08.11.2016 в 15:05, Валентина Валерьевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Вас беспокоит Валентина, г. Иркутск. В январе 2016 я была у Вас на онлайн-консультации. Предварительный диагноз: наследственная моторно-сенсорная невропатия 4В2 типа (болезнь ШМТ). По Вашей рекомендации я сделала дополнительно ДНК-диагностику - "панель "Нервно-мышечные заболевания". Результаты те же самые, что и при ранее сделанной диагностике (панель "Неврологическая) - гетерозиготная мутация в 3 экзоне гена SBF2. Только в этот раз в заключение написано: необходимо обязательное подтверждение наличия делеции референсным методом и анализа происхождения делеции и выявленной мутации в гене SBF2 (для установления цис- или трансположения). Не могли бы Вы (если это возможно) прокомментировать новое заключение. Или лучше записаться к Вам на онлайн-консультацию? И еще такой вопрос, в какой лаборатории возможно проведение дополнительных исследований? С уважением и благодарностью, Валентина
Здравствуйте, Валентина Валерьевна!
Благодарю Вас за информацию о полученных результатах ДНК-диагностики!
Проведение дообследования возможно в той же лаборатории. Оно имеет смысл с точки зрения медико-генетического консультирования, планирования семьи.
В любом случае решение вопроса о дообследовании решаете Вы самостоятельно, поскольку в настоящее время этот метод диагностики не входит в программу госгарантий.
08.11.2016 в 13:36, наталья:
Извените что ещё раз уточняю, но всё же это точно нужно убирать фенобарбитал даже если он в пределах нормы 38?
Здравствуйте, Наталья! Да, придерживайтесь рекомендаций согласно последней выписке. С наилучшими пожеланиями, Шилкина Ольга Сергеевна.
08.11.2016 в 12:56, Елена Слепченко:
Здравствуйте. Есть ли у вас вакансии для системного администратора, программиста для студента, окончившего бакалавриат СФУ?
Здравствуйте. Интересующие Вас вакансии закрыты.
08.11.2016 в 09:44, наталья:
здравствуйте. Это опять мама Никиты Шинкарёва . Сегодня пришёл левитарацетам он показал 12, хотя предыдущий был 17. Что делать и почему препараты так прыгают в крови с чем это связанно? Не может быть такой скачок. Я уверенна если ещё раз сдать то будет совсем другой результат.
Здравствуйте, Наталья! Результаты мониторинга леветирацетама находятся в пределах терапевтического диапазона, однако результаты могут отличаться на фоне приема одной и той же дозы в различные временные промежутки, на это влияет множество факторов, вплоть до употребляемых в пищу продуктов. Учитывая то, что Никита получает политерапию АЭП, данные изменения в концентрации леветирацетама в крови приемлемы.
08.11.2016 в 01:24, Валентина Викторовна:
Здравствуйте Наталья Алексеевна. Я Валентина Викторовна живу в г.Самара, моей дочери 21 год, 2 года назад у нас был приступ и нам поставили диагноз генерализованная идиопатическая эпилепсия, в настоящее время мы наблюдаемся у врача невролога, принимаем депакин хроно 300, приступов не было 1 год и 8 месяцев и снова опять приступ, я много прочитала положительных отзывов о вашей клинике, хотелось бы обследоваться у вас, что нам надо пройти для обследования, какие анализы нужны, мы почти каждые полгода проходим рутинное ЭЭГ. Сколько дней проходит обследование? Так как мы живем далеко от Вас нам точно надо знать, сколько займет это времени. С уважением Валентина Викторовна.
Уважаемая Валентина Викторовна!
Благодарю Вас за добрые слова!
Обычно обследование проводится в течение недели, но возможно и быстрее, если Вы запишитесь на диагностику заблаговременно. Для оптимизации времени Вашего прибывания в Красноярске можно предварительно провести очную дистанционную телевидеоконсультацию для обсуждения анамнеза развития заболевания, имеющихся медицинских документов, чтобы определиться с необходимым объемом диагностики в Красноярске и Самаре.
Записаться на предварительную консультацию можно, написав запрос на имя моего администратора Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт Университетской клиники.
07.11.2016 в 21:21, Галина Васильевна:
Добрый вечер, я сама врач, нахожусь на повышении квалификации в вашем институте, являюсь курсантом, выпала пломба, под ней оказался кариес, хочу вылечить, как к вам попасть в ближайшее время, имеются ли скидки курсантам и какая стоимость?
Здравствуйте! Галина Васильевна ,стоимость лечения кариеса от 2500 рублей!Для более подробной информации Вы можете записаться на прием к нашим специалистам по телефону 211-96-56!
С уважение Оксана Фанильевна!
07.11.2016 в 17:26, Наталья:
Здравствуйте Ольга Сергеевна, это мама Никиты Шинкарёва. Я была у вас на приёме без него. пришли результаты анализов Предыдущий результат 42Фенобарбитала, а сейчас
38
мкг/мл см.комм. Терапевтический диапазон: 15-40
Вы нам сказали убрать 50мг в обед при 42 в крови, но мы ничего не убирали пока ждали результат и пришёл 38 что делать? и почему он такой?
Здравствуйте, Наталья! Результат анализа на уровень Фенобарбитала несколько ниже в сравнении с предыдущим, это связано с изменением режима приема препарата, сохраняется тенденция к кумуляции, поэтому рекомендуется отменить прием Фенобарбитала в обед, как указано в выписке от 19 августа 2016 года. С наилучшими пожеланиями, Шилкина Ольга Сергеевна.
07.11.2016 в 14:50, Лейла:
Здравствуйте !Я лейла , обращалась к вам в мае, вы советовали обратиться к нейрохирургу так как у меня на мрт выявились признаки аневризма, так вот я обратилась и нейрохирург сказал что у меня прекрасный мозг, то что его строение таково с рождения и ничем это жизни не мешает. Можно попасть к вам на прем ? меня до сих пор шатает . я не могу ходить сама , помогите
Здравствуйте, Лейла!
Да, Вы можете записаться ко мне на консультацию по телефону регистратуры Университетской клиники.
07.11.2016 в 12:19, Ксения Сергеевна:
Добрый день, Ирина Николаевна!Мое имя Ксения,снова обращаюсь к вам за консультацией! Мою маму зовут Шелепова Татьяна Николаевна.Основной диагноз С20 прямой кишки,операция проведена в феврале 2015 выведена колостома.11.08.2016 проведено мрт с контрастом в краевом онкодиспансере, выявлены МТС в брюшной полости и поражение крестца( врач Косенко П.В)22.08.2016 проведена операция по наложению нефростомы!29.08.2016 врачебная комиссия( назначена химия)! На сегодняшний день пройдена химия в полном объёме!Сейчас необходимо ехать в Красноярск( мы из Ачинска), но чтобы попасть на комиссию нужно снова пройти ряд кабинетов и в том числе МРТ(чтобы понять есть ли результаты от химии). На сегодняшний день состояние мамы тяжелое( боли в спине, животе и из дома не может выходить). Возможно как то без Ее присутствия записать Ее на МРТ ? Чтобы возможно привезти Ее раз на МРТ в Красноярск, и после двух попасть на комиссию. Как то на один день все совместить! Потому как более одной поездки пока не перенесёт (.тел: 89138378523
Добрый день,обратитесь к онкологу по месту жительства,для оформления заочной консультации и согласования лечения вашей мамы в КККОД.
07.11.2016 в 10:00, Татьяна:
Климова Наталия Петровна! 13.03.1966г.р.
Пациентку вызовут в ближайшее время на лечение.
07.11.2016 в 00:43, Артюк Андрей Алексеевич:
Здравствуйте.
Нам надо записаться на дистанционную телевидеоконсультацию к профессору Шнайдер Наталье Алексеевне для решения
тактических вопросов ведения нашего сына Родиона по поводу нейрофиброматоза 1 типа.
По поводу организации такого рода консультации она рекомендовала связаться через сайт клиники с администратором Лосевой Еленой Валерьевной.
Спасибо.
Ждём ответного письма.
С уважением, Артюк Андрей Алексеевич.
г. Сочи.
+79183007909
artyk77@gmail.com
Добрый день!
Обратите ваше внимание, что пункт 7 относится к пациентам желающим получить консультацию в Университетской клинике ВПЕРВЫЕ
Дистанционную консультацию провести можно будет тогда, когда мы получим чек об оплате консультации.
Порядок проведения консультации таков:
1. Сканируете и высылаете нам результаты ваших обследований, анализов и т. д.
2. Сканируете чек об оплате и высылаете его на ЭТОТ losevalena@mail.ru электронный адрес, указав в теме письма что это чек об оплате онлайн консультации доктора Шнайдер Н. А. Цена консультации 6 500 рублей, либо 5 800 (при наличии справки о группе инвалидности)
3.Укажите пожалуйста адрес вашего Skype и номер мобильного телефона.
4. После чего мы с вами свяжемся и назначим дату и время консультации.
5. По окончании консультации выписка доктора будет вам отправлена по эл. почте.
6. Выписка доктора в бумажном варианте отправлена будет на ваш ПОЧТОВЫЙ адрес - письмом.Обязательно укажите ваш ПОЧТОВЫЙ (фактический) адрес проживания с индексом.
7. Для того что бы мы могли переслать вам договор об оказании платных услуг, и для правильного оформления карты пациента, будьте добры перешлите нам скан вашего паспорта(лицевую сторону и прописку).Если нужна консультация несовершеннолетнему ребенку то сканируете еще и его свидетельство о рождении. Как только договора будут готовы мы вам их перешлем на подпись.
Дополнительно можете связаться со мной на сайте нашей клиники или по указанной выше эл. почте.
06.11.2016 в 20:38, Лариса Ивановна:
Здравствуйте! Дочь учится после 9 класса в пищевом техникуме, в этом году заканчивает. Говорит, что ошиблась с выбором. Думает поступать в ваш техникум на сестринское дело. Вопрос: с каким документом поступать, с аттестатом за 9 кл. или можно с дипломом как на базе после 11 кл.? Спасибо!
Здравствуйте.
Можно и так, и так.
С аттестатом можно поступать на специальности после 9 класса, с дипломом - после 11 класса.
06.11.2016 в 15:19, Евгений Иванович:
Здравствуйте. Вера Викторовна, меня интересует, применяется ли в диспансере лечение метастаз методом системы "Кибернож"? И чем отличается эта система от обычного радио облучения? Образования, предполагается, появились в голове, в теменной части, и почках.
Уважаемый Евгений Иванович, здравствуйте! Системой "кибернож" наш диспансер не оснащен, к сожалению. Она применяется только для опухолей определенной локализации и размера. У каждого конкретного больного план дальнейшего лечение определяется на врачебной комиссии. По опухолевым образованиям головного мозга решение принимает нейрохирург, такого специалиста в диспансере нет. С конкретным вопросом и мед документами можно обратиться к зав. отделением поликлиники Андрею Михайловичу Будареву (корп. 7, каб. 308). По
С уважением, ВВ
05.11.2016 в 19:25, Татьяна:
Здравствуйте, Ирина Николаевна! У моей мамы в 2013 году была проведена секторальная резекция правой молочной груди (рак 2 а стадия). 16.10.2016 обнаружено метастатическое поражение головного мозга. 26.10.2016 была создана комиссия и назначена лучевая терапия, сказали ждать звонка. Подскажите, пожалуйста, когда маму пригласят на лечение? Мы, родные, очень переживаем, что упускаем время без должного лечения. Заранее спасибо за ответ.
Добрый день,напишите ФИО вашей родственницы.
04.11.2016 в 11:29, Марина Витальевна:
Добрый день. Подскажите пожалуйста, можно ли у вас попасть на приём к гематологу без прописке в Красноярске? Если возможно, то необходимо ли записаться заранее (повышены тромбоциты) и какие анализы необходимо принести на первый приём к гематологу?
Здравствуйте, Марина Витальевна! Вы можете записаться к гематологу по тел. 8(923)334-57-08, 8(391)264-29-60 или оставив заявку на нашем сайте, наличие прописки значения не имеет. Врачу будет нужен Ваш развернутый анализ крови. Другие исследования, при необходимости, доктор назначит на приеме.
04.11.2016 в 11:18, анна геннадьевна:
здравствуйте моей дочери поставили диагноз лейкодистрофию арилсульфатаза а снижена 46.7 у меня есть сын ему 2 года тоже сдали арилсульфатаза 86.3 соответствует нижней границе нормы очень хочу знать это значит что он не болен или она может снизится
Здравствуйте, Анна Геннадьевна!
В Вашем случае речь идет о метахроматической лейкодистрофии - аутосомно-рецессивном наследственном заболевании, когда риск рождения больных детей (гомозиготных носителей причинной генной мутации) составляет 25% (1 из 4-х), а риск рождения клинически здоровых, но генетически нездоровых (гетерозиготных носителей причинной генной мутации) детей 50%.
Это связано с тем, что оба родителя являются носителями причинной генной мутации - клинически здоровыми, но генетически "не здоровыми" людьми. Хотя при исследовании биохимического маркера (уровня арилсульфатазы А) у родителей возможно его пограничное снижение.
У детей, являющихся гетерозиготными носителями мутации гена арилсульфатазы А, локализованного на 22-й хромосоме, может быть пограничное снижение уровня фермента в периферической крови. Другими словами, имеются биохимические проявления заболевания в мягкой (латентной) форме.
В любом случае, мальчику рекомендуется проведение ДНК-диагностики с целью уточнения прогноза состояния его здоровья.
03.11.2016 в 15:56, Оксана:
Здравствуйте, уважаемый Валерий Иннокентьевич!
Мне 30лет. В свое время меня прооперировали по поводу косоглазия. Никаких наследственных зацепок родители не обнаружили и списали мое несчастье на нештатные роды.
Год назад я родила первенца без каких-либо осложнений. Сейчас у него считаю окончательно оформилось косоглазие далеко не в легком виде. За диагнозом и лечением только собираюсь в Визус.
Теперь я на 4-м месяце беременна вторым. Все протекает пока спокойно и ничего не беспокоит. Опыт с первым ребенком заставляет задуматься о «наследственном косоглазии». В связи с этим 2 вопроса:
1. Что можно предпринять в период беременности с целью возможного уменьшения риска дальнейшего возникновения косоглазия?
2. Что нужно предпринять в первые дни\месяцы жизни ребенка, чтобы простимулировать «включение» бинокулярного зрения хотя бы на уровне отсутствия косоглазия?
Здравствуйте, Оксана!
Косоглазие - заболевание не наследуемое, могут наследоваться только некоторые причины, приводящие к развитию косоглазия. Поскольку Вы не указываете состояния своих глаз и глаз косящего ребенка (сопоставив которые может быть удалось бы определить наследуемую причину) и уж тем более конкретной причины косоглазия у Вас и у ребенка, я не могу дать однозначный ответ ни на первый, ни на второй Ваши вопросы. Если Вас очень волнует наследуемая причина, то Вам следует в Визусе не только обследовать глаза ребенка, но и провести обследование собственных глаз.
В. Поспелов
03.11.2016 в 15:40, Ира:
Здраствуйте, какой должен - быть средний балл аттестата чтобы поступить на бюджет.
Здравствуйте.
По статистике прошлых лет желательно не ниже 4,50 и выше (зависит от базы 9 и 11 классов и от специальности).
03.11.2016 в 12:33, яна михайловна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна.
У моего сына (возраст 20 лет) невролог поставила подозрение на болезнь Шарко-Мари-Тута. Назначила ЭМГ и консультацию нейрогенетика. По результатам ЭМГ признаки терминальнойтневропатии большеберцового нерва с 2 сторон. Нарушения проведения возбуждения импульса по двигательным и сенсорным волокнам периферических нервов верхних конечностей не выявлено. Помимо этого у сына двусторонняя паталогически полая стопа. причем высота свода на правой ноге 53 мм. на левой 50 мм (за последние 4 года высота увеличлась, при предыдущем обследовании была меньше на 4 мм). ноги при длительной ходьбе устают. молоточнообразные пальцы. Врач-нейролог предположила наследственность заболевания ( у меня есть признаки. совпадающие с признаками ШМТ, но обследования никогда не проводились). Нейрогенетика в Кемеровской области нет, поэтому подтвердить или опровергнуть диагноз никто не может. Были на обследовании у нескольких неврологов, часть уверена. что болезнь может присутствовать, часть никаких признаков не видит. Есть возможность сделать необходимые генетические исследования в Томске в НИИ генетики. Есть также снимки, результаты ЭМТ и заключения неврологов. Я знаю, что ЭМТ неизлечима и жить, в принципе, до определенного времени не мешает. Подскажите, по тем симптомам, которые я описала, необходима личная консультация нейрогенетика или же поводов для беспокойства нет? Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте, Яна Михайловна!
Разделяю Ваше беспокойство за состояние сына.
Рекомендую Вам записаться ко мне на очную дистанционную телевидеоконсультацию в ближайшее время. Для решения оргвопросов по организации такого вида лечебно-консультативной помощи Вам необходимо направить запрос на имя моего администратора Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт Университетской клиники (раздел Задать вопрос).
03.11.2016 в 01:05, Маргарита:
Здравствуйте! Я из г. Минска (РБ). Хотела бы узнать есть ли у вас заочная форма обучения по специальности фармацевт, как второе высшее образование. Первое высшее Белоруский технологический университет по специальности инженер по сертификации фармацевтической продукции. Если Вы не можете ответить, где можно получить такого рода консультацию? Спасибо.
Маргарита, заочной формы фармации нет