19.03.2015 в 17:41, Анастасия Викторовна:
Здравствуйте. Я собираюсь поступать к вам в колледж после 9кл, если я правильно поняла, то вступительные экзамены не нужно сдавать ни в самом колледже, ни в школе, а нужно только оценки с аттестатом, правильно?
19.03.2015 в 13:59, ГУДЖАЕВ .Р.Н:
сколько стоит поступить на стоматолога
Информация о стоимости обучения размещена на страничке для поступающих АБИТУРИЕНТАМ-ПОСТУПЛЕНИЕ 2015 http://krasgmu.ru/index.php?page[self]=abit_enter
19.03.2015 в 10:31, Мария:
лечится ли липома в молочной железе у вас лазером?
Уважаемая Мария! Такая технология в нашем диспансере не применяется.
18.03.2015 в 20:21, Станислав Николаевич:
Здравствуйте. У меня болезнб Невральная амиотрафия Шарко Мари Тута. Вычитал что переодически делается вспомогательное лечение мышц с помощью анаболических стероидов. Как? и что это?
Здравствуйте, Станислав Николаевич!
Применение анаболических стероидов при болезни Шарко-Мари-Тута может давать кратковременный эффект с последующим ускорением темпов прогрессирования заболевания.
На базе нашего центра данная группа лекарственных средств не применяется.
18.03.2015 в 19:26, Дементьева Светлана:
Добрый день,Вячеслав Владимирович можно ли отправить вам самостоятельную работу для интернов по электронной почте?
Добрый вечер!
Формат в котором нужно сдать работу был определен. Прошу сдать в печатном виде, сброшюрованным в папку со скоросшивателем.
18.03.2015 в 16:54, Ольга Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!
Пишет вам мама пятилетней девочки Лизы. Моей дочери ставили диагноз синдром пирамидальной недостаточности, так как она ходила (и ходит) н носочках. И только с переездом в город Воронеж нам поставили диагноз Шарко-Мари-Тута 1 типа. Когда я узнала, что у дочери генетическое заболевание я была уже на 8 месяце беременности с третьим ребенком. Это было сильное потрясение. Так как я была вместе с дочерью на ЭНМГ доктор (генетик) и меня проверил, сказав, что я здорова, но попросил прийти супруга, чтобы узнать кто носитель. Супруга и младшую дочь он осмотрел визуально, сказав, что признаки НМСН отсутствуют, что, по-видимому, у дочери просто произошла мутация, но попросил, что когда родится малыш подойти с ним. Сегодня при осмотре наш педиатр поставил сыну синдром пирамидальной недостаточности. Означает ли это, что он также болен НМСН 1 типа, как и дочь? Достаточно ли просто визуального осмотра и ЭНМГ, чтобы исключить, что мы являемся с мужем носителями или нам, так же нужно сдать кровь?
В последнее время Лиза жалуется на боли в ногах (под коленкой), означает ли это, что болезнь прогрессирует и что нам делать?
С уважением Ольга.
Гончарова Светлана Ивановна еще не ответила18.03.2015 в 15:06, Ледовская Людмила:
Здравствуйте! У моей дочери гимангиома, ей 2 года 8 месяцев. Прижигали азотом, но не помогло. Посоветовали обратиться к Вам в диспансер. Мы проживаем в с.Идринском. Подскажите, что нужно для прохождения лечения у Вас в учереждении.
Уважаемая Людмила! Детьми до 17 лет включительно занимается краевая детская больница, ул.Киренского,1.
18.03.2015 в 13:07, Ульяна Владимировна:
Добрый день, Евгения Александровна. Как можно попасть к Вам на прием? Несколько лет назад была у Шнайдер Натальи Алексеевны. Необходимы повторные направления на анализы. МРТ, ЭЭГ.
Здравствуйте, Ульяна Владимировна!
Записаться на прием можно по телефонам регистратуры Неврологического центра Университетской клиники 221-24-49; 221-53-56.
Перед приемом рекомендую пройти повторные исследования рекомендованные Вам в динамике (см. последнюю выписку), и уже с результатами записаться на прием.
Ждем Вас!
18.03.2015 в 12:53, Ольга Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!
Спасибо за ваш скорый ответ. Моей дочери Лизе 5лет 10 месяцев.
Заключение ЭНМГ признаки резкого снижения скорости проведения по всем периферическим нервам рук и ног по типу миелинопатии с хроническим денервационным процессом в мышцах дистальных отделов рук и ног, с блоками проведения по сенсорным волокнам. КФК МВ -1,99; калий 4,14; натрий 137,3. Результат ДНК мутация – дупликация на хромосоме 17 р11.2-р12 (лоскутШМТIА). Диагноз наследственная моторно-сенсорная нейропатия I типа.
Правильно ли я вас поняла Светлана Ивановна, что нам с мужем необходимо тоже сдать кровь на ДНК. А другим детям сдавать кровь уже после наших результатов.
Моему младшему сыну 1,5 месяца и пока возможности приехать к вам нет. Подскажите пожалуйста, что делать нам сейчас, возможно какие-то специальные упражнения. Светлана Ивановна подскажите, что нам делать, когда дочь говорит, что ноги под коленкой болят и говорит что наступать ей больно.
Спасибо за ваши ответы. С уважением Турчина Ольга. Воронеж.
Гончарова Светлана Ивановна еще не ответила18.03.2015 в 12:32, Ольга Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!
Спасибо за ваш скорый ответ. Моей дочери Лизе 5лет 10 месяцев.
Заключение ЭНМГ признаки резкого снижения скорости проведения по всем периферическим нервам рук и ног по типу миелинопатии с хроническим денервационным процессом в мышцах дистальных отделов рук и ног, с блоками проведения по сенсорным волокнам. КФК МВ -1,99; калий 4,14; натрий 137,3. Результат ДНК мутация – дупликация на хромосоме 17 р11.2-р12 (лоскутШМТIА). Диагноз наследственная моторно-сенсорная нейропатия I типа.
Правильно ли я вас поняла Светлана Ивановна, что нам с мужем необходимо тоже сдать кровь на ДНК. А другим детям сдавать кровь уже после наших результатов.
Моему младшему сыну 1,5 месяца и пока возможности приехать к вам нет. Подскажите пожалуйста, что делать нам сейчас, возможно какие-то специальные упражнения. Светлана Ивановна подскажите, что нам делать, когда дочь говорит, что ноги под коленкой болят и говорит что наступать ей больно.
Спасибо за ваши ответы. С уважением Турчина Ольга. Воронеж.
Гончарова Светлана Ивановна еще не ответила18.03.2015 в 12:06, Ольга Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!
Спасибо за ваш скорый ответ. Моей дочери Лизе 5лет 10 месяцев.
Заключение ЭНМГ признаки резкого снижения скорости проведения по всем периферическим нервам рук и ног по типу миелинопатии с хроническим денервационным процессом в мышцах дистальных отделов рук и ног, с блоками проведения по сенсорным волокнам. КФК МВ -1,99; калий 4,14; натрий 137,3. Результат ДНК мутация – дупликация на хромосоме 17 р11.2-р12 (лоскутШМТIА). Диагноз наследственная моторно-сенсорная нейропатия I типа.
Правильно ли я вас поняла Светлана Ивановна, что нам с мужем необходимо тоже сдать кровь на ДНК. А другим детям сдавать кровь уже после наших результатов.
Моему младшему сыну 1,5 месяца и пока возможности приехать к вам нет. Подскажите пожалуйста, что делать нам сейчас, возможно какие-то специальные упражнения. Светлана Ивановна подскажите, что нам делать, когда дочь говорит, что ноги под коленкой болят и говорит что наступать ей больно.
Спасибо за ваши ответы. С уважением Турчина Ольга. Воронеж.
Здравствуйте, Ольга. Вы не писали про ДНК-анализ. Анализ лучше сдать сначала ВАм, а при отрицательном результате-Вашему мужу. Вы должны понимать, что пирамидная недостаточность и ШМТ - это разные диагнозы. У ребенка могла быть и родовая травма, проявления которой полностью регрессируют в течение определенного периода времени. Для выяснения наличия ШМТ младшему сыну можно сделать анализ на мутацию в 17 хромосоме. К сожалению, возможности сайта ограничены. ВЫ можете записаться ко мне на онлайн-консультацию по телефону регистратуры, предварительно согласовав время со мной.
18.03.2015 в 10:48, Марина:
Здравствуйте.Мне 28 лет,не рожала,планируем.Ждем к Вам очередь на прием...у меня несколько проблем по вашей специализации.Но сейчас самая главная у меня болят икры ног,ноют,иногда ощущение что сжимается что-то внутри,независимо после сна это или вечером,всегда.После длительного хождения гудят,когда есть возможность делаю массаж и почти проходит.После витаминов стало по-лучше.
Была на приеме у флеболога,делала узи,все в идеале.
По сахару в крови.Сдавала несколько раз из вены 5,7 ;5,5 ; 5,1 ;4,9. Гликированный гемоглобин 6,2( ела много сладкого ,были обнаружены лямблии).Сахар из пальца 3,9.Сдавала анализы на инсулин,с-пептид,антитела к GAD.Эндокринолог сказал никакого диабета нет.
Была на приеме у кардиолога,диагноз- пролапс минт.клапан 1 ст.
Температура года три в основном 37,2.
Кровь развернутая,общий анализ все в норме. Моча в норме.
Так же болит спина,иногда ходить тяжело и нести сумочку.Сколиоз. И плоскостопие первой степени.Могут ли от спины болеть икры?Не знаю к кому еще обратиться.. Читала боль в икрах ног при невритах и полиневритах может быть...Как это исключить? какие анализы и обследования пройти? Хочется прийти подготовленной на прием. Заранее спасибо.Жду ответ..
Здравствуйте, Марина!
Действительно, описанная Вами симптоматика характерна для полиневропатии.
Однако видов полиневропатии достаточно много. Уточниться с необходимым объемом дообследования можно после очного приема и тщательного исследования Вашего неврологического статуса.
Однако для того, чтобы первичная консультация была более продуктивной, желательно провести следующий минимум диагностических процедур:
1) стимуляционная ЭМГ (СРВм, СРВс, М-ответ, F-волна) дистальных отделов малоберцового и большебеоцового нервов нижних конечностей,
2) игольчатая ЭМГ икроножных мышц,
3) компьютерная паллестезиометрия с наружных лодыжек,
4) компьютерная термосенсометрия с дистальных отделов нижних конечностей.
Все методы исследования доступны в нашем центре. Вы можете записаться на диагностику по телефонам регистратуры Университетской клиники: 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
18.03.2015 в 09:07, Александр Викторович:
Здравствуйте Наталья Алексеевна ,скажите пожалуйста , как и на какое время можно записаться к вам на приём ,ребёнку 4 года 25 февраля у нас был первый приступ и сейчас приступы участились и усилились ,в республиканской больнице (Абакан) сделали МРТ ,ЭЭГ , дважды биохимию и ничего не нашли ,назначенное лечение слабо помогает .
Здравствуйте, Александр Викторович!
Записаться ко мне на прием можно по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-43 или 221-53-56.
Для того, чтобы консультация была более успешной важно провести минимальный комплекс специализированной диагностики:
1) ночной видео-ЭЭГ-мониторинг (3 часа) с параллельным респиарторным мониторингом - исследование проводится на базе нашего центра, записаться на обследование можно по вышеуказанным телефонам; время проведения с 20.00 до 23.00 часов или с 23.00 часов до 2.00 часов ночи, в день проведения (особенно при начале исследования с 20.00 часов) важно отменить дневной сон;
2) МРТ головного мозга высокопольная по программе диагностики эпилепсии с шагом сканирования 1 мм (в Красноярске этот метод доступен в условиях МРТ центра ЛДЦ МИБС по адресу ул. Коломенская, 26), исследование детям раннего возраста проводится в условиях медикаментозного сна; результаты диагностики необходимо предоставить на оптическом диске.
18.03.2015 в 08:24, Анна Анатольевна Романенко:
Здравствуйте, Валерий Иннокентьевич! У дочки (ей 6 лет) косоглазие левого глаза к носу угол 18градусов.Зрение 7 строчка левым глазом без очков 8 стока правым без очков .В очках(левый +3,5 правый+2,5) левый глаз 8 стока правый глаз 8-9 строка.Ребенок носит очки и оклюзию 1к 1 в течении 2 лет,занимаемся н ааппаратах (2 года назад без очков видела 3-4 строку),чувствует когда глаз уходит в сторону и может им управлять,но без оклюдора либо без очков глаз косит,врач рекомендует консультацию у Вас и рекомендации на предмет операции .Скажите возможна ли консультация по скайпу либо емэйл что для этого нужно ,так как мы живем в Амурской области,либо как попасть к Вам на консультацию.Зараннее благодарна.
Здравствуйте, Анна Анатольевна!
Думаю, что Ваша дочь косит только без очков - как она косит под окклюзией Вы же не видите. Это связано с большой дальнозоркостью, в связи с чем девочка должна постоянно быть в очках. Таковы мое предварительное суждение и рекомендация.
Если Вы хотите знать мое окончательное мнение и получить мои рекомендации по поводу лечения, то для этого мне нужно смотреть ребенка очно, а не по скайпу и емейлу. Запись на очную консультацию в Красноярске по телефону 8-913-539-25-08. Только, полагаю, на 80% все закончится сказанным выше.
В. Поспелов
18.03.2015 в 03:15, Ольга Николаевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!
Пишет вам мама пятилетней девочки Лизы. Моей дочери ставили диагноз синдром пирамидальной недостаточности, так как она ходила (и ходит) н носочках. И только с переездом в город Воронеж нам поставили диагноз Шарко-Мари-Тута 1 типа. Когда я узнала, что у дочери генетическое заболевание я была уже на 8 месяце беременности с третьим ребенком. Это было сильное потрясение. Так как я была вместе с дочерью на ЭНМГ доктор (генетик) и меня проверил, сказав, что я здорова, но попросил прийти супруга, чтобы узнать кто носитель. Супруга и младшую дочь он осмотрел визуально, сказав, что признаки НМСН отсутствуют, что, по-видимому, у дочери просто произошла мутация, но попросил, что когда родится малыш подойти с ним. Сегодня при осмотре наш педиатр поставил сыну синдром пирамидальной недостаточности. Означает ли это, что он также болен НМСН 1 типа, как и дочь? Достаточно ли просто визуального осмотра и ЭНМГ, чтобы исключить, что мы являемся с мужем носителями или нам, так же нужно сдать кровь?
В последнее время Лиза жалуется на боли в ногах (под коленкой), означает ли это, что болезнь прогрессирует и что нам делать?
С уважением Ольга.
Уважаемая Ольга Николаевна, пожалуйста уточните возраст девочки.
Как правило, данные неврологического осмотра в совокупности с ЭМГ позволяют установить диагноз ННШМТ. Но для подтверждения диагноза нужно молекулярно-генетическое исследование, прежде всего родителей. Самая распространенная мутация в 17 хромосоме гена РМР 22- обследование доступно по цене. Лучше его провести, так как данных по анамнезу у вас недостаточно. Доктор был прав- при ННШМТ бывают и впервые возникшие мутации.
17.03.2015 в 23:36, Елена Валерьевна:
Здравствуйте Дмитрий Владимирович. На МРТ выявлена микроаденома правой половины передней доли гипофиза, имеется неврологическая симптоматика (головные боли, частые головокружения,эссенциальный тремор). Могу ли я у вас получить консультацию?
лечением опухолей головного мозга занимаются нейрохирурги
17.03.2015 в 21:36, Татьяна Витальевна:
Уважаемая, Светлана Ивановна! Ещё раз огромное Вам спасибо!!! Всё понятно и обстоятельно.
Мне очень удобно будет приехать в апреле (после 22-го).
Я завтра созвонюсь с регистратурой Университетской клиники, и, если, запись на эти числа к Вам открыта - запишусь.
С глубоким уважением. Борсук Татьяна Витальевна.
До встречи.
Гончарова Светлана Ивановна еще не ответила17.03.2015 в 18:17, Анна Александровна:
здравствуйте!как очень быстро попасть к вам на прием?у моей сестры участились приступы эпилепсии,сначала.теперь приступа нет,а уже второй день состояние как перед приступом,смотреть страшно.человек как будто не живой,другими словами,тормозит.реакция замедленная,движения как у робота,разговорная речь не внятная.помогите нам пожалуйста,вся семья очень переживает.мы из енисейска,наши врачи руками разводят.поставили капельницу,магнезию,больше ничего не знают как лечить...
Здравствуйте, Анна Александровна!
Записаться на прием можно по телефонам регистратуры Неврологического центра Университетской клиники 221-24-49 или 221-53-56.
Описываемое Вами состояние скорее всего эпилептический статус, это острое состояние которое требует стационарного лечения, к сожалению в условиях нашего центра стационарное лечение невозможно. Мы оказываем консультативный прием. На прием возьмите с собой пожалуйста все исследования, которые есть на руках, амбулаторную карту пациентки и выписки из стационара.
Ближайшая запись будет на апрель 2015 года, к сожалению март расписан полностью.
Оставьте пожалуйста Ваши контактные данные и наши администраторы свяжутся с Вами в ближайшее время и предложат возможные варианты записи.
Ждем Вас!
17.03.2015 в 15:57, Галина Владимировна:
Здравствуйте! Как можно попасть на прием без направления врача? Приехать и записаться в регистратуре на прием?
Уважаемая Галина Владимировна! Без направления врача мы не принимаем согласно Приказа Минздрава края, так как являемся специализированным учреждением.
17.03.2015 в 15:32, Карташова Наиля Александровна:
Здравствуйте, Валерий Иннокентьевич. Спасибо Вам за ответ.
В Москве существует такая форма обучения: платишь деньги и присутствуешь 2-3 недели в отделении. Можно ли присутствовать на Ваших приемах в НН. У меня длительный стаж работы в детской офтальмологии, работала в кабинете охраны зрения. Теперь, благодаря интернету, более полно удалось прочесть Ваши работы и памятки. Наконец все, что преподавали наши корифеи Кащенко Т.П., Дубовская Л.А. обрело смысл. Но вопросы остаются.
Может эти вопросы можно задать Вашим ученикам?
С уважением, Карташова Наиля Александровна, Москва, детский офтальмолог.
Здравствуйте, Наиля Александровна!
1. Можно ли присутствовать на Ваших приемах в НН.
- Пожалуйста, если не будете мешать вести прием, т.е будете вести себя как в театре: молча и никаких вопросов, комментариев и т.п.
2. Может эти вопросы можно задать Вашим ученикам?
- Ну, этот вопрос не ко мне, а к ним...
В. Поспелов