21.03.2015 в 10:29, Чойганмаа Алдын-ооловна:
Здравствуйте Татьяна Егоровна. У моей дочери 18 л, последнее время мучает сильные головные боли, даже обезболивающие лекарство не помогают. Хотели бы записаться к Вам на прием. Что нужно и какие предварительные обследование нам пройти?
Здравствуйте! В первую очередь необходим осмотр врача-невролога,чтобы определиться с объемом необходимых обследований, так как причины головных болей различные. МРТ головного мозга проводится в разных программах и на что нужно обратить внимание врачам МРТ-диагностики при проведении этого обследования может определить только врач-невролог. До приема можно показать глазное дно врачу-офтальмологу.
С уважением Попова Т.Е.
20.03.2015 в 23:26, Анастасия:
Наталья Алексеевна, добавлю, что после травмы гортани, шеи год и три месяца прошло. Все это время бегаю по врачам, всевозможные обследования сделаны и ничего не выявлено, а я глотаю с очень большим трудом. Рентген пищевода с барием делали-пищевод проходим свободно,МСКТ гортани и МРТ мягких тканей в порядке, патологии нет, а я глотать практически не могу, мне кажется под челюстью мышцы со стороны ушиба (хотя ушиб был с правой стороны гортани, шеи в районе щитовидного хряща). Случай мой не стандартный. За это время побывала в СПб в НИИ ЛОР, лоры и фониатры свое исключили. Отправили к неврологам либо хирургу. Что мне еще сделать, какие исследования можно пройти, чтобы посмотреть мышцы и связки подчелюстной области, мышцы дна полости рта И где можно пройти игольчатую миографию мышц дна полости рта и ПЭТ? Спасибо...
20.03.2015 в 23:08, Анастасия Николаевна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна.
После ушиба гортани-сложности с глотанием. Делала МРТ мягких тканей шеи (вплоть до уха, шаг сканирования 3-4 мм) с контрастом плюс КТ гортани, миографию удалось сделать двух нервов 9-ой пары и 10-ой, по 10-ой справа обнаружена нейропатия, в два раза импульс справа хуже, чем слева. У меня такое ощущение, что под челюстью со стороны удара во рту за мягким небом что-то оторвалось от подъязычной кости, при глотании трение постоянное и как-будто правая подчелюстная часть провисает (ребенок упал мне на горло в район щитовидного хряща). Лоры и Фониатры свое исключили. Диагноз мне так и не могут поставить. Посоветуйте есть ли смысл делать игольчатую нейромиографию мышц дна полости рта и позитронно-эмиссионную томографию? Посоветуйте пожалуйста какие обследования пройти, чтобы исключить разрыв мышц дна полости рта?
Здравствуйте, Анастасия Николаевна!
Для уточнения схемы обследования и плана лечения мне необходимо осмотреть Вас очно и проанализировать все имеющиеся у Вас медицинские документы.
20.03.2015 в 21:21, Елена Евгеньевна:
Здраствуйте,уважаемый Петр Михайлович!я собираюсь поступать повторно в СГМУ,на леч. дело.Проучилась до 2к. 1 семестра. в СГМУ Хотела пересдать биологию,с целью повышения баллов,но не успела подать заявку до 1 марта,могу ли я пересдать егэ по биологии в вашем вузе или отдельно пройти вступительные испытания по биологии?спасибо большое
Елена Евгеньевна! Доброе время суток! Судя по всему Вы поступали после школы? В этом случае Вы не можете сдавать экзамены у нас только по ЕГЭ! Что Вам мешает восстановиться на 1-й курс второй семестр? Только нужно было раньше!
20.03.2015 в 21:07, Галина Николаевна:
Светлана Ивановна, большое спасибо за оперативный ответ, разъяснения и совет. Теперь понятно, что делать дальше.
Гончарова Светлана Ивановна еще не ответила20.03.2015 в 18:20, Анастасия Дмитриевна:
Здравствуйте, начала делать справку для поступления.Прочитала перечень необходимого медицинского осмотра при поступлении,который размещен на вашем сайте.Если я пройду всех указанных там врачей и исследования сейчас,то будет ли эта справка действительна при поступлении?Например исследование на брюшной тиф -действительно ли оно и через месяц?
Данная справка подается вместе с другими документами при поступлении?
справка действительна 6 месяцев и подается вместе с остальными документами
20.03.2015 в 16:52, Евгений Иванович:
Сколько стоит ЭЭГ мониторинг?
Здравствуйте, Евгений Иванович!
Видео-ЭЭГ-мониторинг в нашей клиники проводится от 40 минут до 24 часов, в дневное, а также ночное время. Все зависит от того какой вид исследования Вам назначил врач.
Узнать стоимость исследования можно по телефону администраторов Университетской клиники по телефонам: 221-24-49; 221-53-56
Ждем Вас!
20.03.2015 в 14:43, Анна Волошина:
Здравствуйте! Сыну 5 лет. Родился с внутриутробной гипоксией. ЗВУР, кесарево на 39 неделе, получали лечение. В 6 месяцев после прививки АКДС - температура, началась рвота фонтаном и головные боли, диагноз - ОРВИ. Потом температура упала, рвота и головные боли сохранялись. Диагноз поставили только в 2 года после КТ и начали лечение. Диагноз: в следствие перенесенной нейроинфекции (подозревают менингоэнцефалит, возбудитель не выявлен, кровь на инфекции и вирусы -без патологий) - кистозно-слипчивый арахноидит, СДВГ, была задержка речевого развития ( сейчас речь в норме).Периодически бывает рвота. Ребенок истеричный, перевозбужденный, расторможенный, с быстро истощаемой нервной системой. Периодически принимали курсы ноотропов (кортексин, миксидол, фезам, семакс, фенибут., энцефабол, нейромультивит, бромкамфору, , пантогам, перитол, ценнаризин, а также диакарб, нейромультивит и т.д.). Результаты МСРТ: срединные структуры не смещены, базальные структуры и турецкое седло обычны, доп. образований в полости седла и проекции хиазмальной цистерны нет. Ассиметрия полушария за счёт меньших размеров левого в теменно-височной области. Фрагментарное расширение подоболочечных пространств по сильв. щелям и по конвексит. поверхности у лобных долей и в теменно - височных отделах с обеих сторон с мелкими кистовидными включениями. Нач. расширение цист. четверохоления с кистовидными включениями. Фрагментарное уплотнение серповидного отростка в лобной области и уплотнением мозжечка. Желудочки не расширены, передние рога боковых желудочков симметричны, сильвестровы борозды прослеживаются фрагментами. Ветви обходной цистерны с неровными контурами. Субарахноидальное пространство мозжечка кистовидно расширено до 1,3 -0,8 см. мелкокистозная дегенерация паренхимы и рассеянные мелкие петрификаты и очаги склероза. Участков паталогически измененной плотности ткани мозга нет. Были у главного психиатра края, она считает, что проблема неврологическая, поставила эмоционально-поведенческие нарушения, назначила сонапакс..Недавно делали ЭЭГ, результаты: при гипервинтиляции 1 регистрируются вспышки билатерально-симметричных высокоамплитудных острых волн тета-и дельта-диапазона частот, с амплитудой отдельных волн до 212 мкВ. Заключение: на фоне возрастной нейрофизиологической незрелости мозга на ЭЭГ имеют место умеренно выраженные диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга с признаками дисфункции медиобазальных структур. Эпилептиморфная активность, исходящая из данных структур, появляющаяся при проведении функцианальных проб с гипервентиляцией. Очаговой симптоматики не обнаружено
http://s019.radikal.ru/i627/1404/f0/2afb8ec58670.jpg
http://s52.radikal.ru/i137/1404/4e/e879a2425f8b.jpg
Приступов, судорог, тиков, навязчивых движений никогда не было, даже на фоне очень высокой температуры.. 1-я эпилептолог назначила трилептал или финлепсин . 2-й пилептолог настаивает на приеме сиропа депакина по 100 мг 3 раза в денькак минимум на протяжении года, миксидол и витамин В 6. И просто обязательным она считает прием сонапакса в больших дозах в течение нескольких лет с последующим переходом на страттеру. Причем прием таких препаратов она считает необходимым пожизненно. Она считает, что главная наша проблема - это психическое состояние, т.е наличие СДВГ, а лечения ЦНС ребенку уже не требуется, хотя мне всегда казалось, что психика - это последствия нарушений ЦНС.Но ребенок прекрасно ведет себя с людьми, на танцах и в театральном кружке, прекрасно общается, с 4 лет читает и пишет, решает примеры, уже освоил многое из программы 1 класса. Может часами рисовать, возиться с песком,читать и рассматривать энциклопедии, любит музыку. Сейчас нам отменили ноотропы, т.к. по мнению нашего врача именно ноотропы и прививка от ветрянки и могли вызвать появление эпилептиморфной активности. Инфекционист (зав. отделением) назначила длительный курс фосфоглива,траумеля С, лимфомиазита. виферона 500., Ранее все успокаивающие препараты ( фенибут, тенатен) вызывали у него обратную реакцию. Сейчас ребенку ставят астено-невротический синдром, у него появилось небольшое заикание - он как-бы задыхается перед тем, как произнести очередное слово, не может сразу его сказать . Занимаемся и с психологом и с логопедом. Он хорошо развит физически и интеллектуально, Но головные боли сохраняются, очень плохо реагирует на жаркую погоду, постоянные истерики, быстро устает, сильное перевозбуждение стразу же сменяется изнеможением, очень плохо ест (весит 14,8 кг), сильно укачивает в транспорте. 2-3 раза в неделю случается мучительная ночная рвота, начинается во сне. В дет. сад не ходим, т.к. не переносит шум и большое количество людей вокруг - очень устает, кроме того он не может есть кусочки , печенье грызет, а суп или котлета вызывает рвоту, ест только протертую пищу, хотя речевой аппарат идеален, дикция прекрасная , говорил "р" с 6 месяцев. .
Не могли бы Вы высказать Вашу точку зрения на следующее:
1. наш невролог вчера назначил моему ребенку Глиатиллин 400 мг утром 4 недели курсами 2-3 в год Страттеру по 10 мг утром в течение 3х недель, рекомендовал сдать анализ крови на КФК и ЛДГ, учитывая проблемы с глотанием сделать игольчатую нейромиографию, пройти все-таки ЭЭГ сна , т.к., по его мнению, очень часто даже при доброкачественных фокальных формах эпилепсии отмечаются ночные приступы рвоты, что и присутствует в нашем случае, по его мнению. Наиболее эффективными в лечении арахноидита, диагностированного сейчас у ребенка как последствие менингоэнцефлита, он считает гормоны, в частности метипред. Нужен ли сонпакс , страттера и депакин. Какое медикаментозное лечение нам необходимо?
2. Возможно ли полное восстановление ребенка хотя бы годам к 18, и какие ограничения необходимы в жизни моего ребенка (избегать каких факторов ему необходимо - раннее посещение школы, секции и т.д. )?
3. Возможно ли лечение кистозно-слипчивого арахноидита и СДВГ ( помимо психической коррекции)?
Я буду с нетерпением ждать Вашего ответа.
С уважением и благодарностью , Анна.
Здравствуйте, Анна!
Разделяю Ваше беспокойство относительно нерациональной политерапии у ребенка 5 лет.
Если Вам необходима дистанционная консультация, то такой вид услуги возможен на базе нашего центра.
Дистанционная консультация путем видео-конференции с пациентом (или законным представителем - опекуном или родителем) посредством возможностей Scape проводится после анализа сканов имеющихся заключений и медицинских документов (выписок), предоставленных на электронную почту Университетской клиники после подписания добровольного информированного согласия и оплаты услуги консультанта согласно утвержденного прайса.
Получить информацию о возможности такой услуги и правилах ее проведения Вы можете по телефонам региатратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
20.03.2015 в 12:31, Елена:
Здравствуйте,Александр Владимирович!Я проживаю в Алтайском крае,у меня миома матки 8 недель,рекомендуют ЭМА.Мною получен ответ из Главного управления Алтайского края по здравоохранению,что квоты, для мед.организаций Алтайского края,по данному профилю не выделены.Но при наличии показаний возможно лечение за счет федерального бюджета в вашей клинике.Дейсвительно ли это так?Что для этого необходимо?Заранее благодарна за ответ.спасибо.
Что такое ЭМА? Надо обратиться в краевые органы для получения документов для лечения у нас...
Обращайтесь в отделение ИНТЕРВЕНЦИОННОЙ РАДИОЛОГИИ вр. Протопопов Алексей
20.03.2015 в 03:01, Галина Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна! Моей дочери 21 год, в 12 лет поставили диагноз наследственная моторно-сенсорная нейропатия первого типа. Два раза в год лечились в неврологической больнице. Всегда были хорошие анализы крови в том числе гемоглобин. В феврале 2015 года сдали для ВТЭКа кровь на общий анализ, результаты были понижены, в том числе гемоглобин 100г/л; эритроциты 3,7; цветовой показатель 0,82; лимфоциты 17; СОЭ 3мм/ч. Провели обследование: гастроскопия, узи органов брюшной полости, узи щитовидной железы. Все в норме, никаких отклонений нет. Терапевт назначил Сорбифер Дурулес - показания крови не повысились. Светлана Ивановна, подскажите может ли быть анемия при наследственной моторно-сенсорной нейропатии, и какие могут быть последствия?
С уважением Галина.
Уважаемая Галина Николаевна. Смотрите предыдущий ответ.
20.03.2015 в 01:40, Галина Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна! Моей дочери 21 год, в 12 лет поставили диагноз наследственная моторно-сенсорная нейропатия первого типа. Два раза в год лечились в неврологической больнице. Всегда были хорошие анализы крови в том числе гемоглобин. В феврале 2015 года сдали для ВТЭКа кровь на общий анализ, результаты были понижены, в том числе гемоглобин 100г/л; эритроциты 3,7; цветовой показатель 0,82; лимфоциты 17; СОЭ 3мм/ч. Провели обследование: гастроскопия, узи органов брюшной полости, узи щитовидной железы. Все в норме, никаких отклонений нет. Терапевт назначил Сорбифер Дурулес - показания крови не повысились. Светлана Ивановна, подскажите может ли быть анемия при наследственной моторно-сенсорной нейропатии, и какие могут быть последствия?
С уважением Галина.
Уважаемая Галина Николаевна. Анемия и ННШМТ - это два независимые диагноза. При ННШМТ может быть любое сопутствующее заболевание, например, гастрит, ОРВИ и т.д. Однако, наличие анемии неблагоприятно влияет на течение ННШМТ и может усугублять тяжесть заболевания, так как наши ткани постоянно нуждаются в поступлении кислорода, который участвует во многих биохимических реакциях. Часть кислорода в виде связанной фракции остается в мышцах, чтобы при интенсивной физической нагрузке, когда потребность в кислороде повышается, начинать высвобождаться из миоглобина.
При ННШМТ мышцы все время работают в условиях повышенной нагрузки из-за их вторичной слабости, а тут еще нехватка кислорода. Это может привести нежелательным изменениям в мышцах в виде их преждевременной гибели и замещения фиброзной или жировой тканью.
Поищите у своей дочери паразиты: лямблии, описторхии и т.д. Очень часто анемия бывает при инвазиях.
19.03.2015 в 22:20, Кожухова Диана Николаевна:
здравствуйте!можно ли попасть к вам на консультацию и обследование без направления?я из Ачинска.Спасибо!
19.03.2015 в 21:51, ирина:
Здравствуйте, скажите пожалуйста в вашем центре есть врач гепатолог, и как можно записаться на прием?
Здравствуйте, Ирина! Гепатология - одно из направлений гастроэнтерологии. В нашем центре ведут прием врачи-гастроэнтерологи высшей категории (Чечёткина Ирина Дмитриевна, Гигилева Наталья Леонидовна), имеющие большой опыт ведения пациентов с вирусными гепатитами. Вы можете записаться на прием по тел. 264-26-60 или 8(923)334-57-08.
19.03.2015 в 17:41, Анастасия Викторовна:
Здравствуйте. Я собираюсь поступать к вам в колледж после 9кл, если я правильно поняла, то вступительные экзамены не нужно сдавать ни в самом колледже, ни в школе, а нужно только оценки с аттестатом, правильно?
19.03.2015 в 13:59, ГУДЖАЕВ .Р.Н:
сколько стоит поступить на стоматолога
Информация о стоимости обучения размещена на страничке для поступающих АБИТУРИЕНТАМ-ПОСТУПЛЕНИЕ 2015 http://krasgmu.ru/index.php?page[self]=abit_enter
19.03.2015 в 10:31, Мария:
лечится ли липома в молочной железе у вас лазером?
Уважаемая Мария! Такая технология в нашем диспансере не применяется.
18.03.2015 в 20:21, Станислав Николаевич:
Здравствуйте. У меня болезнб Невральная амиотрафия Шарко Мари Тута. Вычитал что переодически делается вспомогательное лечение мышц с помощью анаболических стероидов. Как? и что это?
Здравствуйте, Станислав Николаевич!
Применение анаболических стероидов при болезни Шарко-Мари-Тута может давать кратковременный эффект с последующим ускорением темпов прогрессирования заболевания.
На базе нашего центра данная группа лекарственных средств не применяется.
18.03.2015 в 19:26, Дементьева Светлана:
Добрый день,Вячеслав Владимирович можно ли отправить вам самостоятельную работу для интернов по электронной почте?
Добрый вечер!
Формат в котором нужно сдать работу был определен. Прошу сдать в печатном виде, сброшюрованным в папку со скоросшивателем.
18.03.2015 в 16:54, Ольга Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!
Пишет вам мама пятилетней девочки Лизы. Моей дочери ставили диагноз синдром пирамидальной недостаточности, так как она ходила (и ходит) н носочках. И только с переездом в город Воронеж нам поставили диагноз Шарко-Мари-Тута 1 типа. Когда я узнала, что у дочери генетическое заболевание я была уже на 8 месяце беременности с третьим ребенком. Это было сильное потрясение. Так как я была вместе с дочерью на ЭНМГ доктор (генетик) и меня проверил, сказав, что я здорова, но попросил прийти супруга, чтобы узнать кто носитель. Супруга и младшую дочь он осмотрел визуально, сказав, что признаки НМСН отсутствуют, что, по-видимому, у дочери просто произошла мутация, но попросил, что когда родится малыш подойти с ним. Сегодня при осмотре наш педиатр поставил сыну синдром пирамидальной недостаточности. Означает ли это, что он также болен НМСН 1 типа, как и дочь? Достаточно ли просто визуального осмотра и ЭНМГ, чтобы исключить, что мы являемся с мужем носителями или нам, так же нужно сдать кровь?
В последнее время Лиза жалуется на боли в ногах (под коленкой), означает ли это, что болезнь прогрессирует и что нам делать?
С уважением Ольга.
Гончарова Светлана Ивановна еще не ответила18.03.2015 в 15:06, Ледовская Людмила:
Здравствуйте! У моей дочери гимангиома, ей 2 года 8 месяцев. Прижигали азотом, но не помогло. Посоветовали обратиться к Вам в диспансер. Мы проживаем в с.Идринском. Подскажите, что нужно для прохождения лечения у Вас в учереждении.
Уважаемая Людмила! Детьми до 17 лет включительно занимается краевая детская больница, ул.Киренского,1.