансовой возможности в Вашей семье) проведение полноэкзомного секвенирования всех известных генов, ответственных за развитие БШМТ в целом. После чего запишитесь ко мне на дистанционную телевидеоконсультацию для более подробного обсуждения плана ведения Вашего ребенка, уточнения диагноза и решения вопроса о приезде в Красноярск с целью подбора индивидуальной программы физической абилитации.
05.11.2015 в 00:01, Светлана:
Здравствуйте Елена Анатольевна. У моей дочери сильный храп во сне и шумное носовое дыхание в повседневной жизни. Лор рекомендовал консультацию сомнолога. Подскажите пожалуйста, с чего нам начать, какие обследования необходимо сделать перед консультацией. С уважением, Светлана. Спасибо за ответ.
05.11.2015 в 12:54, Кантимирова Елена Анатольевна отвечает:
Добрый день! Перед консультацией необходимо пройти респираторный мониторинг для уточнения степени нарушения дыхания и уровня насыщения кислородом крови. Аппарат респираторного мониторинга Вам выдадут на дом, в течение ночи он будет регистрировать параметры дыхания и уровень кислорода крови у Вашего ребенка. Записаться на респираторный мониторинг и последующую консультацию сомнолога можно по тел. регистратуры Университетской клиники 8-(391)-221-24-49.
04.11.2015 в 16:19, Евгения Викторовна:
Добрый день. Это Макарихина Евгения Была у вас в конце июля. Сказали в ноябре показаться повторно. Назначили анализы. Я их прошла где то в августе. Стоит ли их сдать повторно, или можно с этими результатами приехать? Сдавала анализ крови на антитела к фосфолипидам, кардиолипину, на уровень леветирацетама, развернутый анализ крови, б/х, калий, натрий, креатинин, мочевина. Часовой ЭЭГ не делала, буду у вас делать. На него надо заранее записываться, или можно будет сделать в день приема, или хотя бы за день, что бы успели расшифровать? Проживаю в Абакане.
10.11.2015 в 10:13, Дмитренко Диана Викторовна отвечает:
Здравствуйте Евгения!

На ЭЭГ необходимо записаться заранее. Возможно записаться в один день на консультацию и на ЭЭГ.
Остальные анализы повторять не нужно
03.11.2015 в 18:07, Инна Викторовна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна! У меня проблемы с позвоночником .Описывать долго.Как попасть к Вам на консультацию?
06.11.2015 в 14:53, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Инна Викторовна!
Вы можете записаться ко мне на консультацию по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56
03.11.2015 в 16:08, Людмила Викторовна:
Наталья Алексеевна,забыла спросить,сколько дней это займет,чтобы отпрашиваться со школы.
06.11.2015 в 14:54, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Людмила Викторовна!
Это займет 2 недели. Справку для школы мы оформим.
03.11.2015 в 15:20, Оксана Геннадьевна:
Наталья Алексеевна, здравствуйте.Я благодарю Вас за ответ.Я Вас правильно поняла, нам в первую очередь необходимо пересдать анализ крови на антитела к вирусу клещевого энцефалита и анализ крови на РНК вирус клещевого энцефалита?В случае обнаружения антител и при выявлении РНК вируса в крови, решать вопрос о применении иммуноглобулинов в стационаре?Извините что возможно задаю одни и те же вопросы, просто ни как не могла сообразить что в первую очередь делать, чтобы обойтись без пункции.
06.11.2015 в 14:55, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Оксана Геннадьевна!
Да, Вы поняли меня правильно.
03.11.2015 в 01:03, Татьяна Саныгина:
Наталья, здравствуйте еще раз! Я вам писала с вопросом о том, можно ли принимать гормональные препараты при БШМТ. У нас в семье найдена мутация в гене GJВ1.
06.11.2015 в 15:10, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Татьяна!
В таком случае, в Вашей семье наследуется болезнь Шарко-Мари-Тута 1Х типа c Х-сцепленным доминантным типом наследования. Ген GJВ1 кодирует белок щелевых контактов коннексин 32 шванновских клеток периферических нервов, которые обеспечивают миелинизацию. При носительстве мутации гена GJВ1 нарушаются функции шванновских клеток и олигодендроцитов, что является причиной нарушений процессов миелинизации как в периферической, так и в центральной нервной системе, что может быть причиной гипервозбудимости, гиперрефлексии, нарушения равновесия и др. В связи с тем, что гормональные эстрогенсодержащие контрацептивы могут также повышать возбудимость центральной нервной системы, то их прием желательно минимизировать или (при наличии такой возможности) исключить в Вашем случае.
Если Вам необходима более подробная консультация, то Вы можете записаться ко мне на очную дистанционную телевидеоконсультацию, что предусмотрено в прайсе Университетской клиники. Записаться на консультацию можно, написав запрос на имя моего администратора Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт клиники в разделе Задать вопрос.
02.11.2015 в 21:41, Светлана Григорьевна:
Добрый вечер ,Наталья Алексеевна! Напишите пожалуйста чем Володю мыть, в выписке не написано . Вы говорили ,что напишитпе название .Извените за беспокойство.Спасибо большое
Шнайдер Наталья Алексеевна еще не ответила
02.11.2015 в 20:54, Светлана Григорьевна:
Добрый вечер,Наталья Алексеевна ! Получила выписку ,большое спасибо .У меня возник вопрос ,когда была консультация Наталья Алексеевна,Вы говорила ,что с начала т.е сейчас снизить Бензонал утром 0,25мг,вечером 100 мг.А после проведения терапии иммуноглобулина снижать депакин хроно в феврале месяце 2016г А в выписки наоборот и не написано как снижать Бензонал . Наталья Алексеевна а иммуноглобулин человечиский нормальный -это какой препарат Спасибо большое
-
Шнайдер Наталья Алексеевна еще не ответила
01.11.2015 в 16:30, Сиржук Светлана Анатольевна:
26.10.2015 в 17:36, Сиржук Светлана Анатольевна писала:
Диагноз после операции, проведенной 30 июля 2014 года:
Злокачественная опухоль средней зоны лица, рак носослезного канала слева, T4N1M0, IV ст., IV кл.гр. Рецидив. Распространение опухоли в левую орбиту, левую параорбитальную область, решетчатый лабиринт, верхнечелюстную пазуху. Состояние после комбинированной резекции верхней челюсти слева, экзентерации орбиты слева с реконструктивно - пластическим компонентом. Продленный рост опухоли. Высокодифференцированная аденокарцинома с внутри- и внеклеточным слизеобразованием. Церебростенический синдром, внутричерепной гипертензионный синдром.
==============
Вопрос: Возможны ли еще какие-то методы лечения в настоящее время. Что можно сделать ещё в данной ситуации?

27.10.2015 в 07:17, Казанцева Тамара Владимировна отвечает:
Добрый день! Очень сложно сказать что можно сделать. Где оперировались? С уважением Тамара Владимировна.
=========================

Спасибо вам за ответ!
Дополняем: Операция проводилась год назад в ООД г.Иркутска, главным онкологом города Дворниченко Викторией Владиморовной.
До операции проведено шесть курсов химиотерапии. В настоящее время получает обезболивание per os таблетки темпалгина 1-2 раза в день.

Вопрос: можно ли ещё что-то применить в настоящее время при таком диагнозе?

Свежих результатов МРТ и другую медицинскую документацию пока не можем предоставить, так как больной находится в заключении. Для проведения обследования и дальнейшего лечения больного возможно ли получить от вас предварительное приглашение на консультацию (или лечение), либо запрос на такое обследование для предоставления в учреждение, где он находится.
02.11.2015 в 08:05, Казанцева Тамара Владимировна отвечает:
Добрый день! Виктория Владимировна Дворниченко главный специалист г. Иркутска я считаю что с ней Вам нужно держать контакт, тем более она оперировала. С уважением Т.В. Казанцева.
01.11.2015 в 14:03, Татьяна Саныгина:
Добрый день, Наталья Алексеевна! Я из группы "Мир без болезни Шарко-Мари-Тута". Меня зовут Татьяна, мне 26 лет. Такая история: первому в семье поставили диагноз старшему брату - 10 лет назад, когда признаки были еще умеренно выраженными. Сейчас он очень плохо ходит, болезнь перешла на руки. С детства мне твердили, что эта болезнь проявляется только у мужчин, а женщины являются только носителями, поэтому если у меня и были какие-то признаки, то я их не связывала с Шарко-Мари. А в этом году заметила, что на правой ноге немного отличается свод, да и сама нога заметно худее левой, икры приобрели резкие очертания. Конечно, я заволновалась и пошла к неврологу, но врач в заключении написал, что нет данных на БШМТ. Несмотря на это, я отправилась на ЭМГ, где были выявлены отклонения и именно на правой ноге. Перечитав кучу литературы по этой болезни, отправила сперва маму (т.к она мать и дочь (дед тоже болел) больного) на генетический анализ. Судя по истории болезни, решили сдать


месяц пришли результаты - диагноз подтвержден. Следом я тоже сдала на этот ген, но результаты будут только в конце ноября. Пока я не знала о возможном заболевании, лечилась от гиперпролактенемии с помощью бромкриптина, но бросила, так как слышала, что гормональные препараты могут спровоцировать обострение БШТ. Гиперпролактенемией страдаю уже больше 10 лет, нарушен цикл и, соответственно, бесплодие. Понятно, что с таким диагнозом лучше воздержаться от деторождения, но гормональный фон все-таки хотелось бы привести в норму. Скажите, пожалуйста, действительно ли препарат может ухудшить картину?
02.11.2015 в 19:20, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Татьяна!
Вопрос о применении тех или иных препаратов решается при БШМТ, исходя из потенциальной пользы и вреда, а также от генетического типа БШМТ. Пожалуйста, сообщите мутацию какого из генов обнаружили в Вашей семье по данным молекулярно-генетического тестирования. РМР22 на хромосоме 17?
01.11.2015 в 11:21, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна! Пишет Вам мама Володи Зубарева г.Абакан Я ,хотела узнать можно Октагам капать на дому? Спасибо большое
02.11.2015 в 19:21, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Нет, на дому капать внутривенные иммуноглобулины, включая Октагам, нельзя.
30.10.2015 в 21:19, Шевченко Павел Николаевич:
Добрый вечер,Наталья Алексеевна! Вы порекомендовали нам медотвод по поводу профилактической прививки 2-3 недели. Этот срок уже прошел. За это время у Павла Николаевича общее самочувствие было хорошее,температура тела не поднималась.Если Вы одобрите нам лечение,связанное с наличием иммунодифицитного состояния пациента,то мы незамедлительно начнем действовать.
02.11.2015 в 19:22, Шнайдер Наталья Алексеевна отвечает:
Здравствуйте, Павел Николаевич!
Благодарю Вас за информацию о своем самочувствии. Приступайте к выполнению рекомендаций, данных во время Вашей последней консультации в клинике.
30.10.2015 в 09:46, Марина Анатольевна:
Доброго времени суток! При рождении была около 1 сантиметра, сейчас, по мере роста ребенка растет и гемангиома, уже где то чуть более 2 сантиметров. Мы нигде не обследовались. Нам лишь педиатр сказала,что гемангиома должна к году рассосаться сама. В нашей больнице нам выписывают направление, но куда ехать? По многочисленным положительным отзывам я поняла, что надо ехать в Красноярск, где лечат данную болезнь лазером, что судя по всему, самый безопасный и безболезненный для ребенка метод лечения.
30.10.2015 в 12:38, Казанцева Тамара Владимировна отвечает:
!!!!!!
 
Copyright © КрасГМУ - Кафедра латинского и иностранных языков г. Красноярск
Разработчики: Россиев Д.А., Россиев Д.Д., Изместьев В.В., Булатова К.А., Гаврилюк О.А., Зотин А.Г., Ковалева В.Н. - 2010. Данный сайт работает на портале 'VMEDE.RU'