16.06.2014 в 19:33, Юлия:
Здравствуйте, Валерий Иннокентьевич.
Мой ребёнок 5-ти лет записан к Вам на приём в Нижнем Новгороде. Сходящееся косоглазие. 1- В течение какого времени нам планировать пребывание в Нижнем Новгороде? (при необходимости обследования в несколько этапов мы можем задержаться в НН на несколько дней, но должны знать, как правильно планировать свой рабочий график)
Спасибо!
Здравствуйте, Юлия!
У 99% 5-летних детей все обследование занимает 30-40 мин + 10-15 мин уходит на разъяснение родителям ситуации. У 1% детей приходится проводить атропинизацию, при которой с ребенком встречаемся дважды. Это, в основном дети с близорукостью и Ваш в эту категорию не попадает.
В. Поспелов
16.06.2014 в 15:04, Яна Ринатовна:
Здравствуйте! На какой эл.адрес можно отправить работу по отработке УЭФ?
Здравствуйте! Направьте мне через сайт.
16.06.2014 в 13:00, Сайзаана Олеговна:
Здравствуйте Наталья Анатольевна!Моей дочери 4 года очень часто болеем почти с раннего детства каждый месяц по 2-3 раза врачи ставят ОРВИ либо острый бронхит. Нас беспокоят кашель приступообразный, мы не можем его вылечить, нас выписывают с больницы кашлем, от долгого кашля ребенок синеет, делаем ингаляции (пульмикорт, беродуал). У нас еще аллергия на цитрусовые, на пыль, конфеты и на антибиотики цефалоспориногого ряда. Нам очень хотелось бы у Вас проконсультироваться, Наталья Анатольевна помогите нам пожалуйста! как можно к Вам на прием попасть в ближайшее время? Заранее благодарим!
Здравствуйте Сайзана Олеговна, консультирую в университетской клинике 25 июня
(К. Маркса, 124, телефон администратора - 2212449).
С уважением Наталья Анатольевна
16.06.2014 в 12:07, вероника:
Здравствуйте. У меня такая ситуация,документы утеряны об образовании и аттестат и диплом о ср.проф. образовании. Чтобы к вам поступить на фармацию достаточно будет восстановить аттестат? И есть такие случии что в сентябре недобор и возможность в это время поступить?
Здравствуйте.
1. Вам необходимо восстановить и аттестат, и диплом СПО.
2. Нет.
16.06.2014 в 12:01, надя:
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как подсчитать проходной бал по аттестату?
Здравствуйте.
Средний балл аттестата подсчитывается следующим образом - складываете все оценки и делите сумму на общее количество оценок.
15.06.2014 в 15:28, Евгений Сергеевич:
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какие документы необходимы для поступления на специальность "сестринское дело" на базе высшего профессионального образования? И нужно ли будет при поступлении сдавать какие-нибудь экзамены?
Добрый день.
Для граждан РФ:
оригинал или ксерокопию документов, удостоверяющих его личность, гражданство;
оригинал или ксерокопию документа об образовании и (или) квалификации (для Вас это школьный аттестат и диплом ВПО);
4 фотографии (с правым уголком), размером 3*4 (матовые, черно-белые или цветные);
оригинал или ксерокопию медицинской справки, содержащей сведения о проведении медицинского осмотра в соответствии с перечнем врачей-специалистов, лабораторных и функциональных исследований, в порядке, установленном при заключении трудового договора или служебного контракта по соответствующим должности, профессии или специальности (Постановление Правительства РФ от 14.08.2013 N 697 «Об утверждении перечня специальностей и направлений подготовки, при приеме на обучение по которым поступающие проходят обязательные предварительные медицинские осмотры (обследования) в порядке, установленном при заключении трудового договора или служебного контракта по соответствующей должности или специальности»).
Экзамены - психологическое тестирование.
15.06.2014 в 14:35, Анна:
Здравствуйте!Скажите пожалуйста средний балл аттестата 4,3 нормальный для "Сестринского дела" ?
Здравствуйте.
4.3 неплохой балл, но будет ли он достаточным для зачисления в 2014 году, определится только в ходе приемной кампании.
15.06.2014 в 14:31, Станислав:
Здравствуйте, Дмитрий Владимирович. У бабушки (77 лет, Иркутская обл. г. Усть-Илимск) раковая опухоль в правой молочной железе. Появились тянущие, разрывающие боли. В Братском онкодиспансере установили рак 4 стадии и лечить её отказываются. Возможно ли обследование и лечение/облегчение в вашем центре? Жалко бабушку, крепкая ещё. С уважением, Станислав.
Просто так в онкодиспансере на симптоматическое лечение не выписывают, вероятно имеются противопоказания по возрасту и сопутствующей патологии
15.06.2014 в 13:49, Абитуриент:
Здравствуйте. Можно ли где-нибудь посмотреть фотографии общежития?
Здравствуйте.
http://yandex.ru/images/search?text=%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%B0%203%D0%B0%20%D0%BA%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BD%D0%BE%D1%8F%D1%80%D1%81%D0%BA%20%D1%84%D0%BE%D1%82%D0%BE&img_url=http%3A%2F%2Fwebservices.4geo.ru%2FentityImages%2F4723726.jpg&pos=0&rpt=simage&stype=image&lr=62&noreask=1&source=wiz&uinfo=sw-1280-sh-1024-ww-1023-wh-851-pd-1-wp-5x4_1280x1024
14.06.2014 в 19:33, Москалева Елена Семеновна:
Добрый день.Вера Викторовна,я прошла комиссию в конце мая и мне должны делать операцию(геникология),сказали вызов будет в течении трех недель,но три недели прошло,а звонка нет,я очень волнуюсь.Что мне делать?
Уважаемая Елена Семеновна! К сожалению, не смогла Вам помочь своевременно из-за отпуска. Если тема актуальна, пишите, хотя вас нет среди очередников в отделении.
ВВ
14.06.2014 в 15:44, Елена Александровна:
Здравствуйте Светлана Ивановна. 3 месяца назад у меня был острый пиелонефрит с болями, температурой. Я лежала в больнице, где у меня обнаружили камни размером до 2см. Предложили оперативное лечение. Сейчас постоянно ношу пояс физиомед. Слышала, что можно камни лечить консервативно при помощи физиотерапии. Скажите пожалуйста, есть ли у меня шанс вылечить камни такого размера без операции? И какое физиолечение проводится в этом случае?
Уважаемая Елена! Судя по Вашему описанию пиелонефрит как осложнение не диагностированной мочекаменной болезни. Ношение пояса - это симптоматическое лечение, то есть не влияющее на механизм образования и размеры камней. К сожалению, камни такого размера с помощью физиотерапии не лечатся. В физиотерапевтической практике консервативному лечению подлежат камни размером до 1 см.
После удаления камней Вам может быть назначено физиотерапевтическое лечение с противовоспалительной, обезболивающей целью, для улучшения тока мочи.
Следует помнить, что мочекаменная болезнь - это болезнь обмена и удаление камней не гарантирует Вам полного излечения. Рекомендую Вам сдать камень на анализ, для определение его структуры. После этого Ваш уролог даст Вам рекомендации по питьевому режиму, диете.
14.06.2014 в 15:04, Антонина Ивановна:
Уважаемая Евгения Александровна!
У моей внучки имеются кофейные пятна диаметром от 3 до 5 см в количестве 2, они не растут. Когда внучка лежала в стационаре при плановом УЗИ почек определили кисты правой почки. Девочка в целом здорова, развита по возрасту. Скажите, пожалуйста нужно ли ей пройти какие-либо дополнительные анализы на наличие у нее наследственного заболевания. В семье никто не болеет наследственными заболеваниями.
Здравствуйте, Антонина Ивановна!
Одним из наиболее распространенных в мире наследственных нейрокожных синдромов, является Нейрофиброматоз 1 типа или болезнь Реклингхаузена. Патогномоничными признаками которого являются: наличие пятен "кофе с молоком", симптом Краубе (веснушчатость в паховых и подмышечных областях), кожные и подкожные нейрофибромы, а также осложнения со стороны ЦНС и паренхиматозных органов.
Описанные Вами симптомы по Международным стандартам диагностики НФ 1 типа не позволяют поставить диагноз наследственно нейрокожного синдрома, однако так как заболевание имеет непрерывно прогредиентный тип течения, девочка нуждается в дообследовании и диспансерном наблюдении в группе риска по НФ 1 типа.
В качестве дообследования я рекомендую пройти: консультацию офтальмолога (фундоскопия); консультацию дерматолога; МРТ головного мозга с контрастирование не менее 1,5 Тс; Видео-ЭЭГ-мониторинг в состоянии физиологического (ночного или дневного) сна; УЗИ органов брюшной полости и УЗИ почек в динамике (с консультацией нефролога).
Нейрофиброматоз 1 типа имеет аутосомно-доминантный тип наследования (риск наследования 50 %), также, но значительно реже встречаются так называемые спорадические случаи, когда родоначальником наследственной патологии является непосредственно больной.
После дообследования Вы можете записать на прием в УК по телефонам регистратуры 221-24-49. Для уточнения клинического диагноза и разработки индивидуальной программы диспансерного наблюдения.
14.06.2014 в 02:41, Фидан Салех:
> Добрый день.
> Меня зовут Фидан. Дочка, Айдан, родилась 3 августа 2013г., вес 3300г, рост 50см, по Апгар 7/7, группа крови 1, RH(+). До 4 месяцев развитие шло нормально (аукала, отзывалась, реагировала на игрушки), проблем никаких не было. Из прививок делали только полиомиелит.
> Сейчас дочери 10 месяцев. В возрасте 4 месяцев у нее произошло удушье (посинела голова, как будто вдохнула и выдохнуть не могла - наподобие судорог). Развивалась нормально. Повторилось 2-3 дня, 1 раз в день. Отправили на нейросонографию, результат: интравентикулярное кровоизлияние I степени, псевдокиста в левом боковом желудочке 2мм - на стадии рассасывания гематомы. Врач прописала Глюферал 1/4 таблетки на ночь. Через неделю начались подергивания рук (сгибала руки к голове). Прописали Глюферал 1/4 т на ночь, Дибазол 0,01. После того, как врач сама увидела какого типа подергивания, сказала, что это миоклония и прописала Фенибут 1/4 т утром, 10 дней. Потом отменила Фенибут прописала Глюферал по 1/4т 2 раза в день. Приступы стали сильнее - кивки головой, руки сгибала к голове, глаза скашивались и слезились, плакала. Приступы случались каждый день, в день по 3-4 раза
> 3 февраля (возраст 6 месяцев) сделали ЭЭГ (Заключение - выявляются выраженные диффузные нарушения органического характера с признаками ирритации подкорково-стволовых структур ГМ и наличием судорожной готовности ГМ и эпи-активностью, преобладающей по центрально-теменно-затылочным областям с левополушарным акцентом. Эпи-активность проявляется комплексами/острая медленная волна и спайками также преобладающие по левому полушарию. Т.о. на ЭЭГ выявляются резидуально-органические нарушения с наличием пароксизмальных эпи-разрядов, преобладающих по левому полушарию) и ЭХО (Эхографически-значимого смещения М-эха не выявлено. Желудочки несколько расширены. коэффициент пульсации 40-57% (норма - не более 20%). Заключение: Во время зондирования с лобной части /прозрачная перегородка/ височной области /III желудочек/ и затылочной области /эпифиз/ смещения срединных структур ГМ не выявляется. III желудочек не расширен, пельсация напряженная. Межполушарная щель расширена. Боковые желудочки рас! ширены, расположенны латеральней, компресии и деформации нет. По средней и задней трассе дополнительные, пульсирующие эхо сигналы. Определяются это признаки дилятации желудочковой системы с наличием ВЧ гипертензии - средней степени и участками ишемии. При эхолокации в М-режиме определяются участки пониженной эхо-плотности).
> С таким заключением лечились 2 месяца.
>
> 1 лечение (4 февраля - 25 февраля)
> Глюферал 1/4 т 2 раза
> Релиум 1/3т 2 раза
> Депакин сироп 50 мг 3 раза
> Кокарнит 0.4 мл в/м через день №10
> Актовегин 0.5 мл в/м через день. №10
> Диутакс 1/3 т 2 раза (понедельник, среда, пятница)
> Фруктолиз - калма 2,5 мл 2 раза
> Триметабол 2,5 мл 2 раза
> Результат: изменения незначительные, ВЧД вроде уменьшилось, приступы продолжаются так же, только без плача. Большую часть дня спит, приступы при пробуждении.
>
> 2 Лечение (25 февраля - 18марта)
> Конвулекс 50мг/мл - 2,5 мл 2 раза
> Релиум 1/3т 2 раза
> Глюферал 1/4т 2 раза
> Диакарб 1/3т + Калий оротат 1/4т - утром понедельник, среда, пятница.
> Нуклео СМР - 0,8мл в/м через день
> Каспер 2,5 мл 2 раза
> Ботамин 5кап 2 раза
> Остин 2,5 мл 2 раза
> Результат: приступы уменьшились, были дни даже без приступов, ребенок активный, кричит, играется.
>
> 3 лечение
> Конвулек 2,5 мл 3 раза
> Релиум 1/3т 3 раза
> Глюферал 1/3т. 3 раза.
> АТФ 0.5 мл в/м через день (схема 1мл + 1мл 0,5% нвоокаина смешать, взять 0,5мл)
> КОмпосор 5 - 8 кап 2 раза
> Глицерон дропс 5 кап днем, 7 кап на ночь
> Пантогам 2,5 мл 2 раза до 17.00
> Остеохард 2,5 мл 2 раза
> Верошпирон 1/3т 2 раза понедельник среда пятница.
> Результат: стало хуже, приступы участились. простудилась через неделю после начала лечения и отменили все препараты, кроме эпилептических. глаза выпучивать начала.
>
> Приступы повторяются по 5-6 раз в день, сериями, длились 5-6 минут иногда дольше.
>
> 9 апреля (8 месяцев) сделали МРТ дополнителньо сделали КТ - Заключение: Выявляется наличие многочисленных очаговых кальцификаций в ГМ. Кальцификации субэпендимарные в стенках боковых желудочков, сгруппированных в Монроевых отверстиях, с обеих сторон, в области треугольников боковых желудочков и области бахромки гиппокампов. видны субэпедимарные кильцификции в стенках тел боковых желудочков с обеих сторон. Отмечаются кальцификации в субкортикальной белой материи полушарий большого мозга, разбросанные в основном в теменных, затылочных и меньше в лобных и височных долях + участки Тейлоровской дисплазии. Объем желудочков в пределах верхней границы норма для данного возраста, наружные субархаидальные щели широкие. Мозолистое тело нормальное, признаков анормалии ствола мозга и структур з.ч.я. не видно. Подобная МР и КТ картина в первую очередь характерна для церебральных проявлений факоматоза - т.н. Туберозного склероза (morbus Bourneville). В некоторых случаях подобную картину могут иметь ано! малии развития как последствия антенатальной цитомегаловирусной инфекции.
> 10 апреля сделали ЭЭГ - Результат - ЭЭГ проводилось 20 мин, во время пробуждения. Основной ритм - не выявлен. Анормальность - по всей записи гипсаритмия, наблюдается паттерны supession-burst (180-200mkv) (переводила сама, извиняюсь за ошибки). Заключение: данная ЭЭГ - характеризуется гипсаритмией (синдром Веста - инфантильные спазмы). Наблюдаются острые волны, Спайк волны.
> TSH - 8.02
> T3 свободный 4,14
> T4 свободный 1,6
>
> В Детской Неврологической больнице провели консилиум, после чего назначили препарат Сабрил.
>
> На данный момент принимаем
> Сабрил (500мг вигабатрин) 1/2 т х 2 раза в день (каждую неделю повышаем на 1/4 таблетки)
> Конвулекс 125мг х 3 раза в день
> Остеохард 2,5мл х 2 раза в день
> Гамалате В6 5мл х 1 раз в день
> Диакарб 1/3т + Аспаркам 1/2т х 1 раз в день (по схеме +++ - )
>
> Приступы стали легче, но не купируются полностью. Лечащий врач сказала отменить Релиум (снижала дозу и убрала), но после отмены препарата приступы чуть усилились.От моторики отстает, но улучшилось состояние ребенка: держит в руках игрушки, аукает, хочет ходить, сидеть самостоятельно не может и не хочет (когда сажаешь ее, качается и пытается встать). Такое представление, что у нее сил нет, т.к. не может долго стоять на ножках.
>
> Что Вы можете посоветовать? Лечится ли это заболевание? Правильное ли лечение у нас?
> Живем в Азербайджане, Баку.
>
> Спасибо за ответ.
>
> С уважением, Фидан.
Здравствуйте, Фидан!
Ваша девочка страдает редким наследственным нейрокожным заболеванием - туберозным склерозом (болезнью Бурневилля-Прингла).
Это заболевание может быть обусловлено мутациями одного из двух генов - туберина или гамартина.
Тип наследования туберозного склероза аутосомно-доминантный, то есть заболевание прослеживается в каждом поколении, хотя степень его тяжести и клинические проявления у членов одной семьи могут варьировать в достаточно широком диапазоне:
- у одних членов семьи может быть поражение только кожи (например, аденома Прингла на лице, шагреневая кожа на коже туловища, светлые депигментные пятна на коже и др.),
- у других членов семьи может быть поражение головного мозга (корковые, подкорковые и субэпендимальные туберы, нарушения нейрональной мигранции, гигантоклеточные астроцитомы, синдром Веста, задержка психомоторного и речевого развития, аутистические расстройства поведения и др.),
- наконец, могут быть члены семьи с преимущественным поражением внутренних органов (почек, сердца, легких, толстого кишечника и др.) или органа зрения (например, гамартома сетчатки).
Вариабельность клинических симптомов у больных членов одной семьи может привести к ошибочному впечатлению того, что ребенок - это единственный больной в семье.
Поэтому, несмотря на возможность спорадических случаев заболевания, комплексное обследование показано как Вашему ребенку, так и его родителям, братьям и сестрам, дедушкам и бабушкам, дядям и тетям.
Минимальный комплекс обследования, помимо КТ и МРТ головного мозга, видео-ЭЭГ-мониторинга, должен обязательно включать:
- ЭхоКГ,
- УЗИ почек,
- УЗИ печени,
- МСКТ легких (взрослым женщинам в семье, особенно детородного возраста),
- фундоскопия (исследование глазного дна с помощью специальной камеры),
- консультация дерматолога с осмотром кожи при помощи лампы Вуда.
Относительно лечения могу предположить, что тяжесть и темп нарастания симптоматики обусловлены как выраженностью поражения головного мозга ребенка, так и поздней диагностикой заболевания, неверной тактикой его лечения во время появления первой симптоматики, нерациональной фармакотерапией с применением одномоментно большого количества лекарственных препаратов, что прослеживается до настоящего времени.
Относительно конкретных рекомендаций по лечению - мы можем обсуждать этот вопрос только во время очной консультации. С учетом Вашего проживания в Айзербаджане и невозможности прибытия на очную консультацию в Красноярск, можно провести видео-интернет консультацию. С вопросами по ее проведению рекомендую обратиться по телефонам регистратуры к администраторам нашей клиники: +7(391) 221-24-49 или 221-53-56.
14.06.2014 в 02:39, Фидан Салех:
> Добрый день.
> Меня зовут Фидан. Дочка, Айдан, родилась 3 августа 2013г., вес 3300г, рост 50см, по Апгар 7/7, группа крови 1, RH(+). До 4 месяцев развитие шло нормально (аукала, отзывалась, реагировала на игрушки), проблем никаких не было. Из прививок делали только полиомиелит.
> Сейчас дочери 10 месяцев. В возрасте 4 месяцев у нее произошло удушье (посинела голова, как будто вдохнула и выдохнуть не могла - наподобие судорог). Развивалась нормально. Повторилось 2-3 дня, 1 раз в день. Отправили на нейросонографию, результат: интравентикулярное кровоизлияние I степени, псевдокиста в левом боковом желудочке 2мм - на стадии рассасывания гематомы. Врач прописала Глюферал 1/4 таблетки на ночь. Через неделю начались подергивания рук (сгибала руки к голове). Прописали Глюферал 1/4 т на ночь, Дибазол 0,01. После того, как врач сама увидела какого типа подергивания, сказала, что это миоклония и прописала Фенибут 1/4 т утром, 10 дней. Потом отменила Фенибут прописала Глюферал по 1/4т 2 раза в день. Приступы стали сильнее - кивки головой, руки сгибала к голове, глаза скашивались и слезились, плакала. Приступы случались каждый день, в день по 3-4 раза
> 3 февраля (возраст 6 месяцев) сделали ЭЭГ (Заключение - выявляются выраженные диффузные нарушения органического характера с признаками ирритации подкорково-стволовых структур ГМ и наличием судорожной готовности ГМ и эпи-активностью, преобладающей по центрально-теменно-затылочным областям с левополушарным акцентом. Эпи-активность проявляется комплексами/острая медленная волна и спайками также преобладающие по левому полушарию. Т.о. на ЭЭГ выявляются резидуально-органические нарушения с наличием пароксизмальных эпи-разрядов, преобладающих по левому полушарию) и ЭХО (Эхографически-значимого смещения М-эха не выявлено. Желудочки несколько расширены. коэффициент пульсации 40-57% (норма - не более 20%). Заключение: Во время зондирования с лобной части /прозрачная перегородка/ височной области /III желудочек/ и затылочной области /эпифиз/ смещения срединных структур ГМ не выявляется. III желудочек не расширен, пельсация напряженная. Межполушарная щель расширена. Боковые желудочки рас! ширены, расположенны латеральней, компресии и деформации нет. По средней и задней трассе дополнительные, пульсирующие эхо сигналы. Определяются это признаки дилятации желудочковой системы с наличием ВЧ гипертензии - средней степени и участками ишемии. При эхолокации в М-режиме определяются участки пониженной эхо-плотности).
> С таким заключением лечились 2 месяца.
>
> 1 лечение (4 февраля - 25 февраля)
> Глюферал 1/4 т 2 раза
> Релиум 1/3т 2 раза
> Депакин сироп 50 мг 3 раза
> Кокарнит 0.4 мл в/м через день №10
> Актовегин 0.5 мл в/м через день. №10
> Диутакс 1/3 т 2 раза (понедельник, среда, пятница)
> Фруктолиз - калма 2,5 мл 2 раза
> Триметабол 2,5 мл 2 раза
> Результат: изменения незначительные, ВЧД вроде уменьшилось, приступы продолжаются так же, только без плача. Большую часть дня спит, приступы при пробуждении.
>
> 2 Лечение (25 февраля - 18марта)
> Конвулекс 50мг/мл - 2,5 мл 2 раза
> Релиум 1/3т 2 раза
> Глюферал 1/4т 2 раза
> Диакарб 1/3т + Калий оротат 1/4т - утром понедельник, среда, пятница.
> Нуклео СМР - 0,8мл в/м через день
> Каспер 2,5 мл 2 раза
> Ботамин 5кап 2 раза
> Остин 2,5 мл 2 раза
> Результат: приступы уменьшились, были дни даже без приступов, ребенок активный, кричит, играется.
>
> 3 лечение
> Конвулек 2,5 мл 3 раза
> Релиум 1/3т 3 раза
> Глюферал 1/3т. 3 раза.
> АТФ 0.5 мл в/м через день (схема 1мл + 1мл 0,5% нвоокаина смешать, взять 0,5мл)
> КОмпосор 5 - 8 кап 2 раза
> Глицерон дропс 5 кап днем, 7 кап на ночь
> Пантогам 2,5 мл 2 раза до 17.00
> Остеохард 2,5 мл 2 раза
> Верошпирон 1/3т 2 раза понедельник среда пятница.
> Результат: стало хуже, приступы участились. простудилась через неделю после начала лечения и отменили все препараты, кроме эпилептических. глаза выпучивать начала.
>
> Приступы повторяются по 5-6 раз в день, сериями, длились 5-6 минут иногда дольше.
>
> 9 апреля (8 месяцев) сделали МРТ дополнителньо сделали КТ - Заключение: Выявляется наличие многочисленных очаговых кальцификаций в ГМ. Кальцификации субэпендимарные в стенках боковых желудочков, сгруппированных в Монроевых отверстиях, с обеих сторон, в области треугольников боковых желудочков и области бахромки гиппокампов. видны субэпедимарные кильцификции в стенках тел боковых желудочков с обеих сторон. Отмечаются кальцификации в субкортикальной белой материи полушарий большого мозга, разбросанные в основном в теменных, затылочных и меньше в лобных и височных долях + участки Тейлоровской дисплазии. Объем желудочков в пределах верхней границы норма для данного возраста, наружные субархаидальные щели широкие. Мозолистое тело нормальное, признаков анормалии ствола мозга и структур з.ч.я. не видно. Подобная МР и КТ картина в первую очередь характерна для церебральных проявлений факоматоза - т.н. Туберозного склероза (morbus Bourneville). В некоторых случаях подобную картину могут иметь ано! малии развития как последствия антенатальной цитомегаловирусной инфекции.
> 10 апреля сделали ЭЭГ - Результат - ЭЭГ проводилось 20 мин, во время пробуждения. Основной ритм - не выявлен. Анормальность - по всей записи гипсаритмия, наблюдается паттерны supession-burst (180-200mkv) (переводила сама, извиняюсь за ошибки). Заключение: данная ЭЭГ - характеризуется гипсаритмией (синдром Веста - инфантильные спазмы). Наблюдаются острые волны, Спайк волны.
> TSH - 8.02
> T3 свободный 4,14
> T4 свободный 1,6
>
> В Детской Неврологической больнице провели консилиум, после чего назначили препарат Сабрил.
>
> На данный момент принимаем
> Сабрил (500мг вигабатрин) 1/2 т х 2 раза в день (каждую неделю повышаем на 1/4 таблетки)
> Конвулекс 125мг х 3 раза в день
> Остеохард 2,5мл х 2 раза в день
> Гамалате В6 5мл х 1 раз в день
> Диакарб 1/3т + Аспаркам 1/2т х 1 раз в день (по схеме +++ - )
>
> Приступы стали легче, но не купируются полностью. Лечащий врач сказала отменить Релиум (снижала дозу и убрала), но после отмены препарата приступы чуть усилились.От моторики отстает, но улучшилось состояние ребенка: держит в руках игрушки, аукает, хочет ходить, сидеть самостоятельно не может и не хочет (когда сажаешь ее, качается и пытается встать). Такое представление, что у нее сил нет, т.к. не может долго стоять на ножках.
>
> Что Вы можете посоветовать? Лечится ли это заболевание? Правильное ли лечение у нас?
> Живем в Азербайджане, Баку.
>
> Спасибо за ответ.
>
> С уважением, Фидан.
Здравствуйте, Фидан!
Эпилепсия конечно лечиться, по международным стандартам врач невролог-эпилептолог стремиться к купированию эпилептических приступов клинически (или снижение частоты и тяжести приступов на 50-75%), отсутствию разрядной эпилептиформной активности на ЭЭГ (или снижению мощности на 50-75%) под контролем противоэпилептических препаратов. Это называется фармакоиндуцированная ремиссия.
В Вашем случае, я рекомендую обратиться в эпилептологический центр, где ребенка качественно обследуют и по результатам исследований проведут коррекцию клинического диагноза и противоэпилептической терапии. Вы можете пройти полное обследование в условиях нашего центра неврологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники.
Запись на прием к неврологам осуществляется по телефонам регистратуры УК 8-(391)-221-24-49, 22-53-56.
Ждем Вас!
13.06.2014 в 18:14, Марк Алексеевич:
Подскажите, сколько будет стоить плановый осмотр?
Здравствуйте, Марк Алексеевич! Если Вы являетесь нашим пациентом, то после лечения в течение трех месяцев профилактический осмотр проводится бесплатно. С уважением О.Ф.
13.06.2014 в 12:30, Екатерина Алексеевна:
помогите мне пожалуйста,скажите что меня ожидает с таким заболеванием!!!Я вам пишу в слово в слово как написано у меня в анализе на гистологию!!!4.06.2014 года мне сделали выскабливание эндометрия,так как было кроватичение,соскоб как врач мне сказала был очень обильный!Сегодня 111.06.2014 года мне пришёл анализ и голова пошла кругом,лечения никакого не назначали а отправили в Красноярск в Онкологический центр!!!ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ:В представленных препаратах обильного соскоба из полости матки среди крови и тканей с некробиотическими изминениями определяються фрагменты ткани эндометрия с десквамацией,очаговой выраженной фибропластической трансформацией стромы и очаговой деформацией желез,железы в большом количестве,различной формы и очертаний,разнонаправленны отдельно кистозно расширены,расположены очагово сближены по типу (спина к спине) как с однорядными так и с многорядными пролиферирующим эпителем с формированием в просветах отдельных желез как псевдомногорядных и многорядных структур,так же в эпителии многих железопределяються клетки со светлой цитоплазмой.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Картина железисто- кистозной гиперплазии эндометрия с признаками полипо образования и очаговым адематозом.Помогите мне пожалуйста,чего ждать дальше!!!!Зарание БЛАГОДАРЮ ВАС!!!!
ничего необычного в заключении я не вижу, злокачественных клеток не описывают, нужно обратиться к гинекологу в другое учреждение, если не устраивает имеющийся вариант
13.06.2014 в 11:01, Елена Валерьевна:
Добрый день! Посмотрела количество бюджетных мест на специальность "Фармация" их 60, но не поняла предусматривается ли в этом году квоты на данную специальность? И еще вопрос, я правильно поняла, что всего льготников на данную специальность будет 10%- а это 6 человек? Конкурс аттестатов рассматривают до десятых баллов?
Добрый день.
Согласно действующему Порядку приема на программы СПО и Правил приема на программы СПО в КрасГМУ в 2014 году, прием на специальность Фармация проводится на общедоступной основе.
О каких квотах и льготниках идет речь ?
Средний балл аттестатов учитывается до десятых.
12.06.2014 в 17:33, Абитуриент:
Здравствуйте. Если я поступлю с 9-го класса на Лабораторную диагностику, можно ли будет по окончанию обучения, поступить на Лечебное дело сразу на 3-ий курс или сразу на 1-ый? И ещё, какая специальность поедет мне на пользу- Лабораторная диагностика или Сестринское дело, если в будущем я планирую стать патологоанатомом?
Здравствуйте.
1. Можно, на 1, но при условии успешного прохождения вступительных испытаний в вуз.
2. Решать только Вам, что Вам будет полезно.
Советуем ознакомиться на нашей страничке для абитуриентов с интересующими Вас специальностями.
12.06.2014 в 13:08, Середина Анна Алексеевна:
Добрый день, Наталья Алексеевна. Мы были у Вас на приёме с ребёнком (Середина Катя, 8,5 лет) 06.06.2014 г. Вы поставили клинический диагноз Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. В числе назначений на исследования направление на высокопольную МРТ. Проблема в том, что ребёнок не смог вылежать 40 минут в аппарате и нам сказали, что провести исследование можно только с анестезией. Анестезиолог вводит препарат Диприван. Подскажите, пожалуйста, можно ли ребёнку применять данный препарат или может есть в городе менее чувствительные аппараты МРТ и можно попробовать провести исследование в другом месте. Заранее благодарю.
Здравствуйте, Анна Алексеевна!
Да, проводить исследование головного мозга в условиях медикаментозной седации (медикаментозного сна) с применением дипривана при наследственной дисплазии соединительной ткани можно. Препарат достаточно быстро выводиться из организма после окончания действия. Низкопольная МРТ имеет меньшую разрешающую способность и не поможет ответить на все поставленные дифференциально-диагностические вопросы, что влияет на тактику лечения, диспансерного наблюдения и прогноз.
11.06.2014 в 21:48, наталья николаевна:
препарат кетостерил 50 мг-100 таблеток, цена 3200р. возможна продажа по 10 таблеток по цене 320рублей, срок годности до конца 2016 года. доставка 89509924614
Уважаемая Наталья Николаевна! С подобным предложением извините Вы обратились не по адресу. Я не занимаюсь реализацией лекарственных средств, к тому же этот препарат в г. Красноярске можно приобрести дешевле.