11.02.2014 в 14:10, Катя:
Добрый день! Вопрос в следующем:
Если я пришла для становления на учет на сроке 8 недель(по узи) должны ли меня были поставить на учет или это нормально не осмотрев и не собрав какую либо информацию о беременной женщине,о болезнях, которая четко говорит,что ее беспокоит приглашать на прием через 3 недели? Врач не измерил давления даже,у нас что не сохраняют беременность до 12 недель? Или это человеческое равнодушие? Для каждой женщины важен ее ребенок,а тут получается,что "специалисту"к которому ты идешь на прием, наплевать на тебя.
И еще в дополнение, почему врач принимает по два человека? Почему совершенно посторонний человек должен слышать обо мне какую либо информацию? Тут ни этики ни конфидециальности,ни вопросов врачу задать о интимном. Если интересует какой именно врач,я могу дополнительно ответить.
Очень хотелось бы получить ответ
Здравствуйте! Ваше обращение рассмотрено. Прошу Вас обратиться к заведующей женской консультации Мельниковой Н.Г. в удобное для Вас время (тел. 7-52-89).
10.02.2014 в 23:46, Оксана:
Здравствуйте, нужно удалить 5 зубов (корней), с использованием седации. Укажите примерную стоимость, пожалуйста.
Добрый день, Оксана! В настоящее время лечение и удаление оказываем только под общим обезболиванием (наркозом). С Уважением О.Ф.
10.02.2014 в 19:13, Анастасия Борисовна:
Уважаемая Ирина Владимировна! Очень много слышала хороших отзывов о вас и очень бы хотела попасть к вам на лечение.В августе 2009 у меня была травма(упала с велосипеда ) и произошла импрегнация в кожу грязи,частиц гравия в области левой щеки и над губой.В клинике "Триалмед" мне лазером была удалена основная часть загрязнений.Но на щеке остались небольшие беловатые рубцы,а на губе остались два шрама с остатками грязи или гравия сероватого оттенка.В этом году я заканчиваю 11 класс,и у меня есть время только с 22 марта по 1 апреля.Можно ли попасть к вам на лечение в это время?Я живу в городе Абакане
Уважаемая, Анастасия Борисовна!Что бы в каникулы Вам была проведена какая-либо процедура, ее необходимо спланировать за ранее. Для этого Вы можете приехать в любую субботу на консультацию или прислать свои фотографии мне на почту: irina-doc@mail.ru.
Я хотела бы Вам сказать, что в Вашем городе есть клиника лазерной-косметологии: "Натюрель", а врач- Варшавская Наталья Геннадьевна имеет большой опыт лечения рубцов и обеспечения лазерными установками в этой клинике самое современное. Я бы Вам очень рекомендовала сходить к ней на консультацию.
С уважением, Андриянова Ирина Владимировна.
10.02.2014 в 18:32, Анна Александровна:
добрый день! Обнаружила у себя под швом после кесаревосечения шишку при надавливании болезненая. Результаты УЗИ: подкожно в проекции рубца гипоэхогенное образование неправильной формы 12*9*13. Предлагают оперироваться, возможно ли анализами определить что это? Гинекологи предполагают эндометриоз. Как исключить онкологию?
возможно это олигогранулема от шовного материала, обратитесь к оперирующему хирургу или по месту жительства, а уж потом гинекологи
10.02.2014 в 15:49, Ирина Анатольевна:
Уважаемая Наталья Алексеевна!
Страдаю эпилепсией, была у вас на приёме, где и узнала, что мерцание может вызвать припадки. Что со мной и случилось перед новым годом, потому что во дворе дома, куда выходят окна моей спальни, интенсивно мигают гирлянды. ЖКХ настраивать гирлянды на режим плавного переключения света, отказываются. Требуют официальное заключение, что это действительно вызывает приступы у эпилептиков.
Информации в интернете почти нет.
Как поступить в этом случае? Сможете ли вы помочь?
Спасибо.
Здравствуйте, Ирина Анатольевна!
Действительно, частота мигания гирлянд и рекламных баннеров, а также изображений в телевизионных рекламных роликах и музыкальных видеоклипов, не должна превышать 3 Гц, то есть 3 мерцаний в секунду. В странах Европы существуют законодательные акты, регламентирующие такое правило, нарушать которое юридически наказуемо.
В Российской Федерации частота допустимых мерцаний ранее регламентировалась ГОСТами, в настоящее время СанПИНами.
С полезной статьей, посвященной фотосенситивности у людей, страдающих эпилепсией, Вы можете ознакомится на нашем сайте, пройдя по ссылке http://klinika.krasgmu.ru/index.php?page[self]=art22
10.02.2014 в 14:41, Алёна Александровна:
Здравствуйте Владимир Викторович, моему сыну 1г.7 мес. Ребёнок дышит с хрипом когда чем то заинтересован (играет в игрушки. листает книжки), иногда когда спит это у нас с рождения ребёнок обсалютно здоров, но издает звуки хрипа это бывает не всегда конечно, но я обеспокоена. Скажите это нормально? наши врачи говорят это пройдёт, но до сих пор не прошло. Спасибо.
Алена Александровна, для старта я советую показать ребенка ЛОР врачу, а далее уже очно посмотреть пульмонологу.
10.02.2014 в 14:15, Светлана Виктровна:
Дмитрий Владимирович! Возможно ли получить платно консультацию врача онкоуролога в вашей клинике без ожидания в электронной очереди?
В КККОД только бесплатная медицинская помощь по ОМС
а вот в частных клиниках вы можете решить эту проблему
10.02.2014 в 09:40, Ирина Михайловна:
Добрый день. Диана Викторовна, были у вас последний раз с дочерью в сентябре (Левицкая Ксения , 6 лет), в настоящий момент принимаем финлепсин ретард по 250 утро и вечер, улучшения были, приступы становились реже, но тревожит тот факт, что в течении января стало опять хуже и приступы участились, опять каждую ночь. Сдали анализ на карбамазепин, концентрация 5,5 . Хочу спросить,может быть нужно дозу увеличить, что делать, опять просто в растерянности. Заранее спасибо за ответ.
Уважаемая Ирина Михайловна!
Для коррекции дозы финлепсина, Вам нужно подойти на экспресс консультацию. И сделать ЭЭГ мониторинг сна (детям до 8 лет финлепсин назначается под контролем ЭЭГ).
Для ускорения консультации Вы можете записаться на прием к Киселеву Илье Александровичу (при записи указать - консилиум с Дмитренко Д.В.). Это позволит так же уменьшить для Вас стоимость консультации
09.02.2014 в 23:00, Ольга Петровна:
Здравствуйте,уважаемая Наталья Алексеевна!Подскажите пожалуйста как можно пройти обследование в вашей клинике.Сыну 29 лет.Диагноз:эпилепсия генерализованная форма с психомоторными приступами.Есть ЭЭГ,МРТ гол.мозга(2012 г.)Приступы частые.Живем в Бурятии.Заранее благодарна за ответ
Здравствуйте, Ольга Петровна!
Записаться на консультацию к неврологу -эпилептологу Университетской клиники можно по телефонам регистратуры 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
В настоящее время консультативную помощь по направлению эпилептология осуществляют:
д.м.н., профессор Наталья Алексеевна Шнайдер,
к.м.н., доцент Диана Викторовна Дмитренко,
к.м.н., доцент Анна Владимировна Садыкова,
к.м.н. Евгения Александровна Шаповалова,
врач Илья Александрович Киселев.
С прайсом консультаций вышеуказанных специалистов Вы можете ознакомиться на официальном сайте нашей клиники и по телефонам регистратуры (см. выше).
Обследование, консультации и подбор лечения эпилепсии осуществляется амбулаторно. Обычно иногородним пациентам необходимо запланировать свое пребывание в Красноярске в течение 1 недели, в сложных случаях - до 2-х недель.
По показаниям, осуществляется курс восстановительной терапии в условиях дневного стационара нашей клиники. На период лечения в условиях дневного стационара работающим гражданам выдается лист нетрудоспособности.
При обращении на консультацию необходимо иметь при себе:
- амбулаторную карту из поликлиники по месту жительства,
- имеющиеся медицинские документы (выписки, результаты обследований, консультаций смежных специалистов, рентгеновские пленки, пленки МРТ/КТ головного мозга и т.п.),
- результаты видео-ЭЭГ-мониторинга (не менее 3-х часов) давностью не более 3-х месяцев,
- результаты высокопольной МРТ головного мозга с шагом сканирования 1-1,5 мм по программе эпилепсии, по показаниям - с контрастированием, МР ангиографией церебральных артерий и вен, протонной МР-спектроскопией, давностью не более 1 года,
- результаты исследования уровня противоэпилептического препарата в крови - давностью не более 3-х месяцев,
- результаты фармакогенетического скрининга на чувствительность к противоэпилептическим препаратам (по показаниям).
Если по месту Вашего жительства выполнение каких-либо из вышеперечисленных методов диагностики технически не выполнимо или данные устарели, то Вы можете пройти весь комплекс обследования в Красноярске на базе нашей клиники. В этом случае важно рассчитать время Вашего пребывания в Красноярске и расходы.
Администрация Университетской клиники и сотрудники Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга прилагают все усилия для оказания качественной лечебно-диагностической и реабилитационной помощи иногородним клиентам в оптимальные сроки.
09.02.2014 в 19:38, Анастасия Андреевна:
Здравствуйте! Какие документы нужны для поступления в Абаканский медицинский колледж? Какие баллы нужно набрать? на лечебное дело!
Анастасия Андреевна! Добрый день!
Я могу только дать информацию по документам необходимым для поступления в КрасГМУ.
С уважением, Е.В.
09.02.2014 в 15:50, Соловьева Светлана Викторовна:
Добрый день! Муж прошел обследование в клинике Андромед на Весны 2а по поводу аденомы простаты. Рекомендована консультация онколога. Мы жители Железногорска. Каким образом возможно попасть на консультацию к онкологу в ваш центр?
вам нужно записаться на прием к онкоурологу по электронной или обычной записи с желательно направлением уролога по месту жительства, либо прием к онкоурологу в частных клиниках
09.02.2014 в 14:58, Кристина Эдуардовна:
Здравствуйте,в этом году я заканчиваю школу и хочу поступить в КрасГМУ на фармацевтический факультет,подскажите,пожалуйста,есть ли возможность обучаться на данном факультете бесплатно,какой проходной балл и будет ли учитываться средний балл аттестата?
Заранее спасибо!
Уважаемая Кристина Эдуардовна!
В этом году бюджетных мест на фармацевтический факультет выделено не будет - обучение платное. При поступлении учитываются результаты сдачи ЕГЭ. Подробнее с правилами приемы Вы сможете ознакомиться в разделе "Абитуриентам" на сайте krasgmu.ru (они будут размещены в апреле 2014 г.).
Проходной балл определяется только после завершения приема документов. Пока сказать невозможно какой балл будет в этом году на фарм.факультет.
Приходите на День открытых дверей 29 марта в 10 часов в главный корпус (ул. Партизана Железняка,1). Получите ответы на все интересующие вас вопросы. Ждем вас!!!
09.02.2014 в 02:21, Жанна:
Сегодня дочери сдали анализ на кфк 87.7. Идет улучшение? Извиняюсь за то что задаю так много вопросов. Буду ждать от Вас ответов. Благодарю
Дорогая Жанна, интерпретация результатов исследования на маркеры вторичного повреждения мышц при ШМТ возможна только в контексте клинического течения заболевания и сопоставления их с состоянием неврологического статуса, стимуляционной и игольчатой электромиографии, а также (в ряде случаев) МРТ пораженных нервов и мышц. В связи с этим Вы получили приглашение в наш центр на очную консультацию.
08.02.2014 в 20:23, Валерия Сергеевна:
Здравствуйте Виталий Степанович! Проживаем на 9 мая, можем ли мы и как прикрепиться к поликлинике на Весны?
Здравствуйте Валерия Сергеевна! Спасибо за обращение! В соответствии с основами охраны здоровья граждан для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин имеет право выбирать медицинскую организацию и осуществлять выбор врача-терапевта участкового, с учетом согласия врача, путем подачи заявления лично или через своего представителя на имя руководителя медицинской организации. Для уточнения вопроса о возможности обслуживания по участковому принципу пожалуйста обратитесь к заведующей поликлиникой №2 Дударевой Валентине Владимировне, тел. 255-53-92. Всего доброго, берегите свое здоровье!
08.02.2014 в 02:51, Жанна:
Еще один вопрос. Можно ли сдать развернутый анализ, для определения типа болезни, наследственное или спорадический случай, причины мутации и т.д. у вас в центре и не ехать для этого в Москов. Генетический центр? И еще, у дочери гипермобильность суставов в особенности кистей рук: пальцев рук и немного ног. Является ли это сопутствующим фактором к ШМТ? Или синдром дисплозии соединитель ной ткани который нам ставили изначально (гипермобильность суставов, ноги х, плосковальгусное плоскостопие, которые наблюдались у ребенка в с 3 до 8 лет), до определения ШМТ является еще одним заболеванием у дочери? И если все анализы можно сделать у вас, и получить лечение можно ли как нибудь попасть к вам пораньше, не в июне месяце? А хотя бы в марте, апреле месяце?
Здравствуйте, Жанна!
Разделяю Ваше беспокойство за состояние здоровья дочери, но ответить на них возможно после очной консультации - смотрите мои комментарии в ответе на Ваш предыдущий вопрос.
07.02.2014 в 22:31, Наталья:
Подскажите, принимает ли в вашей клинике проктолог, не могли бы вы мне посоветовать врача, 2 месяца не могу поставить диагноз боли в правой повздорней области
Здравствуйте, уважаемая Наталья!
К сожалению, прием врача-проктолога в медицинских подразделениях КрасГМУ в настоящее время не осуществляется
07.02.2014 в 20:24, Жанна:
Наталья Алексеевна очень благодарна вам за ответ! Анализ на ген получен: дубликация в локусе гена РМР22, характерные для Невральной амиотрофии шарко-мари-тута тип 1 обнаружен. Возможно что она просто носитель???. Спорадический случай, хотя мы, родители и никто в 4 поколениях не болел и не имел никаких симптомов, но анализа мы еще не сдавали. Данный анализ вызывает у меня сомнение и потому хотим в марте поехать в Москву в мед.генетич.центр для пересдачи анализа и уточнения диагноза. Проживаем в казахстане, записались к вам на июнь месяц, очередь огромнейшая, что нам делать до июня месяца? К сожалению невролога который сталкивался с такой болезнью на практике найти не можем, доча принимает неуробекс и нейромидин, массаж, лфк, плавание запрещены. Дочь 4 года занималась плаванием, можно ли ей продолжать? Какие препараты нам можно принимать еще? Чем снимать боли в ногах и усталость? Чем улучшить ее состояние? Есть ли возможность нам попасть к вам побыстрее? И сколько времени займет лечение у вас? В апреле планируем ехать в Пекин (врачи говорят что помогут хотя бы улучшить состояние ребенка), но у меня есть страх (по словам нашего невролога) что там массажами и лфк у дочери поднимется кфк, и ей станет хуже, это возможно? Еще у дочери "висячая", формируется как еще ее называют конская стопа. Нам нужны ортезы во время сна, ортопед.обувь носит. Как человек, понимаю что у нее все симптомы ШМТ, но как мать не хочу в это верить. Есть 2 ребенок, сын 6 лет! Симптомов никаких нет. Стоит ли сдать генетич.анализ ему? И как я поняла в вашем центре можно получить лечение в виде лфк , физиотерапия и массажа? Что такое курсы абилитации? И еще, Верно ли я планирую поездки в Москву, пекин и в ваш центр. Или это будет тяжело для дочери? Ведь лечение нужно проходить всего 2 раза в год? Благодарю
Здравствуйте, Жанна!
Рекомендую Вам прибыть на консультацию и абилитационный курс восстановительного лечения в наш центр, поскольку в 2014 году университет продолжает благотворительную помощь детям и взрослым, страдающим ШМТ, в Красноярске независимо от меня проживания пациента. Вы сможете получить исчерпывающие ответы на поставленные Вами вопросы после очного осмотра ребенка и тщательного исследования неврологического статуса, а также имеющихся у Вас результатов обследования. Возможно, проведение дополнительных методов диагностики, но этот вопрос решается только с учетом выявленной клинической картины заболевания у пациента.
Рекомендую Вам в кратчайшие сроки записаться на консультацию к врачу неврологу Киселеву Илье Александровичу (будет проведен консилиум с моим участием) и согласовать Вашу дату приезда с куратором курсов абилитации (поддерживающей и восстановительной немедикаментозной терапии) пациентов с ШМТ Гончаровой Светланой Ивановной. Согласовать дату и сроки прибытия на курс лечения Вы можете с ней в рамках он-лайн консультирования через наш сайт.
07.02.2014 в 15:45, Олеся Григорьевна:
Евгения Александровна. Добрый день. Кровь на антитела раннего и позднего иммунного ответа к нейротропным вирусам Herpes viridae (IgM, IgG....) с авидностью. Сегодня звонила в Нии севера там не совсем меня поняли, спосили какой тип герпеса 1й или 2й? Это анализ вирусы?Как им проще объяснить?
Здравствуйте, Олеся Григорьевна!
Вам действительно нужно сдать анализ крови на антитела раннего и позднего ответа к ВПГ 1,2 типа (вирус простого герпеса), ЦМВ (цитомегаловирус), ВЭБ (вирус Эбштейна-Барра), краснухи. Для исключения подобных ситуаций на консультации выдается направление на исследование, если по каким либо причинам у Вас нет направления, можно подойти за направлением в УК (предварительно сообщив мне, я подготовлю направление).
07.02.2014 в 14:17, Александр:
Здравствуйте! диагноз Шарко Мари. Что означает - бесплатная абилитация пациентов с этим заболеванием?!?!?! что включает в себя слово бесплатно? обследования, анализы и т.д. это тоже бесплатно? проживание я так понимаю за счет пациента!?
Здравствуйте, Александр!
Университетская клиника относится к лечебным подразделениям Красноярского государственного медицинского университета, где осуществляются лечебно-диагностические и лечебно-профилактические услуги всем желающим (как по направлению врача, так и в порядке самообращения):
- по внебюджету (за счет личных средств граждан или фондов),
- по добровольному медицинскому страхованию - ДМС (в этом случае Вам необходимо ознакомиться на официальном сайте клиники со списком страховых компаний, с которыми у нас заключены договора на обслуживание застрахованных лиц),
- по обязательному медицинскому страхованию - ОМС (в этом случае список услуг согласуется и утверждается ежегодно на 1 календарный год с территориальным фондом обязательного медицинского страхования и Министерством здравоохранения Красноярского края; например, в 2014 году на базе нашего центра по ОМС в рамках госгарантий проводятся видео-ЭЭГ-мониторинги детям-жителям города Красноярска; к сожалению на 2014 год согласования лечебно-диагностической помощи пациентам с ШМТ не состоялось);
- услуги в рамках благотворительных акций университета (в частности, для людей. страдающих ШМТ, в 2013-2014гг. на базе нашей клиники проводятся курсы абилитационного лечения, включая:
- консультацию реабилитолога,
- индивидуальный подбор программы поддерживающей немедикаментозной терапии,
- курс амбулаторной абилитации, в том числе ЛФК, кинезитерапия, подбор ортезов, физиотерапия и др., под наблюдением наших специалистов в течение 2х недель,
- обучение пациентов, упражнениям согласно степени тяжести ШМТ и ее вида, которые пациентам необходимо осуществлять дома для стабилизации патологического процесса).
07.02.2014 в 02:25, Жанна:
Добрый день Наталья Алексеевна! Дочери 10,9 лет месяц назад выставлен диагноз Шарко-мари-тута, мрт головного мозга, шейного грудного поясничного отделов без патологии. Энмг выявила признаки синдрома грубой нейропатии большеберцового, малоберцового, икроножного нервов, игольчатой выявлены признаки Невральной амиотрофии в виде значительно снижения СРВ, амплитуды, повышения порога вызывания, удлинения латентного периода М-ответов при стимуляции нервов верхних и нижних конечностей (смешанный тип поражения). В мышцах спонтанной активности не регистрируются, при произвольном напряжении значительно увеличена длительность ПДЕ, повышен процент полифазных потенциалов (признаки денервационно реиннервационного процесса). Сила мышц снижена в ногах, сухожильные рефлексы коленные и ахиловы не вызываются, безусловный рефлексы не вызываются, чувствительность не нарушена. КФК 292 ед/моль, кфк-мв 34,30. Вальгусная стопа.На основании данных верно ли поставлен диагноз? Ребенок правильно развит физически, ходит как все, только вот бегает как бы вприпрыжку,как будто на носочках, не может ходить на пятках. К концу дня устает, болят ноги. Ответьте нам пожалуйста!
Здравствуйте, Жанна!
Клинический диагноз болезни Шарко-Мари-Тута - ШМТ (наследственной моторносенсорной нейропатии) устанавливается на основании особенностей клинической симптоматики (у Вашего ребенка клиническая картина характерна ШМТ), результатов ЭНМГ и игольчатой ЭМГ (клиническая картина у Вашей дочери характерна для ШМТ), данных биохимии крови (маркеры вторичного поражения мышц - в настоящее время результаты исследования крови свидетельствуют о том, что активной вторичной потери мышечных волокон нет, заболевание носит медленно прогредиентный характер), а также результатов клинико-генеалогического анализа родословной (поскольку ШМТ в большинстве случает наследуется аутосомно-доминантно, то необходимо дообследование у невролога- нейрогенетика членов семьи 1 и 2 степени родства).
Наконец, уточнение генетической формы ШМТ - осуществляется после проведения молекулярно-генетического тестирования с целью выявления причинной генной мутации. Это представляется важным для определения прогноза заболевания у пациента и уточнения риска повторения случаев этого заболевания в семье, поскольку ШМТ - это большая группа клинически сходных, но генетически различных заболеваний.
Информация по последним двум позициям Вами не предоставлена.
Но, в целом, клинико-лабораторные особенности течения заболевания у Вашей дочери наиболее типичны для ШМТ.
Поскольку ШМТ имеет тенденцию к прогрессированию в течение всей жизни пациента, то важно предпринять все меры по снижению темпа прогрессирования генетически детерминированного патологического процесса. С этой целью в нашей клинике индивидуально подбираются программы абилитационного лечения и ортезы. Курсы абилитации проводятся после уточнения клинического диагноза. Если клинический диагноз подтвержден, то 2 курса абилитации (поддерживающей и компенсирующей немедикаментозной терапии) осуществляются неврологом-реабилитологом нашего центра по квоте (бесплатно) - 2 курса в течение 2014 года на одного пациента независимо от его места жительтельства.
Если Вас интересует поддерживающая терапия по квоте на 2014 год, то рекомендую:
1) записаться на очную консультацию к неврологу нашего центра Киселеву Илье Александровичу (с проведением консилиума с моим участием) для уточнения диагноза и отбора на курсы абилитации в нашем центре.