Светлана Григорьевна, добрый день! Мы с вами уже все обсудили по телефону, единственное, что требует уточнения, так это то, что вам нужно на почту клиники выслать не только анализы Володи, но и отсканированный банковский чек об оплате. Это нужно так как сами денежные средства поступают на счет позже консультации.

Здравствуйте, Евгений Владимирович!
Выбор консультанта и его приоритетность должна определяться целью, с которой Вы обращаетесь к специалисту.
С учетом описанного Вами диагноза целесообразность моей консультации есть, поскольку следует провести дифференциальную диагностику между миелопатией вертеброгенного генеза и нейромышечным заболеванием, что во многом определяет прогноз.
Если Ваше мнение и мнение Вашего лечащего врача о верности диагноза безоговорочное, чего я не могу сказать без очной консультации, то можете обращаться в Профессорскую клинику.

Максим Сергеевич, какой объем смеси дали ребенку?

Здравствуйте, Анна Владимировна!
Рекомендую Вам записаться на очную консультацию ко мне или детскому неврологу-эпилептологу нашего центра кмн Евгении Александровне Шаповаловой для осмотра ребенка, анализа всех имеющихся документов и решения вопроса об оптимальном выборе дообследования и коррекции лечения ребенка.
Телефоны регистратуры: 221-24-49 или 221-53-56.

Ирина Владимировна, добрый день!
Вы попроще вопросик задать не могли? Вы приводите сведения только о возрасте (13 лет) и о рефракции (миопия в 3,0 Д) и хотите, чтобы я, не видя и не обследовав Вашего ребенка, дал Вам совет о столь серьезном деле, как операция? С таким же успехом я у Вас могу спросить: Что мне завтра одеть?
Что касается Ваших -3,0, то если у ребенка уже натуральная миопия, то таковую никто в мире не лечит. В связи с этим в данном возрасте не может быть речи о "восстановления зрения", т.е. об избавлении от очков или КЛ. После 18-ти лет можно сделать лазерную операцию.
В. Поспелов

Здравствуйте, Татьяна!
Благодарю за понимание.
Все свои возможные комментарии я уже написала.

Здравствуйте, Татьяна!

Наличие гиперкинезов (в том числе, тиков и др.), молекулярно-генетически неуточненная гипербилирубинемия являются показанием к дифференциальной диагностике с дебютом Вильсона-Коновалова.
Изменения в копрограмме требуют уточнения, том числе с мягким течением целиакии, что мы наблюдаем у наших пациентов в течение последних лет.

Я не давала Вам никаких комментариев относительно гипогомоцистеинемии и болей в коленях.

Важно помнить (что указано и на нашем сайте для посетителей, желающих задать вопрос специалисту Университетской клиники), что интернет-консультации, особенно пациентов, которые ранее не осматривались нашим специалистом (в том числе мной) лично, носят рекомендательный, но не обязательный к исполнению характер.

Оптимальным с диагностической, клинической и финансовой точек зрения является составление плана диагностики после первичной очной консультации пациента. Вы можете выбрать именно этот (наиболее рациональный) путь и провести обследование ребенка не ДО, а ПОСЛЕ консультации в Вашем центре.

Зачем к Саре? И я могу сказать: 50:50 - может пройдет, а может и не пройдет. У нормальных, здоровых людей ведь тоже есть двоение. Физиологическое называется. И ничего. Живем и внимания не обращаем. Привыкли.

Уважаемая Валентина Сергеевна!

Нарушение речевого развития может быть обусловлено несколькими причинами: нарушение контакта с окружающим миром, снижение слуха и в том числе нарушением биоэлектрической активности головного мозга.
Для исключения эпилептиформной активности у детей с нарушением речевого развития необходимо проведение видеоЭЭГ мониторинга во время ночного сна.
Шапочку для ЭЭГ можно одеть на спящего ребенка или провести исследование в домашних условиях.
ЭЭГ в состоянии бодрствования действительно провести сложно, а самое главное не достаточно.
Поэтому в Вашем случае необходимо провести ночной ЭЭГ видеомониторинг.

Обследование Вы можете провести у нас в Университетской клинике. Запись по тел. 8(391) 221-24-49 или 221-53-56
Будем рады Вам помочь!

Добрый день, Светлана Григорьевна! С радостью поможем вам организовать консультацию. Если вы не против, я завтра свяжусь с вами и мы обсудим все нюансы, и адрес в выписке обязательно изменим, скорее всего он указан там по месту прописки, а не по месту фактического проживания. Всего доброго. В первой половине дня я вам позвоню.

Здравствуйте, Евгений Владимирович!
Рекомендую Вам обратиться в Центр амбулаторной нейрореабилитации Профессорской клиники КрасГМУ (Красноярск, пр. Мира, 5). Научный руководитель - профессор Прокопенко Семен Владимирович.

Уважаемый Денис Васильевич!

Лечение эпилепсии - это длительный процесс, поэтому необходимо продолжить прием депакина-хроносфера в суточной дозе 150 мг/сут.
Следующая консультация запланирована на февраль-март 2015 года на фоне приема депакина (препарат не отменять). Дальнейшее наблюдение будет проводиться на фоне приема противоэпилептической терапии для оценки ее эффективности и безопасности.

Уважаемая Ольга Владимировна!

При нарушениях речевого развития у детей проводится 3-х часовой видео ЭЭГ мониторинг во время дневного или ночного сна, позволяющий оценить нейрофизиологическую зрелость головного мозга, сформированность фаз и стадий сна и исключить эпилептический генез нарушений речевого развития.
Для жителей г. Красноярска по квотам ЭЭГ видеомониторинг дневной и ночной проводится на базе Университетской клиники, для жителей Красноярского края ЭЭГ видеомониторинг дневного сна проводится на базе Краевой детской больницы
Для проведения в Университетской клинике исследования необходимо взять направление и реестр в поликлинике по месту жительства и записаться на ЭЭГ по тел. 8(391) 221-24-490 или 221-53-56
На консультацию предоставить все предыдущие обследования, включая снимки МРТ головного мозга, амбулаторную карту
Будем рады Вам помочь
.

Через пункт меню Настройка

Здравствуйте, Елена Александровна!
В Вашем случае возможно 2 варианта наследования:
- аутосомно-рецессивный (в данном случае заболевание может прослеживаться не во всех поколениях, но мама и папа являются гетерозиготными здоровыми носителями генной мутации, заболевание встречается очень редко в родословной),
- Х-сцепленный рецессивный (в данном случае заболевание встречается редко, болеют в основном мальчики, мама ребенка является здоровой носительницей мутации на Х-хромосоме),
- впервые возникшая мутация или мутация de novo (в течение созревания женских и мужских половых клеток под влиянием различных мутагенных внешних факторов могут возникать новые мутации, которые клинически себя проявляют только у одного ребенка в семье, в данном случае родители не являются носителями причинной генной мутации).

Для уточнения причины заболевания и необходимости генетического скрининга членов семьи рекомендую Вам провести секвенирование экзома ребенка по протоколу болезни Шарко-Мари-Тута. Насколько мне известно, такой вид исследования могут провести в лаборатории ГЕНОТЕК (курьер может выехать из Москвы в любой город России по заявке, оформленный через сайт лаборатории или после заявки по телефону).

Мария, я понятия не имею ни о поле, ни о возрасте Вашего ребенка, ни о состоянии его глаз ни в прошлом, ни в настоящем (если Вы где-то, когда-то, что-то сообщали мне об этом, то я не могу всё о всех помнить). Ответить на Ваши вопросы я мог бы погадав на кофейной гуще, на картах, бобах, дверных сучках или костях. Только, увы, меня из института гадалок отчислили со второго курса из-за неудов по магии, мошенничеству и аферистике. А потому, извините, гаданию не обучен. Задайте эти вопросы в Визусе. Недолго осталось ждать.
В. Поспелов

Уважаемая Екатерина Геннадьевна ! Можно сделать и УЗИ и томографию но правильней будет - консультация онколога опухолей головы и шеи в КККОД. Записывайтесь на прием.

Здравствуйте, Мария!
Если бы Вы решили не делать аппендэктомию при аппендиците, я бы сказал, что это смертельно опасно. Если Вы решили так, как Вами написано, то это Ваше решение, может быть и вполне оправданное. В конце-концов желаемый результат при лечении косоглазия получается у 2/3 детей (за рубежом вообще только у 7-20%), у 1/3 косящих все заканчивается косметикой. Однако они живут, учатся, вырастают, получают "земную" профессию, заводят семьи. От остаточного косоглазия еще никто из них не умер, и никого они не заразили. Если Вы решили закончить лечение, то, естественно, ни окклюзию носить не нужно, ни проводить какие-либо засветы и упражнения. В этом случае окончательную коррекцию косоглазия лучше сделать тогда, когда ребенок закончит расти, т.е. в возрасте 15-17 лет.
В. Поспелов

добрый день! Такого доктора у нас никогда небыло